Leptin is an adipocyte-secreted hormone and its plasma levels correlate with total body fat mass, however, it also plays a regulatory role in immunity, inflammation, and hematopoiesis. Chemokine is known as a chemoattractant cytokine in inflammatory reaction, but its role in leptin reaction has not been well studied. In this study, the direct effect of leptin on the expression of chemokine mRNAs and lipopolysaccharide (LPS)-induced chemokine KC mRNA in mouse peritoneal macrophages was investigated. Leptin did not induce the expression of lymphotactin, RANTES, eotaxin, MIP-1$\beta$, MIP-1$\alpha$, MIP-2, MCP-1, IP-10, TCA-3, and KC mRNA in mouse peritoneal macrophages, and had no direct effect on the expression of these LPS-induced chemokine mRNAs except KC mRNA. The synergistic effect of leptin on the expression of LPS-induced KC mRNA occurred late in the time course of response to LPS. The increased expressions of Ob-Rb mRNA and leptin receptor protein were detected during the LPS treatment. Leptin produced a substantial increase in the stability of the LPS-induced KC mRNA, and the synergistic effect of leptin on LPS-induced KC mRNA expression was further augmented by cycloheximide (CHX). Pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) did not block the synergistic effect of leptin on LPS-induced KC mRNA expression in mouse peritoneal macrophages. These data suggest that although leptin has no direct effect on the expression of lymphotactin, RANTES, eotaxin, MIP-1$\beta$, MIP-1$\alpha$, MIP-2, MCP-1, IP-10, TCA-3, and KC mRNA in mouse peritoneal macrophages, the synergistic effect of leptin on the expression of LPS-induced KC mRNA has the possibility that LPS might induce the expression of the Ob-Rb receptor or an unknown gene(s) that sensitizes macrophages to the synergistic function of leptin. Therefore, further studies are necessary to examine leptin as a regulatory factor of chemokine production.
The diacylhydrazine insecticides, methoxyfenozide, chromafenozide and tebufenozide are new-generation insecticides. These insecticides induce premature molting and cause the death of insects by mimicking their hormone. Also, these insecticides have already been widely used for vegetables planting in worldwide. Highperformance liquid chromatography (HPLC) is the most widely used procedure for determination of each compound residues in crops. However, simultaneous analysis method of these diacylhydrazine insecticides was not reported. The purpose of this study is to develop a simultaneous determination procedure of methoxyfenozide, chromafenozide and tebufenozide residue in crops using HPLC-UVD/MS method. These insecticide residues were extracted with acetone from representative samples of five raw products which comprised hulled rice, soybean, apple, pepper, and Chinese cabbage. The extract was diluted with saline water, and dichloromethane partition was followed to recover these insecticides from the aqueous phase. Florisil column chromatography was additionally employed for final cleanup of the extracts. The analytes were quantitated by HPLCUVD/MS, using a $C_{18}$ column. The crops were fortified with each insecticide at two levels per crop. Mean recoveries ranged from 89.0 to 104.8% in five representative agricultural commodities. The coefficients of variation were less than 3.9%. Quantitative limits of methoxyfenozide, chromafenozide and tebufenozide were 0.04 mg/kg in crop samples. A HPLC-UVD/MS with selected-ion monitoring was also provided to confirm the suspected residues. The proposed simultaneous analysis method was reproducible and sensitive enough to determine the residues of methoxyfenozide, chromafenozide and tebufenozide in agricultural commodities.
