Hemoglobin and zinc protoporphyrin (ZPP) tests are commonly used to screen for iron deficiency, but little research has been done to systematically evaluate the sensitivity and specificity of these two tests. The goal of this study was to evaluate the effectiveness of zinc protoporphyrin/heme (ZPP/H) ratio as a point-of-service screening test for iron deficiency among preschool-aged children by comparing the sensitivity and specificity of hemoglobin, ZPP/H ratio, and serum ferritin (SF). Also completed were assessments for the prevalence of anemia, iron deficiency (ID), and iron deficiency anemia (IDA) with indicators of ferritin models. This study was carried out with 95 children ages 3 to 6 y. Anthropometric measurements were assessed and blood samples were analyzed for hemoglobin, SF, transferrin saturation (TS), and ZPP. Anemia was common and the prevalences of anemia, ID, and IDA were 14.7%, 12.6%, and 5.2%, respectively. The ZPP/H ratio was strongly and significantly correlated with hemoglobin. And ZPP/H ratio was a more sensitive test for ID than hemoglobin or SF measurement, correctly identifying more than twice as many iron-deficient children (sensitivity of 91.7%, compared to 41.7% for hemoglobin and SF). However, ZPP/H ratio had lower specificity (60.2%, compared to 89.1% for hemoglobin or 96.4% for SF) and resulted in the false identification of more subjects who actually were not iron deficient than did hemoglobin or SF. Low hemoglobin concentration is a late-stage indicator of ID, but ZPP/H ratio can detect ID at early stages and can be performed easily at a relatively low cost. Therefore, ZPP/H ratio can serve as a potential screening test for pre-anemic iron deficiency in community pediatric practices.
The blood picture of 85 healthy race horses in Korea was investigated. The ranges and mean values of erythrocyte, hemoglobin, hematocrit value, mean corpuscular volume, mean corpuscular hemoglobin concentration, and total white blood cell count in the blood picture were determine. The respective mean value and standard deviation and age differences were as follows: 1. The erythrobyte count was shown as range of 6.20 to $11.32{\times}10^6/mm^3$ with mean of $8.61{\pm}1.92{\times}10^6/mm^3$(SD). The leucocyte count was shown as range 5.0 to $18.0{\times}10^3/mm^3$ with mean of $8.25{\pm}1.51{\times}10^3/mm^3$(SD). There were not significant. differences in age, 2. The mean value of hemoglobin was shown $13.9{\pm}1.7g/100ml(SD)$ ranging 9.8 to 16.8g/100ml. The mean value of hematocrit was shown $40.9{\pm}3.94ml/100ml(SD)$ ranging 26 to 54. There were not significant differences in age. 3. The mean corpuscular hemoglobin was shown as range of 11.8 to 22.2pg with mean of $16.9{\pm}4.69$(SD). The mean corpuscular volume was shown as range of 34.5 to $71.3cu{\mu}$ with mean of $49.0{\pm}7.32cu{\mu}$(SD). The mean corpuscular hemoglobin concentration was shown as range of 30.6 to 39.4 g/100 ml with mean of $34.6{\pm}2.36$(SD). There were not significant differences in age. 4. The correlation among erythrocyte count, hemoglobin and hematocrit value were observed as follows: Erythrocyte count and hemoglobin (+0.328), rythrocyte count and hematocrit vague (+0.319). A linear regression equation was shown as follows: Erythrocyte count and hemoglobin (Y=0.336x+10.977), erythrocyte count and hematocrit value (Y=0.655x+35.274). 5. The high correlation between hemoglobin and hematocrit vague was observed (r= +0.836). A linear regression equation was shown: (Y=1.948x+13.895).
Glycated hemoglobin (HbA1c) is used as an index of mean glycemia over prolonged periods. This study describes an optimization of enzyme digestion conditions for quantification of non-glycated hemoglobin (HbA0) and HbA1c as diagnostic markers of diabetes mellitus. Both HbA0 and HbA1c were quantitatively determined followed by enzyme digestion using isotope dilution liquid chromatography-tandem mass spectrometry (ID-LC-MS/MS) with synthesized N-terminal hexapeptides as standards and synthesized isotope labeled hexapeptides as internal standards. Prior to quantification, each peptide was additionally quantified by amino acid composition analysis using ID-LC-MS/MS via acid hydrolysis. Each parameter was considered strictly as a means to improve digestion efficiency and repeatability. Digestion of hemoglobin was optimized when using 100 mM ammonium acetate (pH 4.2) and a Glu-C-to-HbA1c ratio of 1:50 at $37^{\circ}C$ for 20 h. Quantification was satisfactorily reproducible with a 2.6% relative standard deviation. These conditions were recommended for a primary reference method of HbA1c quantification and for the certification of HbA1c reference material.
