Kang, S.L.;Lee, J.Y.;Go, J.Y.;Go, Y.H.;Kaang, S.;Nah, C.
Elastomers and Composites
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v.44
no.4
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pp.401-407
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2009
Commercial grades of solution styrene-butadiene rubbers extended with high aromatic oils having high polycyclic aromatic compounds (PCA) and low PCA oils were used to study the effect of the processing oil particularly on the crack propagation resistance and frictional wear resistance of the vulcanizates. The aromatic oil based vulcanizates exhibited superior fracture behavior over the low PCA oil extended vulcanizates based on tensile and trouser tear tests. Compounds with aromatic oil showed superior crack propagation resistance compared with those containing low PCA oil, especially at the lower ranges of tearing energy. In terms of frictional wear resistance, the aromatic oil extended compounds showed superior performance particularly in the lower frictional work ($W_f$) range but in the higher $W_f$ range the low PCA oil extended vulcanizates performed better.
Kim, Eun-Kyoung;No, Myoung-Han;Koh, Jae-Suk;Kim, Sung-Whan
Mass Spectrometry Letters
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v.2
no.2
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pp.41-44
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2011
Molecular compositions of two types of heavy oil were studied using positive atmospheric pressure photoionization (APPI) Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR MS). Vacuum gas oil (VGO) was generated from vacuum distillation of atmospheric residual oil (AR), and slurry oil (SLO) was generated from catalytic cracking of AR. These heavy oils have similar boiling point ranges in the range of 210-$650^{\circ}C$, but they showed different mass ranges and double-bond equivalent (DBE) distributions. Using DBE and carbon number distributions, aromatic ring distributions, and the extent of alkyl side chains were estimated. In addition to the main aromatic hydrocarbon compounds, those containing sulfur, nitrogen, and oxygen heteroatoms were identified using simple sample preparation and ultra-high mass resolution FT-ICR MS analysis. VGO is primarily composed of mono- and di-aromatic hydrocarbons as well as sulfur-containing hydrocarbons, whereas SLO contained mainly polyaromatic hydrocarbons and sulfur-containing hydrocarbons. Both heavy oils contain polyaromatic nitrogen components. SLO inludes shorter aromatic alkyl side chains than VGO. This study demonstrates that APPI FT-ICR MS is useful for molecular composition characterization of petroleum heavy oils obtained from different refining processes.
High value-added aromatic aldehydes (e.g. vanillin and syringaldehyde) were produced from heavy fraction of bio-oil (HFBO) via catalytic oxidation. The concept is based on the use of metalloporphyin as catalyst and hydrogen peroxide ($H_2O_2$) as oxidant under alkaline condition. The biomimetic catalyst cobalt(II)-sulfonated tetraphenylporphyrin ($Co(TPPS_4)$) was prepared and characterized. It exhibited relative high activity in the catalytic oxidation of HFBO. 4.57 wt % vanillin and 1.58 wt % syringaldehyde were obtained from catalytic oxidation of HFBO, compared to 2.6 wt % vanillin and 0.86 wt % syringaldehyde without $Co(TPPS_4)$. Moreover, a possible mechanism of HFBO oxidation using $Co(TPPS_4)/H_2O_2$ was proposed by the research of model compounds. The results showed that this is a promising and environmentally friendly method for production of aromatic aldehydes from HFBO under $Co(TPPS_4)/H_2O_2$ system.
In this study, comprehensive two dimension gas chromatography (2D GC-MS) and 15 T Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (15T FT-ICR MS) connected to atmospheric pressure photo ionization (APPI) have been combined to obtain detailed chemical composition of a diesel oil sample. With 2D GC-MS, compounds with aliphatic alkyl, saturated cyclic ring(s), and one aromatic ring structures were mainly identified. Sensitivity toward aromatic compounds with more than two aromatic rings was low with 2D GC-MS. In contrast, aromatic compounds containing up to four benzene rings were identified by APPI FT-ICR MS. Relatively smaller abundance of cyclic ring compounds were found but no aliphatic alkyl compounds were observed by APPI FT-ICR MS. The data presented in this study clearly shows that 2D GC-MS and 15T FT-ICR MS provides different aspect of an oil sample and hence they have to be considered as complementary techniques to each other for more complete understanding of oil samples.
The total hydrocarbon distribution of oil products obtained from the pyrolysis of four kinds of mixtures of polyethylene-polystyrene waste has been studied by multidimensional chromatography(high performance liquid chromatography followed by capillary gas chromatography)/mass spectrometry. Saturated, unsaturated and aromatic hydrocarbons in oil products were selectively pre-separated according to structural groups by HPLC and the weight fraction of each group was estimated by analysis of each component using GC-FID response factors. The hydrocarbon distribution of aliphatic fraction consists of $C_{5}$ to $C_{25}$ saturated and unsaturated hydrocarbons. And that of aromatics fraction consists of benzene, toluene, xylene, styrene, propenyl benzene, naphthalene, and some of derivatives. Pyrolysis temperature did not affect the ratio of total weight fraction of aliphatic over aromatic hydrocarbon distribution in case of PS only and PE-PS mixtures (1:1 and 1:4 wt. ratio) as a feed while affected the ratio of total wt. fraction in case of PE only. The optimal temperature for the maximum oil production was $600^{\circ}C$ for pyrolysis of PS and 1:1 and 1:4 mixtures of PE and PS. The optimal condition for aromatic recovery was $600^{\circ}C$ with 1:1 mixture of PE and PS. In this condition, aromatic was produced up to 90% of total oil product. The maximum yield of toluene, xylene, styrene, and propenyl benzene were 8.6, 8.9, 51.0 and 7.4% of feed for pyrolysis PS at $700^{\circ}C$, respectively. However, only 1.3% naphthalene was recovered at $700^{\circ}C$ with 1:1 PE:PS(by wt.).
