• 제목/요약/키워드: human embryo

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난포액이 생쥐 및 인간수정란의 체외발생에 미치는 영향 (Effects of Follicular Fluid on Development of Mouse and Human Embryos In Vitro)

  • 윤혜균;윤산현;임진호;이훈택;정길생
    • 한국가축번식학회지
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    • 제18권1호
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    • pp.71-81
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    • 1994
  • These experiments were carried out to investigate the effects of human follicular fluid (hFF) as a protein supplement on development of mammalian embryo as well as to find out ways toward effective use of hFF. The developmental rates of mouse embryos to the blastocyst and implantation stages were significantly higher in T6 +hFF than T6+hFCS. Classified hFF according to the maturity of contained oocytes (M-hFF and Im-hFF), and compared the rates of development of mouse embryo cultured in M-hFF or Im-hFF to culture medium T6. Total protein, albumin and estradiol concentrations were higher in M-hFF than Im-hFF (P<0.05). The developmental rates of mouse embryos to the blastocyst and hatching blastocyst stages cultured in Im-hFF were significantly lower than those in M-hFF and the basic medium. In accordance of the results of human IVF, hFF has been divided into 4 groups. The developmental rates of mouse embryos to the blastocyst stage in presense of hFF from pregnant patients, who have good grade embryos, were significantly higher than those in hFF from patients who have poor grade embryos or were not pregnant. In addition, the rates of development of human embryo were compared in presense of BSA, hFF or hFCS. The developmental rates of human embryos cultured in Ham's F10+hFF were significantly higher than those in the Ham's F10+BSA. These results suggests that the culture system using hFF could improve the development ability of mammalian embryos and the viability of blastocysts cultured in vitro.

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정자와 수정란의 동결이 ICSI 시술에서 수정, 발생 및 임신에 미치는 영향 (Effects of Cryopreservation of Sperm and Embryos on fertilization, Development and Pregnancy in Int Application)

  • 민성훈;박용수;박영식
    • Reproductive and Developmental Biology
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    • 제29권3호
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    • pp.193-199
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    • 2005
  • 인간의 불임을 극복하기 위한 번식공학 기술의 효율성을 증가시키기 위해 성세포의 동결이 널리 수행되고 있으나 동결 기술의 효율성에 있어서 논란의 여지가 있다. 본 연구에서는 체외수정란을 생산하기 위한 난자세포질내 정자미세주입(ICSI) 시술에 사용되는 정자와 이들 기술을 이용 생산한 체외수정란의 동결이 배 발생 및 임신에 미치는 효과를 조사하였다. ICSI방법으로 체외수정란을 생산하는 경우 정자의 동결이 체외수정, 발생 및 임신에 영향을 미치지 않았으며, 특히 동결융해한 사출 및 정소정자에 의한 체외수정율과 발생율 및 임신율도 차이가 없었다. 한편 체외수정란을 동결하는 경우 완만동결과 초자화동결에 의한 체외수정란의 생존율과 임신율은 차이가 없었으나, 동결수정란은 신선수정란에 비하여 임신율이 유의하게 낮았다(p<0.05). 결론적으로 ICSI에 사용되는 정자와 달리 ICSI에 의해 생산된 수정란을 동결하는 경우 임신율을 저하시킬 수 있다.

Ferritin Light Heavy Chain 유전자가 도입된 인삼형질전환체의 단일배발생을 통한 식물체의 기내증식 (In vitro Propagation of Transgenic Ginsengs Introduced with Ferritin Light Heavy Chain Gene through Single Embryo Culture)