The effect of sodium n-dodecyl sulphate (SDS) on hemoglobin autoxidation was studied in the presence of a 100mM phosphate buffer (pH 7.0) by different methods. These included spectorphotometry, fluorescence technique, cyclic voltametry, differential scanning calorimetry, and densitometry. Spectroscopic studies showed that SDS concentrations up to 1 mM increased deoxy-, decreases oxy-, and had no significant effect on the met- conformation of hemoglobin. Therefore, a SDS concentration up to 1 mM increased the deoxy form of hemoglobin as the folded, compact state and decreases the oxy conformation. The turbidity measurements and differential scanning calorimetry techniques indicated a more stable conformation for hemoglobin in the presence of SDS up to 1mM. Electrochemical studies also confirmed a more difficult oxidation under these conditions. The induction of the deoxy form in the presence of SDS was confirmed by densitometry techniques. The compact structure of deoxyhemoglobin blocks the formation of met-conformation in low SDS concentrations.
본 연구는 돼지 미성숙 난포란을 체외에서 성숙, 수정시킨 후, 체외배양액내에 NO Scavenger인 hemoglobin과 억제제인 L-NAME의 첨가 배양이 돼지 체외수정란의 체외발육에 미치는 효과를 검토하였다. 체외배양 44시간에 NCSU 배양액에 hemoglobin을 각각 0, 1 및 5$\mu\textrm{g}$/$m\ell$가 첨가된 처리구에서 상실배기 이상 발육된 수정란의 체외 발육율은 각각 52.4%, 57.6% 및 57.4%로써 hemoglobin 첨가군이 대조군에 비해 다소 높은 발육성적을 나타냈으나 통계적 유의성은 인정되지 않았다 (P〉0.05). 체외배양 96시간에 NCSU23 배양액에 hemoglobin을 0, 1 및 5$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ 첨가한 처리구에서 상실배이상 발육된 체외 발육성적은 각각 66.2%, 70.8% 및 62.8%로 1$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ hemoglobin을 첨가한 처리구가 다른 처리구보다 다소 높게 나타났지만 통계적으로 유의차는 인정되지 않았다 (P〉0.05). 체외배양 44시간에 NCSU23 배양액에 L-NAME를 각각 0, 10, 50 및 100mM을 첨가한 처리구에서 상실배기 이상 발육된 체외발육율은 각각 65.2%, 73.5%, 70.1% 및 58.8%로 L-NAME를 10mM첨가한 처리구와 50mM 첨가한 구가 무 첨가구와 100mM 첨가구보다 통계적으로 유의하게 높은 성적을 얻었다 (P<0.05). 각 처리구에서 생산된 배반포기수정란의 세포수에는 커다란 차이가 인정되지 않았다.
Objectives : Angelicae gigas, A. sinensis and A. acutiloba are three types of plants used as Angelicae Radix (Dang-Gui). Many doctors of Korean medicine want to know the difference in clinical use of these three species. This study aimed to compare the hemoglobin-related activity of the extracts of Angelicae gigas, A. sinensis and A. acutiloba roots by measuring the intensity of binding oxygen to hemoglobin using Raman spectroscopy. Methods : Hemoglobin activity was measured by chemical analysis and Raman spectroscopy to compare the pharmaceutical efficacy of three Angelica root extracts. The oxygenated hemoglobin intensity, blood decursinol and acetylcholinestrase(AChE) concentration in mice were measured. In addition, the effects of three Angelica root extracts on oxygenated hemoglobin intensity, decursinol and AChE concentration in red blood cells (RBC) from human were also investigated. Results : The contents of decursin, decursinol and decursinol angelate, which affected physiological activity and RBC properties, were higher in the extract of A. gigas root than in those of A. sinensis and A. acutiloba roots. Moreover, oxygenated hemoglobin intensity in the A. gigas extract was higher than that of other two species in the blood of mice and human RBCs. Also, the blood decursinol and AChE concentrations of A. gigas root extract were higher than that of A. sinensis and A. acutiloba roots. Conclusions : These results suggest that A. gigas is more effective in treating disease related oxygen deficiency in RBC deformation under oxidative stress.
Kim, Eun-Joo;Lee, Rae-Kyong;Bak, Ji-Yeong;Choi, Gyu-Kap
Biomolecules & Therapeutics
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제7권2호
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pp.170-177
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1999
PEG-hemoglobin SB1 (SB1), which is a hemoglobin-based oxygen carrier, is intended to use as a safe blood substitute against brain ischemia and stroke. The general pharmacological profiles of SB1 were studied. The doses given were 0, 5, 10, 20 ml/kg and drugs were administered intravenously. The animals used for this study were mouse, rat and guinea pig. SB1 showed no effects on general behavior, motor coordination, spontaneous locomotor activity, hexobarbital sleeping time, anticonvulsant activity, analgesic activity, blood pressure and heart rate, left ventricular peak systolic pressure, left ventricular end diastolic pressure, left ventricular developing pressure, double product, heart rate, coronary flow rate, smooth muscle contraction using guinea pig ileum, gastrointestinal transport, gastric secretion, urinary volume and electrolyte excretion at all doses tested except the decrease of body temperature. These findings demonstrated that SB1 possesses no general pharmacological effects at all doses tested.
