Purpose: This is designed to study the effect of weight-support walking training through motor learning on motor functions of children with cerebral palsy, in particular their activity of daily living and balance. Methods: Thirteen children with spastic cerebral palsy, at gross motor function classification system (GMFCS) levels III~IV, underwent treadmill walking training. It used principles of weight support, 4 times a week for 7 weeks, 10 minutes at a time, before and after neurodevelopmental physical therapy. Everyday functions were measured using Functional Independence Measure for Children (Wee-FIM). The ability to keep their balance was measured using electronic measuring equipment from good balance system and the assessment was made before and after the experiment. Results: There were significant differences (p<0.05) between pre and post experiment levels of functional independence in everyday life, in self-care activities, mobility, locomotion and social cognition. With regard to changes in standing balance, there were significant differences before and after the experiment (p<0.05) in GMFCS level III. There was a reduction in the agitation velocity in the x- and y-axes which measures the left-to-right shaking; in GMFCS level IV, velocity moment was reduced. Conclusion: Walking training using a treadmill can help improve the everyday activity and balance in children with spastic cerebral palsy. It can also be served as a useful purpose as a method of intervention in pediatric care.
CJ-10882, (E)-[(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methylene]hydrazine-carboxamide, is a newly developed type IV phosphodiesterase isozyme (PDE IV) inhibitor. To investigate the subacute toxic effects of CJ-10882, it was administered to both male and female dogs at 0, 25, 50, 100 or 200 mg/kg/day orally for up to 2 weeks. During the test period, clinical signs, mortality, body weight, food consumption, ophthalmoscopy, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross finding, organ weight, and histopathology were evacuated. Several clinical signs were observed in treated dogs at above 25 mg/kg, including salivation and vomiting. A reduction in the body weight was observed in both sexes at above 50 mg/kg. There were no treatment-related effects on mortality, ophthalmoscopy, urinalysis, hematology, sect biochemistry, necropsy findings, and histopathology in any treatment group. The results of this study demonstrate that CJ-10882, a selective Inhibitor of the type IV class of PDE, may cause effects on gastrointestinal tract and salivary glands. Therefore, these organs should be closely examined in studies with other PDE IV inhibitors.
Uhwangchungsimwon(UC) is widely used as a herbal medicine on various circulatory disorders in Korea. The objective of this investigation was to characterize the acute, subacute hepatotoxic potency of orally administered UC in rats. In the acute and short-term studies, male rats of 150~170g were gavaged with 0, 7.5 g/kg once daily for up to 1, 5, 10 consecutive days. No differences in body weight, serum enzyme activities, absolute and relative liver weight and histopathological examination on liver between control and UC-fed groups were found. In the subacute study, UC was administered orally to both sexes of rats for 30 days(0, 1.875, 3.75 or 7.5 g/kg/day). There were no-doserelated hepatotoxic signs of general symptoms, body weight gain, water consumption and serum biochemical analysis. Slight decreases of food consumption observed at 3.75 and 7.5 g/kg groups of both sexes were due to be full of UC fed. Gross necropsy and histopathology revealed no evidence of hepatotoxicity related to UC. Our data indicate that hepatotoxicity was not caused by administration of UC up to 7.5 g/kg/dayfor 30 days in rats.
Recently, there is an increasing nationwide concern in Korea that exposure to electric and magnetic fields in the home environment may not be safe in humans. To identify possible effects of horizontally polarized magnetic fields (MF) exposure on embryo-fetal development, timed-mated female Sprague-Dawley rats (24/group) received continuous exposure to 60 Hz MF at field strengths of 0 Gauss (sham control), 50mG,833 mG, or 5000 mG. Dams received MF of sham exposures for 22hr/day on gestation days 6 through 20. Experimentally generated MF were monitored continuously througout the study. There was no evidence of maternal toxicity of developmental toxicity in any MF-exposed groups. Mean maternal body weight, organ weights, and gross findings in groups exposed to MF did not differ from those in sham control. No significant differences in fetal deaths, fetal body weight, and placental weight were observed between MF-exposed groups and sham control. External, visceral, and skeletal examination of fetuses demonstrated no significant differences in the incidence of fetal malformations between MF-exposed and sham control groups. In conclusion, exposure of pregnant Sprague-Dawley rats to 60 Hz at MF strengths up to 5000 mG during gestation day 6-20 did not produce any biologically significant effect in either dams of fetuses.
Nam, Chunja;Hwang, Jae-Sik;Kim, Myoung-Jun;Choi, Young Whan;Han, Kyoung-Goo;Kang, Jong-Koo
Toxicological Research
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제31권1호
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pp.77-88
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2015
Lithospermum erythrorhizon has long been used in traditional Asian medicine for the treatment of diseases, including skin cancer. The oral toxicity of a hexane extract of Lithospermum erythrorhizon root (LEH) was investigated in Beagle dogs by using single escalating doses, two-week dose range-finding, and 4-week oral repeat dosing. In the single dose-escalating oral toxicity study, no animal died, showed adverse clinical signs, or changes in body weight gain at LEH doses of up to 2,000 mg/kg. In a 2 week dose range-finding study, no treatment-related adverse effects were detected by urinalysis, hematology, blood biochemistry, organ weights, or gross and histopathological examinations at doses of up to 500 mg LEH/kg/day. In the 4 week repeat-dose toxicity study, a weight loss or decreased weight gain was observed at 300 mg/kg/day. Although levels of serum triglyceride and total bilirubin were increased in a dose dependent manner, there were no related morphological changes. Based on these findings, the sub-acute no observable adverse effect level for 4-week oral administration of LEH in Beagles was 100 mg/kg/day.
