Juhyung Kim;Soyoon Hwang;Narae Hwang;Yeonji Lee;Hee Jeong Cho;Joon Ho Moon;Sang Kyun Sohn;Dong Won Baek
Journal of Yeungnam Medical Science
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제40권3호
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pp.283-288
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2023
Severe chronic neutropenia is classified as severe congenital, cyclic, autoimmune, or idiopathic. However, there is a lot of uncertainty regarding the diagnosis of severe congenital neutropenia (SCN) and chronic idiopathic neutropenia, and this uncertainty affects further evaluations and treatments. A 20-year-old man presented with fever and knee abrasions after a bicycle accident. On admission, his initial absolute neutrophil count (ANC) was 30/µL. He had no medical history of persistent severe neutropenia with periodic oscillation of ANC. Although his fever resolved after appropriate antibiotic therapy, ANC remained at 80/µL. Bone marrow (BM) aspiration and biopsy were performed, and a BM smear showed myeloid maturation arrest. Moreover, genetic mutation test results showed a heterozygous missense variant in exon 4 of the neutrophil elastase ELANE: c597+1G>C (pV190-F199del). The patient was diagnosed with SCN. After discharge, we routinely checked his ANC level and monitored any signs of infection with minimum use of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), considering its potential risk of leukemic transformation. Considering that SCN can be fatal, timely diagnosis and appropriate management with G-CSF are essential. We report the case of a patient with SCN caused by ELANE mutation who had atypical clinical manifestations. For a more accurate diagnosis and treatment of severe chronic neutropenia, further studies are needed to elucidate the various clinical features of ELANE.
The objective of this study was to determine the safety test for propolis in Beagle based on blood count, serum biochemistry, and electrolyte. Total six beagle dogs were assigned to this experiment. To investigate the safety of propolis in beagle dogs, we performed oral administration of propolis (5%) for 8 weeks. Among six beagles, three beagle dogs were randomly allocated to the control group which were fed only regular fodder, and the other three dogs were assigned as the treatment group which were fed regular fodder and propolis (5%). No clinical signs were observed in neither group throughout the experimental period. During the experimental period, there were no significant change in feed intake, water consumption, and body condition. Also, there were no statistically significant differences in hematological and biochemical analyses between the control group and the treated group. Our safety study showed that oral consumption of propolis did not cause any toxicological effects in beagle dogs.
Hwang, Ji-Min;Kim, Jun-Yeon;Kim, Ha-Na;Park, Kyeong-Ju;Jo, Min-Gi;Jang, Jun-Yeong;Nam, Sang-Soo;Goo, Bon Hyuk;Kim, Jung-Hyun;Ko, Min Jung;Chae, Sang Yeup;Park, Young Jae
Journal of Acupuncture Research
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제38권3호
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pp.192-199
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2021
Background: In this retrospective study, we aimed to determine which diagnostic tests were associated with an improvement in Bell's palsy symptoms. Methods: There were 30 patients who visited Kyung Hee University Korean Medicine Hospital from April 1, 2017 to February 29, 2020, and who received East-West collaboration treatment for Bell's palsy. The tests included electroneurography (ENoG), electromyography (EMG), hematology, and heart rate variability (HRV) results which were used to determine if any test correlated with improvement of Bell's palsy symptoms. Results: The initial severity of symptoms did not correlate with the tests performed, with the exception of mean corpuscular hemoglobin concentration (p = 0.013). For both ENoG for oculi degeneration and mean EMG tests, the rate of nerve degeneration showed a significant negative correlation with the improvement of Bell's palsy symptoms. Amongst the HRV test indicators, the square root of the mean of the sum of the squares of differences between the adjacent normal R-R wave interval, the standard deviation of intervals, total power, very low frequency, and high frequency of the wave was negatively correlated with improvement of Bell's palsy symptoms. Similarly, glycosylated hemoglobin Type A1c (HbA1c) and erythrocyte sedimentation rate (ESR) showed a negative correlation with improvement of symptoms of Bell's palsy. With the exception of HbA1c and ESR, the remaining hematology test results showed no significant difference when comparing before and after treatment. Conclusion: ENoG, EMG, HRV test, HbA1c, and ESR negatively correlated with improvements in Bell's palsy symptoms and may determine the prognosis of Bell's palsy.
