Park, Hae-Ran;Jo, Sung-Kee;Jung, U-Hee;Kim, Sung-Ho;Yee, Sung-Tae
Preventive Nutrition and Food Science
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v.11
no.1
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pp.54-60
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2006
The immunomodulatory effect of a new herbal preparation, HemoHIM, on the recovery from leukopenia induced by cyclophosphamide treatment was investigated. The HemoHIM was made up with an addition of the ethanol-insoluble fraction to the total water extract of Angelica Radix, Cnidii Rhizoma and Paeonia Radix. Daily oral administration of 100 mg/kg BW or 500 mg/kg BW HemoHIM accelerated the recovery from cyclophosphamide-induced leukopenia. HemoHIM increased the number of leukocytes and lymphocytes in the peripheral blood when compared with the cyclophosphamide-treated control. Moreover, the suppressed natural killer (NK) cell activity and interferon $(IFN)-{\gamma}$ secretion in the cyclophosphamide-treated mice were restored by the administration of HemoHIM. HemoHIM significantly reduced the abnormally heightened ratio of interleukin $(IL)-4/IFN-{\gamma}$ and immunoglobulin (Ig)E/IgG2a in the cyclophosphamide-treated mice. These results suggest that HemoHIM accelerates the recovery from leukopenia and alleviates the imbalanced T helper (Th)l/Th2 responses in the cyclophosphamide-treated mice. Additionally, HemoHIM was found to stimulate normal splenocytes to secrete not only Thl type cytokines such as $IFN-{\gamma}$ and IL-2, but also Th2 type cytokine IL-4. In conclusion, our results show that HemoHIM certainly has an influence on the balanced recovery of immune cells and the activation of their activities in the cyclophosphamide-treated mice.
Kim, Ja-Hye;Shin, Sang-Ho;Kim, Mi-Bo;Ko, Woo-Shin;Yoon, Hwa-Jung
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.20
no.1
s.32
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pp.239-249
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2007
Background : Allergic rhinitis is the most frequently occuring immunological disorder. It affects men, women and children and represents significant cost in terms of suffering and loss of productivity. Objective & Methods : We referred to the information through Entrex Pubmed from 2004 to 2007 January about alternative medicine for allergic rhinitis, 9 treatises. Results : About 9 treatises, 2 treatises were for the acupuncture treatment, I treatise was for the acupuncture and chinese herbal medicine, 2 treatises were for the single substance(butterbur, soy sauce ingredients), 1 treatise was for the homeopathic preparation, 1 treatise was for the ayur-veda herbal treatment, 1 treatise was for the ultraviolet light phototherapy, 1 treatise was for the systematic review of alternative medicine. Except 2 treatises for the acupuncture treatment, 6 treatises used the double-blind, randomized, placebo-controlled methods. As a result, we found 5 treatises that treat group had more improvement than control group, 3 treatises that treat group had no difference control group on effect significantly. 1 review article exhibited the most of alternative medical literatures were inadequate methodologically and therapeutic efficacy alternative treatment for allergic rhinitis was not supported by currently available evidence. Conclusion : We found that treatises about the alternative medicine for allergic rhinitis were more and more published. We were supposed that many internal treatises were published adequately by methodology to prove Korean medical treatment effects for allergic rhinitis.
Ginseng products on the market show high variability in their composition and overall quality. This becomes a challenge for both consumers and health-care professionals who are in search of high-quality, reliable ginseng products that have a proven safety and efficacy profile. The botanical extract standardization is of crucial importance in this context as it determines the reproducibility of the quality of the product that is essential for the evaluation of effectiveness and safety. This review focuses on the well-characterized and standardized ginseng extract, G115, which represents an excellent example of an herbal drug preparation with constant safety and efficacy within the herbal medicinal products. Over the many decades, extensive preclinical and clinical research has been conducted to evaluate the efficacy and safety of G115. In vitro and in vivo studies of G115 have shown pharmacological effects on physical performance, cognitive function, metabolism, and the immune system. Furthermore, a significant number of G115 clinical studies, most of them double-blind placebo-controlled, have reinforced the findings of preclinical evidence and proved the efficacy of this extract on blood glucose and lipid regulation, chronic obstructive pulmonary disease, energy, physical performance, and immune and cognitive functions. Clinical trials and 50 years of presence on the market are proof of a good safety profile of G115.
