• 제목/요약/키워드: immunoassay

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인증표준물질(CRM)을 이용한 방사면역측정법의 회수율 평가 (The Evaluation of Recovery Rate of Radioimmunoassay Using Certified Reference Material (CRM))

  • 최성희;신선영;임소희;홍미경;노경운;김진의
    • 핵의학기술
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    • 제18권1호
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    • pp.158-162
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    • 2014
  • 공인된 기구에 의해 발급된 문서를 동반하는 인증표준물질은 특성값과 추정값의 신뢰정도를 나타내는 연계 불확도, 그리고 측정한 결과가 명시된 불확정 정도의 범위 내에서 국가 측정 또는 국제측정표준에 일치되도록 연속적으로 비교하고 교정하는 소급성을 제공하는 표준물질이다. 회수율 검사는 검체를 측정하여 얻은 값이 참값에서 얼마만큼 벗어났는지의 차이를 말하며 키트의 정확도를 반영한다. 이러한 인증표준물질을 가지고 회수율 검사를 하는 것은 체외 방사면역진단키트의 정확성을 보여주며 이러한 평가는 매우 중요하다. 인증표준물질은 NIBSC (National Institute for biological standard and control, United Kingdom)와 IRMM (Institute for Reference Materials and Measurements, Belgium)에서 구입하였고 검사 종목은 T4, Ferritin, PSA, Prolactin, AFP 그리고 TSH으로 총 6종목이다. T4는 IRMM의 표준물질을 사용하였고 나머지 종목은 NIBSC의 표준물질을 사용하였다. C-1 (저농도), C-2 (중농도), C-3 (고농도) 3 level로 제조하여 본원에서 사용하는 키트를 이용하여 4회 측정하였다. WHO 인증표준물질을 이용한 회수율 측정에서 T4 90%, Ferritin 88%, PSA 94%, Prolactin 99%, AFP 94%, TSH 93%였다. 6개 종목의 회수율 측정에서 88-99%로 양호한 결과를 보였다. 핵의학 체외진단키트의 정확성을 높이기 위해서 이 연구가 다른 검사실의 키트로 확장되어 검사가 되어야 하고 검사실간에도 교류가 필요하다. 인증표준물질을 이용한 체외진단키트의 회수율 평가가 앞으로도 지속되어야 하며 결과의 정확성은 환자의 만족의 증가로 이어질 것으로 기대한다.

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황금약침액(黃芩藥針液)이 LPS로 유도(誘導)된 RAW 264.7 대식세포(大食細胞)에서의 항염증효과(抗炎症效果) (Effects of Scutellariae Radix-acupuncture solution On Anti-inflammatory in RAW 264.7 macrophages)

  • 최영광;박성호;서일복;김호현;김정선;김이화
    • 대한약침학회지
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    • 제6권3호
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    • pp.5-14
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    • 2003
  • Objective : Recently, Herbal-acupuncture therapeutics has been used for the treatment of inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis. Especially, we have been interested in chemical mediators concerned with inflammation such as prostaglandin, cytokine, nitric oxide. The purpose of this study is investigated that the effect of Scutellariae Radix-acupuncture solution in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages, performed several expeimental items : those are prostaglandin E. nitric oxide and cyclooxygenase-2. Method : The cytotoxicity of Scutellariae Radix-acupuncture solution in RAW 264.7 macrophages were measured by MTT-based cytotoxicity assay. In order to observe cyclooxygenase-2 mRNA expression in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages, RT-PCR was used. Prostaglandin $E_2$ formation and nitric oxide production was measured by competitive enzyme immunoassay and Griess assay. Results : 1. The MTT assay demonstrated that cytotoxic effect of Scutellariae Radix-acupuncture solution in RAW 264.7 macrophages were not appeared before concentration of 5mg/mL 2. Scutellariae Radix-acupuncture solution inhibited cyclooxygenase-2 mRNA expression in lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 macrophages. 3. Scutellariae Radix-acupuncture solution inhibited nitric oxide production in lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 macrophages. 4. Scutellariae Radix-acupuncture solution inhibited prostaglandin $E_2$ formation in lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 macrophages. Conclusion : On the basis of these results, It was shown that Scutellariae Radix-acupuncture solution is significantly able to inhibit the production of $PGE_2$ and NO, as well as COX-2 mRNA expression. Our results may provide new mechanism by which Scutellariae Radix-acupuncture solution accounts for its beneficial effect on accelerating wound healing and anti-inflammation.

