To compare the effect of hyaluronate and dexamethasone on the temporomandibular joint arthrocentesis the author investigated 22 temporomandibular joint disorder(TMD) patients with pain and limitation of mouth opening who visited at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery. Chosun Dental Hospital and were made a diagnosis as Wilkes stage III or IV of TMJ internal derangement clinically and radiographically. The two groups consisted of 10 patients with injection of sodium hyaluronate 10mg$(Artz^{(R)})$(hyaluronate group) on the upper joint space of the affected temporomandibular joint 5 times at intervals of a week after arthrocentesis, and 12 patients with injection of dexamethasone$(Oradexon^{(R)})$ at a time(dexamethasone group). Maximum mouth opening, pain value and satisfaction value during mastication were assessed on a visual analog scale before arthrocentesis and after 6 months. Then the within-group and between-group differences were evaluated in the obtained data and the clinical success rate of each group was calculated according to our success criteria. The results were as follows. 1. the mean of maximum mouth opening before arthrocentesis and after 6 months in the hyaluronate group were 24.9mm and 39.0mm respectively, and those before arthrocentesis and after 6 months in the dexamethasone group were 25.7mm and 41.3mm respectively. 2. The mean of pain value on a visual analog scale in the hyaluronate group before arthrocentesis and after 6 months were 6.7 and 1.8 respectively, and those in the dexamethasone group before arthrocentesis and after 6 months were 7.0 and 1.8 respectively. 3. The mean of satisfaction value during mastication on a visual analog scale in the hyaluronate group before arthrocentesis and after 6 months were 2.8 and 7.7 respectively, and those in the dexamethasone group before arthrocentesis and after 6 months were 3.1 and 7.8 respectively. 4. There were statistically significant differences between all measurements before arthrocentesis and after 6 months(P<0.001), but no difference between all measurements in the hyaluronate group and those in the dexamethasone group. 5. The over all success rate of the hyaluronate group and the dexamethasone group were 60.0% and 63.6% respectively. In summary, there was significant difference between the effect of hyaluronate and dexamethasone on the temporomandibular joint arthrocentesis but hyaluronate is better than corticosteroid as the injection drug in consideration of the side effect related with repeated injection.
Osteoarthrosis was induced in rabbit knees through resecton of anterior cruciate ligament. Sodium hyaluronate (1%) was administerated into articular space at the dose levels of 0.1 mg/kg once a week using 1ml sylinge and 26G needle for test groups. Saline was administrated for control groups. After 6 and 12 weeks, animals were sacrificed to conduct macroscopic observation and histopathologic examination. The articular lesions were evaluated and test groups were compared with control groups. No significant differencies were showed between test groups and control groups at macroscopic observation in both 6- and 12- week groups. In histopathologic examination, control groups showed higher osteoarthrosis than test groups. The articular surfaces of control groups showed fibrillation, denudation, pannus formation and hypocellularity. The articular surfaces of test groups showed fibrillaton and hypercellularity. These indicate that sodium hyaluronate has inhibitory effects on osteoarthrosis at least in rabbit and could be used for treatment of osteoarthrosis.
The term temporomandibular disorders is used to describe a group of conditions that involve the temporomandibular joint, masticatory muscles, and associated structures. Many modalities have been proposed for treating temporomandibular disorders, including medication, physical therapy, occlusal stabilization splints with or without manual repositioning, surgery, and arthrocentesis. Temporomandibular disorders are treated in a step-wise manner. Initially, conservative treatment is used. Depending on the response, more aggressive interventions may be necessary. This usually takes the form of arthrocentesis. Arthrocentesis is used in the treatment of not only acute, closed, and locked TMJs but also various other temporomandibular disorders. Recently, the intra-articular injection of sodium hyaluronate after arthrocentesis was shown to have long-term palliative effects on TMJ symptoms. Synovial fluid consists of plasma and glycosaminoglycan, including hyaluronic acid derived from synovial cells. Sodium hyaluronate, the sodium salt of hyaluronic acid, is a high-molecular-weight polysaccharide and a major component of synovial fluid. This highly viscous substance has analgesic properties, lubricant effects, and anti-inflammatory actions; it causes cartilage formation and plays a role in the nutrition of avascular parts of the disc and condylar cartilage. We conclude that the intra-articular injection of sodium hyaluronate is effective for treating temporomandibular disorders.