  • 윤영상;김종학;김무성;양덕춘
    • 한국자원식물학회지
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    • 제17권2호
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    • pp.161-168
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    • 2004
  • Ferritin light heavy chain (FLHC) gene는 일부 중금속과 결합, 저장 및 운반하여 무독화 시킬 수 있는 것으로 알려져 있다. Fe 관련 유전자인 FLHC유전자를 식물 발현용 promoter인 35S promoter와 Tnos를 사용하여 식물 형질전환용 vector를 재조합하였다. 식물세포형질전환용 binary vector는 상기 cassette vector가 조립이 매우 양호하며 border sequence를 가지고 있는 pRD400 binary vector를 사용하여 최종적으로 가나마이신 내성 유전자 (NPT II gene)와 tadpole ferritin heavy chain gene 및 human ferritin light chain gene를 함유하고 있는 binary vector를 재조합하였다. Binary vector의 아그로박테리움에 도입은 triparental mating 방법에 의하여 수행하여 AB배지 및 가나마이신 함유 배지에서 disarmed Ti-vector를 가지고 있는 Agrobacterium tumefaciens MP90/FLHC을 선발하였다. FLHC 유전자 도입된 식물형질전환용 binary vector를 이용하여 형질전환방법을 변형하여 많은 embryo를 유도하였으며 유도된 embryo들은 GA 10mg/L가 첨가된 배지에 지상부를 유도하였다. 형질전환체식물체의 정상적인 생장을 유도하기 위해 최적의 배양조건을 조사하였던 바, 비교적 1/3 MS배지에서 뿌리의 생장과 지상부의 생장이 균일하게 생장하는 경향을 보였으며, 뿌리와 줄기가 잘 발달된 약 7cm의 유식물체를 대량으로 증식하여, 모래와 흙이 1:1로 혼합된 토양에 옮겼다.

Inductional Expression of the Human Lactadherin Gene in Mouse Mammary Epithelial Cells

  • Kwon, Mo-Sun;Koo, Bon-Chul;Kim, Teoan
    • 한국수정란이식학회:학술대회논문집
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    • 한국수정란이식학회 2002년도 국제심포지엄
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    • pp.94-94
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    • 2002
  • Lactadherin (formerly known as BA46), a major glycoprotein of the human milk fat globule membrane, is abundant in human breast milk and breast carcinomas and may prevent symptomatic rotavirus infections. In this study, under the control of mouse whey acidic protein (WAP) promoter, the expression pattern of lactadherin (Ltd) in lactogenic hormone-dependent mouse mammary epithelial cell line HC11 were tested. pLNWLtd construct containing 2.4 kilobases of the WAP promoter and 1.5 kilobases of human lactadherin gene was stably transfered into HC11 cells using retroviral vector system. Integration and expression level of the transgene was estimated using PCR and RT-PCR, respectively. Prominent induction of Ltd gene under the WAS promoter was accomplished in the presence of insulin, hydrocortisone and prolactin, while induction with insulin alone resulted in lower expression. Our results demonstrate that the expression of the transgene is increased by synergistic effect of several lactogenic hormones, including insulin, hydrocortisone, and prolactin.

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Glutamine 함유 배양액에 첨가한 에너지원이 마우스의 배 발달에 미치는 영향 (Effect of Energy Sources (Glucose, Pyruvate and Lactate) Added to Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) on the Mouse 2-cell Embryo Development)

  • 김주환;박기상;이택후;전상식;송해범
    • Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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    • 제27권1호
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    • pp.1-7
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    • 2000
  • Objective: Mammalian embryos undergo changes of energy environment for transfer from oviduct to uterus. Also, the human reproductive organ (oviduct, uterus) contains energy sources of different concentration (oviduct - glucose: 0.5 mM, pyruvate: 0.32 mM, lactate: 10.5 mM; uterus - goucose: 3.15 mM, pyruvate: 0.1mM, lactate: 5.87 mM, respectively). This study was conducted to examine the effect of these energy sources added in DMEM with glutamine on the mouse embryo development. Methods: There was used ICR female mouse. Two cell embryos of mouse are collected by method of 'flushing'. Flushing fluid was used Ham's F-10 added to 20% FBS. The collected 2 cell embryos were cultured in media such as Control (only DMEM), group A and B (DMEM supplemented with 0.5 mM and 3.15 mM glucose), and group C and D (DMEM supplemented with 0.1 mM and 0.32 mM pyruvate), and group E and F (DMEM supplemented with 5.87 mM and 10.5 mM lactate). All experimental media supplemented with 20% hFF, respectively. Pattern of embryo development was observed to interval at 24hr during 96hr. Results : The media with glutamine added glucose (group A: 51.0%; group B: 48.4%) was significantly (p<0.05) higher than other experimental group in development into the morula stage after 24 hr in culture, but not significantly different compared with control and the rate of development into the blastocyst was significantly (p<0.05) low in the both of pyruvate (group C: 7.9% group D: 6.8%) and lactate (group E: 7.1%, group F: 7.1%) treatment group after 48 hr in culture. Development into the blastocyst and hatched balstocyst after 72 hr in culture revealed similarly in control (81.9%) and glucose treatment group (group A: 83.3%, group B: 82.8%). However, development into the hatched and attached blastocyst after 96hr in culture revealed significantly (p<0.05) development in the glucose treatment group (group A: 82.3%, group B: 78.5%) than control (63.2%), and its of pyruvate (group C: 34.1%, group D: 34.1%) and lactate (group E: 25.9%, group F: 33.3%) treatment group were significantly (p<0.05) lower than control similar to previous observations. Conclusion : The glucose added to the DMEM with only glutamine, as energy source, was highly to the rate of development compared with control, but the other energy sources were not, synthetically. Above refer to, the human reproductive organ (oviduct, uterus) contains energy sources of different concentration. Thus, further studies are will examine continuously to effects by interaction of different energy sources in the mouse embryo development, and these results will provide to foundation on the human embryo culture.

