Wirawan, Gede Benny Setia;Gustina, Ni Luh Zallila;Pramana, Putu Harrista Indra;Astiti, Made Yuliantari Dwi;Jonathan, Jovvita;Melinda, Fitriana;Wijaya, Teo
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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제55권2호
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pp.193-204
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2022
Objectives: The primary objective of this study was to examine the effect of women's empowerment on the immunization of Indonesian children. The secondary objective was to examine the effect of wealth as a factor modifying this association. Methods: We utilized data from the 2017 Indonesian Demographic and Health Survey (IDHS). The subjects were married women with children aged 12-23 months (n=3532). Complete immunization was defined using the 2017 IDHS definition. Multiple components of women's empowerment were measured: enabling resources, decision-making involvement, and attitude toward intimate partner violence. The primary analysis was conducted using binomial logistic regression. Model 1 represented only the indicators of women's empowerment and model 2 controlled for socio-demographic variables. Subgroup analyses were conducted for each wealth group. Results: The primary analysis using model 1 identified several empowerment indicators that facilitated complete immunization. The analysis using model 2 found that maternal education and involvement in decision-making processes facilitated complete immunization in children. Subgroup analyses identified that wealth had a modifying effect. The indicators of women's empowerment were strong determinants of complete immunization in lower wealth quintiles but insignificant in middle-income and higher-income quintiles. Conclusions: To our knowledge, this study is the first to explore women's empowerment as a determinant of child immunization in Indonesia. The results indicate that women's empowerment must be considered in Indonesia's child immunization program. Women's empowerment was not found to be a determinant in higher wealth quintiles, which led us to rethink the conceptual framework of the effect of women's empowerment on health outcomes.
The treatment of pseudomonal infection is a perplexed problem because of its modest susceptibility to most of the major antibiotics. A novel Pseudomonas vaccine(CFC-101) was prepared from the outer membrane protein fractions of several Pseudomonas strains. In this study, we examined CFC-101's effectiveness in both active and passive immunization models. CFC-101 in mice at 0.2 mg/kg, i.p., given three times at two-day intervals, completely prevented the death caused by Pseudomonas aeruginosa. Antibody titer, in accordance with the protective effect in this active immunization, was elevated to its peak level following three consecutive administrations of CFC-101. Thereafter, antibody titer stayed at a constantly high level. Each outer membrane protein fraction from the four CFC-101 producers, exhibited good cross-protective effects in mouse infection models against different Fisher types of P. aeruginosa. In the passive immunization model, 21~336 $\mu\textrm{g}$/kg of anti-rabbit IgG to CFC-101, when mice being infected with a challenge strain, prevented the Pseudomonhas-induced death up to 60%. Therefore, the preventive effect of CFC-101 was verified in both the active and passive immunization models.
The effect of active immunization against porcine somatostatin (SRIF-14) on somatostation and somatotropin secretion profile in 18 gilts was investigated. Gilts were assigned to the following treatments: control (sham injection, n = 6); bovine serum albumin (BSA) (injection of BSA with bacterial protein adjuvant, n = 6); SRIF (injection of BSA-SRIF-14 conjugate with bacterial protein adjuvant n = 6). Serum SRIF and pST were assayed from the blood samples taken on day 7 after the last immunization injection. Anti-SRIF antibody titres were assayed in weekly samples two weeks after the initial immunization to one week after the last immunization. Results revealed that the immunization protocol used in the present investigation failed to produce antibodies capable of neutralizing endogenous somatostatin. In addition, the porcine somatotropin assay revealed no significant differences in baseline pST concentration, mean peak amplitude and number of peaks during a 24 h secretory period among SRIF, BSA and control treatment. There were also no differences in SRIF baseline concentration, peak amplitude, and number of peaks during a 24 h secretory period among any of the three treatments. Circulating concentrations of pST and pSRIF were highly correlated (r = -0.09). Furthermore, anti-SRIF antibody titre was not detected in the serum of the gilts actively immunized against SRIF. These data, collectively, suggest that the protocol employed in the present investigation for active immunization against SRIF is not an effective method for changing SRIF and pST secretion profiles of the gilt and thus to enhance performance.