The effects of the water extract of 'Banhahubagtang', the combined herbal medicine, on the low esophageal sphincter, stomach, small intestine and CNS were investigated, and the results were as follows: The hexobarbital induced sleeping time was prolonged in female mice. The convulsion induced by electric shock was suppressed and analgesic action was recognized in mice. The extract inhibited intestinal propulsion of barium sulfate in mice. The extract inhibited free acid secretion and showed remarkable suppression of gastric ulcer in rats. Relaxation induced by isoproterenol and norepinephrine in low esophageal sphincter(L.E.S.) of rabbit was potentiated by addition of the extract. In conclusion, the Banhahubagtang exhibited anticonvulsive, sedative and L.E.S. inhibitory activities. These experimental results might indicate to be coincided with the indications for neuro-esophago-stenosis, esophagitis, esophagia, gastralgia, and neurosis which are well referred to the literature of oriental medicine.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.36
no.1
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pp.110-123
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2023
Objectives : The purpose of this study is to investigate the treatments of Stomatitis in Korean medicine. Methods : We reviewed domestic journals through databases on RISS, KISS, OASIS, KISTI to search case reports and follow-up studies about 'Stomatitis' and '口瘡' using the terms with 'Korean medicine' or 'Korean medicine treatment'. Also, we used CNKI to find Randomized controlled trials(RCTs) from Chinese journals by using the term '口腔炎'. Results : A total of 16 articles were searched. Those of 7 are case report, 2 are follow-up study, 7 are RCTs. The way to treat stomatitis were through using herb medicine, acupuncture, electro-acupuncture, herbal acupuncture, external preparation, indirect moxibustion and so on. All papers reported that after Korean medicine treatment, symptoms of stomatitis are relieved. Conclusions : According to these journals, Korean medicine is helpful to treat Stomatitis. In the future, more clinical studies are needed to establish the foundation of Korean medicine to treat stomatitis.
Precipitation was formed during the preparation of decoction from a mixture of Scutellariae Radix and Coptidis Rhizoma or Phellodendri Cortex according to the prescription of Hwang-ryean-hae-dog-tang. Baicalin and berberine were identified in coprecipitated product and these components were the active ingredients of two herbal medicine. The coprecipitated product was very slightly soluble in water and sparingly soluble in ethanol. The stoichiometric ratio of baicalin and berberine was found to be 1:1. The lipid-water partition coefficients of coprecipitated product were increased more than baicalin and berberine in chloroform, but were decreased in other organic solvents. The content of baicalin and berberine in coprecipitated product, determined by HPLC, were 23.08% and 26.75%, but the content of active ingredients in supernatant were 0.66% and 0.26%, respectively. The dissolution profile of baicalin of coprecipitated product was increased more than extract of Scutellariae Radix in artificial gastric juice, but was decreased in artificial intestinal juice. The dissolution rate of berberine of coprecipitated product was lower than extract of Coptidis Rhizoma in artificial gastric juice and intestinal juice commonly.
Kim, Jung-Tae;Jung, Hyeon-A;Roh, Seok-Seon;Kim, Chagn-Hun
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.20
no.2
s.33
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pp.187-198
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2007
Background : Atopic dermatitis is a chronic and recurrent allergy eczema, called as 'Tae-yul'. It is a characteristic dermatitis, diagnosed from baby to adult, that carries severe itching. Objectivd : The aim of this trial is to examine the effect and safety of Medibebe in patients with atopic dermatitis. Methods : We made a comparison between before and after the use this product. Volunteers who satisfied the requirements were enrolled in the study. Degrees of severity of atopic dermatitis were measured by SCORAD index. Results : After 4 weeks' use of Medibebe, SCORAD index showed a decrease of $20.0{\pm}10.2$(95% C.I: 17.1-22.9) compared with when it was not applied, which is a statistically meaningful change(p-value<0.0001). Subjective pruritus and Sleeping loss reported after both 2 and 4 weeks' use of Medibebe decreased in a statistically meaningful way(p-value<0.0001) compared with before the application. but, 2 cases out of all 50 subjects for the clinical trial were excluded on the way. Conclusion : As a result of applying the 4 items of Medibebe(cream, lotion, soap, and body cleanser) to patients with atopic dermatitis and watching the progress, it is concluded and considered that these cleansing and moisturizing products can be used by atopic patients safely and effectively with almost no side-effect.
