In a pursuit of the development of alternative mobile power sources with a high energy density, a planar and air-breathing PEMFCs with a new type of hydrogen cartridge which uses onsite $H_2$ generated from sodium borohydride ($NaBH_4$) hydrolysis have been investigated for use in advanced power systems. Two types of $H_2$ generation through $NaBH_4$ hydrolysis are available: (1) using organic acids such as sulphuric acid, malic acid, and sodium hydrogen carbonate in aqueous solution with solid $NaBH_4$ and (2) using solid selected catalysts such as Pt, Ru, CoB into the stabilized alkaline $NaBH_4$ solution. It might therefore be relevant at this stage to evaluate the relative competitiveness of the two methods mentioned above. The effects of flow rate of stabilized $NaBH_4$ solution, MEA (Membrane Electrode Assembly) improvement, and type and flow control of the catalytic acidic solution have been studied and the cell performances of the planar, air-breathing PEMFCs using $NaBH_4$ has been measured from aspects of power density, fuel efficiency, energy density, and fast response of cell. In our experiments, planar, air-breathing PEMFCs using $NaBH_4$ achieved to maximum power density of 128mW/$cm^2$ at 0.7V and energy efficiency of 46% and has many advantages such as low operating temperature, sustained operation at a high power density, compactness, the potential for low cost and volume, long stack life, fast star-up and suitability for discontinuous operation.
The surface morphology, the glossiness and the hardness of Zn-Cr and Zn-Cr-X(X:Co, Mn) alloy electrodeposits were investigated by using chloride bath with EDTA additive and flow cell system. The surface morphology of Zn-Cr alloy and Zn-Cr-Mn alloy changed from fine needle shape crystalline structure to colony structure of fine granular crystallites with increasing current density in the range of 20-100 $A/dm^2$. The surface morphology of Zn-Cr-Co alloy deposited from low Co concentration bath(2.5-10 g/$\ell$) was similar to that of Zn-Cr alloy, while that of Zn-Cr-Co alloy deposited from high cobalt concentration bath was fine granular crystalline structure in the same range of current density. The glossiness of Zn-Cr and Zn-Cr-Mn alloy increased noticeably with increasing current density, while that of Zn-Cr-Mn alloy decreased with increasing Mn concentration of bath in high current density region. The glossiness of Zn-Cr-Co alloy deposited from low Co concentration bath increased with current density while that of the alloy from high Co concentration bath decreased with increasing current density. The hardness of Zn-Cr and Zn-Cr-X alloy increased noticeably with current density.
The effects of culture depth (2-10 cm) and cell density on the growth rate and biomass productivity of Chlorella sp. XQ-200419 were investigated through the use of a self-designed open circular pond photobioreactor-imitation system. With increases in culture depths from 2 to 10 cm, the growth rate decreased significantly from 1.08 /d to 0.39 /d. However, the biomass productivity only increased slightly from 8.41 to 11.22 $g/m^2/d$. The biomass productivity (11.08 $g/m^2/d$) achieved in 4 cm culture with an initial $OD_{540}$ of 0.95 was similar to that achieved in 10 cm culture with an initial $OD_{540}$ of 0.5. In addition, the duration of maximal areal productivity at a 4 cm depth was prolonged from 1 to 4 days, a finding that was also similar to that of the culture at a 10 cm depth. In both cases, the initial areal biomass densities were identical. Based on these results and previous studies, it can be concluded that the influence of culture depth and cell density on areal biomass productivity is actually due to different areal biomass densities. Under suitable conditions, there are a range of optimal biomass densities, and areal biomass productivity reaches its maximum when the biomass density is within these optimal ranges. Otherwise, biomass productivity will decrease. Therefore, a key factor for high biomass productivity is to maintain an optimal biomass density.
