Kim, Ho Seok;Park, Ji Hye;Kim, Hyun Kab;Kim, Jae Hyun;Lee, Bina;Min, Ju Hee;Kim, Eun Young;Jung, Hyuk Sang;Lee, Hyang Sook;Sohn, Young Joo
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.28
no.5
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pp.512-519
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2014
This study investegated the effect of Liriope platyphylla (LP) on allergic reactions and its mechanism of action. We investigated the effect of LP on Evans Blue (EB) extravasation induced by anti-dinitrophenyl (DNP)-IgE in rats. We tested whether the ethanol extract of LP reduced ear skin thickness and historical changes induced by topical application of 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB) to ears of mice. We evaluated compound 48/80-induced release of histamine in rats peritoneal mast cell (RPMCs). We also investigated the regulatory effect of LP on the level of inflammatory mediators in PMACI-induced human mast cell (HMC-1); cytokine IL-6, IL-8, TNF-${\alpha}$ in HMC-1, MAPKs (ERK, JNK and p38) in HMC-1. The ethanol extract of LP (81.3 mg/100 g body weight) significantly inhibited the PCA reaction compared with the control (P < 0.05). However, LP did not prevent topical applications of DNFB-induced ear skin thickening and histological changes. In RPMCs, histamine release induced by compound 48/80 was significantly attenuated by LP at $100{\mu}g/ml$ (P < 0.05). LP extract ($100{\mu}g/ml$) significantly reduced the PMACI-induced IL-6, IL-8, and TNF-${\alpha}$ secretion via inhibition of ERK phosphorylation in HMC-1. In conclusion, the ethanol extract of LP inhibited mast cell-derived, immediate-type allergic reactions, and the result suggest the potential of LP for preventing allergic inflammatory disorders.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.24
no.1
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pp.45-63
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2011
Objective : Atractyloides Chinensis Rhizome (ACR) is widely used in oriental medicine as a remedy for an inflammation and an allergic disease. However, as yet there is no clear explanation of how ACR affects the production of inflammatory cytokine. This study was to determine the effects of ACR on the mast cell-mediated inflammatory responses. Method : The amount of inflammatory cytokine production induced by the phorbol myristate acetate (PMA) plus calcium ionophore(A23187) in the human mast cell line (HMC-1) incubated with various concentrations of ACR was measured. The TNF-${\alpha}$ protein levels were analysised by Western blots. The TNF-${\alpha}$, IL-6 and IL-8 secreted protein levels were measured by the ELISA assay. The TNF-${\alpha}$, IL-6 and IL-8 mRNA levels were measured by the RT-PCR analysis. NF-${\kappa}$B, phospho-I${\kappa}$B and MAPKs were examined by Western blot analysis. The NF-${\kappa}$B promoter activity was examined by a luciferase assay. Results : 1. The expressions of TNF-${\alpha}$ and TNF-${\alpha}$ mRNA were decreased dose-dependently at 0.05-0.2mg/$m\ell$ of ACR and significantly decreased at 0.2mg/$m\ell$. 2. The expressions of IL-6 and IL-6 mRNA were decreased dose-dependently at 0.05-0.2mg/$m\ell$ of ACR and significantly decreased at 0.2mg/$m\ell$. 3. The expressions of IL-8 and IL-8 mRNA were decreased dose-dependently at 0.05-0.2mg/$m\ell$ of ACR and significantly decreased at 0.2mg/$m\ell$ specially. 4. The expressions of Phosphorylated-JNK were decreased, not p38, ERK 5. The expressions of NF-${\kappa}$B were decreased dose-dependently at 0.1-0.2mg/$m\ell$ of ACR. The expressions of Phosphorylated I${\kappa}$B were significantly decreased at 0.2mg/$m\ell$. In addition, ACR suppressed PMA plus A23187-induced NF-${\kappa}$B promoting activity. Conclusion : It is suggested that ACR should suppress through inhibition of NF-${\kappa}$B activity and cytokine production.