This study was undertaken to assess the effect of sound stress on humoral and cellular immune responses to thymus-dependent and independent antigens in mice. After mice were exposed to 4 hr daily sound stessors(83㏈) for 4 days before or after immunization, the primary and / or secondary immune response to sheep red blood cells(SRBC), polyvinylpyrroridone(PVP) or picry1 chloride(TNCB) were assayed. When mice were exposed to sound stressor before or after immunization, delayed-type hypersensitivity reaction and contact sensitivity to TNCB was remarkably depressed compared with those of the unstressed control mice. However, the primary and secondary hemagglutinin response of the stresed mice to SRBC showed a pronounced increase compared with that of the unstressed mice, In contrast to antibody response to SRBC, the primary antibody response of the stressed mic to PVP was almost not detected. surprisingly, the secondary antibody response to PVP of the mice receiving the secondary sound stress was markedly increased when the immune-depressed mice received the secondary immunization with PVP at 46 days after the primary immunization. The susceptibility of mice to intraven-oulsy infected Candida albicans was not changed by the sound stress.
BACKGROUND : Changiga is a hetnal medicine which has been used of the traditional therapeutic agent of asthma. So I examine the effect of Changija on immune Cell&serum OA-specific IgE in BALF in rat asthma model. MATERIAL and METHODS : Rats were sensitized with OA; at day 1 sensitized group and Changiga(CIG) groups were systemically immunized by subcutaneous ingection of 1mg OA and 300mg of Al(OH)3 in a total volume of 2ml. At the same time, 1ml of 0.9% saline containing $6{\times}109$ B. pertussis bacilli was injected by i.p. 14 days, after the systemic immunization, rats received local immunization by inhaling 0.9% saline aerocol containing 2%(wt/vol) OA, A day after local immunization, BAL fluid was collected from the rats. A day after local immunization, rats were orally administered with Changiga extract 14 days, Lymphocyte, CD4+ T-cell CD8+ T-cell counts, CD4+/CD8+ ratio in BALF, change of serum OA-specific IgE level in the peripheral blood were measured and evaluated. RESULT : Changiga showed a suppressive effect on a rat asthme model. Changiga decreased lymphocyte, CD4+ T-cell, CD4+/CD8+ ratio in BALF, serum OA-specific IgE level as compared with the control group, whereas Changiga decreased CD8+ T-cell in BALF with statistical nonsignificance as compared with the control group. CONCLUSION: This study shows that Changiga have a suppressive effect on rat allergic athma model. Changiga would be useful allergic asthma treatment agent.
난황 항체 강화를 위하여 켈프밀 $4\%$ 처리구와 계피 $0.3\%$와 박하 $2\%$가 첨가된 특수사료를 급여하고 Streptococcus mutans를 2주 간격의 5회 면역처리를 복합적으로 실시하면서 40주령 산란계를 사양하였다. 면역처리를 하지 않은 처리군에서는 박하 첨가군의 산란율이 높았다. 면역한 후에 발생되는 산란율 저하는 대조구와 계피 첨가군에서 적게 나타났다. 계란의 무게는 면역처리에 따른 효과가 나타나지 않았으나 사료에 따라 차이가 나타났다. 면역처리를 하지 않은 처리구에서 계피, 박하, 켈프밀 모두 총 IgY 함량이 대조구보다 높게 나왔으며, 특히 켈프밀의 경우 대조구에 비해 $5.4\%$ 가량 상승하였다. 면역 한 처리구끼리 각각 비교하여 보면 대조구에 비해서 다른 처리구에서 모두 높았으며, 특히 켈프밀 처리구가 월등히 높아 대조구에 비해 $7.9\%$ 정도의 상승이 있었다. S. mutans로 면역처리된 닭으로부터 얻은 계란에서의 충치균에 대한 특이(specific) 총 IgY 함량을 분석한 결과, 항충치균 IgY는 1차 면역하고 4주정도 후에 나타나기 시작하였다. 마지막 immunization후 5주 이상 경과하더라도 specific IgY의 양이 상당히 높은 수준을 유지하는 것을 볼 수 있었다. 총 실험기간 동안의 specific IgY 함량의 평균을 보면 켈프밀 처리구는 다른 식이에서 보다 훨씬 높은 specific IgY 역가 보여주었고 대조구에 비해 특이 항체가 약 $8.5\%$ 가량 증가되어 켈프밀의 첨가는 면역처리를 통한 특수 IgY 생산에 효과적임을 나타내었다
