Implant-supported overdenture is known as a useful appliance, instead of using the conventional complete denture, for better retention and stability. In this study 4 types of materials such as, gold bar/plastic clip(group AuP), gold bar/metal clip(group AuM), palladium bar/plastic clip(group PdP), and palladium bar/metal clip (group PdM) were used to evaluate the retention forces according the type of clips and alloys used for bar fabrication, in the Hader bar system. Repeated insertions and removals of overdenture were conducted in each group. and the retention forces were measured and compared the data of each group according to the number of insertion and removal. The obtained results were as follows, 1. In the comparison of retention forces according to type of bar-clip, retention was increased in the order of group AuM, PdM, PdP AuP. and the retention force of group AuM was significantly increased compared with those of others (p<0.05). 2. In the comparison of retention forces according to the number of insertion, only group PdP showed significant decrease in retention(p<0.05). 3. In the comparison of retention forces according to the type of bar and clip. there was no significant difference in the type of bar, but the retention of plastic clip was significantly higher than that of metal clip when Au bar was used(p<0.05). 4. In the observation of the bar surface, group AuM using Au bar and metal clip showed the most scratches among bar groups.
A density functional theory method with the local basis set was employed to perform slab calculations to study thiolate-induced surface reconstruction structures of butylthiolates (ButS) with c($4{\times}2$) superlattice of the Au(111) surface. The slab calculations indicate that the most stable adsorption structure is the ButS-Au (adatom)-SBut complex form, which is in good agreement with the reported experiments and theoretical results for thiolates with shorter alkyl chains. The cis form of ButS-Au (adatom)-SBut motifs is preferred by 0.11 eV with respect to the trans form, and by 0.15 eV over the mixed cis-trans configurations due to the steric hindrance between adjacent butyl groups. It appears that the motif of Au adatom on the Au(111) surface is favored even for butylthiolate.
Recently, photodynamic and photothermal therapies have received increasing attention as an effective cancer treatment. In this study, a gold nanorod (AuNR) colloidal solution was synthesized as a hyperthermia agent for photothermal therapy and also modified with photosensitizer (PS) for photodynamic therapy. PEG (polyethylene glycol) and FA (folic acid) ligand were also introduced into AuNR for the long circulation in human body and efficient targeting of cancer cells, respectively and AuNRs were modified with FA-PEG and poly-${\beta}$-benzyl-L-aspartate (PBLA) block copolymers through a 3,4-dihydroxy hydrocinnamic acid (HCA) linker. A series of AuNRs with various aspect ratios were synthesized by controlling the feeding ratio of $AgNO_3$. The physicochemical property and morphology of synthesized AuNR100 and FA-PEG-$P(Asp)_{50}$-HCA-AuNR100 were analyzed by UV-visible spectrophotometer, $^1H$ NMR, XPS measurements, TEM. The surface modified AuNR carrier with biocompatibility could be applied for the effective diagnosis as well tumor phototherapy.
Surface morphology and preferred orientation of 20${\mu}{\textrm}{m}$ gold electrodeposit formed from aqueous solution of the sodium gold sulfite were studied in terms of current density, plating temperature and Au concentration. As the current density changed from 13.0mA/$\textrm{cm}^2$ to 4.6mA/$\textrm{cm}^2$, the solution temperature from 3$0^{\circ}C$ to 6$0^{\circ}C$, pH from 12.0 to 9.0, agitation speed from 0 rpm to 3200rpm and Au concentration from 10g/1 to 14 g/1, local Au concentration near the cathodic surface increased. With increasing the Au concentration, the surface morphology chanced from porous structure to fine-grained structure. Furthermore, it was observed that the preferred orentation of the Au layer changed from (111) to (220) upon the same variation In the Au concentration. The surface morphology and the preferred orientation of the Au layer were found to be closely related to each other.
Through density functional theory calculations, to provide insight into the origins of the catalytic activity of Au nanoparticles (NPs) toward oxidation reactions, we have scrutinized the oxygen adsorption chemistry of 9 types of small unsupported Au NPs of around 1 nm in size (Au13, Au19, Au20, Au25, Au38, and Au55) looking at several factors (size, shape, and coordination number). We found that these NPs, except for the icosahedral Au13, do not strongly bind to $O_2$ molecules. Energetically most feasible $O_2$ adsorption that potentially provides high CO oxidation activity is observed in the icosahedral Au13, our smallest Au NP. In spite of the chemical inertness of bulk Au, the structural fluxionality of such very small Au NP enables strong $O_2$ adsorption. Our results can support recent experimental findings that the exceptional catalytic activity of Au NPs comes from very small Au species consisting of around 10 atoms each.
