Kim, Jung-Lye;Chae, In-Sook;Kang, Young-Hee;Kang, Jung-Sook
Nutrition Research and Practice
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v.2
no.4
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pp.211-217
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2008
This study was purposed to investigate the effect of onion or beet on plasma and liver lipids, erythrocyte Na efflux channels and platelet aggregation in simvastatin (SIM) treated hypercholesterolemic rats. Forty Sprague Dawley rats were divided into four groups and fed 0.5% cholesterol based diets containing 2 mg/kg BW simvastatin or simvastatin with 5% onion or beet powder. Plasma total cholesterol was significantly increased in SIM group compared with the control (p<0.01), and the elevated plasma total cholesterol of SIM group was significantly decreased in SIM-onion and SIM-beet groups (p<0.05). HDL-cholesterol in SIM-beet group was significantly increased compared with other groups (p<0.05). Platelet aggregation in both the maximum and initial slope was significantly decreased in SIM group compared with SIM-onion group (p<0.05). Na-K ATPase was significantly decreased in SIM group compared with the control, SIM-onion and SIM-beet groups (p<0.05). Na passive leak was significantly increased in all groups treated with SIM compared with the control (p<0.05). The total Na efflux was decreased in SIM group and increased in SIM-onion group and the difference between these two groups was significant (p<0.05). There was no difference in intracellular Na among groups. In present study, simvastatin, a HMG CoA reductase inhibitor at dose of 2mg/kg BW/day rather increased plasma total cholesterol in rats, inferring that the action mechanism of simvastatin on cholesterol metabolism differ between rat and human. Onion and beet play favorable roles in cardiovascular system by restoring the reduced Na efflux through Na-K ATPase and Na-K cotransport in SIM treated rats.
Background: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) and cancer are serious health problems worldwide, and their prevalences have been on the rise in recent years. It has been reported that adropin plays an important role in the development of T2DM, oxidative stress, inflammation, and obesity. However, there is limited information available on T2DM from human studies, especially for the Korean population. In this study, we aimed to investigate the correlation between adropin levels and obesity of Korean T2DM patients. Methods: Thirty-six T2DM patients were recruited for this study. The participants were further classified into female (n = 12) and male (n = 24). Their body composition, metabolic parameters, inflammatory factors, and oxidative stress were measured. Results: The severity of obesity is more manifested in male than in female. Plasma triglyceride (TG) and high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) levels of male were significantly higher than female. The plasma adropin and adiponectin level of female was significantly higher than male. The body weight, body mass index (BMI), body fat mass were negatively correlated with the plasma adropin level in female, whereas adropin has positive correlation with adiponectin in female. The hs-CRP was negatively correlated with the plasma adropin level in female and male. malondialdehyde, reactive oxidative species, and $TNF-{\alpha}$ was not significantly correlated with adropin in patients with T2DM. Conclusions: These findings suggest that adropin may be more used as a biomarker for predicting the risk of obesity and inflammation in Korean patients with T2DM, especially women.
This study aimed to develop and validate highly sensitive determination method of a prostaglandin ($PGE_1$, OP 1206) in human plasma by LC-MS/MS using column switching. Plasma stored at $-30^{\circ}C$ and treated with methanol effectively inhibited interferences synthesized post-sampling. Samples were added with internal standard and were separated by reversed-phase HPLC with a cycle time of 30min. The method was selective for OP 1206 and the regression models, based on internal standard, were linear across the concentration range 0.5-50 pg/mL with the limit of quantification of 0.5 pg/mL (limit of quantitation, LOQ) for OP 1206. The calibration curve of OP 1206 standards spiked in five individual plasma samples was linear ($r^2=0.9999$). Accuracy and precision at the concentrations of 0.5, 1.5, 5.0 and 40 pg/mL, and at the lower LOQ of 0.5 pg/mL were excellent at 20%. OP120 < 6 was stable in plasma samples for at least 24 hours at room temperature, 24 hours frozen at $-70^{\circ}C$, 24 hours in an auto sampler at $6^{\circ}C$, and for two freeze/unfreezing cycles. The validated determination method successfully quantified the concentrations of OP 1206 in plasma samples from simulated administrating a single $5{\mu}g$ OP 1206 formulation. Thus, this novel LC-MS/MS technique for drug separation, detection and quantitation is expected to become the standard highly-sensitive detection method in bioanalysis and to be applied to many low dose pharmaceutical products.