병원성 자유생활아메바인 Aconaamoebonensoni로 면역된 어미 마우스로부터 태어난 새끼 마우스를 다시 면역시켰을 때, 어미로부터 받은 수동면역이 새끼 마우스의 능동면역 시행시 어떠한 영향을 미치는지를 관찰하고자 수막뇌염 발생에 따른 사망률, 혈청내 항체가 측정 및 세포 분리분석기를 이용하여 T세포 아형을 측정하였다. A. culbertsoni 영양형 $1{\;}{\times}{\;}10^6$개로 3회 면역된 어미 마우스로부터 수동면역을 전달받은 2-3주령의 새끼 마우스와 수동면역을 받지 않은 2-3 주령의 새끼 마우스를 영양형 $1{\;}{\times}{\;}10^6$개로 2회 면역하였을 때 혈청내 항체가는 같은 주령의 면역 을 시키지 않은 대조군에 비해 유의하게 높았다. 수동면역을 받은 군과 받지 않은 군간의 혈청내 항체가는 유의한 차이가 없었다. 영양형 $1{\;}{\times}{\;}10^4$개를 감염시켰을 때 사망률을 관찰한 결과 수동면역을 전달받은 군은 면역을 받지 않은 군과는 유의한 차이가 없었으나 수동면역을 받지 않은 군보다는 유의하게 높았다. T세포의 아형 중, $Ly2^{+}$ T세포는 어미로부터 수동면역을 전달받은 군이 수동면역을 받지 않은 군이나 면역을 시키지 않은 군에 비해 더 높은 비율로 통계적으로 유의하게 증가하였다. 수동면역을 받은 부비주령의 새끼 마우스를 같은 방법으로 면역한 군과 대조군을 비교힌 결과, 영양형 $1{\;}{\times}{\;}10^5$개로 감염시켰을 때 사망률은 차이가 없었다. 따라서 면역된 어미로부터 태어난 새끼를 다시 능동면역하였을 때, 능동면역에 따른 항체가의 변동은 관찰할 수 없었으나 억제 T세포는 증가하였으며, 능동면역 시기에 따라 면역조절이 다르게 발현됨을 알 수 있었다.
Tuberculosis (TB) remains a serious health issue around the word. Adenovirus (Ad)-based vaccine and modified vaccinia virus Ankara (MVA)-based vaccine have emerged as two of the most promising immunization candidates over the past few years. However, the performance of the homologous and heterologous prime-boost immunization regimens of these two viral vector-based vaccines remains unclear. In the present study, we constructed recombinant Ad and MVA expressing an Ag85B-TB10.4 fusion protein (AdH4 and MVAH4) and evaluated the impact of their different immunization regimens on the humoral and cellular immune responses. We found that the viral vector-based vaccines could generate significantly higher levels of antigen-specific antibodies, $IFN-{\gamma}$-producing splenocytes, $CD69^+CD8^+$ T cells, and $IFN-{\gamma}$ secretion when compared with bacillus Calmette-$Gu{\acute{e}}rin$ (BCG) in a mouse model. AdH4-containing immunization regimens (AdH4-AdH4, AdH4-MVAH4, and MVAH4-AdH4) induced significantly stronger antibody responses, much more $IFN-{\gamma}$-producing splenocytes and $CD69^+CD8^+$ T cells, and higher levels of $IFN-{\gamma}$ secretion when compared with the MVAH4-MVAH4 immunization regimen. The number of $IFN-{\gamma}$-producing splenocytes sensitive to $CD8^+$ T-cell restricted peptides of Ag85B (9-1p and 9-2p) and Th1-related cytokines ($IFN-{\gamma}$ and $TNF-{\alpha}$) in the AdH4-MVAH4 heterologous prime-boost regimen immunization group was significantly higher than that in the other viral vector-based vaccine- and BCG-immunized groups, respectively. These results indicate that an immunization regimen involving AdH4 may have a higher capacity to induce humoral and cellular immune responses against TB in mice than that by regimens containing BCG or MVAH4 alone, and the AdH4-MVAH4 prime-boost regimen may generate an ideal protective effect.