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사람 난포액에 의한 정자 처리가 체외수정란의 전핵과 발달에 미치는 영향 (Influence of Human Follicular Fluid for IVF on PN Grade and Development of Human Embryos)

  • B. G. Jeon;Lee, S. L.;S. A. Ock;Kim, K. S.;J. S. Moon;D. O. Kwack;Park, G. J.;S. Y. Choe
    • 한국수정란이식학회지
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    • 제18권2호
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    • pp.125-134
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    • 2003
  • 본 연구는 사람의 시험관아기 프로그램에서 체외 수정란의 질을 향상시키는 한 방법으로 난포액으로 처리된 정자를 체외 수정에 사용하여 생산된 체외 수정란의 전핵 등급과 발달 능력을 조사하였다. 정상적인 시험관 아기 시술을 시행한 실례 환자를 대상으로 과배란을 유기하여 배란 직전의 난자를 채취하여, 난포액으로 처리된 정자와 체외 수정시킨 후 사람 체외 수정란의 전핵 등급과 체외발달율을 조사하였다. 체외수정을 위한 정자의 처리 방법으로 synthetic serum substitute (SSS)를 15% 첨가한 modified human total fluid (m-hTF) 혹은 난포액에서 정자를 2시간 동안 swimming-up 처리 후 각각 체외수정에 사용한 결과, 수정율은 75.3 및 82.1%를 나타내어 유의적인 차이는 없었으나, 1등급 전핵란은 각각 48.0 및 65.5%를 나타내어 난포액에서 유의적으로 (P<0.05) 높았고, 배양 후 3일째에 수정란의 등급을 조사한 결과, 1등급 체외수정란은 각각 44.9 및 60.5%를 나타내어 난포액에서 유의적으로 (P<0.05) 높았다. 또한 체외수정란을 배양 후 3일째에 수정란의 발달 단계를 조사 한 결과, 5-세포기 단계 이상을 발달하는 비율은 각각 51.0 및 70.5%를 나타내어 난포액에서 유의적으로 (P<0.05) 높았다.

사람에서 전핵 등급이 체외수정란의 발달에 미치는 영향 (Effect of PN Grade on Subsequent Development In Vitro of Human Embryos)

  • B. G. Jeon;Lee, S. L.;S. A. Ock;Kim, K. S.;J. S. Moon;D. O. Kwack;Park, G. J.;S. Y. Choe
    • 한국수정란이식학회지
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    • 제18권2호
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    • pp.135-142
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    • 2003
  • 본 연구는 사람의 시험관아기 프로그램에서 수정 후 1일째의 전핵 등급이 체외 수정란의 발달에 미치는 영향을 조사하였다. 정상적인 시험관 아기 시술을 시행한 실례 환자를 대상으로 과배란을 유기하여 배란 직전의 난자를 채취하여 정자를 주입한 다음 체외 수정을 유도하였다. 수정 유도 18시간 후 전핵과 핵인의 형태에 따라 전핵의 등급을 1 및 2등급으로 나누어 각각 3일 동안 체외 배양을 실시하여, 체외 수정란의 형태에 따라 1, 2 및 3등급으로 분류하였든 바, 전핵의 등급에 따라 각각 1등급 체외수정란의 발달율은 1등급 전핵란에서는 83.5%로서 2등급 전핵란의 5.5%보다 유의적으로 (P<0.05) 높았다. 1등급 및 2등급 전핵란에서 수정 후 3일째에 5-세포기 이상의 단계로 발달하는 경우는 각각 85.1% 및 24.5%를 나타내었고, 평균 할구수는 7.4$\pm$2.1 및 4.1$\pm$3.5개를 나타내어 발달 능력에서 1등급 전핵란이 2등급 전핵란보다 유의적으로 (P<0.05) 높게 나타났다.