The single dose toxicity of Buxus microphylla var koreana Nakai was evaluated in ICR mice. Twenty five mice of each sex were randomly assigned to five groups of 5 mice each and were administered singly by gavage at dose of 0, 222, 667, 2,000 and 5,000 mg/kg body weight. After single administration, signs of toxicity were observed every hour for the first 6 hours and every day for 14 days. At the end of 14-day observation period, all animals were sacrificed for gross postmortem examinations. Neither significant toxic signs nor death was observed during the observation period. In addition, no pathological changes were noticed in macroscopic examination at necropsy. These results indicate that the single oral administration of Buxus microphylla var. Koreana Nakai did not cause any toxic effect at the dose of 5,000 mg/kg body weight for both sexes and $LD_{50}$ of Buxus microphylla var. koreana Nakai is greater than 5,000 mg/kg body weight.
The effect of Glutamate to myocardial toxicity induced by doxorubicin was studied with 20 male rats. 20 rats divided into 4 subgroups, 1st group was taken for normal control group without any treatment, 2nd group was injected with only doxorubicin, 3rd group was injected with L-glutamate and doxorubicin, and 4thd group was injected with only L-glutamate [all injections were done intraperitoneally]. Observations were made to each group on their gross findings, body weight, and electrocardiography, complete blood count and serum level of creatine phosphokinase. The results were as follows; l. In 1st group, we found no changes. 2. In 2nd group, there were many changes which were loss of body weight, dehydration, loss of body hair, diarrhea and death, in addition, elevation of CPK-MB isoenzyme and changes in EKG due to myocardial damage, leukopenia, thrombocytopenia were also found. 3. In 3rd group, there were more toxic effects containing 2 death cases, compared to 2nd group. 4. In 4th group, we found no specific changes except weight gain. These results suggest that L-glutamate which is intermediate of Krebs cycle may worsen the doxorubicin-induced myocardial toxicity.
The effect of methionine supplementation to the isolated soyprotein(ISP) diet on the growth, body metabolism and composition of the Albino male rats was studied. Three levels(0.3,0.6 and 0.9%) of methionine were supplemented to the ISP diet with the constant levels of energy and protein of 3,600 kcal/kg and 20%, respectively. The body weight and weight gain of the growing rats were significantly increased by 0.3% methionine supplementation to the ISP diet compared to the ISP diet(P< 0.05).The effects of methionine supplementation to the ISP diet tended to be larger with increasing of the level of methionine supplementation, 0.6 and 0.9%, were statistically insignificant. Food and gross energy intake of growing rats fed the ISP diet or the ISP supplemented with methionine diet were lower than those fed the casein diet(P< 0.05). FER and PER of all the methionine supplemented diets were higher than those of the ISP or casein diet (P< 0.05) without significant differences among the supplementation levels of methionine to the diets. The weight gain of adult rats fed 0.9% methionine supplemented ISP diet were higher than those of the other treatments with significant difference. The effects of methionine supplementation to the ISP diet on the protein digestibility, BV, NPU, N-balance, N-retention, and body and liver compositions were not significant.
The estimation of hovering flight time of multicopters using the battery power propulsion system is important for the development and design of the aircraft and its operation. For a given operational weight, the maximum possible battery weight can be decided using both a conventional energy density method and a new Peukert law. In the present study, the hovering flight time is predicted using both methods. The specific data of multicopters in the published literatures were employed for the computation of the hovering flight time. The results were validated with the measured data. The effect of figure of merit of propeller, battery discharging process on the hovering flight time was evaluated, Finally, the effect of the battery cell and package connection types on the hovering time was investigated. It was found that the combination of serial battery cell connections and parallel package connection is the bast in the endurance maximization aspect. As the cell number increases in a package, the hovering flight time is increased. There exists the max. battery ratio for the given takeoff gross weight.
The present study was conducted to investigate the potential subacute toxicity of CKD-602 by a 5-day repeated intravenous administration in Sprague-Dawley rats. CKD-602 was administered intravenously to male rats at dose levels of 0, 0.08, 0.2, and 0.5 mg/kg for 5 days. Studies included general observation, body weight changes, ophthalmoscopic examination, hematology, se겨m biochemistry, gross findings at necropsy and organ weight measurement. There were no deaths in any treatment group and treatment related clinical sign was depilation in the 0.5 mg/kg groups. The decrease or suppression of body weight was also observed dose-dependently in all treatment groups. Decreased leukocyte in all treatment groups, decreased platelet in the above 0.2 mg/kg groups and increase in the serum levels of total cholesterol in the 0.5 mg/kg group were considered as a treatment related toxic effects. Decreased weight of thymus in all treatment groups anti decreased weight of spleen in the above 0.2 mg/kg group were observed. The intravenous administration of CKD-602 caused depilation and decreased weight and had toxic effect on the leukocyte, platelet, spleen and thymus. In the condition of this study, the target organs were spleen and thymus and the toxic effect level was determined to be 0.2 mg/kg, but no-observed-adverse-effect level (NOAEL) was considered to be lower than 0.08 mg/kg.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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