Choi, Eun Hwa;Kim, Gyeongmin;Baek, Su Youn;Kim, Sung Jin;Hwang, Jihye;Jun, Jumin;Jang, Kuem Hee;Ryu, Shi Hyun;Hwang, Ui Wook
Animal Systematics, Evolution and Diversity
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제36권2호
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pp.154-158
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2020
The Asian crested ibis Nipponia nippon is one of the world's most endangered species. Except for the Sanxii population from China, it is known that all of the crested ibis populations from East Asia have been extinguished. In these days, most of them are being inbred as captive populations in China, South Korea, and Japan, which caused their low expected genetic diversity. Microsatellite markers are well known as a suitable DNA marker for exploring genetic diversity among captive populations of a variety of endangered species. In the present study, ten microsatellite markers were developed for the captive populations of the South Korean crested ibis, which were employed to examine the level of genetic diversity with the two founders from Sanxii, China and the 70 descendants of them. As a result, the mean number of gene diversity, observed heterozygosity, and expected heterozygosity of the captive population were 0.70, 0.84, and 0.70 respectively. It revealed that the captive population of South Korea is as genetically more stable than we expected. In addition, the principal coordinates analysis and genetic structure analyses showed that the captive population of N. nippon can be divided into the two different genetic groups. The developed microsatellite markers here could be helpful for crested ibis conservation in East Asian countries such as China and Japan as well as South Korea.
Kumar, S. Naveen;Jayashankar, M.R.;Nagaraja, C.S.;Govindaiah, M.G.;Saravanan, R.;Karthickeyan, S.M.K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제19권5호
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pp.622-626
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2006
Molecular characterization of Hallikar, the native cattle breed of Karnataka, was undertaken using 19 cattle specific, highly polymorphic microsatellite markers recommended by FAO. The genomic DNA was subjected to PCR amplification and alleles were resolved through six per cent denaturing PAGE with a 10 bp DNA ladder followed by silver staining. Genotyping of animals was done based on allele size. The number of alleles ranged from three to nine with allele sizes ranging from 102 bp to 294 bp. These alleles were distributed in the frequency range between 0.0306 and 0.8673 in the population. The mean observed number of alleles was $6.368{\pm}1.4225$. The mean observed and expected heterozygosities were $0.7515{\pm}0.1734$ and $0.7850{\pm}0.1381$, respectively. The high heterozygosity observed implies presence of higher genetic variability within Hallikar breed. The PIC (Polymorphism Information Content) values ranged from 0.2322 (ETH152) to 0.8654 (ETH225). The percentage of polymorphic loci obtained was 100 as all the 19 microsatellite markers were found to be polymorphic. Except for ETH152, all the other loci had high PIC values, indicating that these markers are highly informative for characterization of Hallikar breed. The population was tested for Hardy-Weinberg equilibrium at 19 microsatellite loci, and at 74 per cent of the loci the population was found to be in disequilibrium.
Myint, Si Lhyam;Shimogiri, Takeshi;Kawabe, Kotaro;Hashiguchi, Tsutomu;Maeda, Yoshizane;Okamoto, Shin
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제23권9호
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pp.1137-1144
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2010
In this study, to examine genetic variability within a breed and genetic relationships between populations/breeds, we genotyped 606 birds from seven Japanese native chicken breeds at seven polymorphic loci of egg white proteins and compared those with Asian native chicken populations and commercial breeds. Genotyping of the Japanese native breeds showed that ovalbumin, two ovoglobulins and ovotransferrin were polymorphic, but ovomacroglobulin, ovoflavoprotein and lysozyme were monomorphic. The proportion of polymorphic loci ($P_{poly}$) and average heterozygosity ($\bar{H}$) within a population ranged from 0.286 to 0.429 and from 0.085 to 0.158, respectively. The coefficient of gene differentiation ($G_{ST}$) was 0.250 in the Japanese native chicken breeds. This estimate was higher than that of Asian native chicken populations ($G_{ST}$ = 0.083) and of commercial breeds ($G_{ST}$ = 0.169). Dendrogram and PCA plot showed that Satsuma-dori, Jitokko, Amakusa-daio and Hinai-dori were closely related to each other and grouped into Asian native chickens and that Tsushima-jidori, Nagoya and Chan (Utaichan) were ramified far from other Japanese native chicken breeds. The egg white protein polymorphisms demonstrated that the population differentiation of the seven Japanese native chicken breeds was relatively large.