Testosterone 면역측정법의 정립 특성과 응용 (Charaeteristics and Applications of the Established Testosterone Immunoassays)

  • 이창주;이준영;윤용달
    • 한국발생생물학회지:발생과생식
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    • 제5권1호
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    • pp.59-71
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    • 2001
  • Testosterone의 radioimmunoassay (RIA) 가 1970년대 개발된 이래, 경제적이고, 측정 한계가 낮고, 감도가 높은 호르몬의 측정방법을 개발하여 왔다. 방사면역측정법 (RIA와 IRMA)은 비방사면역측정법 (NIA)로 대체되어 정밀도, 정확도, 특이도와 실용성 등이 크게 발전되었다. 최근 혈액, 타액, 분뇨 등에서 호르몬을 측정하여 남성과 여성의 성기능장애, 심리적스트레스나 기분의 변화, 폐경 및 남성호르몬 결핍증 등의 노화 현상, 자연 및 소 실험동물의 연구 등에서 적은 시료에서 여러가지 호르몬의 변화를 측정하기 위해, femtogram의 초감도 측정법의 개발이 요구되고 있다. 본 논문은 저자들이 지난 20여년간 Testosterone의 측정법을 개발하고 응용하던 결과를 토대로, 스테로이드의 측정법을 개발 정립하거나, 기존 방법을 연구에 변형할 때,측정의 신빙성을 높히려 할 때, 실험을 계획할 때 등에서 고려할 사항을 요약하고자 하였다. 또한 초감도 측정법을 정릴하고 측정의 질을 높힐 수 있는 방향을 제시하고자 하였다. 국내에서 대부분의 연구자가 선진 제국의 학자에게 의존하거나, 상업적 kit를 사용하여, 측정의 일관성이 없고, 비교가 어려우며, 외화를 낭비하고 있다. 표준화된 호르몬, 질이 좋은 항체를 생산 공급하고, 측정방법을 국내 실정에 맞추어 표준화하고, 정립하여 평가하고, 실험실간, 연구자간에 서로 신뢰할 수 있는 정보를 교환할 수 있는 정도 관리 계획이 만들어져야 한다. 또한 선진국처럼 후학들을 위하여 매년 학회에서 지원하는 Training programe 매년 실시되어야 하며, 국가적 차원의 자원이 필요하다고 판단된다.

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Identification of proteins involved in the pancreatic exocrine by exogenous ghrelin administration in Sprague-Dawley rats

  • Lee, Kyung-Hoon;Wang, Tao;Jin, Yong-Cheng;Lee, Sang-Bum;Oh, Jin-Ju;Hwang, Jin-Hee;Lim, Ji-Na;Lee, Jae-Sung;Lee, Hong-Gu
    • Journal of Animal Science and Technology
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    • 제56권2호
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    • pp.6.1-6.4
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    • 2014
  • The aims of study were to investigate the effects of intraperitoneal (i.p.) infusion of ghrelin on pancreatic ${\alpha}$-amylase outputs and the responses of pancreatic proteins to ghrelin that may relate to the pancreatic exocrine. Six male Sprague-Dawley rats (300 g) were randomly divided into two groups, a control group (C, n = 3) and a treatment group (T, $10.0{\mu}g/kg$ BW, n = 3). Blood samples were collected from rat caudal vein once time after one hour injection. The concentrations of plasma ghrelin, cholecystokinin (CCK) and alfa-amylase activity were evaluated by enzyme immunoassay (EIA) kit. Two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) analysis was conducted to separate the proteins in pancreas tissue. Results showed that the i.p. infusion of ghrelin at doses of $10.0{\mu}g/kg$ body weight (BW) increased the plasma ghrelin concentrations (p = 0.07) and elevated the plasma CCK level significantly (p < 0.05). Although there was no statistically significant, the ${\alpha}$-amylase activity tended to increase. The proteomics analysis indicated that some pancreatic proteins with various functions were up- or down-regulated compared with control group. In conclusion, ghrelin may have role in the pancreatic exocrine, but the signaling pathway was still not clear. Therefore, much more functional studies focus on these found proteins are needed in the near future.