A serpentine channel geometry often used in a polymer electrolyte membrane fuel cell has a strong pressure gradient between adjacent channels in specific regions. The pressure gradient helps some amount of reactant gas penetrate through a gas diffusion layer(GDL). As a result, the overall serpentine flow structure is slightly different from intention of a designer. The purpose of this paper is to examine the effect of serpentine flow structure on current density distribution. By using a commercial code, STAR-CD, a numerical simulation is performed to analyze the fuel cell with relatively high aspect ratio active area. To increase the accuracy of the numerical simulation, GDL permeabilities are measured with various compression conditions. Three-dimensional flow field and current density distribution are calculated. For the verification of the numerical simulation results, water condensation process in the cathode channel is observed through a transparent bipolar plate. The result of this study shows that the region of relatively low current density corresponds to that of dropwise condensation in cathode channels.
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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제8권1호
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pp.11-20
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2008
The structure of 2-bit/cell flash memory device was characterized for sub-50 nm non-volatile memory (NVM) technology. The memory cell has spacer-type storage nodes on both sidewalls in a recessed channel region, and is erased (or programmed) by using band-to-band tunneling hot-hole injection (or channel hot-electron injection). It was shown that counter channel doping near the bottom of the recessed channel is very important and can improve the $V_{th}$ margin for 2-bit/cell operation by ${\sim}2.5$ times. By controlling doping profiles of the channel doping and the counter channel doping in the recessed channel region, we could obtain the $V_{th}$ margin more than ${\sim}1.5V$. For a bit-programmed cell, reasonable bit-erasing characteristics were shown with the bias and stress pulse time condition for 2-bit/cell operation. The length effect of the spacer-type storage node is also characterized. Device which has the charge storage length of 40 nm shown better ${\Delta}V_{th}$ and $V_{th}$ margin for 2-bit/cell than those of the device with the length of 84 nm at a fixed recess depth of 100 nm. It was shown that peak of trapped charge density was observed near ${\sim}10nm$ below the source/drain junction.
Genetic chracterstics of the structural gene of guamerin (a novel elastase inhibitor from Korean leech), integrated into the HIS4 locus of chromosomal DNA of Pichia pastoris along with the $\alpha$-factor leader sequence, were investigated. In the selected clone from candidates, two copies of the integration cassette including the structural gene copies of the integration cassette including the structural gene of guamerin were found in the integration site of the chromosomal DNA of P.pastoris. It was demonstrated that the integrated structural gene of guamerin was stable up to about 70 generations in the relay flask culture. Then, a high-cell-density culture could be fulfilled easily by DO-stat fed-batch culture, in which the cell growth and the recombinant guamerin production reached about 250 of OD600nm and 260 mg/l, respectively. Finally, it was revealed that the DNA sequence of the integrated structural gene of guamerin in P. pastoris was maintained correctly in the end of production cells of relay flask culture and high-cell-density culture.
Ultrastructures of pancreatic endocrine cells containing glucagon, insulin, somatosratin and pancreatic polypeptide were studied in the pancreas of the Korean native goat by immunohistochemical and elecron microscopy. Glucagon immunoreatctive cells were round or fusiform in shape and contained secretory granules of 200-260 nm in diameter. The secretory granules were high in electron density and had a halo between the limiting membrane and the central granule core. Insulin immunoreactive cells were round or oval in shape, and contained various sizes of secretory granules from 135 to 300 nm in diameter. The secretory granules were low or moderate electron density and had a variform halo. Somatostatin immunoreactive cells were elliptical or fusiform shape with cytoplasmic processes. They contained the secretory granules of 140-320 nm with moderate electron densities. Pancreatic polypeptide immunoreactive cells were elliptical or fusiform and contained small secretory granules with high electron densities. The secretory granules were 120-230 nm in diameter and the least in number.
The key factors for high-density Haematococcus pluvialis cultures and conditions for astaxanthin induction were examined to maximize astaxanthin production. Light intensity was found to be the most important factor, and thus experiments were found to be the most important factor, and thus experiments were carried out using different light sources and intensities. A high cell density of over 2.7 g/l was obtained at $75{\mu}E/m^2/s$, whereas a much lower cell concentration (<1.0 g/ 1) was obtained with lower light intensities $(15-30{\mu}E/m^2/s$. A high light intensity and the supplement of 470 nm photons had a more dramatic effect on the final astaxanthin concentration and per cell astaxanthin content. A maximum astaxanthin concentration of 6.5 mg/l was obtained at a light intensity of $160{\mu}E/m^2/s$, whereas only 1.3 and 0.7 mg/l were obtained at 30 and $15{\mu}E/m^2/s$, respectively. A supplement of 470 nm photons enhanced the carotenoid and chlorophyll formation.