Comprehensive information on genetic diversity and introgression is desirable for the design of rational breed improvement and conservation programs. Despite the concerns regarding the genetic introgression of Western pig breeds into the gene pool of the Korean native pig (KNP), the level of this admixture has not yet been quantified. In the present study, we genotyped 93 animals, representing four Western pig breeds and KNP, using the porcine SNP 60K BeadChip to assess their genetic diversity and to estimate the level of admixture among the breeds. Expected heterozygosity was the lowest in Berkshire (0.31) and highest in Landrace (0.42). Population differentiation ($F_{ST}$) estimates were significantly different (p<0.000), accounting for 27% of the variability among the breeds. The evidence of inbreeding observed in KNP (0.029) and Yorkshire (0.031) may result in deficient heterozygosity. Principal components one (PC1) and two (PC2) explained approximately 35.06% and 25.20% of the variation, respectively, and placed KNP somewhat proximal to the Western pig breeds (Berkshire and Landrace). When K = 2, KNP shared a substantial proportion of ancestry with Western breeds. Similarly, when K = 3, over 86% of the KNP individuals were in the same cluster with Berkshire and Landrace. The linkage disquilbrium (LD) values at $r^2_{0.3}$, the physical distance at which LD decays below a threshold of 0.3, ranged from 72.40 kb in Landrace to 85.86 kb in Yorkshire. Based on our structure analysis, a substantial level of admixture between Western and Korean native pig breeds was observed.
Objective: Agu pigs are indigenous to the Okinawa prefecture, which is the southernmost region of Japan. Agu pigs were exposed to a genetic bottleneck during the 20th century, due to the introduction of European pig breeds. The objective of this study was to elucidate the genetic structure of Agu pigs and to determine their relationships with those of five European breeds, two Chinese breeds and Ryukyu wild boar using microsatellite markers. Methods: A total of 203 DNA samples from 8 pig breeds were used in this study. Genotyping was performed using 21 microsatellite markers distributed across 17 chromosomes. Results: Numbers of effective alleles in Agu pigs were fewer than in European breeds and Ryukyu wild boar. Among domestic pigs, Agu pigs had the lowest heterozygosity (0.423) and highest inbreeding coefficient (FIS = 0.202), indicating a severe loss of heterozygosity in Agu pigs possibly due to inbreeding. Neighbor-joining tree analysis was performed based on Reynolds' genetic distances, which clustered Agu pigs with Duroc pigs. However, principal component analysis revealed a unique genetic position of the Agu pig, and the second principal component separated Agu pigs from all other breeds. Structure analysis with the optimal assumption of seven groups (K = 7) indicated that Agu pigs form an independent cluster from the other breeds. In addition, high and significant FST values (0.235 to 0.413) were identified between Agu pigs and the other breeds. Conclusion: This study revealed a substantial loss of genetic diversity among Agu pigs due to inbreeding. Our data also suggest that Agu pigs have a distinctive genetic structure, although gene flows from European breeds were observed.
We developed and characterized 36 polymorphic microsatellite markers for the oyster mushroom (Pleurotus ostreatus). In total, 169 alleles were identified with an average of 4.7 alleles per locus. Values for observed ($H_o$) and expected ($H_E$) heterozygosities ranged from 0.027 to 0.946 and from 0.027 to 0.810, respectively. Nineteen loci deviated from Hardy-Weinberg equilibrium. Significant (P<0.05) excess heterozygosity was observed at nine loci. Linkage disequilibrium (LD) was significant (P<0.05) between pairs of locus alleles. Cluster analysis revealed that five species of genus Pleurotus made a distinct group, and the individual cultivars were grouped into major five groups from G-1 to G-5. The diverse cultivars of P. ostreatus were discriminated and the other four species revealed a different section in the UPGMA tree. These microsatellite markers proved to be very useful tools for genetic studies, including assessment of the diversity and population structure of P. ostreatus.