The aim of this experiment was to study the calcium sulfate on early bone consolidation in distraction osteogenesis in the canine mandible. Twelve dogs were used and divided into control group (group A, 4 heads), sodium hyaluronate injection group (group B, 4 heads), mixture of calcium sulfate and sodium hyaluronate injection group (group C, 4 heads). Each group were subdivided into 3 weeks testing group (totally 6 heads) and 5 weeks testing group (totally 6 heads). Mandibular distraction was started at the 5th day after the mandibular osteotomy and continued for 10 days by 1 mm a day. After the distraction on the 10th day of mandibular distraction, 0.5 m1 saline in group A, 0.5 m1 sodium hyaluronate in group B, and 0.5 ml mixture of calcium sulfate and sodium hyaluronate in group C were each injected in mandibular distraction lesion. And X-ray examination, bone mineral density, and histopathological findings were examined. The radiological findings were the most radiopaque in group C, and the most radiolucent in group A in both 3 and 5 week testing group. The level of bone mineral density was also the highest in group C, and the lowest in group C in both 3 and 5 week testing group. The histopathological findings of new bone formation were the most remarkable in group C in both 3 and 5 week testing group. New bone formation of group A was not present in both 3 and 5 week testing group. In conclusion, calcium sulfate is a kind of material that can stimulate early bone formation and can shorten the duration of bone consolidation. And it can be effective in clinical usage.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.34
no.6
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pp.285-298
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2020
This study aimed to review clinical studies about Acupotomy used for Knee Osteoarthritis. We searched the following 12 online databases (KISS, NDSL, RISS, OASIS, Earticle, Kmbase, MEDLINE/Pubmed, Cochrane library, Ebscohost, Ovid, CNKI, Wanfang), to find randomized controlled trials that used Acupotomy for knee osteoarthritis. The methodological quality of randomized controlled trials were assessed by using the Cochrane risk of bias tool and meta-analyses were performed. 16 randomized controlled trials were included. Total number of patients was 1169. The average duration of treatment was 3.14 weeks and most of the patients were treated once a week. The major treatment sites were ligaments, muscles, and tender nodules and the most used evaluation tool was the efficiency. We selected 4 studies and meta-analyzed them. All of the studies performed Acupotomy+sodium hyaluronate injection as a treatment group, and sodium hyaluronate injection as a control group. Meta-analysis showed positive results for Acupotomy+sodium hyaluronate injection in terms of efficiency rate compared to sodium hyaluronate injection. Also Meta-analysis showed positive results for Acupotomy+sodium hyaluronate injection in terms of WOMAC (pain, stiffness, function) compared to sodium hyaluronate injection. In this study, we reviewed studies about Acupotomy used for knee osteoarthritis. The studies showed that Acupotomy can significantly effective on knee osteoarthritis. But according to Cochrane Risk of Bias (RoB) evaluation method, most of the study's risk of bias was unclear. Threrefore, more high-quality studies will be needed.
Purpose: This study evaluated the efficacy of an intra-articular injection of sodium hyaluronate in the treatment of early stage osteoarthritis of the ankle. Materials and Methods: Early stage ankle osteoarthritis (Takakura stage I and II) patients who received hyaluronic acid injection therapy were retrospectively reviewed. Patients underwent intra-articular injections of 2 mL of sodium hyaluronate for 3 consecutive weeks. Clinical evaluation and Visual Analogue Scale (VAS) scoring were performed at every three months after treatment. Results: Total 27 patients were involved and mean age was 55 year old (range 33 to 77 years). There were 13 male and 14 female patients. Mean follow up duration was 13 month and. Pre-intra-articular VAS score was $8.9{\pm}0.7$ and three month follow up score was $3.8{\pm}2.8$. VAS score of last follow up was $3.2{\pm}3.4$. The effect of hyaluronic acid continued about one year when analyzed the VAS score change of the patients followed for more than one year. Patients' satisfaction was "very satisfied" in nine, "satisfied" in 12, "fair" in one, and "not satisfied" in five patients. Overall satisfaction rate was 82%. There were no ankle osteoarthritis stage changes in serial follow up radiograph. Conclusion: Symptomatic relief of signs and symptoms of osteoarthritis of the ankle was achieved by injection of an intra-articular hyaluronate injection. Efficacy of Hyaluronate acid injection persisted more than 1 year in our study. Intra-articular hyaluronate injection to ankle osteoarthritis is safe and effective as knee joint and should be considered as a valid conservative treatment for ankle osteoarthritis.
Park, Joo Woong;Lee, Sang-Eun;Shin, Woon-Seob;Kim, Kyoung Jin;Kim, Youn Uck
Korean Journal of Microbiology
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v.54
no.3
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pp.302-304
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2018
We, for the first time, isolated and identified a Vibrio splendidus KCTC 11899BP producing hyaluronate lyase from seawater. This enzyme is produced only when hyaluronic acid (HA) is added to the basal medium. Hyaluronate lyases are produced by microorganisms, which degrade the ${\beta}$-(1, 4) bond of HA to produce disaccharide. The genome of KCTC 11899BP, which consist of two circular contigs that are 3,522 kb (contig 1) long and 1,986 kb (contig 2) long respectively, as like other Vibrio sp. that contained 2 chromosomes. The genome included 4,700 predicted open reading frames, G + C content 44.12%, 137 tRNA genes, and 46 rRNA genes.
