Sen, Ratna;Nataraju, B.;Balavenkatasubbaiah, M.;Premalatha, V.;Thiagarajan, V.;Datta, R.K.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.9
no.1
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pp.35-40
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2004
Bombyx mori densonucleosis virus type 1 (BmDNV1)- a non occluded virus causes flacherie disease in the susceptible stocks of the silkworm, Bombyx mori. However, some stocks are non-susceptible. Non-susceptibility to BmDNV1 in B. mori is a unique case where the virus infection is completely inhibited by a single gene of the host. A survey conducted by this institute in some parts of Karnataka state has revealed that, 43.05% of the total incidence of flacherie disease caused by non-occluded viruses, are due to the synergistic infection of B. mori densonucleosis and infectious flacherie virus. Earlier study indicated that rearing of BmDNV1 resistant silkworm stock is effective in protecting silkworm against BmIFV also. In the present study the response of 78 silkworm stocks which include 42 of non-diapausing and 36 of diapausing groups, to BmDNV1 is investigated. Newly ecdysed third instar larvae were inoculated per-os with 10% inoculum of BmDNV1 extracted from the mid-gut of infected silkworm. One non-diapausing and three diapausing silkworm stocks were found to be resistant to BmDNV1. Eleven silkworm stocks were found to possess moderate resistance whereas rest sixty three were found to be susceptible to BmDNV1. Genetic analysis has shown that the resistance to BmDNV1 is autosomally inherited and controlled by a major dominant or a major recessive gene in different silkworm stocks. These resistant stocks can be utilized as the resource material to develop BmDNV1 resistant commercial hybrids. The selection strategies, depending upon the mode of inheritance of resistance in the resource material chosen, are discussed.
Members of the genus Trichinella are small nematodes that can infect a wide range of animal hosts. However, their infectivity varies depending on the parasite and host species combination. In this study, we examined the susceptibility of 4 species of laboratory rodents, i.e., mice, rats, hamsters, and gerbils to Trichinella papuae, an emerging non-encapsulated Trichinella species. Trichinella spiralis and Trichinella pseudospiralis were also included in this study for comparison. Fifteen animals of each rodent species were infected orally with 100 muscle larvae of each Trichinella species. Intestinal worm burden was determined at day 6 and 10 post-inoculation (PI). The numbers of muscle larvae were examined at day 45 PI. The reproductive capacity index (RCI) of the 3 Trichinella species in different rodent hosts was determined. By day 6 PI, 33.2-69.6% of the inoculated larvae of the 3 Trichinella species became adult worms in the small intestines of the host animals. However, in rats, more than 96% of adult worms of all 3 Trichinella species were expelled from the gut by day 10 PI. In gerbils, only 4.8-18.1% of adult worms were expelled by day 10 PI. In accordance with the intestinal worm burden and the persistence of adults, the RCI was the highest in gerbils with values of $241.5{\pm}41.0$ for T. papuae, $432.6{\pm}48$ for T. pseudospiralis, and $528.6{\pm}20.6$ for T. spiralis. Hamsters ranked second and mice ranked third in susceptibility in terms of the RCI, Rats yielded the lowest parasite RCI for all 3 Trichinella species. Gerbils may be an alternative laboratory animal for isolation and maintenance of Trichinella spp.
Kim, Moon-Ju;Won, Eun Jeong;Kim, Soo Hyun;Shin, Jong Hee;Chai, Jong-Yil
Parasites, Hosts and Diseases
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v.58
no.3
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pp.321-326
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2020
Blastocystis has recently been recognized as the most common eukaryotic microbe of the human gut. We investigated the prevalence of Blastocystis and their subtypes in diarrheal and non-diarrheal groups and the associated clinical parameters. A total of 324 stool samples were obtained from 196 diarrheal and 128 non-diarrheal subjects. Blastocystis subtypes were determined by sequencing the small subunit ribosomal DNA (SSU rRNA) gene. Demographic, clinical and laboratory data were collected and analyzed by diarrhea and Blastocystis status. The overall rate of Blastocystis positivity was 9.0% (29/324) but was significantly higher in the non-diarrheal group (18.0% vs. 3.1%, P<0.0001). Of the 6 Blastocystis-positive diarrheal patients, 3 (50.0%), none (0.0%), 2 (33.3%), and 1 (16.7%) were infected with subtypes ST1, ST2, ST3, and multiple subtypes, respectively. Of the 23 Blastocystis-positive non-diarrheal patients, 4 (17.4%), 1 (4.3%), and 18 (78.3%) were infected with subtypes ST1, ST2, and ST3, respectively. Blastocystis was less common in the diarrheal than the non-diarrheal group (odds ratio, 0.144; 95% confidence interval, 0.057-0.365, P<0.001). Of the 3 subtypes, ST3 was more frequently observed in the non-diarrheal than diarrheal group (78.3% vs. 33.3%, P=0.0341). Collectively, Blastocystis was found in both the diarrheal and non-diarrheal groups and ST3 was the most common subtype in Korea.
