Kim, Sung-Ryong;Nam, Mun-Hyon;Chung, Hwan;Yeon, Kyung-Mo
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.8
no.2
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pp.189-198
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1987
Digital Subtraction Angiography(DSA) technique has been widely used to detect vascular diseases and hemodynamic parameters noninvasively. However, there factors in fluencing the resultant DSA image quality. In this paper, several important factors are suggested to improve the DSA image quality based on mathematicical analysis. Experimental DSA images for different filters are shown and also dicussed the difference between original and processed image qualities.
Moyamoya disease is a unique cerebrovascular disorder characterized by idiopathic progressive stenosis at the terminal portion of the internal carotid artery (ICA) and fine vascular network. The aim of this review is to present the clinical application of quantitative digital subtraction angiography (QDSA) in pediatric moyamoya disease. Using conventional angiographic data and postprocessing software, QDSA provides time-contrast intensity curves and then displays the peak time ($T_{max}$) and area under the curve (AUC). These parameters of QDSA can be used as surrogate markers for the hemodynamic evaluation of disease severity and quantification of postoperative neovascularization in moyamoya disease.
A 55-year-old female patient presented with lower back pain and neurogenic intermittent claudication and underwent L3-L4 posterolateral fusion. To prepare the bone fusion bed, the transverse process of L3 and L4 was decorticated with a drill. On the 9th post-operative day, the patient complained of a sudden onset of severe abdominal pain and distension. Abdominal computed tomography revealed retroperitoneal hematoma in the right psoas muscle and iatrogenic right L3 transverse process fracture. Lumbar spinal angiography showed the delayed hematoma due to rupture of the 2nd lumbar artery pseudoaneurysm and coil embolization was done at the ruptured lumbar artery pseudoaneusyrm. Since then, the patient's postoperative progress proceeded normally with recovery of the hemodynamic parameters.
Hemodynamic information in the carotid artery bifurcation is very important for understanding the development and progression mechanisms of cerebrovascular disease and for its early diagnosis and prediction of the progress. In this paper, we constructed a mock pulsatile blood circulation system using an anthropomorphic elastic vessel of the carotid artery bifurcation and ex vivo pig blood to acquire ultrasound images from blood and vessels synchronized with internal pressure while controlling the blood flow. Echogenicity, blood flow velocity, and blood vessel wall motion from the ultrasound images, and internal blood pressure were extracted over a cycle averaged from five cycles when the pulsatile pump rates are 20 r/min, 40 r/min, and 60 r/min. As a result, respectively, the peak systolic blood flow velocities were 20 cm/s, 25 cm/s, and 40 cm/s, the blood pressure differences were 30 mmHg, 70 mmHg, and 85 mmHg, the arterial walls were expanded to 0.05 mm, 0.15 mm, and 0.25 mm. Time-delayed cyclic variation of echogenicity compared to blood flow and pressure was observed, but the variation was minimal at 20 r/min. Time-synchronized cyclic variations of these parameters are important information for accurate input parameters and validation of the computational hemodynamic experiments which will provide useful information for the development and progress mechanisms of carotid artery stenosis.