Mineralogical studies of ore and alteration minerals have been conducted for the Hugo Dummett porphyry copper deposit. The Hugo Dummett porphyry copper gold deposit is located in the South Gobi region, Mongolia and currently being explored. This deposit divided into the Cu-rich Hugo Dummett South and the Cu-Au-rich Hugo Dummett North deposits. The Hugo Dummett deposits contain 1.08% copper(1.16 billion tonnes in total) and 0.23 g/t gold(Oyunchimeg et al., 2006). Copper-gold mineralization at these deposit are centered on a high-grade copper(typically>2.5%) and gold(0.5-2 g/t) zone of intense quartz stockwork veining. The high grade copper and gold zone is mainly within the Late Devonian quartz monzodiorite intrusions and augite basalt, also locally occurs in dacitic rocks. Intense quartz veining forms a lens up to 100 m wide hosted by augite basalt and partly by quartz monzodiorite. Although many explorations have been carried out, only a few scientific works were done in the Oyu Tolgoi mining area. Therefore the nature of copper-gold mineralization and orgin of the deposit is not fully understood. Copper-gold mineralization in the Hugo Dummett deposits occurs in dominantly quartz monzodiorite and minor augite basalt, dacitic rocks and locally biotite granodiorite. Chalcopyrite, pyrite, bornite, molybdenite, tennantite, tetrahedrite, enargite, sphalerite, chalcocite, covellite, eugenite, galena and gold occur as main ore minerals in the Hugo Dummett North and South deposits. These sulfides occur as: (1) a vague vein-like trail 1-3cm long and 2-3 mm wide, (2) minute, discontinuous cracks within quartz(micron scales), and (3) irregular blebs/spots(micron scales)and (4) disseminated within the sericite and plagioclase, commonly concentrated in the quartz. Sulfide minerals commonly display as a replacement, intergrown and minor exsolution texture in the both of the Hugo Dummet deposits.
Chemical compositions of sphalerites from 25 gold and/or silver deposits in central Korea were obtained with an electron probe microanalyzer. The FeS contents of sphalerites depend generally upon the assemblage of associated iron sulphides (pyrite and/or pyrrhotite) especially. The sphalerites coexisting with pyrrhotite show a narrow range of FeS variation, but the sphalerites associated with pyrite and/or pyrrhotite have the variable and wide range of FeS contents. The sphalerites from Au-dominant deposits, which vary considerably in each deposit, are generally characterized by high CdS content and low MnS content. On the contrary, the sphalerites from Ag-dominant and Au-Ag deposits tend to be characterized by relatively high MnS and very low CdS content. Based upon the mineralogy, fluid inclusions and stable isotope data, the Au-dominant deposits were formed under higher temperature and deeper depth than the Ag-dominant and Au-Ag deposits. The results suggest the possibility that the diverse sources and evolution of ore fluid at the time of ore deposition are responsible for the deposition of Cd and Mn components in sphalerites.
A simple, highly sensitive and selective method based on the rhodamine B-covered gold nanoparticle with dual-readout (colorimetric and fluorometric) detection for $\small{L}$-cysteine is proposed. A mechanism is that citrate-stabilized AuNPs were modified with RB by electrostatic interaction, which enables the nanometal surface energy transfer (NSET) from the RB to the AuNPs, quenching the fluorescence. In the presence of $\small{L}$-cysteine, it was used as a competitor in the NSET by the strongly Au-S bonding to release RB from the Au surface and recover the fluorescence, and the red-to-purple color change quickly, which was monitored simply by the naked eye. Under the optimum conditions, the detection limit is as low as 10 nM. The method possessed the advantages of simplicity, rapidity and sensitivity at the same time. The method was also successfully applied to the determination of $\small{L}$-cysteine in human urine samples, and the results were satisfying.
Kim, Do Youb;Choi, Kyeong Woo;Im, Sang Hyuk;Park, O Ok;Zhong, Xiao-Lan;Li, Zhi-Yuan
Advances in materials Research
/
v.1
no.1
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pp.1-12
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2012
There have been many efforts on the generating metal nanocrystals enclosed by high-index facets for the use as highly active catalysts. This paper describes a facile synthesis of Au trisoctahedra with high-index facets. In brief, the Au trisoctahdra were prepared by reduction of $HAuCl_4$ in N,N-dimethylformamide (DMF) containing poly (vinyl pyrrolidone) (PVP) and trace amount of $AgNO_3$. The Ag ions in the reaction solution played a critical role in controlling the trisoctahedral shape of the final product by underpotential deposition (UPD) on the Au surfaces. The as-prepared Au trisoctahedra were single crystal and enclosed by high-index {441}, {773} and {331} facets.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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