For the purpose of stydying the pharmacodynamic action of methemoglobin, the author made the following experiments: 1. Preparation of hemoglobin and methemoglobin solutions: Red cell suspension from rabbit blood was hemolysed with distilled water and then divided into two portions. One portion was dialysed through cellophane paper and made isotonic with the proper amount of sodium chloride. The second portion was treated with sodium nitrite to convert hemoglobin to methemoglobin, dialysed through cellophane paper and made isotonic. 2. The concentration of methemoglobin in solution, plasma and urine was determined by Horecker and Brackette's method, and that of hemoglobin by the cyanmethemoglobin method. 3. The concentration of methemoglobin and hemoglobin in the plasma and urine of rabbits was measured at several intervals of time after infusion of the above samples. 4. The blood pressure and respiration of rabbits were recorded on a kymograph, and the effects of the samples on them were observed. 5. The effects of the samples on the movements of the in-situ heart and the isolated intestine of rabbits were studied. 6. The kidneys of rabbits were excised 4 to 5 hours after injection of the samples, and histopathological examinations were made. These experiments revealed the following results: 1. When methemoglobin solution was allowed to stand in room air, there was no decrease in the concentration of methemoglobin. 2. When methemoglobin solution was mixed with whole blood and incubated at $37^{\circ}C$, the concentration of methemoglobin decteased gradually. 3. After the infusion of methemoglobin and hemoglobin solutions, the rate of disappearance of methemoglobin in the plasma was more rapid than that of hemoglobin in the plasma. The higher the initial concentration in the plasma, the larger was the rate of disappearance of methemoglobin. 4. The rate of disappearance of methemoglobin was exceedingly rapid for 30 minutes after the infusion. 5. The urinary excretion of methemoglobin was more rapid than that of hemoglobin. 6. It would seem that the circulating blood contains substances which are promptly mobilized in the plasma to reduce methemoglobin to hemoglobin. 7. Moderate amounts of methemoglobin solution caused some rise in the blood pressure and a transient acceleration of the respiration of the rabbits. These effects of methemoglobin were milder than those of hemoglobin. 8. The movements of the in-situ heart and the isolated intestine of rabbits were accelerated by methemoglobin. These accelerating effects were milder than those of hemoglobin. 9. In the kidneys of rabbits treated with methemoglobin solution, hyperemia of the glomeruli, cloudy swelling and hemoglobin deposit in the tubular epithelium, hemoglobin casts in the tubular lumina of the proximal tubules, and interstitial congestion were constantly observed. There was no definite difference between the histological findings in the rabbit kidneys injected with methemoglobin, and those injected with hemoglobin solutions.
An intravenous pharmacokinetics for a new red cell substitute, PEG-hemoglobin SB1, was studied in SD rats. Total-hemoglobin and its metabolite methemoglobin in the plasma were determined using a spectrophotometer. The limit of quantitation was 0.01g/dL and the C.V for interday assay reproducibility was less than 6%. Upon intravenous administration of anticipated clinical dose, 10 ml(0.7 gHb)/kg, plasma concentration curve of total-hemoglobin was well described by one-compartment model. The $t_{\frac{1}{2}},{\;}CL_{t}$, Vd and $AUC^{0-48hr}$ were $8.23{\pm}0.96{\;}hr,{\;}0.06{\;}{\pm}{\;}0.01 {\;}dL/hr/kg,{\;}0.66{\pm}0.05{\;}dL/lg{\;}and{\;}13.6{\;}{\pm}{\;}1.01g{\cdot}hr/dL$, respectively, in male rats(n=5, $mean{\;}{\pm}{\;}SD$). Those parameters in female rats were $9.21{\;}\pm{\;}2.31{\;}hr,{\;}0.06{\;}{\pm}{\;}0.01{\;}dL/hr/kg,{\;}0.79{\pm}{\;}0.08{\;}dL/kg{\;}and{\;}13.0{\;}{\pm}{\;}2.36{\;}g{\cdot}hr/dL$, respectively. Similar kinetic profiles between males and females were also obtained from other parameters. Small amount of methemoglobin, an oxidative metabolite of SB1, was detected in the plasma of both sexes, where the $AUC^{0-48{\;}hr,m}$ and $t_{{\frac{1}{2}},m}$ were approximately $1.5{\;}g{\cdot}hr/dL$ and 20 hr, respectively. The present work provides a critical kinetic data for the effective clinical applications of PEG-hemoglobin SB1.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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