Objectives : The aim of this study is to evaluate the analgesic effect of electroacupuncture on Jogsamni (ST36) in the collagen-induced arthritis rats and investigate the role played by opioid receptor subtypes $({\mu},\;{\delta},\;{\kappa})$ in the antinociceptive effect of electroacupuncture (EA) In the thermal hyper algesia test. Methods : Immunization of male Sprague-Dawley rats with bovine type H collagen emulsified in incomplete Freund's adjuvant, followed by booster injection 2 weeks later induced collagen-induced arthritis (CIA). The thermal hyperalgesia was evaluated weekly with tail flick latency (TFL). In the fourth week after first immunization, EA stimulation (2 Hz, 0.07 mA, 0.3 ms) was delivered into Jogsamni (5736) for 20 minutes. Analgesic effect was evaluated by using the tail flick latency (TFL) after intraperitoneal injection of normal saline, naloxone, naltrindole and nor-binaltorphimine respectively to CIA rats. Results : The results were as follows; 1. The TFL were gradually decreased in CIA as time elapsed after e immunization of arthrogenic collagen and the maximum value was reached between the third to fifth week. 2. EA stimulation on 5736 inhibited chronic inflammatory pain induced by CIA. 3. The analgesic effect of EA was inhibited by pretreatment of ${\mu}-receptor$ antagonist (naloxone),${\delta}-receptor$ antagonist (naltrindole) and ${\kappa}-receptor$ antagonist (nor-binaltorphimine) respectively. Conclusion : Electroacupuncture has an analgesic effect on the CIA rat and has an antinociception mediated by 8, 5, H receptors.
Objectives : To evaluate the analgesic effect of electroacupuncture on Choksamni (ST36) in the collagen-induced arthritis rats and investigate the role played by serotonergic receptor subtypes $(5-HT_{1A},\;5-HT_{1B},\;5-HT_4)$ in the antinociceptive effect of electroacupuncture in the thermal hyperalgesia test. Methods : Immunization of male Sprague-Dawley rats with bovine type II collagen emulsified in incomplete Freund's adjuvant, followed by booster injection 14 days later induced collagen-induced arthritis (CIA). The thermal hyperalgesia was evaluated weekly with tail flick latency (TFL). In the fourth week after first immunization. EA stimulation (2Hz, 0.07mA, 0.3ms) was delivered into Choksamni for 20 minutes. We measured the analgesic effect of EA with TFL afer intraperitoneal injection of normal saline, WAYl00635, SB216641 and GR125487. Results : TFLs were gradually decreased in CIA as time elapsed after the immunization of arthrogenic collagen and the maximum value was reached from third to fifth week. EA stimulation on ST36 inhibited chronic inflammatory pain induced by CIA. The analgesic effect of EA was inhibited by pretreatment of $5-HT_{1A}$. antagonist (WAYl00635), $5-HT_{1B}$ antagonist (SB216641) and $5-HT_4$ antagonist (GR125487). Conclusion : Electroacupuncture has the analgesic effect on chronic inflammatory pain and its mechanism was mediated by $5-HT_{1A}$, $5-HT_{1B}$ and $5-HT_4$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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