호스트-타겟으로 연결되는 내장형 시스템 개발 환경에서 호스트의 링커는 크로스 컴파일된 목적 화일을 타겟의 모듈들과 링킹하고 타겟을 다운로딩한다. 본 연구에서는 이와 같은 링커를 목적 화일 형식에 종속적인 모듈과 독립적인 모듈로 세분화하였다. 종속적인 모듈은 목적 화일로부터 화일 형식에 독립적인 링킹 정보를 추출하고, 독립적인 모듈은 이 링킹 정보로부터 실제적인 링킹을 담당한다. 이와 같은 세분화는 내장형 시스템 개발 환경에서 타겟 시스템에 대한 이식성을 높일 수 있다. 또한, 본 연구의 링커는 로딩되는 목적 화일 뿐만 아니라 이미 로딩된 타겟 모듈들에 대해서도 재배치를 적용하는 점진적 원격 링킹을 수행한다. 링커의 점진적 원격 링킹은 모듈 단위로 타겟으로 링킹할 수 있기 때문에 모듈들을 통합하여 타겟으로 링킹하는 방식 보다 링킹 시간을 단축할 수 있다. SPEC95 정수형 벤치마크 프로그램들에 대한 실험 결과 평균 64.90%의 감소율을 보였다. 또한, 링커의 점진적 원격 링킹은 사용자가 목적 화일들의 링킹 순서를 고려하지 않고 임의의 순서로 링킹할 수 있는 편의성을 제공할 수 있다. 현재, 본 연구의 링커는 상용화 준비 중인 내장형 응용 개발 환경 ESTO의 [1] 내부 모듈로 개발되었다.
Lipopolysaccharide (LPS), a component of the cell wall of gram-negative bacteria, elicits the secretion of cytokines, such as interferons, that stimulate the host defense system. Previously, we demonstrated that interferons induce interferon regulatory factors (IRFs) 1, 3, and 7, which regulate the transcription of Noxa and alter the expression profiles of Bcl-2 family proteins in tumors. However, the immediate consequences of LPS stimulation on Noxa and BH3 expression in tumor cells remain uncharacterized. In this study, we determined that LPS induced Noxa expression in CT26 cells. Furthermore, studies in HCT116 parental and HCT116 p53-deficient cells revealed that LPS-mediated Noxa was independent of p53. Meanwhile, IRF1, 3, and 7 in CT26, HCT116 parental, and HT116 p53-deficient cells were upregulated by LPS stimulation, suggesting that LPS induces the expression of these IRFs in a p53-independent manner. The responsiveness of IRF1, 3, 4, and 7 binding to the Noxa promoter region to LPS indicated that IRF1, 3, and 7 activated Noxa expression, whereas IRF4 repressed Noxa expression. Together, these results suggest that LPS directly affects Noxa expression in tumor cells through IRFs, implicating that it may contribute to LPS-induced tumor regression.