The purpose of this study is to investigate the effects of thyroid hormone on the left ventricular(LV) volume arid function in man with untreated hyperthyroidism and to determine the effects of successful therapy for thyrotoxicosis on the ventricular pathophysiology. In the present study, equilibrium radionuclide cardiac angiography was performed and LV volume index, ejection phase indexes of LV performance, serum thyroid hormone levels and other hemodynamic parameters were measured in 28 normal subjects and 39 patients with hyperthyroidism before treatment and again every 4 weeks for the first 2 months after the initiation of effective therapy. The results obtained were as follows; 1) In the untreated hyperthyroid state heart rate, blood volume, cardiac index and stroke volume index($97{\pm}14$ beats/min, $73.5{\pm}11.8ml/kg,\;6.9{\pm}1.4\;l/min/m^2$ and $77.6{\pm}13.8ml/m^2$, respectively) were increased significantly compared to those in normal control($74{\pm}12beats/min$, $66.6{\pm}14.8ml/kg,\;3.8{\pm}1.2\;l/min/m^2$ and $56.6{\pm}13.2ml/m^2$ respectively). $(Mean{\pm}SD)$ 2) There was a significant increase in LV end-diastolic volume index in patients with hyperthyroidism ($30.5{\pm}7.5$ for hyperthyroid group compared to a normal control of $22.2{\pm}6.5$; p<0.001), whereas end-systolic volume index remained unchanged $9.6{\pm}3.6\;and\;8.8{\pm}3.3$ respectively).3) In patients with hyperthyroidism, LV ejection fraction was $70.0{\pm}5.6%$, fractional shortening $32.9{\pm}5.1%$, mean velocity of circumferential fiber shortening(mean Vcf) $1.34{\pm}0.31$ circ/sec and maximum ejection rate $3.47{\pm}0.80$. All the ejection phase indexes were significantly greater than those in normal control($65.2{\pm}5.7%,\;28.8{\pm}3.2%,\;0.88{\pm}0.37$ circ/see and $2.27{\pm}0.50$, respectively; p<0.001). 4) Effective therapy produced significant decrease in all the values of serum thyroid hormone concentrations(p<0.00l), hemodynamic parameters(p<0.001), end-diastolic volume index(p<0.01) and ejection phase indexes of LV contractility in patients with hyperthyroidism and after one to two months, when the patients were euthyroid, these measurements were in the range of normal. 5) A significant linear correlation between mean Vcf and serum thyroxine level(r=0.63, p<0.001) as well as between mean Vcf and serum triiodothyronine level(r=0.62, p<0.001) was found. The lesser degree of correlation was also noted between other ejection phase indexes and serum thyroid hormone concentrations. The results indicate that the major effects of excess thyroid hormone on the LV in human beings with hyperthyroidism are an enhancement of LV function and an increase in LV enddiastolic volume and that these effects cause predictable reversible cardiac alteration which are changed dramatically and immediately after effective therapy.
Lee Yun-Hee;Na Han-Kwang;Yun Jae-Suk;Chung Soo-Youn;Kim Joo-Il;Choi Ki-Hwan
YAKHAK HOEJI
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v.50
no.2
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pp.129-135
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2006
Two Antihistamines, terfenadine and astemizole have been withdrawn from major markets for the reason that these durgs have been reported to induce QT interval prolongation associated with the onset of Torsades do Pointes (TdP), resulting in a life-threatening ventricular arrhythmia. In this study, we investigated effects of diphenhydramine on electrocardiograms and hemodynamic parameters in conscious telemetered dogs. We validated and defined the sensitivity of the test system by monitoring basal parameters and using positive control substance, terfenadine. Single administration effects were tested during 24 hours for each test drug at dose 1 mg/kg, 10 mg/kg, 30 mg/kg, 100 mg/kg. We monitored QT, QTc, heart rate, blood pressure and body temperature after administering test drugs. In conscious telemetered dogs, diphenhydramine significantly prolonged $QT\;(6.8\%\;of\;basal)\;and\;QTc\;(7.8\%\;of\;basal)$ at 100 mg/kg. Other parameters were not affected significantly. These findings suggest that antihistamines could induce important clinical relevance for patients taking excessive dosages of conventional antihistamines and those at risk of developing cardiac arrhythmias. Future studies that include other antihistamines and other classes will be necessary to predict the torsadogenic risk of drugs in humans.
