한국독성학회 2002년도 Current Trends in Toxicological Sciences
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pp.126-126
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2002
Histopathological changes and cadmium accumulations in the gills were investigated in crucian carp(Carassius auratus) exposed to 0, 0.01, 0.1, 0.5mg/$\ell$ cadmium(Cd) concentrations for 25 days. After 25 days of exposure, cadmium accumulations increased in each of the different exposure concentrations.(omitted)
Subacute toxicity study was performed in Sprague-Dawley rats after daily oral administration of KDRD-002 0.23, 0.7, 2.1 g/kg for one month. There were no clinical signs and pathological changes compared with control group but slight decrease in spontaneous motor activities and locomotions at high dose group of KDRD-002. Body weights were not significantly changed between control and KDRD-002 treated groups. In histopathological examinations, however, two animals (1 male, 1 female) showed abnormal increases in the weights of spleen tissues at middle dose group of KDRD-002. Also, there were some hemorrhages in lung tissues at low dose group of KDRD-002, but it was not considered to be caused by KDRD-002. These results suggest that KDRD-002 does not induce any significant subacute oral toxicity in Sprague-Dawley rats.
The outbreak of haemorrhagic speticemia and dermal lesions in cultured Rock sea breem in Jeju Island are frequently associated with keratitis. Prolonged infection leads to the symptoms accompanied by necrosis of fin and skin and the fishes died. Present study aims to study the histopathological changes of diseased fish muscle tissue. The tissue at the initial stage of infection showed normal muscular texture, however in the late stages of infection, muscular lesion had been expanded and hence, necrosis had progressed deeply into muscle tissue. Mild tissue in caudal fin was found with more necrosis, and gill tissues were also collapsed. In Kidney, renal tubules were teared along with tissue destruction (Espada, J et al, 1993). Hence in the present study, we examined the histopathological variation of the infection fishes, and this basic data would be used for future research of in haemorrhagic specticemia and dermal diseases.
This feeding experiment was conducted to investigate the effects of dietary inclusion of various additives on growth performance, hematological parameters, fatty acid composition, gene expression and histopathological changes in juvenile olive flounder (Paralichthys olivaceus). Eleven isonitrogenous (49% crude protein) and isolipidic (10% crude lipid) experimental diets were formulated: no additives (Con); 5% kelp meal (Ke); 10% krill meal (Kr); 1% garlic powder (Ga); 1% citrus meal (Ci); 3% onion powder (On); 1% ginger powder (Gi); 1% mugwort powder (Mu); 1% licorice powder (Li); 1% wasabi powder (Wa); and a mixture (Mix) of these additives. Three replicate groups of juvenile flounder (average weight of 8.5 g) were fed one of the experimental diets to visual satiety twice a day for 15 weeks. The dietary inclusion of additives did not affect survival, weight gain, specific growth rate feed efficiency, daily feed intake, daily protein intake, protein efficiency ratio, hepatosomatic index and visceralsomatic index of the fish. Plasma triglyceride levels were significantly lower in fish fed the Ke, Ga, On, Gi, Mu, Li, and Mix diets than in fish fed the control diet. Plasma glucose, glutamic oxaloacetic transaminase and total cholesterol did not differ among dietary treatments. No significant difference was observed in fatty acid composition and lipid content of the dorsal muscle in fish fed the experimental diets. Myosin gene expression did not differ significantly among treatments after 5 weeks but was significantly lower in fish fed the Kr, Ci, Li, and Mix diets than in control group after 15 weeks. Histopathological analysis showed mild gill hyperplasia and mild necrosis of liver parenchymal cells in several individuals of each experimental group. These conditions were also observed in the control group and were not thought to be related to the inclusion of feed additives. The present findings indicate that the dietary inclusion of additives did not affect growth performance, fatty acid composition, gene expression, and histopathological changes in juvenile flounder. However, plasma triglyceride content may be reduced by supplementation with 5% kelp meal, 3% onion powder, 1% garlic powder, 1% ginger powder, 1% mugwort powder, and the additive mixture.