Rapid Induction of mRNA for Prostaglandin H Synthase in Ovine Meningeal Fibroblasts

  • Nam, Myeong-Jin;Thore, Clara;Busija, David
    • The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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    • 제2권4호
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    • pp.435-441
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    • 1998
  • We examined effects of interleukin $1{\alpha}$ ($IL1{\alpha}$) and phorbol 12, 13 dibutyrate (PDB), an activator of protein kinase C, on mRNA for Prostaglandin H synthase (PGHS) and prostanoid production in cultured ovine meningeal fibroblasts. Immuno- and morphologically-identified fibroblasts were derived from cerebral cortex and white matter from fetal lambs (approximately 120 days gestation) and grown to confluence on glass coverslips in 12 well plates. Levels of prostaglandin $F_{2{\alpha}}$ and the stable hydrolysis product of prostacyclin (i.e., $6-keto-PGF_{1{\alpha}}$) were determined using enzyme immunoassay. Relative amounts of mRNA were determined by in situ hybridization using ovine cDNA for PGHS1. $IL1{\alpha}$ (10 ng/ml) increased mRNA levels over baseline by $62{\pm}19%$ (p<0.05) at 60 min., $37{\pm}12%$ (NS) at 120 min., and $36{\pm}18%$ (NS) at 240 min (n=12). Levels of $6-keto-PGF_{1{\alpha}}$ were $148{\pm}18%$ pg/ml during baseline, $246{\pm}41%$ pg/ml at 60 min., $248{\pm}40%$ pg/ml at 120 min., and $259{\pm}62%$ pg/ml at 240 min (all p<0.05) (n=12). $PGF_{2{\alpha}}$ was increased although it wasn't statistically significant. However, $IL1{\alpha}$ decreased $PGE_2$ level significantly (all p<0.05). PDB $(10^{-6}M)$ increased mRNA levels over baseline by $25{\pm}6%$ after 30 min., $40{\pm}6%$ after 60 min., and $20{\pm}8%$ after 90 min. (n=9) (all p<0.05). Levels of $6-keto-PGF_{1{\alpha}}$ were $200{\pm}43%$ pg/ml during baseline, $202{\pm}43%$ pg/ml after 30 min. (NS), $268{\pm}58%$ pg/ml after 60 min. (p<0.05), and $296{\pm}60%$ pg/ml after 90 min. (p<0.05) (n=9). Levels of $PGF_{2{\alpha}}$ were $178{\pm}26%$ pg/ml during baseline, $300{\pm}30%$ pg/ml after 30 min., $299{\pm}35%$ pg/ml after 60 min., and $355{\pm}32%$ pg/ml after 90 min (all p<0.05) (n=6). Actinomycin-D (1 mg/ml) prevented increases in mRNA, $6-keto-PGF_{1{\alpha}}$, and $PGF_{2{\alpha}}$ at 60 min. for both $IL1{\alpha}$ and PDB. We conclude that cerebral fibroblasts are avid producers of prostanoids, and that enhanced production of PGHS is responsible for augmented $PGF_{2{\alpha}}$ and prostacyclin production in the presence of an activator of protein kinase C and for decreased $PGE_2$ and increased prostacyclin production in the presence of $IL1{\alpha}$.

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농약 검출을 위한 바이오센서 시스템 연구 및 그 응용 (Biosensor System for the Detection of Agrichemicals and Its Applications)

  • 박태정;양민호;이상엽;김수현
    • KSBB Journal
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    • 제24권3호
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    • pp.227-238
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    • 2009
  • 현재까지의 농약 검출용 바이오센서는 화학 센서, immunoassay, 화학 테스트 킷과 같은 다른 잘 알려진 분석 방법들과 경쟁적으로 연구되어 지고 있다. 바이오센서가 농약을 증명하는 간단하고 저렴한 방법으로 chromatography 방법들을 대체할 잠재력을 가지고 있음에도 불구하고 정확한 정량적 분석 방법이 아직도 미비하다. 안정하고 강력한 바이오센서의 발전을 위해서 유전자 조작을 이용한 효소 개량을 통해 좀 더 민감하고 반응속도가 빠른 생촉매와 특이성이 높은 항체의 개발이 요구되고 있다. 바이오센서의 안정성 개선과 transducer 표면으로부터의 빠른 신호 전달을 위해 새로운 고정화 방법이 탐구되어져야 한다. 비록 약간의 방법들이 시료의 전처리를 필요로 하지 않을 지라도 센서의 안정성은 또 다른 개념으로 접근해야 한다. 그래서 현장 적용을 위해, 보다 간편한 시료의 전처리과정 혹은 직접적인 분석 방식이 동일시되어 개선되어야 한다. 향상된 fabrication 기술을 이용한 소형화 센서 혹은 일회용 킷의 개발은 개인용 및 산업용, 의약용 등의 여러 분야에서 실시간으로 분석이 가능하게 할 것이다. 실제 샘플의 빠르고 자동화 및 소형화된 분석 시스템의 구축을 위해 장차 매우 선택적인 다중 검출 바이오센서의 설계에 더 많은 중점을 둘 필요가 있다. 앞으로 잔류농약 검출을 위한 휴대형 바이오센서의 개발과 상용화를 위해서, 무엇보다 현재의 GC, LC (혹은 GC/MS, LC/MS) 분석을 위해 이루어지고 있는 샘플 전처리 방법의 경우, 다량의 샘플로부터 유기용매 등을 이용한 추출방법으로 진행되고 있기 때문에 샘플 전처리를 간소화하고 간단한 측정방법으로 전체의 측정결과를 대변할 수 있는 방안을 구축하고 잔류농약의 법적 허용기준과 적용이 가능한 방법을 찾아내는 노력이 절실히 요구되는 상황이다.

