• 제목/요약/키워드: homopiperazine

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K_2CO_3$/homopiperazine 수용액의 이산화탄소 흡수 특성 연구 (Study of $CO_2$ Absorption Characteristics in Aqueous K_2CO_3$ Solution with Homopiperazine)

  • 김영은;남성찬;이용택;윤여일
    • 공업화학
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    • 제21권3호
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    • pp.284-290
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    • 2010
  • 본 연구에서는 이산화탄소 포집 기술에 적용할 수 있는 흡수제인 $K_2CO_3$와 homopiperazine (homoPZ)을 이용한 혼합 수용액을 사용하여 이산화탄소 흡수 특성을 연구하였다. 기액 흡수평형(VLE) 장치를 사용하여 60, $80^{\circ}C$에서 이산화탄소 평형분압($P_{CO_2}^*$)과 압력변화를 측정하였고, 40, 60, $80^{\circ}C$에서 반회분식(semi-batch) 흡수 장치를 사용하여 흡수능을 평가하였다. $K_2CO_3$ 수용액의 결정 생성 문제 개선과 $CO_2$ 흡수량 및 흡수속도 증대를 위해 고리형 diamine인 homoPZ를 증진제로 사용하였으며, 기존 연구된 MEA, $K_2CO_3$$K_2CO_3$/piperazine (PZ)과의 성능을 비교 평가하였다. 실험결과 homoPZ를 첨가하였을 경우 $K_2CO_3$ 수용액보다 이산화탄소 평형분압이 낮아져 흡수능이 개선되었으며, 흡수속도는 $60^{\circ}C$에서 약 0.375배, $80^{\circ}C$에서 약 0.343배 향상되었다. $K_2CO_3$/homoPZ 수용액의 $CO_2$ loading capacity는 $60^{\circ}C$에서 $K_2CO_3$/PZ 수용액과 유사하였고, MEA 수용액보다는 우수하였다.

연소전 조건에서 탄산칼륨계 흡수제의 이산화탄소 흡수특성 (Absorption of CO2 in Aqueous K2CO3 Absorbents at Pre-Combustion Condition)

  • 유승한;오명석;차왕석
    • 한국산학기술학회논문지
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    • 제12권2호
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    • pp.993-998
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    • 2011
  • 기액 흡수평형(VLE)장치를 사용하여 연소전 조건에서 흡수용액인 $K_2CO_3$의 이산화탄소 흡수능 및 초기흡수속도를 측정하였다. 흡수실험은 온도 $40{\sim}80^{\circ}C$, 이산화탄소 압력 0~50기압 범위에서 수행되었으며, 또한 흡수용액 중 $K_2CO_3$ 농도에 따른 흡수능 변화도 조사하였으며 이때 농도변화는 5~20%이었다. 실험결과, 흡수용액 중 $K_2CO_3$ 농도가 증가할수록 이산화탄소 흡수능과 초기흡수속도는 증가하였으며, 반응온도에 따른 초기흡수속도는 $40^{\circ}C$에서 가장 높았다. $K_2CO_3$ 흡수용액의 흡수능을 증진시키기 위해 Piperazine과 homopiperazine을 각각 첨가하여 흡수 실험한 결과 Piperazine을 첨가한 경우가 이산화탄소 흡수능을 다소 증진시킴을 알 수 있었다.

A Straightforward Synthesis of K-7174, a GATA-Specific Inhibitor

  • Majik, Mahesh S.;Yu, Jin-Ha;Jeong, Lak-Shin
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권9호
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    • pp.2903-2906
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    • 2012
  • K-7174, a GATA-specific inhibitor, is a putative anti-inflammatory agent that attenuates effects of inflammatory cytokines in certain cell types. An expeditious four-step synthesis of K-7174 is described in this paper. The route employs Wittig olefination and bis-alkylation of homopiperazine as the key reactions. The iodine-catalyzed isomerization of the Z-isomer results in complete conversion to the E-isomer is the highlight of our synthetic endeavors.