본 논문에서 인터넷 정보가전과 같은 Qplus-T 내장형 시스템을 위한 멀티 태스크 디버깅 환경에 대해 제안한다. 효과적인 교차 개발을 지원하기 위해 원격 멀티 태스크 디버깅 환경의 구조 및 기능틀을 제안할 것이다. 그리고, 좀더 효율적인 교차 개발 환경의 개발을 위하여 호스트-타겟 사이에 디버깅 커뮤니케이션 아키텍쳐를 개선할 것이다. 본 논문에서 제안하는 Q+Esto라는 원격 개발 도구들은 대화형 쉘, 원격 디버거, 리소스 모니터, 타겟 매니저, 그리고 디버그 에이전트들과 같이 몇 개의 독립된 도구들로 구성된다. 호스트에서 원격 멀티 태스크 디버거를 이용해서, 개발자는 타겟 실행 시스템 위에 태스크들을 생성시키거나 디버그 할 수 있으며, 실행 중인 태스크들에 접속하여 디버그 할 수 있다. 응용 코드는 C/C++ 소스레벨로 활 수 있으며, 어셈블리 레벨 코드로도 볼 수 있다. 그리고, 소스코드, 레지스터들, 지역/전역 변수들, 스택 프레임, 메모리, 그리고 사건 트레이스 등등을 위한 다양한 디스플레이 윈도우들을 포함하고 있다. 타겟 매니저는 Q+Esto 도구들에 의해 공유되는 공통된 기능 즉, 호스트-타겟 커뮤니케이션, 오브젝트 파일 로딩, 타겟 상주 호스트 메모리 풀의 관리, 그리고 타겟 시스템 심볼 테이블 관리 등등의 기능들을 구현한다. 이러한 기능들을 개방형 C API라고 부르는데, Q+Esto의 도구들의 확장성을 크게 개선한다. 그리고, 타겟 매니저와 타겟 시스템 커뮤니케이션을 위한 상대파트 모듈 즉, 디버그 에이전트가 존재하는데, 이것은 타겟의 실시간 운영체제 위에서 데몬 태스크 형태로 수행된다. 디버거를 포함한 호스트 도구로부터의 디버깅 요청을 밟아, 그것을 해석하고 실행하여, 그 결과론 호스트에 보내는 기능을 수행한다.
이 논문의 목적은 IPPs에서 발생할 수 있는 리스크 요소를 규정하고 퍼지 다기준 결정 방법론(Fuzzy MCDM)을 활용하여 사업 리스크의 우선순위와 가중치의 중요도를 분석함으로써 IPP 개발자에게 투자 의사결정 도구를 제공하는 것이다. Fuzzy MCDM은 응답자의 고유한 의견을 표현할 때 발생할 수 있는 불확실성을 보다 명시적으로 반영할 수 있는 추정방법이다. 이 논문은 광범위한 문헌 조사를 통해 신용 리스크, 준공 리스크, 시장 리스크, 연료조달 리스크, 운영 리스크, 재무 리스크, 환경 리스크, 그리고 불가항력 등 PF조달과 관련한 8 개의 주요 사업리스크를 도출한다. 실증분석 결과는 시장 리스크가 사업리스크와 관련된 의사결정에서 있어 가장 중요한 리스크임을 보여준다. 이는 IPP에서 장기 전력판매계약이 가장 중요한 리스크 요소임을 보여주고 있으며, 점차 발주국 정부의 장기 전력판매계약에 대한 보증이 없는 자유시장에서 전력을 판매하는 소위 머천트 발전사업에서 시장 리스크를 줄이는 것이 중요함을 암시한다.
To elucidate the role and mechanism of microbes, we combined culture-dependent and culture-independent approaches to investigate differences in gut bacterial composition between sows and weaned pigs. Under anaerobic conditions, several nonselective and selective media were used for isolation from fecal samples. All isolated bacteria were identified and classified through 16S rRNA sequencing, and the microbiota composition of the fecal samples was analyzed by metagenomics using next generation sequencing (NGS) technology. A total of 278 and 149 colonies were acquired from the sow and weaned pig fecal samples, respectively. Culturomics analysis revealed that diverse bacterial genus and species belonged to Firmicutes, Actinobacteria, Proteobacteria, and Bacteroidetes were isolated from sow and weaned pigs. When comparing culture-dependent and culture-independent analyses, 191 bacterial species and 2 archaeal bacterial species were detected through culture-independent analysis, and a total of 23 bacteria were isolated through a culture-dependent approach, of which 65% were not detected by metagenomics. In conclusion, culturomics and metagenomics should be properly combined to fully understand the intestinal microbiota, and livestock-derived microbial resources should be informed by culturomic approaches to understand and utilize the mechanism of host-microbe interactions.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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제30권4호
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pp.514-519
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2006
SrS:Cu, Cl thin films have been grown by the hot wall technique with S furnace placed on the outside of the growth chamber in order to investigate the crystallographic and optical characteristics. The films have a good crystallinity independent of CuCl wall temperature and PL characteristics showed a peak assigned by the transition form $3d^94s^1\;(^3Eg)$ to $3d^{10}\;(^1A_{1g})$ of $Cu^+$ center. It has also been found that. from the PLE spectra, $Cu^+$ luminescent centers are doped in the host materials. The EL emission from SrS:Cu-based device showed a greenish-blue but shifted to short wavelength compared to SrS:Ce-based EL. The device was obtained the maximum luminance of $110cd/m^2$ and the maximum luminous efficiency of $0.1\;lm/W$ at $V_{40}$.
