The activity of immobilized cell-support particle aggregates is influenced by physical and biochemical elements, mass transfer, and physiology. Accordingly, the mathematical model discussed in this study is capable of predicting the steady state and transient concentration profiles of the cell mass and substrate, plus the effects of the substrate and product inhibition in an immobilized cell-support aggregate. The overall mathematical model is comprised of material balance equations for the cell mass, major carbon source, dissolved oxygen, and non-biomass products in a bulk suspension along with a single particle model. A smaller bead size and higher substrate concentration at the surface of the particle, resulted in a higher supply of the substrate into the aggregate and consequently a higher biocatalyst activity.
This experimental shows the possibility of using as biofertilizer, which convert insoluble inorganic phosphate salts to plant-usable phosphate type by immobilized microorganism with calcium alginate. In the case of culture of P. agglomerans on constant medium pH, phosphate was produced 357 mg/L after 18hrs. And in the case of culture of immobilzed P. agglomerans bead, phosphate was produced maximum 295.6 mg/L after 120 hrs. Also as using rock phosphate as insoluble phosphate salts, phosphate was respectably produced 190.3 and 195.2 mg/L after 36 hrs at free cells and immobilized cells. In our experiments, the using soils contained 23.16 g-P/kg-soil total phosphate and 3.76 g-P/kg-soil soluble phosphate. The result of 1g immobilized bead seeding, soluble phosphate was produced maximum 6.14 g-P/kg-soil phosphate and this value was increased continuously.
The effective diffusion coefficients of glucose, sucrose and fructo-oligosaccharides in Ca-alginate gel beads at high concentration of sucrose solutions were investigated at $50^{\circ}C$. A mathematical model for the kinetics of fructo-oligosaccharide production using immobilized cells was proposed and compared with experimental results varying the bead size, the substrate concentration and the bead ratio. Very low values of diffusion coefficients ranging $1.2-7.6\times10^{-7}\textrm{cm}^2$/sec were obtained, and the predicted results were in good agreement with experimental ones in all cases tested.
The spore of Aspergillus niger KCTC-6144 was immobilized on alginate gel beads. When pumpkin powder was used with glucose for a medium of citric acid fermentation by Aspergillus niger beads, the beaded Aspergilus niger grew up inside the bead and mycelia penetrated through the pore of the bead membrane. The bead size became largely from 2.0∼2.5mm to 6∼8mm after growing at 30$\^{C}$ for 4 days. Studies of optimum culture conditions on citric acid fermentation using Aspergillus niger beads on pumpkin medium (pumpkin powder 1% +glucose 7%, pH 6.0) were carried out in submerged cultures on 250m1 Erlenmeyer flask. As a result, it was found that to reinforce 12% as carbon source was good for citric acid production and that 1% pumpkin powder was good as nitrogen and mineral source in orbital shaker (150rpm) at 30$\^{C}$ for 5 days. The optimum initial pH on citric acid production was pH 6.0 and it was found that 100 beads of immobilized Aspergillus niger was adequate for citric acid production in a 250ml Erlenmeyer flask containing 50m3 of pumpkin medium solution with orbital shaker at 30$\^{C}$ for 5 days. We also found that maximal production of citric acid was 23.5g/ℓ at optimal condition (at 30$\^{C}$ for 5 days, pH 6.0, and 100 beads and medium containing 1% pumpkin powder plus 12% glucose).
Based on fermentation data for cyclosporin A production, simple Monod kinetics was proposed for both immobilized and suspended cultures. Higher value of $\mu$mas and lower value of Km suggest better catalytic activity of the immobilized cells than the parallel suspended cells. Furthermore, lower Km value in the immobilized cell system indicates higher affinity of the immobilized cells for carbon substrate as compared with the suspended cells. For immobilized cell cultures, these parameters were also utilized for the estimation of effectiveness factor, an indicator for intraparticle mass transfer resistance. Based on simulation studies, optimum radius of celite beads was turned out $100 ~ 500{\mu}m$In this simulation work, we examined the influence of biosupport size and immobilized biomass density on diffusional resistance of substrate inside the bead matrix. In order to maintain uniformly distributed cell activities in biosupport, it was essential to determine optimum slze of particle, and then to estimate the most economic loaded biomass content.
