• 대한화학회지
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• 제36권6호
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• pp.919-924
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• 1992

N-Benzylidenebenzenesulfonamide 유도체의 가수분해 반응속도를 $25^{\circ}C$의 수용액에서 자외선 분광기를 사용하여 측정하고 넓은 pH 범위에 적용될 수 있는 반응속도식을 유도하였다. 가수분해 반응속도에 미치는 치환기 효과를 검토하기 위하여 Hammett plot를 한 결과 전자 끄는기에 의하여 반응속도가 촉진됨을 알 수 있었다. 가수분해 최종 생성물은 benzenesulfonamide와 benzaldehyde 이었으며 가부분해 반응속도 상수 측정과 반응속도식의 유도, 치환기 효과, general base 효과 및 최종생성물의 결과로부터 n-benzylidenebenzenesulfonamide 유도체의 가수분해 반응은 pH 0.2${\sim}$2.5에서는 hydronium ion에 의해서, pH 3.0${\sim}$8.0 사이에서는 중성의 물분자에 의하여 가수분해가 일어나고 pH 8.5 이상에서는 hydroxide ion에 의하여 진행됨을 알 수 있었다.

• 대한화학회지
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• 제35권2호
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• pp.184-186
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• 1991

• 대한화학회지
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• 제35권6호
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• pp.750-752
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• 1991

• 대한화학회지
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• 제40권2호
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• pp.139-143
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• 1996

• 대한환경공학회지
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• 제32권8호
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• pp.774-779
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• 2010

염기도에 따라 제조된 PACl 응집제에 함유된 Al 가수분해종의 분석결과, 염기도 증가에 따라 단분자성 Al종이 감소하고 고분자성 Al종은 증가하였으며, 염기도 2.2에서 가장 많은 고분자성 Al종을 함유하고 있었다. 단분자성 또는 저분자성 Al 가수분해종을 주로 함유하고 있는 alum과 r=0인 PACl에서 인의 제거효율이 가장 높은 것으로 나타나, 효율적인 인의 제거를 위해서는 단분자성이나 저분자성 Al 종을 많이 함유한 응집제가 더 효과적이라고 판단된다.

• 분석과학
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• 제5권4호
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• pp.443-454
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• 1992

o-Chlorobenzylidenemalononitrile(CS), chloroacetophenone 및 bromophenylacetonitrile의 이성질체와 같은 최루 자극성 물질들의 가수분해, 산화, 환원, 열분해 및 대사에 의한 화합물의 분석은 법과학적 측면에서 주요한 의미가 있다. 본 실험에서는 10% MeOH-$H_2O$ 및 10% dioxane-$H_2O$ 용액에서 pH 1.0~11.0과 온도 변화에 따른 CS의 가수분해 조건을 검토하고 가수분해 생성물이 o-chlorobenzaldehyde와 malononitrile임을 분광학적 방법 및 전기화학적 방법에 의해 확인하였다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제18권4호
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• pp.352-359
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• 1990

분쇄마찰매체효소반응계에서 glucoamylase와 Alpha-amylase의 보완작용에 의한 옥수수 생전분의 효소당화 mechanism을 규명코자, 분리.정제된 상기 효소의 혼합 비율에 따른 당화양상 및 생성당 조성, 전분입자 구조, 생전분입자의 particle size 분포, X-ray 회절양샹의 변화 등을 관찰하였다. 분쇄마찰매체 효소반응계에서도 효소를 분리하여 사용하였을 때보다 glucoamylase와 $\alpha$-amylase를 혼합사용할 경우 당화율이 크게 향상되었으며, 고순도의 glucose 생산에 적합한 두 효소의 혼합비율은 약 1:1-1:2(unit) 로 판명되었다.

• 대한화학회지
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• 제17권4호
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• pp.269-274
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• 1973

${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-Piperonylacrylic Acid의 가분해 속도상수를 자외선분광기를 사용하여 구하였으며 아울러 넓은 pH범위에 잘 맞는 반응속도식도 얻었다. 이 식에 의하면 넓은 pH범위에 잘 맞는 반응속도식도 얻었다. 이 식에 의하면 넓은 pH범위, 특히 종전에 잘 규명된 바 없는 산성용매 속에서의 반응 및 hydroxide ion의 촉매역활 등도 정략적으로 잘 설명할 수 있음을 알았다. 즉 pH4.0이하에서의 가수분해반응은 ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-Piperonylacrylic Acid에 물분자가 첨가되므로써 시작되며 pH $5.0{\sim}7.5$ 에서는 ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-Piperonylacrylic Acid와 ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-piperonylacrylate anion에 물분자만이 첨가되며 pH 12.0 이상에서는 hydroxide ion만이 ${\alpha}$-Cyano-${\beta}$-piperonylacrylate anion에 첨가됨을 알았다.

• 대한화학회지
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• 제55권3호
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• pp.346-353
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• 2011

7-hydroxy-2H-chromen-2-one(HC)와 7-hydroxy-2H-chromen-2-one-4-acetic acid(HCA)의 염기성 가수분해반응을 aqueous-methanol과 aqueous-acetone 혼합물에서 283 K에서 313 K의 온도 범위에서 속도론적으로 연구하였다. 반응의 활성화 파라미터를 구하고 토의하였다. 게다가, 물, 물-에탄올, 물-아세톤 혼합물 내에서 화합물들에 대한 활성화 에너지 장벽의 변화를 속도론적 데이터로부터 추정하였다. 활성화 장벽의 변화는 HC and HCA의 가수분해 반응과 거의 같았다. HC와 HCA의 염기성 가수분해는 $k_{obs}=k_2[OH^-]$와 같은 속도법칙을 따른다. 메탄올 또는 아세톤의 비가 증가함에 따라 HC 와 HCA의 속도 상수들이 감소하는 것은 $OH^-$ 이온이 불안정해지기 때문이다. 활성화 엔트로피가 큰 음의 값을 갖는 다는 것은 반응이 중간 착물의 형성을 경유하며 진행된다는 것을 의미하며, 또한 중간 착물이 경직성과 안정도를 갖는다는 것을 의미한다. 그러므로, 중간 착물의 고리 열림이 속도 조절 단계가 될 것이다.

• 약학회지
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• 제34권6호
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• pp.415-421
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• 1990

The effects of temperature, pH, light and concentration on the degradation of trimebutine maleate in aqueous solution were investigated on the basis of accelerated stability analysis, and the stabilization of the solution was attempted by addition of several additives. The decomposition of trimebutine maleate in solution followed first-order reaction the was not only accelerated by temperature elevation but also the lower the concentratin the more speeded up the reaction. The decomposition mechanism of trimebtine could be confirmed by hydrolysis of ester bond in the structure. It was assumed trimebutine maleate is so photosensitive that the solution of the drug underwent accelerated decomposition under UV rays. What is more, the degradation of trimebutine solution was supposed to catalyzed by specific acid-base catalysis considered the pH dependence for the hydrolysis of ester, and the solution was most stable over the range of pH 2-2.8 in solution. The additives, citric acid, asparitc acid and glutamic acid, inhibited considerably the decomposition of the drug solution, and these additives might be used as stabilizers in trimebutine maleate solution.