Biaxial flexure strength (ball-on-3-ball) and fracture toughness (indentation microfracture) of heat-pressable glass-ceramics for dental use were investigated in this study. Crystal phase and microstructure of glass-ceramics were analyzed by XRD. SEM, and TEM. Crack propagation in specimens was not effectively arrested by dispersed crystalline particles. However, higher degree of crystallization probably contributes to strengthening of glass-ceramics. Better clinical reliability can be expected from lithium disilicate glass-ceramic because of its significantly higher biaxial flexure strength and fracture toughness.
In manufacturing process of porous glass-ceramics by the filler method, the sintering behaviour of crystallizable glass powder mixed with various salts was studied and also the effects of precipitated crystal phases on the properties of porous glass-ceramics were investigated. Fine-grained crystallizable glass powder was homogeneously mixed with various slat having grain size 100~200 ${\mu}{\textrm}{m}$ and sintered for densification. After washing out the inorganic salt with distilled water, the porous sintered body was heat treated additionly for crystallization. The MgO-Al2O3-SiO2 base glass was used as crystallizable glass powder and the water soluble salts such as K2SO4 and MgSO4 were used as filler. When K2SO4 was used, leucite crystal phase was formed as a result of the ion exchange and porous glass-ceramics which exhibit high temperature resistance and high thermal expansion coefficient of 17$\times$10-6/$^{\circ}C$ could be obtained. On the contrary, when MgSO4 was used, only slight ion exchange is observed and $\mu$-cordierite and $\alpha$-cordierite crystal phases were formed and porous glass-ceramics which exhibit low thermal expansion coefficient schedule were determined with the results of DTA curves, thermal shrinkage curves and XRD patterns analysis. From DTA curves and thermal shrinkage curves, it was found that the sintering densification have been completed at the temperature range of exothermic peak for crystallization. The pore size distributions and pore diameters were measured by mercury porosimeter. The pore diameter of porous glass-ceramics was 10~15 ${\mu}{\textrm}{m}$ when 100~200${\mu}{\textrm}{m}$ grain size of K2SO4 was used and it was 25~30 ${\mu}{\textrm}{m}$ when the same grain size of MgSO4 was used. The porous glass-ceramics K2SO4 used shows bimodal pore size distribution and its porous skeleton structure was ascertained by SEM observation.
Glass-ceramics transparent above $10\;{\mu}m$ in the infrared, have been synthesized. They are based on germanium and antimony sulphides or selenides associated to alkali halides. They are prepared by heating glass samples at temperatures above the glass transition, as a function of time. Ceramisation can be controlled, so that sub-100 nm crystals are generated in the glass matrix. Then, low light scattering is achieved and the transparency window of the original glass is maintained. When gallium sulphide is added, glass ceramics can be doped with rare-earth ions. Emissions from the $^4F_{3/2}$ and $^4I_{13/2}$ of $Nd^{3+}$ and $Er^{3+}$ ions, respectively, are more intense in glass-ceramics, as compared to their vitreous counterpart. Examination of band profiles and decaytimes show that rare-earth ions are embedded in both crystalline and glassy environments.
Glass-ceramics possessed a number of characteristics which suggested their suggested their use for sealing to metals. The choice of particular glass-ceramics compositions for this application is governed by various factors, including workability of the glasses, thermal expansion characteristics and the matching of these to appropriate metals. Other properties, such as mechanical strength, determined the performance of glass-ceramics to metal seals. The purpose of the present study was to investigate direct sealing behaviour of copper to $Li_2O-ZnO-SiO_2$ system glass-ceramics. The design of the seal was a concentric seal which might contribute to the strong bond formation by providing compressive stress during thermal excursions. Tensile strengths of sealing layers were measured by Instron test machine. The layers were examined by electron probe microanalyzer. Crsystallization rate was increased with the amount of ZnO or $Li_2O$, and ZnO increased the sealing strength, but $Li_2O$ lowered it. Sealing mechanism was due to the formation of metal oxides, which acted as binder between copper and glass-ceramics. The nickle-plated copper seal with 10% $Li_2O$ and 30% ZnO was the most strong seal, and its sealing strength was more than 56kg/$\textrm{cm}^2$.
Glass ceramics for dental crown prosthesis were prepared by crystallization of CaO-MgO-SiO2-P2O5-TiO2 glasses. Their crystallization behaviors have been investigated as a function of heattreatment temperature and holding time in relation to mechanical properties. The results are as follows: Vickers hardness and bending strength of glass ceramics increased due to the precipitation of apatite, whitlockite, $\beta$-wollastonite, magnesium titanate, and diopside crystal phases within glass matrix. The final crystalline phase assemblages and the microstructures of the glass ceramics were found to be dependent on heat-treatment temperature and holding time. Vickers hardnes and bending strength of glass ceramics increased with increasing heat-treatment temperature and holding time.
