Cryposporidium species have a wide host range. These coccidian parasites are found in close association with epithelial cells of many species of animals including mm. The gastrointestinal tract is most commonly affected in young ruminants and this parasite is thought to be considerable importance in calf diarrhea complex. Major outbreaks of cryptosporidiosis have been reported in calves, lambs, pigs and others including avian species. Cryptosporidiosis is transmitted by oocysts of Cryptosporidium species. Because cryptosporidiosis is common infection among animals, early literature considered it a zoonosis. Human infections contracted from calves, cats, and horse feces. However, the resrvoir host is longer considered the major source of infection. Mild cases of disease have been reported in farm workers. Immunosuppressed, very young and very old persons should avoid contact with this parasite because it may cause severe diarrhea. In order to detect of Crytosporidium sp infection from feces of cattle and pigs at Chonbuk Iksan and Kunsan area, sedimentation and modified acid fast stain were applied. The positive rate of Cryptosporidium sp infection from 1, 176 of cattle and 267 of pigs were 0.5 % and 16.8%, respectively. According to area in Iksan and Kunsan, the positive rates were 0.4% and 0.9% from cattle, and 18.9% and 12.1% from pigs, respectively. In cattle, positive detection rate was 0.6% in milking cows but not in Korean cattle.
Intestinal microbiota is strongly connected to health of host. It has been reported that not only metabolic disease like diabetes and obesity, but psychological diseases are affected by composition of intestinal microbiota. To figure it out the importance of the composition and relationship between disease and microbiota, intensive researches have done with human and experimental animals. But, the composition of the intestinal microbiota could be affected by several factors such as experimental environments, feeding, water, and bedding. As a result, the data from each experimental group might be diverse. It also affects experiments about biological activities of plant materials. In this study, mouse intestinal bacteria were isolated from fresh feces and identified by 16S rRNA gene to use in biological activities of natural medicines. The fecal supernatant was anaerobically incubated at $37^{\circ}C$ for 48 hours. Colonies were picked up separately and incubated again in same condition to increase quantity to analyze and stock. The bacteria strains were listed up and could be used for many researches including biological activities of plant materials and change in composition of intestinal bacteria itself.
In order to investigate the distribution of dominant Bifidobacterium species in intestinal microflora of Korean adults and seniors, SDS-PAGE profiles of whole cell proteins were used for the identification of bifidobacteria. To confirm the reliability of SDS-PAGE, the Bifidobacterium species identified by SDS-PAGE of whole cell proteins were validated by using 16S rDNA sequencing analysis. The results of SDSPAGE corresponded well with those determined by the analysis of 16S rDNA sequencing. Based on the analysis of SDS-PAGE patterns on unidentified fecal strains which showed positive in fructose-6-phosphate phosphoketolase activity, B. adolescentis, B. longum, and B. bifidum were identified in the feces of adults, and B. adolescentis, B. longum, B. bifidum, B. breve, and B. dentium were identified in those of seniors. In most of the fecal samples tested, the predominant Bifidobacterium species consisted of only a few species, and differences in the distribution and numbers of Bifidobacterium species were observed between adults and seniors. B. adolescentis and B. longum were found to be the most common species in feces of adults, but not in seniors. Accordingly, the distribution and abundance of bifidobacteria in the human intestinal microflora varied depending on the age of hosts.
Background: Biofilms were the third-dimensional structure in the solid surface of bacteria. Bacterial biofilms were difficult to control by host defenses and antibiotic therapies. Escherichia coli (E. coli) and Salmonella were popular pathogenic bacteria that live in human and animal intestines. Essential oils are aromatic oily liquids from plant materials and well known for their antibacterial activities. Method: This study was conducted to determine effect of essential oil on anti-biological biofilm formation of E. coli and Salmonella strains in in vitro experiment. Two kinds of bacterial strains were separated from 0.2 g pig feces. Bacterial strains were distributed in 24 plates per treatment and each plates as a replication. The sample was coated with a Bacterial biofilm formation was. Result: Photographic result, Escherichia coli (E. coli) and Salmonella bacteria colony surface were thick smooth surface in control. However, colony surface in blended and single essential oil treatment has shown crack surface layer compared with colony surfaces in control. Conclusion: In conclusion, this study could confirm that essential oils have some interesting effect on anti-biofilm formation of E. coli and Salmonella strains from pig feces.