Objectives: This study investigates the mechanism of Hwanggeum-tang (HGT) and Gamchosasim-tang (GST) on inflammatory bowel disease (IBD). Methods: The mice (C57BL/6N) were treated with distilled water and 3% dextran sulfate sodium (DSS) to experimentally induce ulcerative colitis. The mice were divided into 7 groups of (6 mice: normal, negative control, positive control (with sulfasalazine), 4 experimental groups (with HGT and GST, respectively). RAW 264.7 cells were used for cell experiments. The experiment was conducted in two ways: in vitro and in vivo. Results: In the experimental group (HGT, GST) of in vitro experiments, NO production decreased, and significant changes in gene expression and protein activation were observed. The length of the colon recovered in the experimental groups (HGT, GST) of the in vivo experiment was longer than that of the negative control group, and the mucosal barrier was recovered. Sone significant changes in the amount of mRNA expression were partially observed, and significant changes in protein activation also were confirmed. Conclusions: HGT and GST are effective in treating IBD caused by DSS. In the same herbal preparation group, the higher the concentration, the better the experimental effect, and when the same concentration was tested, HGT was more effective than GST. Herbal medicine has a higher antioxidant effect than sulfasalazine, so it is also excellent for cell protection.
The purpose of this study is to develop a mass preparation method of (+)-decursinol from Angelica gigas roots. Recently; it has been shown that (+)-decursin, (+)-decursinol angelate and its analogues, isolated from Angelica gigas roots, exhibit various biological activities such as antitumor, antibacterial and neuroprotective activities. The contents of these compounds, ester form of (+)-decursinol, is very high in the Angelica gigas roots, whereas the content of (+)-decursinol itself is very low Therefore, (+)-decursinol which can be used as starting material to synthesize various its analogues was easily prepared from decursin analogues in the Angelica gigas roots. In order to achieve such aim, the Ether-Fr. of the ethanol exact of Angelica gigas roots was hydrolysed with various alkalis and solvents. As a result, the order of (+)-decursinol preparation was 1) NaOH, KOH, 2) $K_2CO_3$, and 3) $NaHCO_3$ as alkali. Also, the yield of (+)-decursinol was higher in diethyl ether than any other solvent conditions. From 1 kg of dried Angelica gigas roots, we could obtain 27.4 g of (+)-decursinol as a pure white solid.
Mannan, Mohd Nazir;Kazmi, Munawwar Husain;Zakir, Mohammad;Naikodi, Mohammed Abdul Rasheed;Zahid, Uzma;Siddiqui, Javed Inam
CELLMED
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v.10
no.2
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pp.16.1-16.8
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2020
Standardization of drug deals with confirmation of drug identity and determination of drug quality and purity. Unani herbal formulations are used in traditional medicine for the treatment of various diseases. Cancer is a disease which causes abnormal, uncontrolled growth of body tissue or cells, which tend to proliferate in an uncontrolled way. Spread of cancer from site of origin to other organs of the body is called metastasis. It is a hyper proliferative disorder involving, transformation, dysregulation of apoptosis, invasion and angiogenesis. The present study aimed to standardize a classical Unani formulation (CUF) described as anticancer properties. The CUF has been used for anti-cancerous activity (Dāfi'-i-saraṭān) in human population by Unani physicians for centuries. The standardization parameters carried out for classical Unani formulation are pharmacognostical studies, physicochemical parameters, high-performance thin layer chromatography (HPTLC), microbial load, aflatoxins, and heavy metals revealing specific identities and to evaluate Pharmacopoeial standards. Experiment and the data obtained established the Pharmacopoeial standards for this formulation for identification and quality control purpose. The CUF has been successfully standardized and standard operating procedures (SOPs) for its preparation has been laid down which may serve as a standard reference in future. The standardization data of this formulation may be used as a standard guideline for preparation of the formulation in future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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