Proceedings of the Korean Society of Food Science and Nutrition Conference
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2004.11a
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pp.110-115
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2004
The immature fruits of Poncirus trifoliata L. or Ponciri fructus (PF), well known as 'Jisil' in Korea, have been used against allergic diseases for generations, and still occupy an important place in traditional Oriental medicine. Anti-allergic effects of this fruit have been investigated in a few experimental models. Immunoglobulin E (IgE) is the principal immunoglobulin involved in immediate hypersensitivities and chronic allergic diseases. The effect of an aqueous extract of PF on in vivo and in vitro IgE production was investigated. PF dose-dependently inhibited the active systemic anaphylaxis and serum IgE production induced by immunization with ovalbumin, Bordetelia pertussis toxin and aluminum hydroxide gel. PF strongly inhibited interleukin 4 (IL-4)-dependent IgE production by lipopolysaccharide-stimulated murine whole spleen cells. In the case of U266 human IgE-bearing B cells, Ponciri fructus also showed an inhibitory effect on the IgE production. On the other hand, mast cell hyperplasia can be causally related with chronic inflammation. Stem cell factor (SCF), the ligand of the c-kit protooncogene product, is a major regulator and ohernoattractant of mast cells. Ponciri fiuctus (1 mg/mL) significantly inhibited the SCF-induced migration of rat peritoneal mast cells (RPMCs). RPMCs exposed to SCF (50 ng/mL) resulted in a drastic shape change with a polarized morphology while the cells exposed to Ponciri fructus (1 mg/mL) remained resting, with little or no shape alteration. The drastic morphological alteration and distribution of polymerized actin were blocked by pretreatment with Ponciri fructus. In addition, Ponciri fructus inhibited both TNF-alpha and IL-6 secretion from RPMCs stimulated with SCF. These results suggest that Ponciri fructus has an anti-allergic activity by inhibition of IgE production from B cells. These findings also provide evidence that Ponciri fructu inhibits chemotactic response and inflammatory cytokines secretion to SCF in mast cells.
Objective : The genus Glycyrrhiza has been used in food and traditional herbal medicine. Many experimental studies reported that Glycyrrhiza species possess several pharmacological properties. Glycyrrhiza new varieties WONGAM and SINWONGAM have been developed by Korea Rural Development Administration doing research for registration on Ministry of Food and Drug Safety. During the evaluations about pharmacological effect of Glycyrrhiza new varieties WONGAM and SINWONGAM, we focused the anti-allergic effect in this study. Methods : We investigated the anti-allergic effect of WONGAM and SINWONGAM compared with Glycyrrhiza uralensis Fischer and G. glabra L. using anti-dinitrophenyl-immunoglobulin E (IgE)/human serum albumin-stimulated RBL-2H3 cells, phorbol 12-myristate 13-acetate plus calcium ionophore A23187-stimulated HMC-1 cells and compound 48/80-induced anaphylaxis mice model. We analyzed the effect on the expression of various cytokines, and IgE from mast cells and the underlying molecular mechanisms of WONGAM and SINWONGAM in presented models. Results : WONGAM and SINWONGAM showed the inhibitory effect on the histamine release from rat peritoneal mast cells or human mast cells without cytotoxicity. WONGAM and SINWONGAM blocked anaphylactic shock and decreased the IgE production. Furthermore, WONGAM and SINWONGAM inhibited the productions of TNF-α and IL-6 in compound 48/80-induced anaphylaxis mice model. Conclusion : These results indicated that WONGAM and SINWONGAM would have protect effect on allergic responses through the inhibition of allergic mediators and pro-inflammatory cytokines. This study may facilitate the development on Glycyrrhiza new varieties for allergy.
Park, Sang-Mi;Kwon, Ki-Sang;Goo, Tae-Won;Yun, Eun-Young;Kang, Seok-Woo;Kim, Sung-Wan;Yu, Kweon;Kwon, O-Yu
Biomedical Science Letters
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v.15
no.1
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pp.37-45
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2009
Insect cell cultures have become important tools in the production of biological substances for use in a variety of research, human and veterinary medicine, and pest control applications. These applications often require the introduction of foreign DNA into the cells and have generally used methods originally developed for use with human and other mammalian cell cultures. While these methods can be successfully employed, they are often less efficient with insect cells and frequently involve complex procedures or require specialized equipment. Even when they do work, they may require substantial modification because of differences in the culture medium or growth patterns of insect cells. In this study, We have optimized transfection conditions of Sf9 cell line using insect expression vector pIZT/V5-His which expresses green fluorescent protein effectively. Human stem cell factor (hSCF) is a glycoprotein that plays a key role in hematopoiesis acting both as a positive and negative regulator, often in synergy with other cytokines. It also plays a key role in mast cell development, gametogenesis, and melanogenesis. It can exist in membrane-bound form and in proteolytically released soluble form. As determined by an enzyme-linked immunosorbent assay performed, hSCF level in supernatant averaged 995ng/ml. The human hSCF was partially purified by immunoaffinity chromatography and analyzed with sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting. The results show that the hSCF has N-linked carbohydrate and corresponds to the soluble form, at or about 223 amino acids in length. The findings suggest functional importance for soluble hSCF in cells.