Lu Wang;Qianqian Liu;Xue Gong;Wenwen Jian;Yihong Cui;Qianying Jia;Jibei Zhang;Yi Zhang;Yanan Guo;He Lu;Zeng Tu
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.2
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pp.235-241
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2023
Hyaluronidase (HAase) can enhance drug diffusion and dissipate edema by degrading hyaluronic acid (HA) in the extracellular matrix into unsaturated HA oligosaccharides in mammalian tissues. Microorganisms are recognized as valuable sources of HAase. In this study, a new hyaluronate lyase (HAaseD) from Bacillus sp. CQMU-D was expressed in Escherichia coli BL21, purified, and characterized. The results showed that HAaseD belonged to the polysaccharide lyase (PL) 8 family and had a molecular weight of 123 kDa. HAaseD could degrade chondroitin sulfate (CS) -A, CS-B, CS-C, and HA, with the highest activity toward HA. The optimum temperature and pH value of HAaseD were 40℃ and 7.0, respectively. In addition, HAaseD retained stability in an alkaline environment and displayed higher activity with appropriate concentrations of metal ions. Moreover, HAaseD was an endolytic hyaluronate lyase that could degrade HA to produce unsaturated HA oligosaccharides. Together, our findings indicate that HAaseD from Bacillus sp. CQMU-D is a new hyaluronate lyase and with excellent potential for application in industrial production.
본 연구는 임상검사 및 방사선 사진상 악관절장애로 진단된 환자중 물리치료,악관절 안정장치 등의 보존적 치료방법을 시행하였으나 증상의 개선이 별로 없는 퇴행성 관절질환이나 중등도의 개구제한을 가진 환자를 대상으로하여 aspirin을 이용한 활액성분 분석 및 악관절 도약술과 sodium hyaluronate의 주입을 시행한후 이에 따른 치료결과를 평가하기 위하여 시행되었다. 평균연령이 31.2세(21-42세)인 11명의 악관절 장애환자를 대상으로 하였다. 악관절 도약술과 sodium hyaluronate의 주입은 악관절의 동통과 개구제한의 해소를 위해 시행되었으며 그 결과를 시술전, 시술 즉시, 시술 1주후 및 4주후로 나누어 분석하였으며 활액 채취시 생리식염수의 희석에 의한 활액성분의 농도 변화에 따른 오차를 막고자 활액과 혈액내의 aspirin의 농도차를 이용하여 정확한 활액 성분농도를 측정하였다. 이상의 연구를 통하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 전체 환자의 생리식염수에 의한 악관절 활액의 희석계수는 1.4-12.9(5.5$\pm$4.2)로 상당히 넓은 범위를 나타내었다. 2. 만성 폐구성 과두걸림 환자군(n=7)의 생리식염수에 의한 활액의 희석계수 (6.2$\pm$3.5)는 퇴행성 관절질환을 갖는 환자군(4.4$\pm$5.7, n=4)과 유의한 차이가 없었다. 3. 만성폐구성 과두걸림군과 퇴행성 관절 질환군간의 활액성분의 농도는 유의한 차이가 없었으나 희석계수를 이용한 수정된 Hyaluronic acid와 총단백질의 농도는 만성 폐구성 과두걸림군의 경우에서 유의하게 더 높게 나타났다. 4. 악관절 도약술과 sodium hyaluronate의 주입 직후 만성 폐구성 과두걸림 환자군의 경우 평균 8.3mm의 추가적인 개구 증가로 유의한 차이가 관찰되었고 퇴행성 관절질환의 경우 평균 1.3mm의 추가적인 개구증가가 있었으나 유의한 차이가 관찰되지 못했다. 5. 시술전, 시술 1주후 및 4주후의 여러 검사항목을 비교한 결과 두 군에서 모두 시간의 경과에 따라 기능이상 및 동통 감소의 경향을 나타내었으나 유의하지는 않았으며 만성 폐구성 과두걸림의 경우 기능장애지수(dysfunction index) 와 최대개구시 동통의 정도는 시술전과 시술 4주후간에 유의한 차이가 관찰되었다.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effect of Sodium hyaluronate-Sodium carboxymethyl cellulose (HA-CMC) on tissue adhesion after tenorrhapy in tenotomized Achilles tendon of the Sprague-Dawley rat. Materials and Methods: Twenty-eight legs of 14 Sprague-Dawley rat were used in study. After tenotomy of the Achilles tendons, tenorrhaphies were performed. Simple tenorrhaphy without any other procedures were performed on the left Achilles tendons (control group), and additional HA-CMC injections were done prior to the tenorrhaphy on the right Achilles tendons (HA-CMC group). Gross and histological examinations were made to identify differences between the two groups, 1, 2, 6, 8, 10, 12 and 14 weeks respectively. Results: Distinct decrease in granulation tissues and adhesions were seen in the HA-CMC group during gross inspection at 6 and 8 week after the operation. On histological analysis of the HA-CMC group, although increased infiltrations of inflammation cells were observed during 1 week, less adhesion were seen at 6, 8 and 10 weeks after the operation. In HA-CMC group, superior healing processes were seen at 6, 8 and 10 weeks and less fibrotic changes, compared to control group, were seen at 2 and 6 weeks. Conclusion: Prevention of adjacent tissue adhesion was made possible through decrease in collagen deposition and fibrosis by injecting HA-CMC before tenorrhaphy of Achilles tendon. Also, histologically faster healing process of the collagen fibers within the Achilles tendon was observed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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