Park, Seong-Eun;Na, Chang-Su;Yoo, Seon-A;Seo, Seung-Ho;Son, Hong-Seok
Journal of Ginseng Research
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제41권1호
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pp.36-42
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2017
Background: Some differences have been reported in the biotransformation of ginsenosides, probably due to the types of materials used such as ginseng, enzymes, and microorganisms. Moreover, most microorganisms used for transforming ginsenosides do not meet food-grade standards. We investigated the statistical conversion rate of major ginsenosides in ginsenosides model culture during fermentation by lactic acid bacteria (LAB) to estimate possible pathways. Methods: Ginsenosides standard mix was used as a model culture to facilitate clear identification of the metabolic changes. Changes in eight ginsenosides (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, and Rg2) during fermentation with six strains of LAB were investigated. Results: In most cases, the residual ginsenoside level decreased by 5.9-36.8% compared with the initial ginsenoside level. Ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, and Re continuously decreased during fermentation. By contrast, Rd was maintained or slightly increased after 1 d of fermentation. Rg1 and Rg2 reached their lowest values after 1-2 d of fermentation, and then began to increase gradually. The conversion of Rd, Rg1, and Rg2 into smaller deglycosylated forms was more rapid than that of Rd from Rb1, Rb2, and Rc, as well as that of Rg1 and Rg2 from Re during the first 2 d of fermentation with LAB. Conclusion: Ginsenosides Rb1, Rb2, Rc, and Re continuously decreased, whereas ginsenosides Rd, Rg1, and Rg2 increased after 1-2 d of fermentation. This study may provide new insights into the metabolism of ginsenosides and can clarify the metabolic changes in ginsenosides biotransformed by LAB.
Background: Ginsenoside F1, a pharmaceutical component of ginseng, is known to have antiaging, antioxidant, anticancer, and keratinocyte protective effects. However, the usage of ginsenoside F1 is restricted owing to the small amount found in Korean ginseng. Methods: To enhance the production of ginsenoside F1 as a 10 g unit with high specificity, yield, and purity, an enzymatic bioconversion method was developed to adopt the commercial enzyme Cellulase KN from Aspergillus niger with food grade, which has ginsenoside-transforming ability. The proposed optimum reaction conditions of Cellulase KN were pH 5.0 and $50^{\circ}C$. Results: Cellulase KN could effectively transform the ginsenosides Re and Rg1 into F1. A scaled-up biotransformation reaction was performed in a 10 L jar fermenter at pH 5.0 and $50^{\circ}C$ for 48 h with protopanaxatriol-type ginsenoside mixture (at a concentration of 10 mg/mL) from ginseng roots. Finally, 13.0 g of F1 was produced from 50 g of protopanaxatriol-type ginsenoside mixture with $91.5{\pm}1.1%$ chromatographic purity. Conclusion: The results suggest that this enzymatic method could be exploited usefully for the preparation of ginsenoside F1 to be used in cosmetic, functional food, and pharmaceutical industries.
The effective component Ginsenoside in Ginseng has been widely used to cure some hypochondriasis and be as supplementary medicines. There are many chemical analysis methods to measure the contents of Ginsenoside in Ginseng; however, all these methods have some shortcomings such as long time, environmental pollution and damaging the samples. In this paper, it is possible to use near infrared spectroscopy to measure the content of Ginsenoside in Ginseng without destruction. As the results, Rg1, Rb1, Re and T-Saponin of Ginsenoside can be measured with the accuracy of R(0.81) SEP (1.704 mg/g), R(0.74) SEP (1.211 mg/g), R (0.78) SEP (1.049 mg/g) and R(0.84), SEP(4.537 mg/g).