The Angelicae dahuricae radix (ADR) has been used a traditional medicine to treat acne, erythema, headache, toothache, sinusitis, colds, and flu in Korea, Japan and China. Here, we report the effect of ADR on compound 48/80-induced ear-swelling and the phorbol myristate acetate (PMA) plus calcium ionophore A23187-induced inflammatory cytokine secretion in the human mast cell line, HMC-1. ADR dose-dependently inhibited the ear-swelling response induced by intradermal injection of compound 48/80, In vitro model, PMA plus A23187 significantly increased interleukin $(IL)-1{\beta}$, IL-8, granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), and tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$ secretion compared with media control. We also show that the increased cytokines $IL-1{\beta}$, IL-8, GM-CSF, and $TNF-{\alpha}$ level was significantly inhibited by treatment of ADR. In addition, ADR partially blocked PMA plus A23187-induced extracelluar signal-regulated kinases phosphorylation. These results suggest that ADR might explain its beneficial effect in the treatment of mast cell-mediated inflammatory diseases.
Objectives : Scutellariae Radix (Hwanggeum in Korean) is the root of Scutellaria baicalensis Georgi. Scutellariae Radix is well known to be used as a medicine for common cold, upper respiratory infections, and to strengthen and regulate the immune system and anemia etc. Little is understood about the roles of Scutellariae Radix in the cytokine and chemokine secretion by immune cells. This study was designed to find out the effects of Scutellariae Radix on the cytokine and chemokine secretion in human mast cells (HMC-1). Methods : We treated hwanggeum according to consistency on HMC-1 and measured cytokines and chemokines levels using flow cytometry CBA system. Results : In hwanggeum treated group, the expression of interferon-inducible protein 10 (IP-10), monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), chemokine (C-X-C motif) ligand 9 (CXCL9, MIG), interleukin 8 (IL-8), interleukin 2 (IL-2), interleukin 4 (IL-4), interleukin 5 (IL-5), interleukin 10 (IL-10), and interferon ${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$) were decreased significantly. Conclusion : These results suggest that hwanggeum may support some of immune diseases by means of amiliorating some chemokines or cytokines such as IP-10, MCP-1, MIG, IL-8, IL-2, IL-4, IL-5, IL-10, and IFN-${\gamma}$.
Ji-Jang-Soo (JJS) is known to have a detoxification effect. However, it is still unclear how JJS has these effects in experimental models. In this study, we investigated the effect of JJS on the viability of cells and production of cytokines in human T-cell line, MOLT-4 cells, and human mast cell line, HMC-1 cells. The MOLT-4 cells were cultured for 24 h in the presence or absence of JJS. As the result, JJS (1/100 dilution) significantly increased the cell viability about 78% (P < 0.05) and also increased the interleukin (IL)-2, and interferon $(IFN)-{\gamma}$ production compared with media control at 24 h. But had no effect on IL-4 production. Hypoxia mimic compound, desferroxamine (DFX) decreased the immune cell viability. Cell viability decreased by DFX was increased by JJS. In conclusion, these data indicate that JJS may have an immune-enhancing effect.
02PS15 extracts (BuOH, $H_2O$, and crude extracts) significantly inhibited IL-4 and IL-6 secretion from the phytohemagglutinin (PHA)-plus phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-induced peripheral blood mononuclear cleas (P<0.05). 02PS15 extracts (BuOH and crude extracts) also significantly inhibited the histamine release from rat peritoneal mast cells (P<0.05). Significant reduced levels (P<0.05) of PMA- and A23187-induced IL-8 were observed in the human mast cell line, HMC-1, with O2PS15 extracts (BuOH and crude extracts). 02PS15 extracts (BuOH and crude extract) downregulated the expression of IL-6 and IL-8 in the activated HMC-1. These results suggest that O2PS15 has the inhibitory effect of atopic allergic reaction anil this might be useful for clinical application to treat several allergic diseases such as atopic dermatitis.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.5
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pp.1270-1275
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2003
The purpose of this research was to investigate the effects of Kamihyungbangjihwang-tang (KHT) on immediate-type allergic reaction. KHT was composed of hyungbangjihwangtang (HJT) and Rubus coreanus Miquel (RC) and Aspalathus linear is (AL). KHT and HJT (500 mg/kg) inhibited the systemic anaphylaxis induced by compound 48/80 and inhibited the passive cutaneous anaphylaxis (PCA) induced by anti-dinitrophenyl (DNP)-IgE and DNP-human serum albumin (HSA) in vivo. In addition, KHT, HJT, RC and AL inhibited the release of histamine and increased the release of cAMP from rat peritoneal mast cells. The anti-allergic action of KHT was more potent than those of HJT. These results indicate that KHT may be useful for the prevention and treatment of type I allergy related disease via inhibition of histamine release from mast cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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