Kim, Jun-Tae;Jung, Hwang-Young;Lee, Na-Kyoung;Rhim, Seong-Lyul;Paik, Hyun-Dong
Food Science and Biotechnology
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제15권5호
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pp.677-682
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2006
Strain HY701 was isolated from human feces for probiotic use by selecting highly resistant isolates to artificial gastric acid and bile acid. Strain HY701 was identified as Lactobacillus reuteri using 16S rDNA sequencing, and tentatively named L. reuteri HY701. The resistance of L. reuteri HY701 to artificial gastric acid (PH 2.5) was high with a survival rate of over 90%. L. reuteri HY701 also showed high tolerance to artificial bile acid after incubation in artificial gastric acid. Using the API ZYM test kit, the carcinogenic enzymes (${\beta}$-glucuronidase and (${\beta}$-glucosidase were not detected with L. reuteri HY70l, while the beneficial enzyme (${\beta}$-galactosidase was weakly detected. L. reuteri HY701 was sensitive to $100\;{\mu}g/mL$ nisin, $20\;{\mu}g/mL$ roxithromycin, $15\;{\mu}g/mL$ erythromycin, but resistant to $20\;{\mu}g/mL$ streptomycin, $10\;{\mu}g/mL$ tetracycline, $20\;{\mu}g/mL$ ciprofloxacin, $20\;{\mu}g/mL$ nystatin, $20\;{\mu}g/mL$ gentamycin, $10\;{\mu}g/mL$ doxycycline, $10\;{\mu}g/mL$ chloramphenicol, and $20\;{\mu}g/mL$ ampicillin. L. reuteri HY701 was shown to possess bactericidal activity as it inhibited the growth of Listeria monocytogenes ATCC 19111 and Escherichia coli JM109 completely within 24 hr of incubation. These results indicate that L. reuteri HY701 could be used as a probiotic strain.
To evaluate the efficacy of ronidazole for treatment of Tritrichomonas foetus infection, 6 Tritrichomonas-free kittens were experimentally infected with a Korean isolate of T. foetus. The experimental infection was confirmed by direct microscopy, culture, and single-tube nested PCR, and all cats demonstrated trophozoites of T. foetus by day 20 post-infection in the feces. From day 30 after the experimentally induced infection, 3 cats were treated with ronidazole (50 mg/kg twice a day for 14 days) and 3 other cats received placebo. Feces from each cat were tested for the presence of T. foetus by direct smear and culture of rectal swab samples using modified Diamond's medium once a week for 4 weeks. To confirm the culture results, the presence of T. foetus rRNA gene was determined by single-tube nested PCR assay. All 3 cats in the treatment group receiving ronidazole showed negative results for T. foetus infection during 2 weeks of treatment and 4 weeks follow-up by all detection methods used in this study. In contrast, rectal swab samples from cats in the control group were positive for T. foetus continuously throughout the study. The present study indicates that ronidazole is also effective to treat cats infected experimentally with a Korean isolate of T. foetus at a dose of 50 mg/kg twice a day for 14 days.
우수한 생균제를 개발하기 위하여 안전성이 알려진 유산균을 대상으로 인체의 분변으로부터 300여 균주를 분리하고 내산성, 내담즙성, 내열성, 항균력, 항암 및 항바이러스 효과를 가지는 균주들을 선발하여 생균제 특성을 나타내는지를 알아보기 위해 본 실험을 수행하였다. 인체에서 분리한 여러 균주 중 Miny-148 균주는 낮은 pH 및 높은 담즙산에 대한 내성, 열처리에 대한 열안정성을 지녀 기초적인 probiotic 특성을 가진 균주로 선발되어, Lactobacillus pentosus (99.9% 상동성)로 동정되었다. 항균력 실험에서 Escherichia coli O157:H7을 비롯한 Shigella flexneri, Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus, E. coli, Vibrio cholerae, V. vulnificus, Salmonella typhimurium, 그리고 및 methicillin-resistant S. aureus (MRSA) 균주 8종 등 총 16종의 병원성세균을 억제하였다. 또한 Miny-148은 결장암 세포인 HT-29 cell을 억제하였을 뿐 아니라, transmissible gastroenteritis virus의 생육을 저해하여 세포변성 억제효과를 가진 우수한 probiotic 특성을 지닌 균주로 분석되었다.