Kim, Min-Saeng;Sohn, Kyung-Suk;Lee, Jung-Hun;Kim, Ik-Sik;Choi, Sung-Seen
Elastomers and Composites
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v.47
no.1
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pp.36-42
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2012
More than 3 wt% of polycyclic aromatics (PCAs) in process oil is known to cause skin cancer. The criterion of distinguishing between low PCA oil and high PCA oil is based on 3 wt% of PCA. High PCA oil is called as a carcinogen like distillate aromatic extract (DAE). Low PCA oil is considered as safety oils like treated distillate aromatic extract (TDAE), mild extract solvate (MES), and paraffinic oil. Four types of process oils such as DAE, TDAE, MES, and paraffinic oil purified by solvent extraction and separation skills from SBR vulcanizates were measured by FT-IR techniques. The effects of rubber chemicals such as N-1,3-dimethylbutyl-N'-phenyl-p-phenylnenediamine (HPPD), polymerized 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (TMDQ), paraffin wax as antidegradants, and processing aid like Structol 40MS on paraffinic oil from SBR vulcanizates were also studied. The type of low or high PCA was identified by the relative abundance of absorbance at the aromatic substitution patterns of 864, 810, and $754cm^{-1}$ and at the paraffinic or naphthenic pattern of $721cm^{-1}$.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.22
no.2
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pp.20-40
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1996
The oil in water type ME of 4 component system was composed with POE monoalkyl ether and POE sorbitan monoalkyl ester as surfactant, saturated hydrocarbon, side chain structure and aromatic structure as oil, and glycerine as cosurfactant using high pressure homogenizer. The objective of this study was to examine the role of surfactant and oil structure on droplet size and stability. The experimental results showed that the droplet size was smaller with bigger polarity of oil, less hydrocarbon, longer hydrophilic chain of surfactant and higher concentration of glycerine. SQ and LP systems showed very stable but AB and ISB system unstable microemulsion.
Upgrading of pyrolysis wax oil using HZSM-5 catalyst has been conducted in a continuous fixed bed reactor at $450^{\circ}C$, 1hour, LHSV 3.5/h. The catalytic degradation was studied with a function of catalyst amount and reaction temperature. The raw pyrolysis wax oil shows relatively high boiling point distribution ranging from around $300^{\circ}C$ to $550^{\circ}C$, which has considerably higher boiling point distribution than that of commercial diesel. The catalytic degradation using HZSM-5 catalyst shows the high conversion of pyrolysis wax oil to light hydrocarbons. The liquid product obtained shows high gasoline range fraction as around 90% fraction and considerably high aromatic fraction in liquid product. Here, the experimental variable such as catalyst amount and reaction temperature was influenced on the product distribution.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.4
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pp.1349-1358
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2018
In addition to responding to the environmental pollution caused by fossil fuels, the enforcement of Renewable Fuel Standard(RFS) system has increased the utilization of renewable energy such as refined fuels oil. The by-product fuel oil(No. 2) and the refined fuel oil(reduced-pressure) are strictly regulated by the domestic legislation and the chemical property changes of the refined fuel oil(reduced-pressure) mixed with the by-product fuel oil(No. 2) were analyzed. As a result of analyzing the physical properties of refined fuel oil(reduced pressure) obtained by mixing 1 : 1 of by-product fuel oil(No. 2), it satisfied the quality standards stipulated by the domestic Enforcement Decree of the Wastes Control Act. However, the results of the additional tests related to the fuel showed a high aromatic content. The high content of aromatic in a fuel is likely to cause the soot and ehaust emission gas during the combustion of the used equipment.
Upgrading of pyrolysis wax oil has been conducted in a continuous fixed bed reactor at $450^{\circ}C$, 1hour, LHSV 3.5/h. The catalytic degradation using HZSM-5 catalyst are compared with the thermal degradation and also was studied with a function of experimental variables. The raw pyrolysis wax oil shows relatively high boiling point distribution ranging from around $300^{\circ}C$ to $550^{\circ}C$, which has considerably higher boiling point distribution than that of commercial diesel. The product characteristic from thermal degradation shows a similar trend with that of raw pyrolysis wax oil. This means the thermal degradation of pyrolysis wax oil at high degradation temperature is not sufficiently occurred. On the other hand, the catalytic degradation using HZSM-5 catalyst relative to the thermal degradation shows the high conversion of pyrolysis wax oil to light hydrocarbons. This liquid product shows high gasoline range fraction as around 90% fraction and considerably high aromatic fraction in liquid product. Also, in the catalytic degradation the experimental variable such as catalyst amount and reaction temperature was studied.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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