Ginseng saponins were analysed using reversed-phase high performance liquid chromatography with several columns. The optimum conditions were as following : reverse phase column; Novapak $C_{18}$ ODS column ($3.9mm{\times}150mm$, $5{\mu}m$), acetonitrile/water binary mobile phase gradient controller system, solvent flow rate; 1.5 mL/min, and UV (203 nm) detector. The complete separation of ginsenoside $Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rd, Re, Rf and $Rg_1$ was achieved within 50 min. The regression coefficients of the calibration curves for seven ginsenosides were 0.98~0.99.
Cultivated wild ginseng is a widely used dietary supplement and medicinal herb. The aim of this study was to optimize the ginseng using high performance liquid chromatography (HPLC)- charged aerosol detection (CAD) for ginsenoside analysis. CAD measures the physical property of an analyte and responds to almost all non-volatile species, independent of their nature, spectral properties, or particle size. It has become widely employed in pharmaceutical analysis. The cultivated wild ginseng extracts were analyzed for compositions of ginsenosides Rb1, Rd, Rg1, Rf, Re, and Rh1. The optimal analysis condition was set up from an experiment using a gradient. Ten grams of cultivated wild ginseng were extracted with 95% EtOH 100 ml for 24 hr at 80℃. The contents of the 6six major ginsenosides in the cultivated wild ginseng extract were Rb1 (5.48±0.12 mg/g), Rd (5.33±0.14 mg/g), Rg1 (12.80± 0.05 mg/g), Rf (19.08±0.68 mg/g), Re (19.87±0.05 mg/g), and Rh1 (16.47±0.16 mg/g), respectively. HPLC showed that the protopanaxatriol group (Rg1, Rf, Re, Rh1) had more content than the protopanaxadiol group (Rb1, Rd) in cultivated wild ginseng extract. In summary, the ginsenosides were identified with HPLC-CAD analysis, and their presence and quantity imply the importance of quality control, as well as the pharmacological activity of the ginseng root.
Panax ginseng has been drawing world-wide attention since it was used for medicinal purposes and its effects was discovered in scientific manners. However, it is necessary to develope new ginseng products as functional foods to compete with western ginseng. Fermented ginseng could be an excellent solution, where useful probiotics are provided and ginsenosides are specifically transformed to functional forms. In this study, we investigated the growth and ginsenoside biotransformation by 21 Bacillus strains isolated from Chongkukjang and 12 lactic acid bacteria. 2.5% (w/v) and 1% (w/v) of ginseng were used in culture media containing only ginseng powder as a sole nutrient source, and their biotransformation abilities were tested after the growths were checked. All used Bacillus strains and lactic acid bacteria were able to grow well in ginseng powder media at higher levels than $10^{7}\;CFU/ml$. Most of Bacillus strains displayed ginsenoside transformation in a strain-specific manner. Therefore, the results of this study demonstrated that the strains tested in this study could be used as potential starters for the ginseng fermentation.
Kim, Ji Hye;Yi, Young-Su;Kim, Mi-Yeon;Cho, Jae Youl
Journal of Ginseng Research
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v.41
no.4
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pp.435-443
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2017
Panax ginseng is one of the most universally used herbal medicines in Asian and Western countries. Most of the biological activities of ginseng are derived from its main constituents, ginsenosides. Interestingly, a number of studies have reported that ginsenosides and their metabolites/derivatives-including ginsenoside (G)-Rb1, compound K, G-Rb2, G-Rd, G-Re, G-Rg1, G-Rg3, G-Rg5, G-Rh1, G-Rh2, and G-Rp1-exert anti-inflammatory activities in inflammatory responses by suppressing the production of proinflammatory cytokines and regulating the activities of inflammatory signaling pathways, such as nuclear factor-${\kappa}B$ and activator protein-1. This review discusses recent studies regarding molecular mechanisms by which ginsenosides play critical roles in inflammatory responses and diseases, and provides evidence showing their potential to prevent and treat inflammatory diseases.
