This Study was carried out to investigate the optimal mycelial growth of Pholiota nameko. The optimal medium for the mycelial growth was ME medium. The optimal temperature and pH were $25^{\circ}C$$\pm$1 and 5.5, respectively. The modified optimal medium compositions were glucose 3% (w/v), malt extract 0.25% (w/v), yeast extract 0.25% (w/v), $KH_2PO_4$ 0.046% (w/v), $K_2HPO_4$ 0.1% (w/v), $MgSO_4$ㆍ$7H_2O$ 0.05% (w/v). From the result of experiments on the optimal temperature, pH and nutritional requirements, the mycelial growth of modified optimal medium was higher than that of ME medium.
Transfer of Candida albicans grown in Sabouraud medium to the RPMI medium induces the transition from a nonpathogenic yeast form to a pathogenic hyphal form. This transition was severely inhibited in a dose-dependent manner when deer antler extract was added to the RPMI medium in a nontoxic range (up to $500{\mu}g$). In that range, deer antler extract inhibited the hyphal transition and cell growth, whereas no effect was observed on the yeast growth. When hydrophobic or hydrophilic fractions were prepared by detergent-solubilization of deer antler extract, the hydrophobic fraction showed a large degree of inhibition of the hyphal growth in Candida albicans. Neither fraction affected the growth in the yeast form. The pattern of chitin localization in the culture of the yeast form grown in RPMI in the presence of deer antler extract was confirmed by calcofluor staining and this exhibited strongly the suppression of hyphal transition.
To elucidate the effect of sucrose on cell growth and anthocyanin production, 1, 3, 5, and 7% sucrose were applied to liquid MS basal medium supplemented with 0.5 mg/L BA + 0.1 and 1 mg/L 2,4-D. Higher sucrose concentration decreased the cell growth regardless of the hormonal composition. Cain in fresh weight was gradual, showing the peak at day 12 in culture, and then decreased. Anthocyanin content increased with sucrose concentration in the medium, and practically there was no difference in anthocyanin content between the two media differing in 2,4-D content. Sucrose concentration for appropriate anthocyanin production was 7%, while 5% was more suitable for increase in total anthocyanin content. At higher sucrose levels, anthocyanin content was high due to the cessation of the cell growth. Medium pH decreased at the early stage and gradually increased thereafter.
Su Jianyu;Jia Shiru;Qiao Changsheng;Kim Jung-Gyu;Hong Wan-Hae;Cho Ki-An;Choi DuBok
Korean Journal of Environmental Biology
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v.23
no.2
s.58
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pp.135-140
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2005
In order to construct an artificial cultivation of Nostoc flagelliforme on solid medium, we attempted to assess the viability of approaches, which utilized either BG-11 agar or sand medium using both sterile and non-sterile algal segments. In the trial in which the BG -11 agar medium was inoculated with the non-sterile algal segments, the algae exhibited the rapid growth in the initial 4 days of cultivation. However, after 4 days of cultivation, the growth rate of the algae slowed, and the algal growth was completely stopped by 7 days of cultivation. When the BG -11 medium was inoculated with the sterile algal segments, the algae exhibited the rapid growth for a longer period of 8 days, reaching a length of 24.9 mm. The growth rate during this period was measured to be $24.5\%$. After the 8 days of cultivation, the algal growth rate began to slow and had almost stopped by the 13 days of cultivation. On the other hand, when the sterile algal segments were inoculated onto a sand plate, the algal segments decomposed, reaching total decomposition after 11 days of cultivation. By way of contrast, the desiccation treatment samples continued to grow for 14 days of cultivation. After 14 days of cultivation, the algae achieved a length of 26.1 mm, with a growth rate of $30.6\%$. Our results indicate that periodic desiccation may constitute an effective strategy for the prevention of algal decomposition.
Fetal bovine serum (FBS), which contains various nutrients, comprises 20% of the growth medium for cell-cultivated meat. However, ethical, cost, and scientific issues, necesitates identification of alternatives. In this study, we investigated commercially manufactured serum-free media capable of culturing Hanwoo satellite cells (HWSCs) to identify constituent proliferation enhancing factors. Six different serum-free media were selected, and the HWSC proliferation rates in these serum-free media were compared with that of control medium supplemented with 20% FBS. Among the six media, cell proliferation rates were higher only in StemFlexTM Medium (SF) and Mesenchymal Stem Cell Growth Medium DXF (MS) than in the control medium. SF and MS contain high fibroblast growth factor 2 (FGF2) concentrations, and we found upregulated FGF2 protein expression in cells cultured in SF or MS. Activation of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1)-mediated signaling pathway and stimulation of muscle satellite cell proliferation-related factors were confirmed by the presence of related biomarkers (FGFR1, FRS2, Raf1, ERK, p38, Pax7, and MyoD) as indicated by quantitative polymerase chain reaction, western blotting, and immunocytochemistry. Moreover, PD173074, an FGFR1 inhibitor suppressed cell proliferation in SF and MS and downregulated related biomarkers (FGFR1, FRS2, Raf1, and ERK). The promotion of cell proliferation in SF and MS was therefore attributed to FGF2, which indicates that FGFR1 activation in muscle satellite cells may be a target for improving the efficiency of cell-cultivated meat production.