Kim, Min-Hee;Seo, Min-Seok;Chung, Yong-Jea;Jeon, Yong-Ho
보존과학연구
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s.26
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pp.103-126
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2005
Coprostanol is a metabolic product of cholesterol, formed by microbial action in the mammalian gut. This chemical compound is the major sterol in human and has been routinely studied as a biomarker of sewage pollution in marine and lacustrinesediments. This has led to the search for coprostanol as a biomarker in archaeologicalsoils, in order to detect the presence of fecal material. In this study, five samples of archaeological soils excavated at Wanggung ri, Iksancity, were used to assess the possibility of using coprostanol as indicators of ancient human activity in archaeological areas. The sampled soils were analyzed MXRD,EDXRF for their physical and chemical properties. And coprostanol was analysed byGC/MSD, using SIM method to detect and quantify specific compound. The results showed the soils were composed of quartz and feldspars, inorganicelement such as $SiO_2$, $Al_2O_3$, $Fe_2O_3$ etc. Moreover, the result from the analysis wasindicated that the specific compound is coprostanol. The coprostanol was determined at $0.16~1.01\mug$/g in the range of concentrations. This finding indicate that clear promise exists for the exploitation of coprostanol as biomarker of ancient human activity inarchaeological survey. Therefore such studies can serve to increase the confidence we place on biomarker-based methodologies for assessing fecal pollution. The application of this methodology has proved a simple and effective way of searching for that pattern in successively more aged deposits either known or suspected to contain fecal material. And the more scientific analysis of the soils will be showed to utility of the area ancient dietary life style, ancient environment.
A persistent major haemolyruph protein (MHP) was confirmed, and its ontogeny and physicochemical charadedstics were investigated in Helicoverpa assulta. The MHP existed continually during larval-pupal-adult development, and its ontogeny was similar to that of total haemolymph protein concentration during development. Its content increased with larval growth, and kept to high level during pupal-adult development except for temporary decrease at the early pupal and adult stages. The MHP was purified by ammonium sulfate precipitation, gel filtration and ion exchange chromatography. The purified MHP was determined to be hexamer glycolipoprotein (pI 5.9, M.W. 414kDa) consisted of single type subunit (69kDa). Amino acid analysis suggested that the MHP contained a relatively high content of aromatic amino acids (18.27 mole % of tryptophan, 7.47 mole % of tyrosine and 6.51 mole % of phenylalanine) compared to storage proteins from other insects. Immunodiffusion test and electrophoretic analysis of the organ proteins (gut, fat body, and Malphigian tubule) suggested that the major haemolymph protein was present in the fat body.
Kim, Min-Kyung;Choi, Ah-Ri;Han, Gi-Sung;Jeong, -Seok-Geun;Oh, Mi-Hwa;Kim, Dong-Hun;Ham, Jun-Sang
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.29
no.1
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pp.17-22
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2011
Milk intake is widely recommended for healthy diet, not only for bone growth and maintenance, but also as a protein, calcium and magnesium sources as part of an adequate diet. Many research suggest that milk and dairy products are associated with a lower risk of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Milk and dairy products are low Glycemic index (GI) and Glycemic load (GL) foods. The GI and GL are useful tools to choose foods to help control blood glucose levels in people with diabetes. The GI and GL of milk are 32~42 and 4~5, respectively, and which are about 1/2 and 1/5 of boiled rice. The mechanisms underlying the effects of dairy on T2DM development includes the calcium and vitamin D content in dairy foods and the possible positive effect of high milk and calcium intake on weight control. The role of dairy products on reducing the risk of diabetes can be inferred from the reports that lower serum IGF-1 levels were positively associated with diabetes and the girls with low milk intake had significantly lower IGF-1. Accumulating data from both patients and animal models suggest that microbial ecosystems associated with the human body, especially the gut microbiota, may be associated with several important diseases, such as inflammatory bowel disease, obesity, diabetes and cardiovascular disease. It was thought that fermented milk containing lots of probiotics can be useful for controling blood glucose levels and preventing complication of diabetes, but sucrose in commercial yogurt should be substituted. There are some reports of oligosaccharide, xylitol, and stevia as a potentially useful sweetener in the diabetic diet.