The aims of this study were to obtain the normal ranges of enhancement parameters for salivary gland in dynamic CT and to investigate the effects of fasting time on contrast enhancement in clinically normal beagle dogs. With five healthy beagle dogs, dynamic CT examination was performed according to fasting times (as fasting times, 12hours, 0 min, 20 min, 40 min, 1 hours, 6 hours, 24 hours). In normal beagles with 12hours fasting, enhancement parameters through the preliminary study were as follows: ImaxA - 472 .49 ± 19.01 HU; ImaxS - 138.95 ± 6.2 5 HU; TmaxA - 25.8 ± 1.79 sec; TmaxS - 69.0 ± 23.11 sec; Teq - 80.5 ± 6.61 sec; T-Aeq - 54.5 ± 5.51 sec (Imax - peak enhancement; Tmax - time to peak enhancement; Teq - time to equilibrium phase; T-Aeq - time between peak enhancement in the common carotid artery and onset of the equilibrium phase; A - common carotid; S - submandibular gland; HU - Hounsfield unit). Additionally, ImaxA and ImaxS were significantly increased in 40 min after eating. Because these results associated with postprandial hemodynamic changes can make the diagnosis of salivary gland diseases more difficult, sufficient fasting time is important for accurate diagnosis.
Journal of the Korean Society for Nondestructive Testing
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v.25
no.4
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pp.262-267
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2005
Epidural block under general anesthesia has been widely used to control postoperative pain. In this anesthetic state many hemodynamic parameters are changed. Moreover pulse transit time is influenced by this memodynamic change. m change in the finger and the toe due to relaxation of arterial wall muscle after general anesthesia and epidural block under general anesthesia. This study, in the both general anesthesia and epidural block under general anesthesia, ${\Delta}PTT$ of the toe and of the finger are measured. In addition, ${\Delta}PTT$(toe-finger) of the epidural block under general anesthesia and of the general anesthesia were compared.
The effects of histamine on cardiovascular system in 6 dogs were analyzed. Mongrel dogs, 10 to 16 kg in body weight, were anesthetized with Nembutal (30 mg/kg) and arterial blood pressure, heart rate, central venous pressure, electrocardiogram were recorded and measured plasma potassium concentration. Histamine $(100{\mu}g/ml)$ was infused slowly at the rate of 0.25 ml/min through the external jugular vein until BP was 80/60 and maintained restored BP for more than 5 min. The process repeated $4{\sim}5$ times. At each time before and after infusion every items were recorded and measured. 1. Arterial blood pressure was 142/105 (mean 117) mmHg in control and decreased to 90/60 68) after histamine infusion. 2. Heart rate changed from 175 beat/min to 150 and central venous pressure from 6.2 to 5.2 cm $H_2O$. 3. Plasma potassium concentration was 4.3 mEq/L and slightly increased to 4.7 mEq/L but it was not significant statistically. 4. Most characteristic changes revealed in EKG especially in T-waves. Height, Width, Steepness, and Slimness were increased $1.5{\sim}3.7$ times than control level and Pointedness decresed 0.5 times than before.
Verapamil, $Ca^{2+}$-channel blocker, when given into vein or into carotid artery, produced the decrease of urine flow accompanied with the decreased amounts of Na$^{+}$ and $K^{+}$ excreted in urine ($E_{Na}, E_{K}$) and with the decreased clearances of free water (C$_{H_2O}$) and osmolar substance (C$_{osm}$), and then increased reabsorption of Na$^{+}$ and $K^{+}$ in renal tubules (R$_{Na}$, R$_{N}$), glomeruler filtration rate (GFR) and renal plasma flow (RPF) were inhibited when verapamil was given into carotid artery, but were only tendency of reduction when given intravenously. Verapamil, when infused into a renal artery, exhibited diuresis accompanied with the increased GER, RPF, E$_{Na}$ and E$_{K}$, with the decreased filtration fraction (FF) in only infused kidney. At the same time, $C_{H_2O}$ was not changed, R$_{Na}$ and R$_{K}$ were reduced. Antidiuretic action by verapamil administered into vein or into carotid artery in normal kidney was reversed to diuretic action in denervated kidney. At this time, parameters of renal function exhibited the opposite phenomena compared to that elicited by verapamil in normal kidney, wherease renal denervation did not influence the action of verapamil infused into a renal artery. Above results suggest that verapamil produce both antidiuresis through nervous system centrally, not endogenous substances and diuresis by direct action in the kidney. Diurectic action are caused by hemodynamic improvement through dilatioon of vas efferense and by greatly inhibited reabsorption of electrolytes in distal tubules.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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