Recently, colloidal core/shell type quantum dots lighting-emitting diodes (QDLEDs) have been extensively studied and developed for the future of optoelectronic applications. In the work, we fabricate an inverted CdSe/ZnS quantum dot (QD) based light-emitting diodes (QDLED)[1]. In order to reduce work function of indium tin oxide (ITO) electrode for inverted structure, a very thin (<10 nm) polyethylenimine ethoxylated (PEIE) is used as surface modifier[2] instead of conventional metal oxide electron injection layer. The PEIE layer substantially reduces the work function of ITO electrodes which is estimated to be 3.08 eV by ultraviolet photoemission spectroscopy (UPS). From transmission electron microscopy (TEM) study, CdSe/ZnS QDs are uniformly distributed and formed by a monolayer on PEIE layer. In this inverted QD LED, two kinds of hybrid organic materials, [poly (9,9-di-n-octyl-fluorene-alt-benzothiadiazolo)(F8BT) + poly(N,N'-bis (4-butylphenyl)-N,N'-bis(phenyl)benzidine (poly-TPD)] and [4,4'-N,N'-dicarbazole-biphenyl (CBP) + poly-TPD], were adopted as hole transport layer having high highest occupied molecular orbital (HOMO) level for improving hole transport ability. At a low-operating voltage of 8 V, the device emits orange and red spectral radiation with high brightness up to 2450 and 1420 cd/m2, and luminance efficacy of 1.4 cd/A and 0.89 cd/A, respectively, at 7 V applied bias. Also, the carrier transport mechanisms for the QD LEDs are described by using several models to fit the experimental I-V data.
Friedel-Crafts 직접 아실화 반응을 이용하여 $P_2O_5$/폴리인산 매질에서 다중벽 탄소나노튜브(MWNT)와 4-클로로벤조산(CBA)을 반응시켜 클로로벤조일(CB)기가 도입된 MWNT(c-MWNT)를 제조하였다. 이때 반응시키는 CBA양을 조절하여 염소원자 함량이 최대 5.3 wt%(CB기 함량 20.86 wt%)인 c-MWNT를 얻었다. 한편, 열가소성 엔지니어링 플라스틱 소재인 폴리(페닐렌 설파이드) (PPS)와 MWNT의 계면접착력을 증가시키기 위하여, 4-클로로벤젠티올(CBT)의 자기축합에 의한 PPS 중합시 c-MWNT를 함께 넣고 중합시킨 후 호모 PPS를 제거하여 MWNT-g-PPS를 얻었다. 이 MWNT-g-PPS의 열 및 표면 특성들을 분석하였으며, c-MWNT와 CBT가 반응하여 c-MWNT 표면에 PPS가 생성되었음을 확인하였다.
통합형 비대칭 폴리아크릴로니트릴(PAN) 한외여과막의 기공크기를 줄이기 위하여 아닐링을 하였다. 두 종류 PAN 고분자(단일중합체와 공중합체)의 화학적 구조가 아닐링에 미치는 영향을 조사하였다. PAN 고분자의 아닐링은 고분자의 화학적 구조에 큰 영향을 받는다. 공중합체가 단일중합체에 비해서 덜 강직한 구조를 지니므로 아닐링에 훨씬 큰 영향을 받는다. 아닐링을 실시하기 전에 고분자 내에 잔존하는 용매의 완벽한 제거를 위하여 분리막을 물 속에서 예열 처리하였다. 예열처리를 하지 않은 경우가 아닐링 효과가 더 컸다. 높은 온도에서 아닐링 하기 전에 예열을 하면 기공크기의 증가를 가져 왔다. 막의 표면은 약간 음전하를 띠었고 PAN 나노막의 염배제율은 다음과 같은 순서로 측정되었다: R(Na₂SO₄) > R(NaCl) > R(MgSO₄) > R(CaCl₂). Donnan 평형과 전기중성도에 의해서 염제거 거동을 설명하였다.
Lee, Eung Jun;Won, Wook Kyoung;Lee, Byoungki;Kye, Youn Hee;Lee, Ik Mo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제34권9호
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pp.2720-2724
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2013
Polynorbornenes prepared by vinyl addition pathway are known to have some desirable characteristics for wider application but they have some critical drawbacks such as brittleness, poor solubility and adhesion. In order to improve these drawbacks, extensive research for the successful homo- and copolymerization of polar functionalized norbornene with olefin has been carried out. Even though considerable advance has been achieved in the polymerization of polar functionalized monomers, successful catalytic systems for the homopolymerization of polar functionalized norbornene are rare. In this study, a novel successful catalytic system for the polymerization of polar functionalized norborene is proposed. This system employs Pd ${\beta}$-diketiminate/borate cocatalyst in water/organic mixed solvents and it is unique due to introduction of water as a component of solvents. Polymers obtained in this study show high Mw with narrow PDI. Effects of several reaction parameters to the polymer activity and properties are investigated and optimal catalytic system are proposed.
한국정보디스플레이학회 2003년도 International Meeting on Information Display
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pp.877-880
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2003
A new class of light-emitting poly(p-phenylenevinylene) (PPV) derivatives. poly(9,9-di-n-octyfluorenyl- 2,7-vinylene) (PFV) and its PPV copolymers, poly[(9,9-di-n-octylfluorenyl-2,7-vinylene)-co-(1,4-phenylenevinylene)]s [Poly(FV-co-PV)s] was synthesized through Gilch polymerization, and their light-emitting properties were investigated. The copolymers showed almost the same UV absorption and PL emission as the PFV homopolymer, regardless of copolymer composition. Interestingly, the EL spectra of these devices were similar to the PL spectra of the corresponding polymer film. However, the EL devices constructed from the poly(FV-co-PV)s showed 10 times higher efficiency than the devices constructed from the PFV homopolymer. This higher efficiency is possibly a result of better charge carrier balance in the copolymer systems due to the lower HOMO level (${\sim}5.5$ eV) of the poly(FV-co-PV)s in comparison to the PFV (${\sim}5.7$ eV).