Bile salt hydrolase (BSH, EC 3.5.1.24) activity, which cleaves amide bond between carboxyl group (bile acid) and amino group (glycine or taurine), is commonly detected in gut-associated species of human and animal. During the screening of BSH active strains from the fecal samples of elderly human volunteers, strain CU30-2 was isolated on the basis of the highly active BSH producing activity. A bsh gene of the isolate was cloned into the pET22b expression vector and overexpressed in Escherichia coli BL21 (DE3) Gold by induction with 1mM IPTG. The overexpressed BSH enzyme with 6x His-tag was purified with apparent homogeneity using a $Ni^+$-NTA agarose column and characterized. The BSH enzyme of E. faecalis CU30-2 exhibited approximately 50 times higher activity against glycol-conjugated bile salts than tauro-conjugated bile salts having the highest activity against glycocholic acid. Considering the prevalence of E. faecalis strains in the human GI tract and glycol-conjugates dominated bile acid composition of human bile, further study is needed to investigate the impact of the BSH activity exerted by E. faecalis strains to the host as well as to the BSH producing strains.
The primordial germ cell of the sweet fish was recognized from the 2-day old fry (tl : 0.66 cm), when it began to protrude into peritoneal cavity between meaonephric duct and gut. The primordial gonad, with the formation of genital ridge, developed on the 30-day old fry. Ovarian differentiation was identified by the presence of ovarian cavity and meiotic oocytes from the 90-day old fry (tl : 3.42 cm). Testicular differentiation was identified by the presence of spermatogonial cells with efferent duct from the 100-day old fry (11 : 4.50 cm). Hence the sweet fish belongs to the differentiated type of gonochoristic teleost.
Absorption, distribution, metabolism and excretion of $^{14}C-carbofuran$(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl methylcarbamte) were studied in carp(Cyprinus carpio L.) after the treatment of carbofuran at the dose level of 43 parts per billion. Maximum radioactivities in tissues(liver, kidney, gut, gall bladder) and blood of carp were shown 12hrs after the treatment of $^{14}C-carbofuran$. Carbofuran was metabolized to 3-hydroxycarbofuran and 3-ketocarbofuran in liver and kindney of carp, and the major metabolite was 3-hydroxycarbofuran. Most radioactivity absorbed into the carp tissues was eliminated 3hrs after transfer of the carp to fresh water. The excretory metabolites were 3-ketocarbofuran(32.3%), 3-hydroxycarbofuran(52.8%) and an unknown metabolite(2.6%) during the period of 3hrs of the excretory experiment.
We investigated the toxic effects of tebuconazole on development in the African clawed frog, Xenopus laevis. To test the toxic effects, frog embryo teratogenesis assays using Xenopus were performed. Embryos were exposed to various concentrations of tebuconazole($0-100\;{\mu}M$). $LC_{100}$ for tebuconazole was $100\;{\mu}M$, and the $LC_{50}$ determined by probit analysis was $82.35\;{\mu}M$. The exposure to tebuconazole concentrations ${\geq}40\;{\mu}M$ resulted in 11 different types of severe external malformations including gut dysplasia. Histological examinations revealed various dysplasia in the eye, heart, liver, intestine, somatic muscle, and in the pronephric ducts. The tissue-specific toxic effects were investigated with an animal cap assay. Blood cells are generally induced at a high frequency by the combination of mSCF and activin A, however, the induction of blood cells was strongly inhibited by the addition of tebuconazole. Electron micrographs of tested embryos showed many of multivesicular bodies and dysplasia of photo-receptive cell, however, the somatic muscle degeneration was not severe. The gene expression of cultivated animal cap explants was investigated by reverse transcriptase-polymerase chain reaction and revealed that expression of the blood-specific marker, $\beta$ globin II and muscle-specific marker, muscle actin were more strongly inhibited than the neural-specific marker, XEn2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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