Loss of heterozygosity (LOH) has been used to detect deleted regions of a specific chromosome in cancer cells. LOH on chromosome 16q has been reported to occur frequently in progressed hepatocellular carcinoma (HCC). Liver tissues from 37 Korean HCC patients were analyzed for LOH by using 25 polymorphic microsatellite markers distributed along 16q. Out of the 37 HCC patients studied, 21 patients (56.8%) showed LOH in various regions of 16q with at least one polymorphic marker. Puring the analysis of these 21 LOH cases, 6 patients showed interstitial LOHs in which the boundary of the LOH region was defined. With two rounds of LOH analysis, five commonly occurring interstitial LOH regions were identified; 16q21-22.1, 16q22.2 - 22.3, 16q22.3, 16q23.2 and 16q23.3 - 24.1. Among the five LOH regions the 16q23.3 - 24.1 region has been reported to be related with chromosome instability. A complete physical map, which covers the 3.2 Mb region of 16q23.3 - 24.1 (D16S402 and D16S486), was constructed to identify novel candidate tumor suppressor genes. We provide the minimally tiling path map consisting of 28 BAC clones. There was one gap between NT_10422.11 and NT_019609.9 of the human genome sequence contig (NCBI sequence build 33, April 29, 2003). This gap can be filled by sequencing the R-1425M20 clone which bridges these sequence contigs.
This study was perfonned to detect polymorphisms of the two candidate genes, bovine BTN (Butyrophilin) and ST AT5a (Signal Transducers and Activators of Transcription) gene using 98 Holstein bulls' frozen semen, and to offer the basic information for QTL (Quantitative Trait Loci) analysis. Each BTN PCR product was digested with endonuclease restriction enzyme. The digested fragments of four BTN PCR products were observed as follows: 316,280, and 162 bp in BTN1, 568, 305 and 263 bp in BTN2, 576, 332, and 244 bp in BTN3, and 573, 291, and 282 bp in BTN4, respectively. The gene frequencies of A and B allele in four BTN loci were as follows: 0.8980 and 0.1020 in BTN1, 0.5510 and 0.4490 in BTN2, 0.8163 and 0.1837 in BTN3, and 0.8875 and 0.1122 in BTN4, respectively. And three genotypes (homotypel, heterotype, and homotype2) for STAT5a were observed by SSCP (single stranded conformational polymorphism) method and the genotype frequencies are 78.57%, 19.39%, and 2.04%, respectively. The PlC (Polymorphism Information Content) value and heterozygosity of four BTN loci were as follows: 0.1695 and 0.1870 in BTN1, 0.3713 and 0.4927 in BTN2, 0.2549 and 0.2999 in BTN3, and 0.1794 and 0.1992 in BTN4, respectively. Comparing with the reported data, PlC value of BTN2 might have the possibility to be useful marker. Other BTN loci indicated skewed allele distribution.
Liu, W.;Hou, Z.C.;Qu, L.J.;Huang, Y.H.;Yao, J.F.;Li, N.;Yang, N.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제21권3호
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pp.314-319
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2008
Duck (Anas platyrhynchos) is one of the most important domestic avian species in the world. In the present research, fifteen polymorphic microsatellite markers were used to evaluate the diversity and population structure of 26 Chinese indigenous duck breeds across the country. The Chinese breeds showed high variation with the observed heterozygosity (Ho) ranging from 0.401 (Jinding) to 0.615 (Enshi), and the expected heterozygosity (He) ranging from 0.498 (Jinding) to 0.707 (Jingjiang). In all of the breeds, the values of Ho were significantly lower than those of He, suggesting high selection pressure on these local breeds. AMOVA and Bayesian clustering analysis showed that some breeds had mixed together. The FST value for all breeds was 0.155, indicating medium differentiation of the Chinese indigenous breeds. The FST value also indicated the short domestication history of most of Chinese indigenous ducks and the admixture of these breeds after domestication. Understanding the genetic relationship and structure of these breeds will provide valuable information for further conservation and utilization of the genetic resources in ducks.
1. Polyacrylamide gel electrophoresis를 이용하여 국내외 재래종과 야생종 대두 계통들의 trypsin inhibitor의 변이를 규명하기 위하여 본 시험이 시도되었으며 1706계통의 한국산 재래종과 103계통의 한국 야생종콩, 그리고 167계통의 외래 재배종과 71계통의 외국 야생종 대두가 공시되었다. 2. Trypsin inhibitor를 함유하지 않은 ti/ti형과 Ti c/c형은 한국 재래종에서만 발견되었으며, Ti$^{*}$ c형을 Hymowitz도 일본 대두품종에서 보고한 바 있으나 그도 이 계통은 한국 도래종일 가능성이 크다고 보고 한 바 있다. 3. 한국기원의 콩에서 trypsin inhibitor에 관한 이형접합형의 출현빈도가 외국 기원 콩 계통에서 보다 비교적 높았으며, 재래종에서 3.6%(N=61)와 야생종에서 9.7%(N=10)이었으며 종합적으로 보아 중국, 일본 등의 대두에 비해 한국 기원의 콩이 가장 큰 변이를 나타내고 있음을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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