Purpose: The purpose of this study was to examine factors related to burnout of nurses at hemato-oncology wards. Methods: The participants were 134 nurses working at hematology-oncology wards in three tertiary general hospitals in Seoul and Gyeonggi Province. Data were collected using a structured questionnaire that consisted of personal characteristics, occupational stress, satisfaction and burnout. Using a SPSS/WIN 12.0 program, descriptive statistics, t-test, ANOVA, and stepwise multiple regression procedures were employed. Results: The mean score of burnout reported by the participants was $3.15{\pm}0.50$ (range 1~5), showing the highest scores in the area of physical burnout ($3.53{\pm}0.57$). The satisfaction with nursing profession was found to be the most impact on the burnout of the hematology-oncology ward nurses (${\beta}$=-.533), followed by occupational stress (${\beta}$=.351) and years of clinical experiences (${\beta}$=-.154). Conclusion: Given the findings, the sorts of strategies to increase the satisfaction with nursing profession and decrease their occupational stress are required, particularly for newly employed nurses.
Objectives: This study was conducted to analyze the single-dose toxicity and the safety of Mahwangcheonoh pharmacopuncture extracts. Methods: Six-week-old Sprague-Dawley rats were used for this study. Doses of Mahwangcheonoh pharmacopuncture extracts were set at 0.25 mL (low-dose), 0.5 mL (medium-dose) and 1.0 mL (high-dose) for the test groups. A dose of 1.0 mL of normal saline solution was set for the control group. During 14 days, general symptoms, mortalities, and changes in hematology, blood biochemistry and histopathology of all rats were observed. Results: No death was observed in all test groups. Any abnormal symptom was not observed in all of the groups. No significant changes in weight between the control group and the test groups were observed. In addition, no significant differences in the hematology signs, the blood biochemistry levels and the histopathological signs related to the Mahwangcheonoh pharmacopuncture extracts injection were observed. Conclusion: The findings of this study indicate that Mahwangcheonoh pharmacopuncture at doses of 1.0 mL or less may be consider safe and non-toxic. So, it can be used for therapy of obesity sufficiently. But further studies on this subject must be performed to confirm and verify this conclusion.
Cha, Shin-Woo;Kim, Jong-Choon;Kim, Dal-Hyun;Chung, Moon-Koo;Junghee Han
Toxicological Research
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제18권3호
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pp.241-248
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2002
The present study was conducted to investigate the potential subacute toxicity of CJ-10882 by a 4-week repeated oral dose in dogs. The test article was administered once dally by gavage to dogs at dose levels of 0, 2, 10, and 50 mg/kg/day for 4 weeks. During the test period, clinical signs, mortality, body weights, food consumption, ophthalmoscopy, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross finding, organ weight, and histopathology were evaluated. Several clinical sign were observed in treated dogs at 50 mg/kg, including salivation and vomiting. Increase in the serum level of ALT and albumin observed in the female 50 mg/kg group was considered as a toxic effect related to the test article since the histopathological change in Liver was accompanied. There were no treatment-related effects on mortality, food and water consumption, ophthalmoscopy, urinalysis, hematology, serum biochemistry, necropsy findings and organ weights in any treatment group. Based on these results, target organ was not observed and the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) was 10 mg/kg/day and the absolute toxic dose was 50 mg/kg for both male and female dogs.
Background: The istone deacetylase (HDAC) inhibitor trichostatin A (TSA) is known to mediate the regulation of gene expression and antiproliferation activity in cancer cells. Kr$\ddot{u}$ppel-like factor 4 (klf4) is a zinc finger-containing transcription factor of the SP/KLF family, that is expressed in a variety of tissues and regulates cell proliferation, differentiation, tumorigenesis, and apoptosis. It may either either function as a tumor suppressor or an oncogene depending on genetic context of tumors. Aims: In this study, we tested the possibility that TSA may increase klf4 expression and cancer cell growth inhibition and apoptosis in SKOV-3 and A549 cells. Materials and Methods: The cytotoxicity of TSA was determined using the MTT assay test, while klf4 gene expression was assessed by real time PCR andto ability of TSA to induce apoptosis using a Vybrant Apoptosis Assay kit. Results: Our results showed that TSA exerted dose and time dependent cytotoxicity effect on SKOV-3 and A549 cells. Moreover TSA up-regulated klf4 expression. Flow cytometric analysis demonstrated that apoptosis was increased after TSA treatment. Conclusions: Taken together, this study showed that TSA increased klf4 expression in SKOV3 and A549 cell lines, consequently, klf4 may played a tumor-suppressor role by increasing both cell growth inhibition and apoptosis. This study sheds light on the details of molecular mechanisms of HDACI-induced cell cycle arrest and apoptosis.