The purpose of this study was to find out effects of treatment of ginsenoside Re, Rc and EGCG on mRNA expressions of leptin, hormone sensitive lipase (HSL) and resistin in 3T3-L1 adipocytes. The concentrations of EGCG were treated with $0.01{\times}10^{-7},\;0.1{\times}10^{-7},\;1{\times}10^{-7}\;and\;1{\times}10^{-6}\;or\;100{\mu}g/ml$ ginsenoside Re, Rc in culture cell for 13 days. mRNA expression of leptin wasn't expressed in preadipocyte but according to differentiation of adipocyte, the that of mRNA expression was decreased at gensenosids or EGCG treated cells compared with non treated adipocyte. Expression of HSL mRNA was increased in G-Re, G-Rc and EGCG treated cells compared with non treated cells. The resistin level was significantly decreased in adipocytes treated with G-Re, G-Rc and EGCG. These pattern was similar to leptin expression. These results support that treatment of gensenosides or EGCG in 3T3-L1 adipocyte resulted to affect of leptin and resistin as well as HSL mRNA levels, accordingly, levels of leptin and HSL will be acted by signalling body fat stores to the hypothalamus which in turn regulates food intake andenergy expenditure to maintain body weight homeostasis. And also regulation of resistin mRNA will prevent to diabetics attacked with obesity. In conclusion, we suggest that consumption of ginseng saponine or EGCG might prevent human diabetics or/and obesity.
The berry of Panax ginseng significantly inhibited the histamine releases at the concentration of $30{\mu}g/mL$ (p<0.05) and $10{\mu}g/mL$ (p<0.01). The ginsenoside Re from ginseng berry was found out to have a potent effect in the experiment of histamin and cytokine release.
백삼 가공품과 홍삼 가공품의 사포닌 분포 내용과 함량을 비교하기 위하여 시판되고 있는 백삼 농축액(WGC)과 홍삼 농축액(RGC)을 각각 1종 선정하여 조 사포닌의 함량과 개별 ginsenoside의 함량분포를 조사하였다. Shibata의 방법과 우리나라 식품공전에 따라 측정한 조 사포닌의 양은 WGC가 각각 10.65와 21.77%이었으며 RGC는 5.80와 10.94%이였고, HPLC에 의한 총 사포닌의 양은 WGC가 7.40와 10.64%, RGC는 3.31와 3.13%로서 백삼 농축액의 사포닌 함량이 홍삼 농축액의 경우 보다 전반적으로 높았다. HPLC로 분석한 인삼 사포닌, ginsenoside $Rb_1,\;Rb_2,\;Rc,\;Rd,\;Re,\;Rf,\;Rg_1,\;20(S)\;Rg_3,\;20(R)Rg_3,\;20(S)\;Rh_1$ 그리고 $20(R)\;Rh_1$ 이었으며 대부분 홍삼농축액 보다는 백삼농축액의 함량이 높았으며, 특히 ginsenoside $Rb_1,\;Rg_1$ 그리고 $Rb_2$은 백삼 농축액에 3배 이상 더 함유되어 있었다. 또한 protopanaxadiol group과 protopanaxatriol group의 비율(PD/PT)에 있어서는 농축액간의 차이는 크지 않았다. 홍삼의 특유 사포닌으로 알려진 20(S)- 및 20(R)-ginsenoside $Rg_3$가 WGC와 RGC에 비슷하게 분포하는 것으로 확인되었다. 20(S)-ginsenoside $Rg_3$의 조 사포닌 조제법에 따라 RGC에서 0.48과 0.47% WGC에 0.40와 0.53%, 20(R)-ginsenoside $Rg_3$도 RGC에 0.10과 0.11%, WGC에 0.14와 0.22%이었다.
