Twelve phenolic components were isolated from the aqueous acetone extract of the leaf of Cornus controversa H. (Cornaceae). On the basis of chemical and spectroscopic evidence, the structures of these components were established as gallic acid, $1-O-galloyl-{\beta}-{_D}-glucose$, $1,6-di-O-galloyl-{\beta}-{_D}-glucose$, $1,2,3-tri-O-galloyl-{\beta}-{_D}-glucose$, $1,2,6-tri-O-galloyl-{\beta}-{_D}-glucose$, 3,4,6-tri-O-galloyl ${_D}-glucose$, eugeniin, gemine D, quercetin, quercitrin, hyperoside and rutin.
Seven phenolic compounds were isolated from the leaves of Spiraea salicifolia. Their structures were characterized as cinnamic acid, ${\rho}-hydroxy$ cinnamic acid, ${\rho}-methoxy$ cinnamic acid, $1-O-coumaroyl-{\beta}-D-glucopyranose$, $1-O-caffeoyl-{\beta}-D-glucopyranose$, hyperoside and quercetin $3-O-(6'-O-{\alpha}-L-arbinopyranosyl)-{\beta}-D-galactopyranoside$ by chemical and spectroscopic evidence.
The MeOH extract of the the leaves of Salix hallaisanensis (Salicaceae) was partitioned successively with $CHCl_3$, 20% MeOH, 40% MeOH and 60% MeOH solution. From the fractions obtained, 9 compounds were isolated, $diosmetin-7-O-{\beta}-d-glucoside$ (I), $diosmetin-7-O-{\beta}-D-glucosyl-(1{\rightarrow)6)-{\beta}-d-glucoside$ (II), $diosmetin-7-O-{\beta}-d-xylosyl-(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glucoside$ (III), $quercetin-3-O-{\beta}-d-galactoside$ (hyperoside) (IV), $quercetin-3-O-{\alpha}-l-rhamnosyl-(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glucoside(rutin)$ (V), luteolin (VI), $luteolin-7-O-{\beta}-d-glucoside$ (VII), $kaempferol-3-O-{\alpha}-l-rhamnosyl-(1{\rightarrow}6)-{\beta}-D-glucoside$ (VIII), and (+)-catechin (IX).
Anti-human immunodeficiency virus (HIV) type I protease (PR) and anti-lipid peroxidation effects on Rosa davurica were investigated. Of the various parts tested from R. davurica, the water extracts of stem and leaves inhibited the HIV-1 PR activity by more than 45% at a concentration of $100\;{mu}g/mL$. Hyperoside from the percarp of title plant showed 25% inhibition on HIV-1 PR at $200\;{mu}M$. The methanol extract of the root of R. davurica reduced the level of lipid peroxides induced by bromobenzene in vivo.
The herb of Artemisia capillaris in Chinese medicine is used to treat hepatic diseases. In this research, qualitative analysis was performed using a UPLC/Q-TOF-ESI-MS/MS method for rapid identification of phenolic substances from A. capillaris: three caffeoylquinic acids (chlorogenic acid, 3,5-di-O-caffeoylquinic acid, and 4,5-di-O-caffeoylquinic acid), three flavonoids (hyperoside, isorhamnetin 3-O-robinobioside and quercetin) and three prenylated coumarins (6,8-diprenylumbelliferone, cedrelopsin and osthol) were identified. The three prenylated coumarins have not been reported from A. capillaris.
Park, Jong-Cheol;Park, Jeong-Ro;Chung, Shin-Kyo;Yu, Young-Beob;Ha, Jung-Ok;Park, Kun-Young
생약학회지
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제28권2호
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pp.80-83
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1997
The methanol extract of aerial part of Angelica keiskei Koidzumi exhibited a strong antimutagenic activity against aflatoxin $B_1\;(AFB_1)$. N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and 4-nitroquinoline-1-oxide in the Ames test with Salmonella typhimurium TA100. Cynaroside, isolated front ethylacetate fraction of the methanol extract Over silica gel, inhibited the mutagenicity of $AFB_1$ with an inhibition value of 96% at 1.0 mg/plate concentration and 87% at 0.5 mg/plate concentration. Other compounds, hyperoside, sucrose and luteolin-7-rutinoside, isolated from ethylactate or n-butanol fraction, also showed antimutagenic effect.
한국응용약물학회 1998년도 Proceedings of UNESCO-internetwork Cooperative Regional Seminar and Workshop on Bioassay Guided Isolation of Bioactive Substances from Natural Products and Microbial Products
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pp.182-182
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1998
The root of Aralia continentalis Kitagawa(Araliaceae) have been used as an analgesic and fever remedy, and for treatment of rheumatism in Chinese medicine, whereas the young leaves are used for salad. An antioxidant activity of the young leaves of A continentalis was determined by measuring lipid peroxide produced when a mouse liver homogenate was exposed to the air at 37$^{\circ}C$, using 2-thiobarbituric acid(TBA) and by evaluation the radical scavenging activity on 1,l-diphenyl-2 picrylhydrazyl (DPPH) radical. Bioassay guided fractionation of MeOH extract isolated six flavonoid compounds as active components from EtOAc fraction. Adenosine and two saponins were isolated from the weak active BuOH fraction. The antioxidant effect by DPPH radical scavenging activity showed that quercetin was the most active among these compounds. Hyperoside and kaempferol were also active, while 6"-O-acetyl astragalin, astragalin, trifolin, adenosine, oleanolic acid 28-O-glucosyl ester and salsoloside C methyl ester were almost inactive. All the compounds were identified by spectroscopic methods.