Moon, Hong-Duk;Ha, Si Young;Jung, Ji Young;Yang, Jae-Kyung
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.46
no.6
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pp.645-655
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2018
The use of wood waste as substrate for plant growth exemplifies a strategy for turning waste into resources. The overall objective of this research was to evaluate the effects of wood-based growing media on plant cover in a slope area. Moreover, we tried to find out what physicochemical properties affect plant cover on a slope. For treatments, we tested natural soil, soil mixed with wood-based growing medium (1:1, w/w), and wood-based growing medium by itself. Physical and chemical characteristics were evaluated after four months from the date of treatment application to the experimental slope site. Soil coverage with seedlings of Lespedeza cyrtobotrya was measured for plant growth evaluation. Physicochemical properties were altered by mixing the natural soil with wood-based growing medium. Particularly, soil moisture and organic matter contents were significantly changed in soils treated with wood-based growing medium compared to soil alone. We confirmed that plant coverage rate was high when wood-based growing medium was mixed with the natural soil. There was a significant linear relationship between moisture content and CEC (Cation Exchange Capacity) of all growth media tested and plant coverage. This result was expected, as moisture content tends to increase with organic matter content, such as in wood-based growing medium. In conclusion, the high moisture content of the wood-based growing medium was considered effective for plant growth in the experimental slope site, and this wood-based growing medium provides a means to improve the harmony between the slope and the surrounding environment.
Kim, Min-Su;Kim, No-Su;Seong, Yun-Hui;Lee, Gyun-Min
한국생물공학회:학술대회논문집
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2002.04a
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pp.293-296
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2002
Hyperosmotic pressure increased specific antibody productivity ($q_{Ab}$) of recombinant CHO cells (SH2-0.32) while it depressed cell growth. Thus, the use of hyperosmolar medium did not increase the maximum antibody concentration substantially. To overcome this drawback, the feasibility of biphasic culture strategy was investigated. In the biphasic culture, cells were first cultivated in the standard medium with physiological osmolality(294 mOsm/kg) for cell growth. When cells reached the late exponential phase of growth, the spent standard medium was replaced with the fresh hyperosmolar medium (522 mOsm/kg) for antibody production. The ($q_{Ab}$) in growth phase with the standard medium was 2.1 ${\mu}g/10^6cell/day$ while the ($q_{Ab}$) in antibody production phase with the hyperosmolar medium (522 mOsm/kg) was 11.1 ${\mu}g/10^6cell/day$. Northern blot analysis showed a positive relationship between the relative contenet of Ig mRNA and ($q_{Ab}$), indicating that transcriptional regulation was involved in the response of rCHO cells to hyperosmotic pressure. Due to the enhanced ($q_{Ab}$) and increased cell concentration in biphasic culture, the maximum antibody concentration obtained in biphasic culture with 522 mOsm/kg medium exchange was 161% higher than that obtained in batch culture with the standard medium. Taken together, simple biphasic culture strategy based on hyperosmotic culture for improved foreign protein production from rCHO cells is effective in improving antibody production of rCHO cells.
This study was conducted to determine the effects of various growth substrates on the growth and flowering of hydroponically grown Freesia hybrid 'Gold Rich'. Perlite, peat moss and a perlite: peat moss mixture (1 : 1 ratio, v / v) were used as the growing media. The greatest plant height before flower bud differentiation was attained using mixed medium compared to the others. The type of medium used did not influence leaf number, mineral content or SPAD value in leaves. Flowering began at 137 days after planting in mixed medium, which was 13 days earlier than in perlite medium. The whole plant fresh weight was 21.3 g heavier in mixed medium than in perlite medium (40.9 g). A similar result was obtained for shoot length, with the highest value (96.6 cm) obtained in mixed medium, i.e., 20 cm higher than in perlite medium (76.6 cm). Floret number per plant was also the highest in mixed medium (14.4), i.e., 1.7 - times higher than in perlite medium. Therefore, among the substrates tested in this experiment, we recommend using mixed perlite: peat moss medium (1 : 1 ratio, v / v) for hydroponic culture of freesia, as the use of this medium improved the physical properties of the plants, producing the best results in terms of plant growth and cut-flower quality.
The nutritional requirements of mycelial growth for Pleurotus spp. were studied. As the carbon sources, soluble starch and dextrin, nitrogen sources, arginine and ammonium tartrate, and calcium sources, $CaCO_3$ enhanced mycelial growth. Optimum C/N ratio was 100 : 1. On the base of results from the experiment on nutritional requirements, the following receipe is suggested for growth of Pleurotus spp.; starch 15 g, arginine 3.484 g, ammonium tartrate 3.06 g, $CaCO_3$ 0.314 g, $KH_2PO_4$ 8.138 g, $K_2HPO_4$ 1.584 g, $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ 1.5 g for P. sajor-caju and 2.5 g for P. ostreatus. $FeSO_4{\cdot}7H_2O$ 0.02 g, $ZnSO_4{\cdot}7H_2O$ 0.03 g, $MnSO_4{\cdot}7H_2O$ 0.02 g, optimum pH 6.0. This new synthetic medium is tentatively designated as Park's medium.
Petiole explant of Glehnia littoralis Fr. Schmidt was in vitro cultured MS plant medium(DUCHEFA co.) supplemented with various plant growth regulators and examined to find out their optimum combination and concentration for plantlet regeneration. We investigated optimal condition for efficient plant regeneration through adventitious shoot formation on MS plant medium with various kinds of plant growth regulators. Embryogenic calli and adventitious shoot formation were greatly influenced by plant growth regulators. Embryogenic calli induction showed a good response on MS medium supplemented with NAA and BA than others. Especially, combination of 1.0 mg/L NAA and 0.5 mg/L BA on MS medium led to the greatest frequency in adventitious shoot. The results suggest that plant regulator selection be important factor to achieve an efficient regeneration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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