육제품에 첨가된 대두단백 정량을 위한 면역분석법 개발에 관한 연구 ; ELISA에 의한 고기유화물 및 시판육제품에 첨가된 대두단백 정량 (Development of Immunoassay Systems for the Assay of Soy Protein in Meat Products; The Assay of Soy Protein in Meat Blends and Commercial Product by Enzyme-linked Immunosorbent Assay(ELISA))

  • 김천제;김종배;김병철;이승배;정성원;최도영;고원식
    • 한국식품과학회지
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    • 제24권5호
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    • pp.397-403
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    • 1992
  • 본 실험은 육가공품에 첨가된 대두단백질(soy protein)을 정량하기 위한 면역분석법의 개발을 위해 고기 혼합물, 유화형소세지 및 시판육제품을 사용하여 정량실험을 설시하였다. 본 실험에 사용한 standard 항원을 추출과정 전과 후에 가열처리하여 반응성을 조사한 결과 가열온도에 따른 반응성 변화의 유의성은 인정되지 않았다. 고기혼합물과 유화형소세지의 대두단백 회수율에서 가열온도에 따른 반응성 변화의 유의성은 인정되지 않았으며, 지방 및 첨가된 향신료에 의한 반응성의 방해는 나타나지 않았다. 실험의 연관성은 대두함량이 높은 10% 첨가구에서 낮은 첨가구(2, 5%)보다 다소 낮게 나타났다. 시판 육제품의 대두단백 회수율은 제품간의 차이를 나타냈으며, 생야채와 소맥전분 등을 첨가한 일부 제품에서는 다소 낮게 나타냈으나, 실험을 통한 회수율의 연관성은 인정되었다.

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Functional Connections of the Vestibulo-spino-adrenal Axis in the Control of Blood Pressure Via the Vestibulosympathetic Reflex in Conscious Rats

  • Lu, Huan-Jun;Li, Mei-Han;Li, Mei-Zhi;Park, Sang Eon;Kim, Min Sun;Jin, Yuan-Zhe;Park, Byung Rim
    • The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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    • 제19권5호
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    • pp.427-434
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    • 2015
  • Significant evidence supports the role of the vestibular system in the regulation of blood pressure during postural movements. In the present study, the role of the vestibulo-spino-adrenal (VSA) axis in the modulation of blood pressure via the vestibulosympathetic reflex was clarified by immunohistochemical and enzyme immunoassay methods in conscious rats with sinoaortic denervation. Expression of c-Fos protein in the intermediolateral cell column of the middle thoracic spinal regions and blood epinephrine levels were investigated, following microinjection of glutamate receptor agonists or antagonists into the medial vestibular nucleus (MVN) and/or sodium nitroprusside (SNP)-induced hypotension. Both microinjection of glutamate receptor agonists (NMDA and AMPA) into the MVN or rostral ventrolateral medullary nucleus (RVLM) and SNP-induced hypotension led to increased number of c-Fos positive neurons in the intermediolateral cell column of the middle thoracic spinal regions and increased blood epinephrine levels. Pretreatment with microinjection of glutamate receptor antagonists (MK-801 and CNQX) into the MVN or RVLM prevented the increased number of c-Fos positive neurons resulting from SNP-induced hypotension, and reversed the increased blood epinephrine levels. These results indicate that the VSA axis may be a key component of the pathway used by the vestibulosympathetic reflex to maintain blood pressure during postural movements.