간흡충(Clonorchis sinensis)에 감염된 토끼에 프라지관텔을 $50{\;}mg/kg{\times}2회{\times}2일의$ 용법으로 투여하여 12주 후까지 간의 조직병리학적인 소견을 관찰한 바 아래의 결론을 얻었다. 감염 2주까지 관찰된 간내 담관 상피층의 미약한 증식, 담도주위 염증과 부종 등은 치료 4주 후에 모두 소실되어 이 때 까지의 변화는 가역적인 것으로 판단된다. 그러나 감염 4주 이후에는 치료 후 1주에 이미 상당히 정도가 약해 졌으나 12주까지도 담관과 담관상피층의 증식이 많이 완화된 수준으로 계속 관찰되었고 담관주위 섬유화도 지속되었다. 이러한 잔존 병변은 감염 후 경과한 기간이 길수록 정도가 심하였다. 간흡충증이 감염 초기가 아니면 치료 후에도 간에 형성된 병변이 잔존하는 것으로 미루어, 감염자의 감염 후 2~4주 이내의 조기치료가 중요하다고 판단된다.
Objective : Gypsum fibrosum has been traditionally used in treatment of febrile diseases and recently been shown to have anti-inflammatory effect. Chronic renal failure has a serious clinical symptoms including proteinuria, azotemia, anemia, and hyperlipidemia and has characteristic histopathological changes, glomerular hypertrophy, infiltration of inflammatory cells, and crescentic sclerosis, We investigated the effects of gypsum fibrosum on renal functional and histopathological disorder in chronic renal failure rat model induced 5/6 nephrectomy. Methods : Using Sprague-Dawley rats, CRF was induced by 5/6 nephrectomy. The rats were divided into 3 groups, normal, conrol, and gypsum administered orally with gypsum fibrosum 500mg/kg/day. Body weight, 24 hr proteinuria, hematologic analysis, and histological morphologic changes were followed up after 8 weeks. The glomerular macrophage/monocyte infiltration, $TGF-{\beta}_1$, type IV collagen, and angiotensin II type1 receptor($AT_1$) were evaluated by immunohistochemistry. Resuls : In the CRF control group, functional parameters and histopathologic changes clearly indicated the development of CRF. 24 hr proteinuria significantly increased in the CRF control group over the normal group, and serum creatinine level was lower in the gypsum group than in the control group, LDL-cholesterol was significantly lower in the gypsum group than in the control group. Morphological investigations showed a variety of characteristic features of CRF, glomerular hypertrophy, increasing cellular density of glomerulus, deposition of extra-cellular matrix, fibrotic change, and glomerular sclerosis in the control group, but in the gypsum group, these features diminished significantly. In observation of renal type IV collagen and $AT_1$ expression, positive area significantly increased in the control group over the normal group, and it significantly decreased in the gypsum group compared to the control group. Conclusions : Our findings suggest that gypsum fibrosum inhibits $AT_1$ and type IV collagen expression in renal tissues and attenuates progression of glomerulosclerosis and interstitial fibrosis in chronic renal failure rats, which lead to amelioration of renal function. From these results, we suggest that gypsum fibrosum may have renoprotective effects and could be a useful remedy agent for treating chronic renal failure.
Objectives: Diabetic nephropathy is the most common cause of end stage renal disease. Transforming growth factor (TGF)-${\beta}1$, type IV collagen, advanced glycation end-products (AGEs), and angiotensin II type 1 receptor (AT1) are the main factors of diabetic nephropathy. We investigated the effects of Prunus on renal function and histopathological changes of diabetic nephropathy rat model induced by unilateral nephrectomy and streptozotocin. Methods: Diabetes was induced in male Sprague-Dawley rats ($290{\pm}10g$) by injecting streptozotocin (55 mg/kg) into the tail vein after unilateral nephrectomy. Rats were divided into 3 groups (n=6): normal, control, and Prunus. After 8 weeks of oral administration of Prunus extract on the Prunus group from 3 days after streptozotocin injection, we checked weight, 24 hrs urine, blood biochemistry and renal tissue to evaluate renal function and histopathological changes by examining parameters including albuminuria, BUN, creatinine, cholesterol, low density lipoprotein (LDL), triglyceride, TGF-${\beta}1$, type IV collagen, AGEs, and AT1. We also measured mRNA expression of TGF-${\beta}1$, type IV collagen, AGEs, and AT1 by Real Time polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: Prunus decreased the amount of 24 hrs proteinuria, and inhibited histopathological changes of diabetic nephropathy including the expression and accumulation of TGF-${\beta}1$, type IV collagen and AGEs which could promote development of diabetic nephropathy. Prunus also inhibited mRNA expression of TGF-${\beta}1$, type IV collagen. Conclusions: These findings suggest that Prunus might protect the renal function and inhibit the development of renal injury by regulating factors including TGF-${\beta}1$, type IV collagen, AGEs, except AT1, so Prunus can be used for diabetic patients to prevent the progression of diabetic nephropathy.