Effects of Dasom Valley and Bora Valley on fecal microflora, fecal moisture, and fecal pH of twelve healthy human volunteers were investigated. Numbers of Bifidobacterium, Clostridium perfringens, Escherichia coli, and Lactobacillus of control group were $9.24{\pm}0.63$, $4.44{\pm}1.21$, $7.75{\pm}0.38$, and $6.98{\pm}0.81$ (Log CFU/g wet feces), respectively. During administration of Dasom Valley, numbers of Bifidobacterium and Lactobacillus were $10.70{\pm}0.44$ and $8.84{\pm}0.77$, whereas those of C. perfringens and E. coli were $2.96{\pm}1.50$ and $6.69{\pm}0.29$, respectively. Administration of Dasom Valley significantly increased growth responses of beneficial bacteria, Bifidobacterium and Lactobacillus, whereas those of harmful bacteria, C. perfringens and E. coli, significantly decreased. Moisture content of feces increased and fecal pH decreased with intake of Dasom Valley. Intake of Bora Valley slightly increased numbers of Bifidbacterium and Lactobacillus and slightly decreased those of C. perfringens and E. coli. Results indicate Dasom Valley has greater intestinal-modulating effect than Bora Valley and Atlantic. Daily intake of Dasom Valley may normalize disturbed physiological functions, resulting in improvement of growth and composition of microbial community within intestinal tract.
BACKGROUND: Antibiotics used in animal husbandry for disease prevention and treatment have resulted in the rapid progression of antibiotic resistant bacteria which can be introduced into the environment through livestock feces/manure, disseminating antibiotic resistant genes (ARGs). In this study, fecal samples were collected from the livestock farms located in Jeju Island to investigate the relationship between microbial communities and ARGs. METHODS AND RESULTS: Illumina MiSeq sequencing was applied to characterize microbial communities within each fecal sample. Using quantitative PCR (qPCR), ten ARGs encoding tetracycline resistance (tetB, tetM), sulfonamide resistance (sul1, sul2), fluoroquinolone resistance (qnrD, qnrS), fluoroquinolone and aminoglycoside resistance (aac(6')-Ib), beta-lactam resistance (blaTEM, blaCTX-M), macrolide resistance (ermC), a class 1 integronsintegrase gene (intI1), and a class 2 integrons-integrase gene (intI2) were quantified. The results showed that Firmicutes and Bacteroidetes were dominant in human, cow, horse, and pig groups, while Firmicutes and Actinobacteria were dominant in chicken group. Among ARGs, tetM was detected with the highest number of copies, followed by sul1 and sul2. Most of the genera belonging to Firmicutes showed positive correlations with ARGs and integron genes. There were 97, 34, 31, 25, and 22 genera in chicken, cow, pig, human, and horse respectively which showed positive correlations with ARGs and integron genes. In network analysis, we identified diversity of microbial communities which correlated with ARGs and integron genes. CONCLUSION(S): In this study, antibiotic resistance patterns in human and livestock fecal samples were identified. The abundance of ARGs and integron genes detected in the samples were associated with the amount of antibiotics commonly used for human and livestocks. We found diverse microbial communities associated with antibiotics resistance genes in different hosts, suggesting that antibiotics resistance can disseminate across environments through various routes. Identifying the routes of ARG dissemination in the environment would be the first step to overcome the challenge of antibiotic resistance in the future.
We compared the efficacy and applicability of a modified formalin-ether concentration technique (M-FECT) to the conventional FECT (C-FECT) and the agar plate culture (APC) method for the detection of Strongyloides stercoralis larvae. For this purpose, we used 600 human fecal specimens collected in an endemic area of southern Thailand. In the M-FECT, we used 2 layers of wire meshes, instead of gauze, to avoid the loss by absorption/adhesion of larvae to the gauze during filtration, and we reduced the exposure time of S. stercoralis larvae in stool samples to formalin. By such simple modifications, the efficacy of M-FECT has become comparable to APC and was much better than that of C-FECT for the diagnosis of strongyloidiasis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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