To diagnosis and understand the pathophysiologic status of thyroid disease, not only hormonal measurments but also thyroid scan is believed to have a unique role. Especially in the cases of the change of the thyroid function by thyroiditis, it is emphasized that thyroid scan can be helpful in differential diagnosis. Discordant results of thyroid hormone levels and thyroid scan are found in transient hyperthyroidism, or in transient hypothyroidism. We analysed and reevaluated thyroid scan to look at the importance of thyroid scan. The results are summerised as folows: 1) 80% of hyperthyroid patients had hyperthyroidism increased RAIU with even density. they are compatible with Graves' disease. 2) 2.1% of hyperthyroid patients had normal or decreased RAIU, which are classfied as high iodine turn over genuine hyperthyroidism. 3) 8.5% of hyperthyroid patients had markedly decreased RAIU at both 2 hour and 24 hour, whose patholgic processes are suggested to be heterogenous namely subacute thyroiditis, postpartum thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis, and painless thyroiditis. 4) 45% of hypothyroid patients had increased 24hr RAIU, 30% of hypothyroid patients were normal, 25%, decreased. In conclusion, thyroid scan should be reevaluated its useful role to asses the pathophysiologic status of thyroid disease. Especially in cases of transient thyrotoxicosis, thyroid scan is essential to diagnose and follow up the disease process.
This study was carried out to examine a concentration of steroid hormones and in vitro development of mouse embryos in culture supernatant of bovine granulosa cells (GC). To obtain the culture supernatant, granulosa cells were retrieved from mature follicles (6~15 mm diameter) and immature follicles (2~5 mm diameter) of bovine ovary and were cultured, respectively, in media of Ham's F-10 with 15% FCS for 16 days. Mature and immature granulosa cells formed their monolayers easily and showed similar growth patterns in culturing. There was no morphological difference between mature and immature granulosa cells. High levels of both progesterone and estradiol were detected in the culture supernatant of mature granulosa cells and immature granulsa cells, and the endocrine profiles of the two types of cells were similar. Progesterone secretion of granulosa cells was high in the late stage of culturing and estradiol secretion was high in the early stage of culturing. In vitro development rates of mouse embryos to morula, blastocyst and hatched blastocyst were significantly (p<0.05) higher in culture supernatant of mature granulosa cells (92.7%, 78.1% and 34.5%) and in culture supernatant of immature granulosa cells (96.4%, 78.5% and 26.8%) than in Ham's F-10 (86.7%, 41,7% and 13.3%). However, there was no difference between the culture supernatant of mature granulosa cells and the culture supernatant of immature granulosa cells in the development of embryos.
We aimed at the monitoring medroxyprogesterone acetate (MPA) residue amount in meats and confirmed the safety of its residue in meats. Optimized condition for analytical and instrumental methods was obtained by method validation. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were validated at 1.5 and 5.0 ug/kg, respectively. The calibration curve showed good linearity ($r^2$ = 0.9968) within the concentration range of 5.0~50.0 ug/kg. We selected progesterone-d9 for internal standard, The recoveries in fortified meat ranged from 67.5 to 109.56% at the 3 spiking levels. As the regulation of MPA analysis method used by LC-MS/MS on other products have established. We selected 3 species of farm stock products (cattle, pig, chicken) and purchased at the markets of seven major cities. The total 196 of meat including 46 of domestic beef, 43 of import beef, 60 of domestic pork, 12 of import pork and 35 of domestic chicken. No residue of synthetic growth hormones were detected in cattle, pig and chicken samples tested.
To evaluate the clinical utility of Tc-99m MIBI scan in the detection of residual thyroid tissue or metastatic lesion in postoperative thyroid cancer patients, we compared Tc-99m MIBI scan with I-131 diagnostic and therapeutic scan in 30 postoperative well-differentiated thyroid cancer patients. Thyroglobulin levels of both on and off thyroid hormone medication and antithyroglobulin antibody were tested [Tg(on), Tg(off)]. Positive rates for I-131 diagnostic and Tc-99m MIBI scan were 81% and 68% respectively. Concordance between I-131 diagnostic and Tc-99m MIBI scan was observed in 15 cases; 12 positive and 3 negative respectively. Among the 6 cases with negative I-131 diagnostic scan and positive Tc-99m MIBI scan, 4 were Positive in the therapeutic I-131 scan We concluded that Tc-99m MIBI scan maybe a useful complementary modality to the currently established method of I-131 scan and serum thyroglobulin level in the detection of recurrent or metastatic thyroid cancer, especially in the case of negative I-131 diagnostic scan.