Park, Eun Hye;Ahn, Jong Jun;Kim, Hee Su;Kim, Ji-Hoon;Hwang, Do-Hoon
대한화학회지
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제60권3호
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pp.194-202
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2016
Two conjugated semiconducting copolymers consisting of 4,7-bis(4-(2-ethylhexyl)-2-thiophene)-2,1,3-benzothiadiazole (DTBT) and benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene with 5-(2-ethylhexyl)-2,2'-bithiophene (BDTBT) or 5-(2-ethylhexylthio)- 2,2'-bithiophene (BDTBT-S) were designed and synthesized as donor materials for organic photovoltaic cells (OPVs). Alkylthio-substituted PBDTBT-S-DTBT showed a higher hole mobility and lower highest occupied molecular orbital (HOMO) energy level (by 0.08 eV) than the corresponding alkyl-substituted PBDTBT-DTBT. An OPV fabricated using PBDTBT-S-DTBT showed higher VOC and JSC values of 0.83 V and 7.56 mA/cm2, respectively, than those of a device fabricated using PBDTBT-DTBT (0.74 V) leading to a power conversion efficiency of 2.05% under AM 1.5G 100 mW/cm2 illumination.
We fabricated a pentacene thin film transistor with Poly-vinylalcohol (PVA) as a dielectric. And we used Poly(9-vinylcarbazole) (PVK) as a buffer layer to improve the electrical characteristics. PVK is a material used often host material for OLED device, as it has good film forming properties, large HOMO-LUMO(highest occupied molecular orbital-lowest unoccupied molecular orbital) bandgap. The performance of a OTFT device with PVA gate dielectric was improved by using the PVK. Field effect mobility, threshold voltage, and on-off current ratio of device with PVK layer were about 0.6 $cm^2$/Vs, -17V, and $5\times10^5$, respectively.
Yoo, Bong-K.;Jalil Miah, M.A.;Lee, Eung-Seok;Han, Kun
Archives of Pharmacal Research
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제28권7호
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pp.756-760
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2005
Polyene macrolide amphotericin B (AmB) is the drug of choice for the treatment of disseminated fungal infections. However, because of its pronounced side effects, the drug has limited applicability. There are few interesting reports, which state that co-administration of the drug with homo-peptide of polyaspartic acid reduces the side effects of the drug. In our present study, an approach has been made to systematically synthesize low molecular weight heteropeptides consisting of L-aspartic acid and its derivative. It was hypothesized that such heteropeptides will reduce the toxic side effects of the drug by facile hydrophobic binding between the polymer and the drug. We have employed the strategy of solid phase peptide synthesis (SPPS) to synthesize low molecular weight hetero-peptides by using L-aspartic acid and benzyl-L-aspartic acid to induce the hydrophobic binding between the peptide and the drug. In future, the proposed methodology can be employed to tailor other polypeptides substituted with benzyl groups to reduce the nephrotoxicity of AmB.
We have synthesized new blue electroluminescent polyalkylfluorene-based copolymers [poly(F-co-Py)x:y, where x:y = 99:1 or 95:5 mole ratios] containing the hole-injecting pyrazole derivative [3,3'-(4,6-bis(octyloxy)-1,3-phenylene)bis(1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole] through Ni(0) mediated polymerization, and their electroluminescent properties were investigated. Electroluminescent (EL) devices were fabricated with ITO / PEDOT:PSS (110 nm) / copolymers or PF homopolymer (80 nm) / Ca (50 nm) / Al (200 nm) configuration. Each EL device constructed from the copolymer exhibited significantly enhanced brightness and efficiency compared with a device constructed from the PF homopolymer. The EL device constructed with poly(F-co-Py)99:1 exhibited the highest luminous efficiency and brightness (0.95 cd/A and $2,907\;cd/m^2$, respectively). The achieved luminous efficiency was an excellent result, providing almost a 4-fold improvement on the efficiency obtainable with the a PF homopolymer device. This enhanced efficiency of the copolymer devices results from their improved hole injection and more efficient charge carrier balance, which arises from the HOMO level (~5.83 eV) of the poly(F-co-Py)99:1 copolymer, which is higher than that of the PF homopolyme (~5.90 eV).
The objective of this study was to develop a polymeric drug delivery system for camptothecin (CPT), capable of improving its therapeutic index and reducing its side effects. A monomeric conjugate, 3,6-endo-methylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalimidoethanoylcamptothecin in (ETECPT) between CPT and 3,6-endo-methylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalimidoethanoic acid was synthesized. Its homo-and copolymer with acrylic acid (AA) were prepared by photopolymerization using 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone (DMP) as a photoinitiator. The monomer and its polymers were characterized by IR, $^1$H- and $^{13}$ C-NMR spectra. The ETECPT content in poly(ETECPT-co-AA) obtained by elemental analysis was 82 wt%. The number-average molecular weights of the polymers determined by gel permeation chromatography were as follows: M$_{n}$ = 11,400 for poly(ETECPT), M$_{n}$ = 17,900 for poly(ETECPT-co-AA). The $IC_{50}$/ values of ETECPT and its polymers against cancer cells were much larger than that of CPT. Our results from the in vivo antitumor activity indicated that all polymers show high antitumor activity than CPT at a dose of 100 mg/kg./kg.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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