Purpose: Patients who receive frequent blood transfusions are at an elevated risk of developing hepatic fibrosis due to iron overload in the liver. In this study, we evaluated the effectiveness of transient elastography (TE) (FibroScan®) for assessing liver fibrosis in patients with pediatric cancer. Methods: We enrolled 106 consecutive cases of acute leukemia in individuals under 21 years of age. The participants were followed for 2 years. Based on their serum ferritin (SF) levels, the patients were divided into two groups: group 1 (SF≥300 ng/mL) and group 2 (SF<300 ng/mL). A liver FibroScan® was performed, and a p-value of less than 0.05 was considered statistically significant. Results: Among the various parameters in the liver function test (LFT), alkaline phosphatase was significantly higher in a subgroup of patients aged 5-8 years in group 2 compared to those in group 1. The indices of liver fibrosis determined by TE, including the FibroScan score, controlled attenuation parameter score, steatosis percentage, and meta-analysis of histological data in viral hepatitis score, as well as indirect serum markers of liver fibrosis such as the aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) ratio, Fibrosis 4 score, and AST to platelet ratio index, did not differ significantly between the two groups. The association between the TE results and LFT parameters was only significant for ALT. Conclusion: Transfusion-associated iron overload does not have a significant correlation with severe liver fibrosis. FibroScan® is not a sensitive tool for detecting early stages of fibrosis in survivors of pediatric leukemia.
Park, Sehhoon;Lee, Chung;Ku, Bo Mi;Kim, Minjae;Park, Woong-Yang;Kim, Nayoung K.D.;Ahn, Myung-Ju
BMB Reports
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제54권7호
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pp.386-391
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2021
Owing to rapid advancements in NGS (next generation sequencing), genomic alteration is now considered an essential predictive biomarkers that impact the treatment decision in many cases of cancer. Among the various predictive biomarkers, tumor mutation burden (TMB) was identified by NGS and was considered to be useful in predicting a clinical response in cancer cases treated by immunotherapy. In this study, we directly compared the lab-developed-test (LDT) results by target sequencing panel, K-MASTER panel v3.0 and whole-exome sequencing (WES) to evaluate the concordance of TMB. As an initial step, the reference materials (n = 3) with known TMB status were used as an exploratory test. To validate and evaluate TMB, we used one hundred samples that were acquired from surgically resected tissues of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. The TMB of each sample was tested by using both LDT and WES methods, which extracted the DNA from samples at the same time. In addition, we evaluated the impact of capture region, which might lead to different values of TMB; the evaluation of capture region was based on the size of NGS and target sequencing panels. In this pilot study, TMB was evaluated by LDT and WES by using duplicated reference samples; the results of TMB showed high concordance rate (R2 = 0.887). This was also reflected in clinical samples (n = 100), which showed R2 of 0.71. The difference between the coding sequence ratio (3.49%) and the ratio of mutations (4.8%) indicated that the LDT panel identified a relatively higher number of mutations. It was feasible to calculate TMB with LDT panel, which can be useful in clinical practice. Furthermore, a customized approach must be developed for calculating TMB, which differs according to cancer types and specific clinical settings.
Background: The aim of this study was to investigate the safety and analgesic effects of Datura Flos pharmacopuncture (DFP). Methods: The analgesic effects of DFP were assessed using mechanical (hot plate), chemical (formalin test), and thermal (von Frey filament test) pain tests. Forty male Sprague Dawley rats were assigned randomly into DFP (75 mg/kg, 150 mg/kg), lidocaine 0.5%, or normal saline group for treatment on Kl3. Gross pathology, histopathology, biochemistry and hematology were performed. Results: In the hot plate test, DFP at a high dose (HDDFP; 150 mg/kg) produced a significant analgesic effect, at 10 and 20-minutes post injection (p < 0.01). Low dose DFP (LDDFP; 75 mg/kg) also showed an analgesic effect at 10 minutes post injection (p < 0.01). In the formalin test, HDDFP produced an analgesic effect, for 0-10 and 10-20 minutes (p < 0.01) post treatment, whereas LDDFP showed analgesic effects between 10-20 minutes (p < 0.05). In the von Frey filament test, DF-H produced an analgesic effect, 10 (p < 0.01) and 20 minutes post treatment (p < 0.05). LDDFP showed analgesic effect at 10 minutes (p < 0.05). In the acupuncture response test, HDDFP produced an analgesic effect at 10 minutes post treatment (p < 0.05). DF-H did not cause any anatomical changes to the liver or kidney and there were no abnormalities in biochemistry or hematology. Conclusion: DF-H was not toxic and provided short term analgesia, suggesting it may be useful in the management of pain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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