루이보스티에서 5종의 phenolic acid (gallic acid, chlorogenic acid, caffeic acid, p-coumaric acid, trans-ferulic acid)와 9종의 flavonoid (procyanidin b1, aspalathin, rutin, vitexin, hyperoside, isoquercitrin, luteolin, quercetin, chrysoeriol)를 UPLC-MSMS를 이용하여 동시 분석하였다. 14종 페놀릭류를 동시 분석하기 위하여 기기조건과 유효성을 검증하였고 확립된 분석방법을 이용하여 시중에 유통중인 루이보스티 30건을 채취하여 페놀릭류를 분석하였다. 루이보스티 1 g 혹은 1티백에 뜨거운 물 100 mL을 가하여 3분, 6분, 30분이 경과 후 그리고 차가운 물 ($25-30^{\circ}C$)에 30분 우려낸 루이보스티의 페놀릭류 함량을 구하였다. 루이보스티에서 전체 실험대상 페놀릭류 중 rutin과 aspalathin이 가장 많이 추출되어 나왔으며 각각 물질의 함량은 제품별로 달랐다. 페놀릭류 성분의 추출효율은 14종 페놀릭류의 총합 기준으로 뜨거운 물 30분 > 6분 > 3분 > 차가운 물 30분 순으로 높았다.
어성초(Houttuynia cordata)는 삼백초과(Saururacease)에 속하는 다년생 초본으로 잎, 줄기 및 뿌리의 전초를 약제로 사용하고 있으며, 민간에서는 혈행개선, 폐렴, 급만성기관지염, 장염, 요로감염증, 종기 치료에 주로 이용되고 있다. 최근에는 항산화, 항염증, 항균 및 암세포 성장억제, 간손상 및 신경세포 사멸 억제, 카드뮴 독성 감소효과 등이 보고되고 있다. 본 연구에서는 어성초 지상부의 에탄올 추출물 및 이의 헥센 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물 및 물 잔류물을 조제하여 항혈전, 항당뇨, 항산화 및 적혈구용혈활성을 평가하였다. 어성초의 총 폴리페놀 및 총 플라보노이드 함량은 에틸아세테이트 분획물에서 가장 높았으며, 상기 분획물은 5 mg/ml 농도에서 용매 대조구보다 2.09배, 2.19배 및 1.69배 연장된 TT, PT, aPTT를 보여 강력한 항혈전 활성을 나타내었으며, DPPH, ABTS 및 nitrite radical에 대해 각각 30.9, 19.9 및 49.6 ㎍/ml의 RC50을 보여, 9.8, 5.2 및 11,8 ㎍/ml의 RC50를 나타낸 vitamin C의 항산화력에 비교되었다. 트롬빈 저해활성이 강력한 헥센 분획물이 강력한 적혈구 용혈활성을 나타내는 바와 달리, 상기 에틸아세테이트 분획물은 1 mg/ml 농도까지 전혀 용혈활성이 나타나지 않았다. 본 연구결과는 어성초의 항혈전 활성에 대한 최초의 보고로, 어성초의 quercitirin, hyperoside, orientin 및 isoquercitrin이 항혈전 및 항산화 활성에 관련되어 제시하고 있으며, 향후 어성초를 이용한 기능성 항혈전 식품소재 개발 가능함을 제시하고 있다.
The antioxidant activity of methanol extracts of thirty plants was tested using the methol of 1, 1-diphenyl-2-pi-cryl hydrazyl (DPPH) reactivity. Four methanol extracts from Zingiber officinale, Piper nigrum , Zanthoxylum schinifolium and Capsocum annuum were found to be the most effective on DPPH radical scavenging activity. The next effective ones were Perilla frutescens , Sedium sarmentosum , Raphnus sativas, aArctium lappa, Beta vulgaris. Brassica oleracea var. Acephala, bBrassica juncea inorder, and the others did not show a considerable activity. The methanol extract obtained from the seed coats of Zanthoxylum schinifolium was fractinated with several sovlents. The interphase materials exhibited the strongest antioxidant activity and was further purified by silica gel and Sephadex LH-20 column chormatography. Two active principles were isolated and identified as quercetin -3-O-$\alpha$-L-rhamonopyranoiside(quercitrin) and quercetin 3-O-$\alpha$-D-galactopyranoside (hyperoside) by ultraviolet(UV), proton nuclear magetic resonance (1H-NMR) and carbon nuclear magnetic resonance (13C-NMR). Its antioxidative activity was a little higher that that of L-ascorbic acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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