To investigate the antitumor activity of mugwort (Artemisia princeps Pampan), petroleum ether extract of mugwork was partially purified by a silica gel chromatography. Among several fractions, the fraction which was obtained under the elution with acetone, showed potent cytotoxicity against mouse leukemia cell line(Ll210), human colon cancer cell line (HCT-48) and human hepatoma cell line (Hep G2) , but was less effective with normal cell line(mouse embryo cell). Acetone fraction appeared to be glycolipid by Benedict test and the major fatty acids of the lipid were C16 ; 0 , C 18: 3by GC/MS analysis.
Cerebrosides were isolated from soybean, deunjang and chungkukjang and their constituents were investigated. The principal fatty acid of soybean cerebroside was 2-hydroxy-palmitic acid but chungkukjang cerebroside consisted palmitic acid, elaidic acid(trans 18:1), oleic acid and stearic acid. The only sugar in cerebrosides was glucose. TLC analysis of cerebroside hydrolysate elucidated soybean and chungkukjang had same sphingold bases, mainly dihydroxy bases, trans-4, trans-sphingadienine. But, alkali stable glycolipid fractions of chungkukjang and deunjang had $2{\sim}3$ different primary amines.
Raw adlay powder(RAP) and processed adlay powder(PAP) were prepared and the changes of lipids in RAP and PAP during storage at $5^{\circ}C$ and $35^{\circ}C$ for six months were studied. The typical patterns of lipid oxidation were observed during the storage; the values of acid, peroxide and carbonyl in the lipids were increased and the iodine value was decreased. These changes were especially significant(P<0.05) at higher temperature($35^{\circ}C$) and were more notable in the lipids from RAP than those from PAP during storage. The contents of neutral lipid, glycolipid and phospholipid were changed appreciably at $35^{\circ}C$, however, the changes were not significant(P<0.05) at $5^{\circ}C$. Further more, triglyceride in neutral lipid, digalactosyl diglyceride in glycolipid and phosphatidyl choline in phospholipid showed respectively a tendency of decrease during storage as compared with the other contents of lipid class.
Physico-chemical characteristics and chemical composition of seed oil of Sapium japonicum were determined by various analysis methods. Physio-chemical characteristics of the extracted oil from fresh seed were specific gravity (0.928), refraction index (1.477), acid value (2.30), saponification number (190.0), and iodine value (126.0). Neutral lipid (93%) in seed oil was identified as major components, followed by glycolipid (4.9%) and phospholipid (1.3%). In GC analysis, nine fatty acids were presented in the seed oil. Among fatty acids, predominant fatty acids were oleic acid (45.8%) and linoleic acid (35.6%). The contents of fatty acids of seed oil somewhat varied with their storage period. Composition of fatty acids from lipid fractions which were isolated on silica open column was investigated. Major fatty acids in three lipid fractions were linoleic acid and linolenic acid. The fatty acid contents of fresh seed oil derived from each lipid fraction were generally high comapred to storage seed oil. From the above results, seed oil of Sapium Japonicum could be useful in cosmetics, detergents and a few pharmaceuticals.
Egg yolk oil was obtained from a roasting and Pressure egg yolks obtained from cage system, open barn system, respectively. Lipids in egg yolk oil were extracted with a mixture of chroform: methanol (2:1, v/v) and fractionated into neutral lipid, glycolipid and phospholipid by silicic aicd column chromatography. Lipid components of each fraction were determined by thin layer chromatography (TLC). The results were sum- marized as follows: lipid content of egg yolk from each cage system (A) and open barn system (B) was 31. 05% and 33.34%, and the lipid is made up of neutral lipid 76.60%, 71.23%, glycolipid 3.95%, 5.03% and phospholipids 19.45%, 23.74% respectively. Triglycerides (A: 59.3%, B: 56.3%) were the major components among the neutral lipids; monoglycerides, diglycerides, free sterols, and free fatty acids were the minor cop- monents. The major components of the glycolipids were digalactosyl diglycerides (A: 98.3%, B: 97.8%), the other components were cerebrosides. The major components of the phophoslipids were phosphatidyl choline plus phosphatidyl serine (A: 58.6%, B: 59.8%) the other components were lecithin plus sphingomyelin.