Park, Chan Jin;Kim, Dae Han;Han, Sang Ho;Gye, Myung Chan
Korean Journal of Environmental Biology
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v.32
no.4
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pp.271-285
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2014
Aluminum flows into the river from the abandoned mine leachate, industrial wastewater, and sewage and is responsible for acute toxicity in aquatic organisms. Recently, the number of reports have indicated the increased toxicity in a variety of aquatic organisms' due to the aluminum toxicity. In this study, we reviewed the toxicity of aluminum on aquatic invertebrates, fishes and amphibians and suggested the guideline for management of aluminum residues in aquatic environment and strategies for aluminum toxicity evaluation. In aquatic animals aluminum complexes evoke gill dysfunction primarily, the cytotoxicity, genotoxicity, oxidative stress, disruption of endocrine function, reproductive success, metabolism and homeostasis. Notably, at environmentally relevant concentration, aluminum complex can alter the hormone levels in fish in acidic condition. Further, since the solubility of aluminum is higher in the acidic and basic conditions, thus it is likely that the toxic effects of aluminum may not only occur in acidic water near the abandoned mines but also in lakes and rivers, where pH is raised by algal bloom.
The ovarian hormone-deficiency induced ovariectomy rat is widely used as an aging model due to its practicality, convenience, and cost effectiveness. The surgically ovariectomized rat induces reactive oxygen species (ROS) generation like aging phenomena. Free oxygen radicals have been proposed as important causative agents of aging. The purpose of this study was to investigate the effect of chondroitin sulfate (CS) to prevent ovariectomy (OVX)-induced oxidative stress. The OVX rats were given intraperitoneally CS at doses of 100 mg/kg and 200 mg/kg daily for fifteen weeks. Malondialdehyde (MDA) levels were determined as well as the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), reduced-glutathione (GSH), oxidized-glutathione (GSSG), glutathione peroxidase (GPx) in the liver. The liver antioxidative enzyme activity was elevated while MDA concentration decreased in all CS treated animals. The results demonstrated that CS reduced oxidative stress in a dose dependent manner. These results suggest that CS might be a useful candidate for antioxidative reagent.
Female phenotype of a 46,XY male may originates from male pseudohermaphroditism due to $17{\alpha}$-hydroxylase deficiency. Lack of cortisol increases adrenocorticotropic hormone (ACTH) and mineralocorticoid production, leading to low renin hypertention and hypokalemia. A 41-year-old phenotypic female presented primary amenorrhea and hypertension. In the hormonal profile, the levels of serum estradiol, testosterone, rennin, and cortisol were decreased and ACTH and deoxycorticosterone were increased. Laparoscopic bilateral gonadectomy was performed, and corticosteroid, antihypertensive drugs, and estrogen were administered. We report this case with a brief review of the literatures.
Park, Sang-Ho;Chung, Joo-Ho;Ko, Kye-Chang;Jung, Jee-Chang
The Korean Journal of Pharmacology
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v.29
no.1
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pp.73-83
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1993
In order to examine the effect of ${\beta}-estradiol$ on the cell growth, using a primary rabbit kidney poximal tubule cell culture system. We investigated the effect of ${\beta}-estradiol$ on alpha 1 (IV) collagen and ${\beta}-actin$ mRNA levels from primary rabbit kidney cell cultures, and also the effects of 3 growth factors and ${\beta}-estradiol$ supplementation on the growth of primary rabbit kidney proximal tubule cells in the serum-free medium. 1 nM of ${\beta}-estradiol$ showed a sizable potentiation effect on the growth of the proximal tubule cell in serum-free medium, but higher concentration (> 10 nM) of estradiol indeed inhibited the growth. In the absence of hydrocortisone as a growth supplement in serum-free medium, ${\beta}-estradiol$ caused to potentiate the growth of the cell. In the presence of hydrocortisone, ${\beta}-estradiol$ also potentiated the growth of the proximal tubule cells. According to the Northern analysis, ${\beta}-estradiol$ increased the level of ${\beta}-actin$ mRNA, although mRNA level of the alpha I(IV) collagen was not changed significantly.
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