Objective:The Herbal Remedy for Diabetes Mellitus-01 (HRDM-01) is composed of 11 species of medicinal plants. HRDM-01 is used as anti-hyperglycaemic agent. Anti-hyperglycaemic agents in western medicine often have hepatotoxicities. Therefore, we investigated safety of HRDM-01, especially in liver functions. Methods:We investigated the effects of HRDM-01 on liver function measuring serum AST, ALT and LDH levels and histopathological changes of liver tissue using photomicroscope. In addition, we also investigated the effects on serum lipid levels such as total cholesterol, HDL-cholesterol and triglyceride. Results:In our experiment, single injection of streptozotocin elevated levels of AST and ALT in serum. But LDH level was not affected. In addition, our animal model showed elevated levels of total cholesterol and triglyceride in serum. 30 days treatment with HRDM-01 lowered serum AST level. Serum levels of ALT and LDH did not affected. In addition, HRDM-01 lowered serum triglyceride level significantly. In histopathological observation, we did not find any abnormal changes in all experimental groups. Conclusions:Briefly, HRDM-01 did not elevate serum levels of ALT, LDH, total cholesterol and did not affect histopathological changes in liver tissues. Moreover, HRDM-01 lowered serum AST, triglyceride, which are elevated by induction of diabetes mellitus. These results suggest the safety of HRDM-01 in diabetic treatment.
Background: Milnacipran is a balanced serotonin norepinephrine reuptake inhibitor with minimal side effects and broad safety margin. It acts primarily on the descending inhibitory pain pathway in brain and spinal cord. In many animal studies, intrathecal administration of milnacipran is effective in neuropathic pain management. However, there is no study for the neurological safety of milnacipran when it is administered neuraxially. This study examined the neurotoxicity of epidural milnacipran by observing behavioral and sensory-motor changes with histopathological examinations of spinal cords in rats. Methods: Sixty rats were divided into 3 groups, with each group receiving epidural administration of either 0.3 ml (3 mg) of milnacipran (group M, n = 20), 0.3 ml of 40% alcohol (group A, n = 20), or 0.3 ml of normal saline (group S, n = 20). Results: There were no abnormal changes in the behavioral, sensory-motor, or histopathological findings in all rats of groups M and S over a 3-week observation period, whereas all rats in group A had abnormal changes. Conclusions: Based on these findings, the direct epidural administration of milnacipran in rats did not present any evidence of neurotoxicity in behavioral, sensory-motor and histopathological evaluations.
Effects of Sardine Oil Feeding and Vitamin E Supplementation on Histopathological Changes and $\alpha$-L-fucosidase activity in experimental hepatocarcinogenesis. Sprague-Dawley rats weighing 80~90 g were fed the diet containing either 15% corn oil (CO) or sardine oil (SO) with or without vitamin E supplements (dl-$\alpha$-tocopherol acetate 800 IU/kg diet) for 8 weeks. After 2 weeks of feeding, the rats were given a single intraperitoneal injectin of diethylnitrosamine (DEN, 200 mg/kg BW). From the fifth week, rats were given 0.02% acetylaminofluorene (AAF) in diet for 4 weeks. At the seventh week, 0.05% phenobarbital in liver and hepatic glutathione S-transferase palcental form positive (GST-P+) foci were examined by Hematoxylin& Eosin (H&E) staining and immunohistochemical method, respectively. Serum $\alpha$-L-fucosidase activity was determined. The livers fromt he carcinogen treated rats showed significantly increased formation of GST-P+ foci at sacrifice points while the livers fromthe non-carcinogen treated groups showed almost no foci. Although GST-P+ foci formation was not affected by dietary oil, it was increased unexpectedly by vitamin E supplementation. Histopathological changes were similar to patterns of GST-P+ foci formation in almost all groups. Serum $\alpha$-L-fucosidase activities were increased by carcinogen treatment in all dietary groups. $\alpha$-L-fucosidase activities were positively correlated with GST-P+ foci formation. There results suggest that excessive vitamin E supplementation can enhance hepatocarcinogenesis although the mechanisms involved are not clearly understood.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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