When cultured soybean immature seed on 15th days after flowering, suitable temperature in formation of callus were $24{\sim}27^{\circ}C$, and embryogenic callus(EC) were generated at medium containing NAA with growth regulators, and then, results were subcultured the EC, a plenty of shoots and roots were formed at medium supplemented BA 2mg/1 and IAA 2mg/1, respectively, however when used at medium the same time supplemented BA 2mg/1 and IAA 2mg/1, formation of cullus was energetic, and a symptom of organization was not showed , Total lipid contents include in each cultures were increased at low temperature of cultural conditions as much as possible, but glycolipid, phospholipid, free sterol contents were a little increased at $24{\sim}27^{\circ}C$, and free sterol content was increased at a case of embryogenic structure were generated. In fatty acid compositions in each cultures, the contents of unsaturated fatty acid were plenty in EC, and unsaturation rate was 0.837. Besides, in sterol compositions, cholesterol content was remarkably high in EC than that of other cultures.
Fatty acid composition and electrophoretic patterns of protein of Korean soybeans were studied, The protein content showed an inverse relation with the lipid content, The content of lipid types of total lipid was in the order of neutral lipid, glycolipid and phospholipid, Cultivar 102-B had higher content of neutral lipid but lower content of phospholipid compared with others. The main component of neutral lipid was triglyceride followed by sterol. The main fatty acids of total lipid were linoleic, oleic and palmitic acids, which comprised over 85% of total fatty acids. The main fatty acid of neutral lipid, glycolipid and phospholipid were linoleic acid. The polyacrylamide gel electrophoretic pattern of protein showed seven bands. The cultivar 102-B had the highest content of IIS globulin. Sodium-dodecyl sulfate PAG electrophoresis demonstrated that all soybeans had similar composition of subunit.
In this study, we analyzed composition of the bioflocculant, which strain YG-02 produces. First, supernatant and suspension from centrifugation of culture fluid of the strain, were used in the flocculation experiment. As a result, the SVI(sludge volume index) added with the suspension, was 182 mL/g, same as the control group with no additive, and the SVI added with supernatant, was 164 mL/g. So, the result above showed that flocculation capacity of the bioflocculant, was dependent on the substance which strain YG-02 produces, not on factors such as the body of germs. As a result of the thermostability test on substances that cause flocculation, the flocculation effect was significantly reduced, compared to the result of the flocculation test, before applying heat to the culture fluid, and it was able to assume that the substance that causes flocculation, was damaged by heat. Additionally, to understand the component of the bioflocculant, analyzation of sugar composition and fatty acid, was conducted. As a result, sugar composition was the polysaccharide consisting of glucose: lactose with molar ratio of 90.75:9.25. Fatty acid content was detected, as 0.0012 g/100g, showing that it contained glycolipid in the bioflocculant. Such results show that the bioflocculant which strain YG-02 produces, is the new bioflocculant, different from bioflocculantstudiedto date.
Kim, Soon-Han;Lee, Jae-Dong;Kim, Boo-Chul;Lee, Tae-Ho
Journal of Microbiology and Biotechnology
/
v.6
no.3
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pp.184-188
/
1996
The Acinetobacter sp. BE-254 isolated from soil sources produced a bioemulsifier in the medium supplemented with n-hexadecane. This bioemulsifier was purified by the procedures of fractionation (ammonium sulfate and chilled acetone), extraction by hexane, and column chromatography on silica gel 60. The results from various color reactions indicated that the bioemulsifier was a glycolipid. The purified emulsifier was very stable at pHs ranging from 4 to 10 and under heat treatment at $100^{\circ}C$ for 30 min. Emulsification activity was also hardly influenced by pH. The critical micelle concentration (CMC) and surface tension at the point ($\gamma_{cmc}$) of the bioemulsifier were approximately 35 mg/l and 30 mN/m, respectively. The bioemulsifier showed a fairly good emulsification activity and stability in comparison with other commercial emulsifiers in the basic formula composed of emulsifier, oil, and water.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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