This experiment was attempted to improve ethanol productivity by immobilization of Kluyveromyces marxianus FO43 using Jerusalem artichoke powder. Sucrose medium was used to determine optimum conditions for cell immobilization. The optimum conditions were alginate concentration of 2%, bead size of 2 mm, a particle input ratio of 30 : 100, cultivation period of 24 hours, and substrate concentration of 10%(w/v). The immobilized cells produced the high concentrations of ethanol at pH $4.5{\sim}6.5$ and $30{\sim}45^{\circ}C$, broader ranges of pH and temperatures than those of free cells. Under optimum conditions the immobilized cells showed ethanol concentration of 46.4 g/L and productivity of 1.93 g/L.h. The microphotograph using a two phase contrast microscope showed that immobilized cells cultivated under the optimum conditions were densely populated toward the surface area of beads.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.27
no.2
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pp.329-332
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2013
In present preliminary report, we showed the possibility of silk sericin (SS) in enzyme immobilization. SS beads were prepared and enzymes were immobilized on it. The specific activity of immobilized a-chymotrypsin retained more than 87% compared to the free enzyme. The immobilized a-chymotrypsin has better stability against ethanol especially those immobilized on SS beads coagulated in methanol. Immobilized trypsin and lipase had also comparable apparent activity compared to free enzyme. Our result indicates that SS could be a good candidate for enzyme immobilization support due to its hydrophilicity.
Rhodopseudomonas sp. was immobilized in three supports(agar, k-carrageenan, and PVA) in order to remove nitrate in wastewater coming from fish farm. Among them 3% agar was the most suitable support when denitrification rate and bead durability were tested. Optimum bead size was 4mm-diameter when the substrate transfer into the bead and shear stress for bead were considered, and optimum cell loading was 25mg dry $cells/cm^2$gel gel. Ethanol was the best as a carbon source, and optimum C:N ratio, temperature and pH were 1.5:1, $31^{\circ}C$,, and 6, respectively. Under these conditions the maximum denitrification rate in synthetic wastewater was $$345{\MU}{\ell};N_2/Cm^3 gel{\cdot}hr;and that in modified MYC medium was 450{\MU}{\ell}};N_2/Cm^3 gel{\cdot}hr $$.
In order to study of practical purpose of immobilized Mucor spp L42 milk clotting enzyme on activated succimylamino-propyl glass beads with glutaraldehyde in continuous curd coagulation, acidified milk(pH5.6, $8^{\circ}C$) was treated through reactor packed with immobilized beads, and warmed at $30^{\circ}C$ and allowed to coagulation for the determination of enzyme stability, deactivation of milk clotting ability by continuous reaction, the beads treatment conditions, and contact time of milk and beads in reactors. The results obtained were summarized as follow ; 1) After 3 month's storage, activity of immobilized Mucor spp L42 milk clotting enzyme in 0.2M phosphate buffer(pH 4.6) with 0.06% sodium azide was only 80% of initial activity. 2) Milk clotting activity of the beads was decreased by continuouse exposure on acidified skim milk. Nitrogen accumulation on the beads paralled loss of the activity in initial reaction stage. 3) After 6 hours continuous treatment of the beads at 60 sec/ml surface time, the milk-clotting activity of the beads was about 70% of initial activity. 4) Bead reactor and shaking bed reactor were more effective than column reactor on continuouse skim milk coagulation.
This study was conducted to evaluate the feasibility and characteristics of poly acrylamide (PAA) immobilized sludge as a microbial entrapment bead for wastewater treatment. In the PAA method of immobilized sludge, it was found that the optimum acrylamide concentration for actual wastewater treatment was to be 12%. When the sequencing batch reactor (SBR) was operated during 30 days, removal efficiencies of TOC and phosphate was 95% and 70ft, respectively. From this research, repeated cycle of anaerobic and aerobic conditions is required to enhance the removal of TOC and phosphate. During the operation, immobilized cells could be used without being disrupted.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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