Anti-oxidant and Anti-inflammatory Effects of Acanthopanacia Cortex Hot Aqueous Extract on Lipopolysaccharide(LPS) Simulated Macrophages

  • Jo, Na Young;Roh, Jeong Du
    • Journal of Acupuncture Research
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    • 제31권1호
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    • pp.131-137
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    • 2014
  • Objectives : This study is to investigate the effects of Acanthopanacis Cortex hot aqueous extract on nitric oxide(NO), prostaglandin E2(PGE2) production and DPPH(1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl) radical scavenging activity in macrophages. Methods : Acanthopanacis Cortex(200 g) was heated at $100^{\circ}C$ with distilled water(2 L) for 4hrs. The extract was filtered and concentrated to 100 ml using a rotary evaporator and was frozen at $-80^{\circ}C$, then was freeze-dried. The RAW 264.7 macrophages were subcultured. In order to evaluate cytotoxicity, MTT assay was performed. Experimental groups were divided into five(control, AC 25, 50, 100 and 200 ${\mu}g/ml$) and we measured cytotoxicity. The concentrations of NO were preprocessed by Griess assay. The RAW 264.7 macrophages was pretreated by 10 ${\mu}g/ml$ LPS and experimental groups were divided into five and we measured NO production. The concentrations of $PGE_2$ were measured by enzyme immunoassay. The RAW 264.7 macrophages was pretreated by 10 ${\mu}g/ml$ LPS. Experimental groups were divided into five and we measured $PGE_2$ production. Antioxidant activity was measured by the DPPH method. experimental groups were divided into four(AC 25, 50, 100 and 200 ${\mu}g/ml$) and we measured DPPH radical scavenging activity. Results : 1. Viability of RAW 264.7 macrophages did not significantly decrease in 25, 50 and 100 ${\mu}g/ml$ Acanthopanacis Cortex hot aqueous extract compared to control group. 2. NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages significantly inhibited in 100, 200 ${\mu}g/ml$ Acanthopanacis Cortex hot aqueous extract compared to control group. 3. $PGE_2$ production in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages significantly inhibited in 100, 200 ${\mu}g/ml$ Acanthopanacis Cortex hot aqueous extract compared to control group. 4. DPPH radical scavenging capability of Acanthopanacis Cortex hot aqueous extract in RAW 264.7 macrophages had the high level in 100, 200 ${\mu}g/ml$. Conclusion : According to the results, Acanthopanacis Cortexx hot aqueous extract has ability to suppress NO, $PGE_2$ production and improve DPPH free radical scavenging activity. So Acanthopanacis Cortex hot aqueous extract may have an anti-inflammation effect and antioxidant activity.

위암환자에서 혈중 Pepsinogen 검사의 의미 (Clinical Correlation between the Serum Pepsinogen I/II Ratio and Gastric Cancer)

  • 안대호;강혜윤;김광일;김세현;홍성표
    • Journal of Gastric Cancer
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    • 제5권3호
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    • pp.158-162
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    • 2005
  • 목적: 위암환자의 임상적 특성과 수술 전 혈중 pepsinogen I/II 비율의 결과를 비교 분석하여 위암 발생과 혈중 pepsinogen의 변화와의 관련성 및 혈중 pepsinogen의 위암 진단의 이용 가능성 여부를 밝히는 것이 본 연구의 목적이다. 대상 및 방법: 분당차병원에서 절제술을 받은 103명의 위선암 환자를 대상으로 수술 전 혈중 pepsinogen I과 II를 측정하고, 이 결과를 종양의 임상 및 조직학적 요소와 비교 분석하였다. 결과: Pepsinogen I/II 비율의 평균치는 mucinous type, 종양 주위에 위축이 있는 경우 및 종양이 큰 경우에 감소하였으며 종양주위에 위축이 있는 환자에서도 종양이 클수록 의미 있게 감소하였다. 암세포가 고분화를 보이는 환자가 인환세포암 환자에 비하여 pep I/II이 의미 있게 감소하였으나 종양의 위치,침윤도, 림프절 전이 여부 및 Lauren분류에 따른 종양의 아형은 pep I/II의 변화와 의미 있는 관련을 보이지 않았다. 결론: 본 연구의 결과는 혈중 pepsinogen과 점막위축 정도와의 연관성은 증명하였지만 이 결과만으로 pepsinogen과 위암의 전암 병소의 연관성이나 일차점진의 유용성을 논하기는 부족하다고 생각된다.

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