Kim, Miae;Kang, Jaehyuk;Yoon, Jang-Hee;Lee, Sang-Geul;Um, Wooyong;Kim, Hyun Gyu
Nuclear Engineering and Technology
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v.54
no.3
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pp.997-1002
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2022
Oxyapatite[Ca2Nd8(SiO4)6O2] glass-ceramics have been suggested as wasteforms for the immobilisation of rare-earth radioactive nuclides because of their high waste-loading capability and good chemical durability. In particular, a partitioning effect is predicted to contribute to an enhancement of corrosion resistance in glass-ceramics compared with that of conjugate glasses of the same composition. Because rare-earths are inherently insoluble nuclides, detection of changes in corrosion behavior between glass-ceramics and conjugate glasses under normal conditions is not easy. In this study, therefore, we revealed the partitioning effect by exposing glass-ceramics and glasses to solution of pH 2, 7 and 10 at 90 ℃ for 20 d. In addition, we proposed the corrosion mechanism for oxyapatite glass-ceramics under various corrosion conditions. Especially, the glassy phase dissolved first, followed by the oxyapatite phase during pH 7 corrosion.
The crystallization behavior and microstructural change of the glass-ceramics were analyzed as a function of concentration and etching time of the HF solution in order to enhance the degree of crystallinity induced by heterogeneous nucleation of glass of bottom ash containing 15 wt% $Li_2O$. The nucleation site seemed to be generated where the Si ion was eluted. The main crystal phases in the glass-ceramics fabricated in this study were $\beta$-spodumene and $Li_2SiO_3$. The specimens etched with HF of 0.5 vol% within 0~60 seconds showed increased crystalline peak intensities in XRD pattern with etching time compared to no-etched one. Also the crystal size and crystal occupancy in the glass matrix observed by SEM were increased with etching time. For the glass-ceramics etched with 1.0 and 2.0 vol% HF solution, the etching time over 10 s was not effective to increase the crystallinity. From this study, it was found that the glass-ceramics with the higher crystallinity could be obtained by HF-etching followed by heat treatment process, even though the nucleating agent or 2-stages thermal treatment process were not used.
A glass-ceramics material of composition %SiO_2$: 38.50, $Al_2O_3$: 26.00, $Na_2O$: 18.00, CaO: 6.00, MgO: 4.00, $TiO_2$: 7.50 was strengthened by coating a series of glazes$(SiO_2-B_2O_3-Al_2O_3-CaO-PbO-Na_2O-)$, which has lower thermal expansion coefficient than that of the glass-ceramics. The thermal expansion coefficient of the glazes ranges $80~90{\times}10^{-7}$cm/cm/$^{\circ}C$, whereas that of the glass-ceramics is $115{\times}10^{-7}$cm/cm/$^{\circ}C$. The glass-ceramics was identified to be composed of nepheline, carnegieite low form, and meta sodium silicate crystal by X-ray diffraction phase analysis. The glaze, having lower melting point and appropriate thermal expansion coefficient, was tried to be stable and good at secondary heat treatment.
New glass ceramics were investigated for the application as substrates to be used in hard disk devices. The glass system to precipitate lithium di-silicate was studied so as to optimize the composition to realize very high surface flatness. The addition of small amount of several metal oxides with high valences had very drastic effects on the microstructure, because they played a role of crystallization agents, and consequently it determined surface flatness even after the polishing process. The possible mechanism changes of crystal growth due to the addition of metal oxides were discussed in relation to the final micro-texture development. The glass ceramics with very high surface flatness(Ra=7.1 $\AA$) was obtained by the addition of the mixture of $P-2O_5 \;and \;MoO_3$ as crystallization agents.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.14
no.8
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pp.652-657
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2001
Vanadate glasses containing 10~20mol% glass former, P$_2$O$_{5}$ were prepared by melting the batch in platinum crucible and quenching on the copper plate. Li$_2$O-P$_2$O$_{5}$-V$_2$O$_{5}$ glass-ceramics having LiV$_3$O$_{8}$ were obtained by heat-treatment of this glass in crystallization temperature. The glass-ceramics showed singnificantly good capacity and long cycles life according to heating condition. In this paper, we described electrochemical properties during crystallization process and found the best crystallizaton condition of Li$_2$O-P$_2$O$_{5}$-V$_2$O$_{5}$ glass as cathode material. Li$_2$O-P$_2$O$_{5}$-V$_2$O$_{5}$ glass-ceramics heat-treated at 233$^{\circ}C$ for 3 hors showed good rechargeable capacity of 220mAh/g in the cycling range between 2.0 and 3.9V.en 2.0 and 3.9V.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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