Diabetic mellitus in an older population is associated with increased basal oxidative stress and free radical accentuated by hyperglycemic challenge. Enhanced free radical in diabetic elderly can cause the oxidative damage and such damage can be protected by antioxidant defense system. It is believed that vitamin C, A and E are the most abundant and effective antioxidants in human plasma. The purpose of this study was to determine the antioxidant status in Korean diabetic elderly using the case-control study. The antioxidant status was examined by determining plasma levels of antioxidant vitamins (vitamin C, A, E, ${\beta}$-carotene), total antioxidant status (TAS) and thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) and intakes of vitamin C, A, ${\beta}$-carotene and retiol. Fasting glucose and HbA1c levels and serum lipid profiles (triglyceride (TG), total cholesterol, HDL-cholesterol and LDL-cholesterol) were also determined. Diabetic subjects were 122 elderly persons over 60 years old, visiting public health center, and control subjects were 96 healthy elderly persons living in Ulsan, Korea and they were matched by age, gender, smoking and drinking status. The diabetic and control subjects were divided into sub-groups according to the status of using diet therapy and vitamin supplement. The subjects were interviewed to collect data on their general characteristics, disease history, vitamin supplement, diet therapy and health-related habits by questionnaires. Their dietary intakes were obtained by means of semi-quantitative food frequency questionnaires (SQFFQ). Fasting plasma glucose and HbA1c levels were significantly higher in diabetes than in control subjects, and plasma total cholesterol level of diabetes was not significantly different from that of control subjects. However serum HDL cholesterol level of diabetes was significantly lower and serum TG level of diabetes was significantly higher than those of control group. The average vitamin A and ${\beta}$-carotene intakes of diabetes were significantly higher than those of control subjects. There was no significant difference in plasma vitamin C, ${\beta}$-carotene, and TBARS levels between two groups, but plasma vitamin A, E and TAS levels were significantly higher in diabetes than those in control group. Plasma vitamin A and TAS levels of diabetic subjects using diet therapy were higher than those of control using diet therapy, and plasma vitamin E, ${\beta}$-carotene and TAS levels of diabetic subjects using vitamin supplements were significantly higher than those of controls using vitamin supplements. These results suggested that diabetic mellitus could enhance antioxidant defences against reactive oxygen species and interest in healthy eating such as consumption of more antioxidant nutrients.
Solakyildirim, Kemal;Li, Lingyun;Linhardt, Robert J.
Mass Spectrometry Letters
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v.9
no.3
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pp.67-72
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2018
Alkaline phosphatase (AP) is a membrane-bound glycoprotein that is widely distributed in the plasma membrane of cells of various organs and also found in many organisms from bacteria to humans. The complete amino acid sequence and three-dimensional structure of human placental alkaline phosphatase have been reported. Based on the literature data, AP consists of two presumptive glycosylation sites, at Asn-144 and Asn-271. However, it only contains a single occupied N-linked glycosylation site and no occupied O-linked glycosylation sites. Hydrophilic interaction chromatography (HILIC) has been primarily employed for the characterization of the glycan structures derived from glycoproteins. N-glycan structures from human placental alkaline phosphatase (PLAP) were investigated using HILIC-Orbitrap MS, and subsequent data processing and glycan assignment software. 16 structures including 10 sialylated N-glycans were identified from PLAP.