Fuel cells have the potential of providing several times higher energy storage densities than those possible using current state-of-the-art lithium-ion batteries, but current energy density of fuel cell system is not better than that of lithium-ion batteries. To achieve the high energy density, volume and weight of fuel cell system need to be reduced by miniaturizing system components such as stack, fuel tank, and balance-of-plant. In this paper, the thin flexible PCB (Printed circuit board) is used as a current collector to reduce the stack volume. Two end plates are made from light weight aluminum alloy plate. The plate surface is wholly oxidized through the anodizing treatment for electrical insulation. The opening rate of cathode plate hole is optimized through unit cell performance measurement of various opening rates. The performances are measured at room temperature and ambient pressure condition without any repulsive air supply. The active area of MEA is 10.08 $cm^2$ and active area per a unit cell is 1.68 $cm^2$. The peak power density is about 210 mW/$cm^2$ and the air-breathing planar stack of 2 Wis achieved as a small volume of 18 cc.
What makes glucose transport function sensitive to insulin in one cell type such as adipocyte, and insensitive in another such as liver cells is unresolved question at this time. Recently it is known that insulin stimulates glucose transport in adipocytes largely by redistributing transporter from the storage pool that is included in a low density microsomal fraction to plasma membrane. Therefore, insulin sensitivity may depend upon the relative distribution of gluscose transporters between the plasma membrane and in an intracellular storage compartment. In hepatocytes, the subcellular distribution of glucose transporter is less well documented. It is thus possible that the apparent insensitivity of the hepatocyte system could be either due to lack of the constitutively maintained, intracellular storage pool of glucose transporter or lack of insulin-mediated transporter translocation mechanism in this cell. In this study, I examined if any intracellular glucose transporter pool exists in hepatocytes and this pool is affected by insulin. The results obtained summarized as followings: 1) Distribution of subcellular fractions of hepatocyte showed that there are $24.9{\pm}1.3%$ of plasma membrane, $36.9{\pm}1.7%$ of nucleus-mitochondria enriched fraction, $23.5{\pm}1.2%$ of lysosomal fraction, $9.6{\pm}1.0%$ of high density microsomal fraction and $4.9{\pm}0.5%$ of low density microsomal fraction. 2) In adipocyte, there were $29.9{\pm}2.6%$ of plasma membrane, $19.4{\pm}1.9%$ of nucleus-mitochondria enriched fraction, $26.7{\pm}1.8%$ of high density microsomal fraction and $23.9{\pm}2.1%$ of low density microsomal fraction. 3) Surface labelling of sodium borohydride revealed that plasma membrane contaminated to lysosomal fraction by $26.8{\pm}2.8%$, high density microsomal fraction by $8.3{\pm}1.3%$ and low density microsomal fraction by $1.7{\pm}0.4%$ respectively. 4) Cytochalasin B bound to all of subcellular fractions with a Kd of $1.0{\times}10^{-6}M$. 5) Photolabelling of cytochalasin B to subcellular fractions occurred on 45 K dalton protein band, a putative glucose transporter and D-glucose inhibited the photolabelling. 6) Insulin didn't affect on the distribution of subcellular fractions and translocation of intracellular glucose transporters of hepatocytes. 7) HEGT reconstituted into hepatocytes was largely associated with plasma membrane and very little was found in low density microsomal fraction which equals to the native glucose transporter distribution. Insulin didn't affect on the distribution of exogeneous glucose transporter in hepatocytes. From the above results it is concluded that insulin insensitivity of hepatocyte may due to lack of intracellular storage pool of glucose transporter and thus intracellular storage pool of glucose transporter is an essential feature of the insulin action.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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