This study was carried out to investigate change of ginsenoside contents in red and fresh ginseng according to root part and age by hydrolysis. Neutral total ginsenoside contents by hydrolysis in 6-year main root and lateral root were significantly increased than those by non-hydrolysis, as 41.6 and 32.8%, respectively. However, there was no significant difference in red ginseng. In fresh ginseng, ginsenoside contents of the protopanaxatriol group such as Re, Rf, $Rg_1$, $Rg_2$, and $Rh_1$ were not significantly different, but $Rb_1$, $Rb_2$, $Rb_3$, Rc, and Rd showed significant difference. The increase rate of neutral total ginsenoside content by hydrolysis was higher in epidermis-cortex than stele. Also, the neutral total ginsenoside content was fine root > rhizome > lateral root > main root, respectively. While there was no tendency towards the increase of ginsenoside by hydrolysis with the increase of root age in fine root and rhizome, there was significant decrease in main root and lateral root.
Five ginsenosides $(A_1,\;A_2,\;B_1,\;B_2,\;C)$ and a yellow pigment were isolated from American ginseng stems and leaves. Ginsenoside $A_2,\;B_1,\;B_2$ and C were proven to be identical with Korean ginseng root ginsenoside $Rg_1,$ Rd, Re and $Rb_2,$ respectively. The yellow pigment proved identical with panasenoside isolated from Korean ginseng leaves. Ginsenoside $A_1$, which was also present in American ginseng roots, was not identical to any of the known root (ginsenoside $R_{0}-Rg_{2}$) and leaf (ginsenoside $F_{1}-F_{3}$) Korean ginseng saponins. A gas-liquid chromatographic method was developed to analyze ginsenosides and sapogenins in rabbit plasma and urine samples. Panasenoside and stigmasterol were found to be the best internal standards for ginsenosides and sapogenihs, respectively. Ginsenoside C had a significantly longer half-life, higher plasma protein binding, lower metabolic and renal clearance than ginsenoside $A_1,\;A_2\;and\;B_2$. Ginsenosides were not found in rabbit plasma and urine samples after oral administration. Ginsenoside C had a higher toxicity than ginsenoside $A_2$ after intraperitoneal administration to mice. Toxicity was not observed after oral administration of the ginsenosides.
본 연구에서는 인삼잎이 인삼뿌리보다 사포닌 함량이 높은 부위로서 식품 소재로 이용가치가 있을 것으로 생각되어 인삼잎을 이용하여 차 제품을 개발하기 위한 방안으로 인삼잎을 발효시켜 진세노사이드 조성 및 형태별 페놀산 조성의 변화를 분석하고 인삼잎을 침출시켜 침출액에 대한 전자공여능과 tyrosinase 저해활성을 측정하였다. 인삼잎에서 진세노사이드는 10종이 검출되었고 주된 진세노사이드는 ginsenoside-Rg1(26.0 mg/g), -Re(47.3 mg/g) 및 -Rd(23.9mg/g)이었고 발효에 의하여 ginsenoside-Rh2, -Rh1, -Rg2 및 -Rg3는 증가하였으며 특히 Rg3는 15배가 증가하였다. 인삼잎의 총 폴리페놀성 함량은 350.4 mg%이었고 발효인삼잎은 312.5 mg%으로 발효에 의해서는 약간 감소하였다. 인삼잎의 페놀산은 결합형은 검출되지 않았고, 유리형과 에스테르형이 각각 8 및 6종이 검출되었으며 그중에서 ferulic acid가 각각 12.6 및 50.7 mg%로 가장 많은 함량을 차지하고 있었다. 발효인삼잎에서는 ferulic acid는 상당량이 감소하였으나 protocatechuic acid, p-hydroxybenzoic acid, vanillic acid의 3종의 페놀산이 유리형, 에스테르형 및 결합형 모두에서 상당량 증가하여 총 함량이 각각 28배, 5배 및 7.8배 증가하였다. 인삼잎을 침출시킨 액을 이용하여 전자공여능과 tyrosinase 저해활성을 측정한 결과 전자공여능은 발효에 의하여 활성이 증가하지는 않았으나, tyrosinase 저해활성은 증가하여 $500\;{\mu}L/mL$ 농도로 첨가 시 46.5%를 나타내어 무발효인삼잎에 비하여 2배 이상 증가하여 시판녹차와 비슷한 결과를 보여주었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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