The superoxide dismutase (SOD) mimetic activity of copper complex of 3,5-disopropylsalicylic acid (Cu(II)-DIPS) was tested and compared to those of human recombinant SOD (hrSOD) and its conjugate form with polyethyleneglycol (PEG) using fer- ricytochrome c reduction assay. Stability constant of Cu(II)-DIPS was measured po- tentiometrically using SCOGS2 program. In the presence of 10 g/L albumin, Cu(II)-DIPS lost most of its SOD mimetic activity. HrSOD was modified with polyethylene glycol (PEG) of M.W. 5000. These conjugates have markedly prolonged plasma half-lives of enzymatic activity (15.5 hr) compared to native hrSOD (5 min). In summary, efficient SOD mimetics should be stable enough not to dissociate in blood by serum protein. HrSOD could have longer half-life by conjugation with inert PEG for sustained SOD effect.
The bioequivalence of Mandol and Mancef (cefamondole nafate injection preparation) was investigated for 8 healthy human volunteers. Cefamandole nafate hydrolysis to cefamandole base in the blood and shows antibacterial activity. As the rate of the hydrolysis can be varied according to the buffer used in the preparation, the bioequivalence of cefamandole nafate I.V. was studied. A new HPLC method, the column switching technique, was developed and used for the simultaneous determination of cefamandole and cefamandole nafate in the plasma and in the urine. There were no statistically significant difference in between Mandol and Mancef for the parameters of AUC and Cp 0.25 hr even through the power of the test was not enough.
The covalent conjugation of human recombinant superoxide dismutase (hrSOD) with trichloros-triazine activated polyethylene glycol (PEG) 5000 formed soluble conjugates with molecular weight of 92KD, which retained $90{\sim}98%$ of original activity with a markedly prolonged plasma half-life of enzyme activity. The effect of hrSOD-PEG conjugates on acetaminophen (ACP)-induced hepatotoxicity was tested in male rats which were pretreated with 3-methylcholanthrene. HrSOD-PEG conjugates inhibited the hepatotoxicity produced by ACP, on the other hand, native hrSOD had no protective effect. The above results indicated that oxygen radicals might participate in the mechanism of the ACP-induced hepatotoxicity and that polymer conjugated-protein drugs with prolonged half-lives could be employed as an effective therapeutic agent.
Lipopretein(a)[Lp(a)] is a macromolecular complex found in human plasma that combines structural elements composed of LDL and apo(a), and that is associated with premature coronary heart disease and stroke. In this study, various samples which consisted of normal and abnormal LDL and LP(a) were selected for compar-ison. The above samples were incubated with copper in order to oxidize and to compare atheroma formation, in vitro and free radical formation of Lp(a) was decreased compared to purified LDl. And LDL or Lp(a) from a 40 year old donor was higher in the free radical formation than that fro, a 20 years old donor. In order to investigate the macrophage foam cell formation, oxidized LDL of Lp(a) was incubated with human monocyte derived macrophage(HMDM). Oxidized samples enhanced on acceptability f foam cell formation by HMDM were compared to the control group. Also, structural change of LDL and Lp(a) against oxidation times were found from HPLC mapping.
Seonghyeon Cho;Yejin Jeon;Van-An Duong;Jong-Moon Park;Hookeun Lee
Analytical Science and Technology
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v.36
no.1
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pp.12-21
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2023
Protein glycation is vital to aging and disease. However, glycated proteins are low-abundant in plasma, rendering them difficult to identify using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Many studies have analyzed glycated peptides with high reproducibility. Here, glycated peptides in human serum were analyzed by LC-MS/MS using data-dependent acquisition (DDA) and parallel reaction monitoring (PRM). Boronic acid (BA) enrichment of in vitro glycated human serum peptides was performed. BA enrichment identified the most glycated peptides, and the glycated peptides of the more diversified proteins, excluding albumin, were analyzed. In PRM, glycated albumin PSMs were the most common, and this method exhibited the best reproducibility. The results of this study could help compare methods for identifying glycation-related biomarkers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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