This study was conducted to define the effects of light intensity on the amount of saponin and free sugar and the ratio of triol group saponin and diol group saponin (PT/PD) in the leaf of Panax ginseng C.A. Meyer. 4-Year-old ginseng plants were grown under the shadings of different light transmittance rate(LTR) of 5%, 10%, 20% and 30% for 5 months and the leafiets were sampled from 2nd low at late August to determine the amount of saponin and free sugar.-Rd was main ginseuoside in the diol group saponin but in triol group saponin, ginsenoside-Re showed highest value and next was ginsenoside-$Rg_1$ and $Rg_2$ respectively. Up to 20% of light transmittance rate (LTR), the ginseng leaves grown under high light intensity showed an increase in the amount of total saponin and the ratio of PT/PD but the amount of total saponin and the ratio of PT/PD but the amount of total saponin and the ratio of PT/PD was decreased at the ginseng leaves grown under the shading of 30% LTR. The ginseng leaves grown under the shading of 20% LTR showed a significant increase in the amount of glucose and fructose but a significant decrease of sucrose content. A significant positive correlation ($r=0.992$^{**}$) was recognized between the of amount of total saponin and glucose.
Changes in saponin composition and microstructure of ginseng by microwave vacuum drying were determined. Korean fresh ginsengs were subjected to four different processing : 3 min microwave vacuum drying and 2 min holding-24 hrs drying (MWVD1), 5 min microwave vacuum drying and 2.5 min holding-24 hrs drying (MWVD2), 3 min microwave vacuum drying and 2 min holding-12 hrs drying after hot air drying for 12 hrs drying at $45^{\circ}C$ (HMWVD1), 5 min microwave vacuum drying and 2.5 min holding-12 hrs drying after hot air drying for 12 hrs at $45^{\circ}C$ (HMWVD2). The water content was decreased until 16.82% without shrinkage and water activity was 0.54 after microwave vacuum drying. The lipid content was decreased after microwave vacuum drying (MVD). Glucose was increased after MVD while sucrose decreased. Ginsenoside-Rb1 and ginsenoside-Rc were decreased after MVD. Ginsenoside-Rg1 for MWVD2 and HMWVD2 was higher than that of MWVD1 AND HMWVD1. MWVD1 AND HMWVD1 dried ginsengs showed a more compact structure than the HMWVD2 and HMWVD2 ginsengs.
This study was carried out to investigate the effective components, especially saponins, in aerial parts of Panax ginseng. The contents of methanol and ethanol extracts in ginseng leaf were 35.9% and 27.3%, much higher than 15.4% and 8.37% in ginseng root and 21.7% and 16.3% in ginseng stem. And ginseng stem showed as high content of crude fiber as 39.2% which is very high compared with other two parts of ginseng. The contents of total crude saponin were 4.78%, 2.38% and 19.58% in ginseng root, stem and leaf, respectively. In ginseng leaf seven root ginseno-sides-ginsenoside-Rgl(3.32%), -Re(3.24%), -Rd(2.32 %), -Rc(0.65%), -Rb2(0.92%), -Rbl(0.29%), and -Rf(0.11%)-were analyzed by HPLC, Seven gisneno- sides-ginsenoside-Rgl(0.28%), -Re(0.3%), -Rd(0.05%), -Rf(0.01%), -Rc(trace), -Rb2(trace) and -Rbl(trace)-were detected in ginseng stem. Ginseng leaf contained high percentage of saponin and especially of ginsenoside-Rgl, -Re and -Rd. Therefore, ginseng leaf was good resources for ginsenoside-Rgl, -Re and -Rd.