Streptomyces lividans is one of the most commonly-used streptomyetes strain as a molecular cloning and expression host. Unlike its close relative S. coelicolor, however, S. lividans rarely produces secondary metabolite such as actinorhodin in a typical glucose-containing culture condition due to insufficient expression of some antibiotic regulatory genes including afsR2. Although multiple copies of afsR2 or a glycerol-specific culture condition stimulated actinorhodin production in S. lividans, both failed to stimulate actinorhodin production in S. lividans cultured in a typical glucose-containing medium. To generate a culture-condition-independent actinorhodin-overproducing S. lividans strain the afsR2 gene was integrated into the S. lividans TK21 chromosome via homologous recombination, followed by the genetic confirmation. This S. lividans strain produced a significant amount of actinorhodin in both glucose-containing liquid and plate cultures, with higher actinorhodin productivity compared to the S. lividans containing multiple copies of afsR2. These results suggest that a chromosomal integration of a single copy of an antibiotic regulatory gene is a promising method for the development of a stable antibiotic-overproducing streptomycetes strain.
Let $X_{t}$ = .beta. $X_{{t-1}}$ + .epsilon.$_{t}$ be an autoregressive process where $\mid$.beta.$\mid$ < 1 and {.epsilon.$_{t}$} is independent and identically distriubted with regularly varying tail probabilities. This process is called the asymptotically stationary first-order autoregressive process (AR(1)) with infinite variance. In this paper, we obtain a host of weak convergences of some point processes based on bootstrapping of { $X_{t}$}. These kinds of results can be generalized under the infinite variance assumption to ensure the asymptotic validity of the bootstrap method for various functionals of { $X_{t}$} such as partial sums, sample covariance and sample correlation functions, etc.ions, etc.
This paper presents a method for designing private networks considering response time under packet switching network environment Specifically, we propose the designing process of a private network, where the host is assumed to be synchronous and the terminals to be asynchronous, according to protocol and access lines. To calculate the response time for the networks, we use the mutual independent M/M/1 and M/W/s queueing models. Comparing the response time derived from the model with the actual one, it is found that the model yields almost same performance in a more economic way. From the experiment, it is suggested that the necessary number of lines as well as the response time for a specific network can be estimated properly by sensitivity analysis.
The light-organ symbiont of pine cone fish, Vibrio fischeri, senses its presence in the host and responds to environmental changes by differentially expressing its symbiosis-related luminescence genes. The V. fischeri luminescence genes are activated by LuxR protein in the presence of an autoinducer. In an effort to elucidate the mechanism of regulation of luxR, a plasmid containing luxR was mutagenized in vitro with hydroxylamine and a luxR mutant plasmid was isolated by its ability to activate luminescence genes cloned in E. coli in the absence of the autoinducer. The specific base change identified by DNA sequencing was only single base transition at +78 from the transcriptional start of luxR. Based on a Western immunoblot analysis, the nucleotide change directed the synthesis of much higher level of LuxR protein without any amino acid substitutions. The results suggest that the region including the +78th base is presumably internal operator required for autorepression of luxR, and the increased cellular level of LuxR results in activation of luminescence genes by autoinducer independent fashion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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