This study was conducted to investigate the difference of general feature and ginsenoside content of 6 years old ginseng root among different grade of roots. Total weight of a 1st grade-6 years old ginseng root was 115.1g and weight, length, diameter and specific gravity of main root were 64.68g, 8.39cm, 3.31cm and 0.96, respectively. Main root of 1st grade ginseng root was larger in size and specific gravity and more heavy than that of End or 3rd grade of the roots. Though crude saponin contents were not so different among the different grade of roots, but ginsenoside Rb1, Rg1 and Re content were higher in 1st grade of root than that of 2nd or 3rd grade of root. Those ginsenosides were located mainly in periderm and cortex.
In the present study, we examined effects of ginseng saponins (ginsenosides) on pp60c-src protein tyrosine kinase (PTK) activity, intracellular calcium concentration ([$Ca^{2+}$]i), and cell proliferation in NIH3T3 cells. Eight different ginsenosides [ginsenoside-Rb1 (G-$Rb_1$), -$Rb_2$, -Rc, -Rd, -Re, -Rf, -$Rg_1$, -$Rg_2$) and ginseng total saponin (GTS) were used for these experiments. All ginsenosides and GTS tested stimulated the activation of $pp60^{c-src}$ kinase, and especially G-$Rb_1$,-Rd,-$Rg_1$, and -$Rg_1$ showed a higher stimulatory effect than others at 16.7 $\mu\textrm{g}$/ml of ginsenosides with a 18 hr-incubation, increasing the activity by 4.5, 3.5, 3.5, and 3.0-fold, respectively, over that of untreated control. In addition, both G-Rd and -$Rg_2$)Rg2 increased ($Ca^{2+}$), to 202 and 334 nM, respectively, about 2-3-fold above the basal level within 7min at 250 $\mu\textrm{g}$/yml of ginsenosides. The increases of ($Ca^{2+}$), were eliminated by Pretreatment of EGTA, an extracellular calcium chelator, suggtasting that they result from an influx of calcium ion from extracellular medium rather than an efflux from intracellular calcium store, endoplasmic reticulum (ER). All ginsenosides studied enhanced cell proliferation to 1.2-1.4-fold over that of untreated control at 5~250 $\mu\textrm{g}$/ml of concentrations. Interestingly the promotion of cell proliferation by ginsenosides corresponded with the activation of c-src kinase, which is an early step in the mitogenic signaling cascade. Taken together, we suggest that some ginsenosides may lead to cellProliferation via the activation of cellular signal transduction Pathway involving $pp60^{c-src}$ kinase.
The fermented red ginseng by microorganism is known to increase pharmacological activity in vivo. To evaluate the bioavailablity of red ginseng fermented by probiotics, we conducted the pharmacokinetic study of ginsenoside Rb1, Rd and total ginsenosides (TG, ginsenosides Rb1 + Rd + Rg1 + F2 + Rg3 + compound K) in BALB/C mice. The AUC value of ginsenoside Rb1 in mice serum administered with 600mg/kg drugs showed 21.93 ± 14.68 ng·h/mL (RGw, water extract), 275.211 ± 110.04 ng·h/mL (RGe, 50% ethanol extract) and 404.91 ± 162.57 ng·h/mL (fRGe, fermented red ginseng extract). Analysis of ginsenoside Rd also showed a higher ACU value in fRGe than in RGw or RGe. And the AUC value of total ginsenosides in mice serum treated with 600 mg/kg were observed 42.12 ± 23.44 ng·h/mL (RGw), 321.44 ± 133.5 ng·h/mL (RGe) and 537.33 ± 229.01 ng·h/mL (fRGe), respectively. Cmax value of ginsenoside Rb1 in mice administered with 600mg/kg were observed 3.67 ± 3.34 ng/mL (RGw), 23.27 ± 8.81 ng/mL (RGe) and 25.52 ± 7.29 ng/mL (fRGe). These results can be considered that the fermented red ginseng has more bioavailability than that of unfermented red ginseng. In quantitative analysis of the inflammation-related cytokines IL-1β and TNF, no significant difference was found between the fermented red ginseng (fRGe) and the red ginseng (RGe).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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