Kinetic study for the thermal degradation of ginsenosides in ginseng extract was conducted. The results indicate that the thermal degradation followed first order kinetics and rate constants varied substantially depending on the types of ginsenosides and heat treatment temperatures. Activation energy calculated by Arrhenius plots ranged from 16.80 kcal/mole to 30.10 kcal/mole and $Q_{10}$ values ranged from 2.01 to 3.49. Correlation coefficients between the change of ginsenoside contents by thermal degradation and heat treatment temperature were $0.995{\sim}0.999$. The dependence on temperatures of the decomposition rate constant of total ginsenoside can be expressed as $k=4.574{\times}10^8$ exp(8898.8/T).
Background: The chemical constituents of Panax ginseng are changed by processing methods such as steaming or sun drying. In the present study, the chemical change of Panax ginseng induced by steaming was monitored in situ. Methods: Samples were separated from the same ginseng root by incision during the steaming process, for in situ monitoring. Sampling was sequentially performed in three stages; FG (fresh ginseng) ${\rightarrow}$ SG (steamed ginseng) ${\rightarrow}$ RG (red ginseng) and 60 samples were prepared and freeze dried. The samples were then analyzed to determine 43 constituents among three stages of P. ginseng. Results: The results showed that six malonyl-ginsenoside (Rg1, Rb1, Rb3, Rc, Rd, Rb2) and 15 amino acids were decreased in concentration during the steaming process. In contrast, ginsenoside-Rh1, 20(S)-Rg2, 20(S, R)-Rg3 and Maillard reaction product such as AF (arginine-fructose), AFG (arginine-fructose-glucose), and maltol were newly generated or their concentrations were increased. Conclusion: This study elucidates the dynamic changes in the chemical components of P. ginseng when the steaming process was induced. These results are thought to be helpful for quality control and standardization of herbal drugs using P. ginseng and they also provide a scientific basis for pharmacological research of processed ginseng (Red ginseng).
Park, Jong-Dae;Kim, Dong-Sun;Kwon, Hyeok-Young;Son, Sang-Kwon;Lee, You-Hui;Baek, Nam-In;Kim, Shin-Il;Lee, Dong-Kwon
Archives of Pharmacal Research
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v.19
no.3
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pp.213-218
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1996
Multidrug resistance (MDR) has been a major problem in cancer chemotherapy. To overcome this problem, we prepared minor ginsenosides stereoselectively from ginseng saponins and searched for a ginseng component which is effective for inhibition of MDR. MDR inhibition activity was determined by measuring cytotoxicity to MDR cells using multidrug resistant human fibrocarcinoma KB V20C, which is resistant to 20 nM vincristine and expresses high level of mdr1 gene. Of several ginseng components, 20(S)-ginsenoside Rg_3$, a red ginseng saponin, was found to have the most potent inhibitory activity on MDR and it's concentration capable of inhibiting 50% growth was $82\muM$.
In this study, we isolated two species of bacteria for the powerful biotrasnformation of ginsenosides from Kimchi and human feces. Using biochemical tests and 16s rRNA sequencing, the selected strains were identified as Latobacillusplantarum (CKDHC0801) and Lactobacillussakei (CKDHC0802). Changes in cell growth and pH were examined in red ginseng. CKDHC 0801 and CKDHC 0802 reached their maximum growth phase after 24 hr and 48 hr, respectively, whereas the combined culture of CKDHC 0801 and CKDHC 0802 showed higher cell growth than bacterial strain alone. During fermentation of CKDHC 0801 and the combined culture, the pH values decreased from 5.2 to 4.2 after 24 hr, but CKDHC 0802 reached pH of 4.2 after 3day. The identities of ginsenosides were biotransferred from high molecular (Rg1 and Rb2) to low molecular (Rg3, Rg5, Rk1, PPD) by fermentation of both bacteria. Therefore, the results of this study demonstrate that CKDHC 0801 and CKDHC 0802 could be used to enhance to effects of red ginseng.
In this study, we isolated Weizmannia ginsengihumi LGHNH (KCTC 14462BP) from 30-year-old wild Panax ginseng C.A. Meyer and elucidated the characteristics of the isolated bacterium and its industrial potential as an anti-aging material. W. ginsengihumi LGHNH was investigated to produce indole-3-acetic acid (IAA), a plant growth-promoting hormone (1.38 ㎍/ml to 2.22 ㎍/ml). We also confirmed the existence of bioconversion activity via the comparison of the ginsenoside content before and after fermentation. As for the converted minor ginsenoside, Rg2(R), Rg4, Rg6, Rg3(S), Rg3(R), Rk1, Rg5, Rh1(R), Rk3 and Rh4 are known to have high bioavailability and various skin effects. We measured mitochondrial membrane potential and ATP biosynthesis to elucidate W. ginsengihumi LGHNH cultured product (WCP) as an anti-aging material. As a result, the mitochondrial membrane potential in HaCaT cells with UVB decreased to 39.3% compared to the unirradiated group, but was recovered to 57.3% and 58.1% by 0.001% (v/v) and 0.01% (v/v) WCP, respectively. In addition, we measured mitochondrial ATP biosynthesis. It decreased to 94.3% compared to the unirradiated group with UVB, but was recovered to 105.3% and 105.7% by 0.001% (v/v) and 0.01% (v/v) WCP.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.2
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pp.256-260
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2008
In this study, the composition of saponin and physico-chemical properties of Korean red ginseng extract was analyzed based on various extracting conditions. The total saponin and individual ginsenoside concentration of the red ginseng extract showed a decreasing trend as the extracting temperature and time increased; also, the extracting condition at $75^{\circ}C$ for 24 hours showed the highest concentration. In contrast, the concentration of $Rg_3$ increased as the extracting temperature and time increased within the particular range. It was suggested that a certain part of ginsenosides changes to $Rg_3$ according to extracting conditions; thus, the concentration of $Rg_3$ increased. Physico-chemical properties of Korean red ginseng extract based on the extracting conditions were different compared to those for saponin; so, as the extracting temperature and time increased, brix and color difference increased but pH decreased indicating stabilization of the overall quality of the product. Therefore, the most appropriate extracting condition for both the product quality of Korean red ginseng extract and stable extraction of saponin was $80^{\circ}C$ within 48 hours, minimizing the loss of ginsenosides.
Lee, Tae Kyung;Lee, Ji Yun;Cho, Yeon-Jin;Kim, Jong-Eun;Kim, Seo Yeong;Park, Jung Han Yoon;Yang, Hee;Lee, Ki Won
Journal of Ginseng Research
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v.46
no.3
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pp.367-375
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2022
Background: Short-term hydroponic-cultured ginseng (sHCG), which is 1-year-old ginseng seedlings cultivated for 4 weeks in a hydroponic system, is a functional food item with several biological effects. However, the optimal extraction conditions for sHCG, and the bioactivity of its extracts, have not been evaluated. Methods: Chlorogenic acid (CGA) and ginsenoside contents were evaluated in sHCG, white ginseng (WG), and red ginseng (RG) using high-performance liquid chromatography. Response surface methodology (RSM) was used to optimize the extraction conditions (temperature and ethanol concentration) to maximize the yield of dry matter, CGA, and four ginsenosides (Re, Rg1, Rb1, and Rd) from sHCG. The optimal extraction conditions were applied to pilot-scale production of sHCG extracts. The expression levels of tumor necrosis factor (TNF)-α/interferon (IFN)-γ-induced thymic and activation-regulated chemokines (TARC/CCL17) were measured after treatment with sHCG, WG, and RG extracts, and the effects of their bioactive compounds (CGA and four ginsenosides) on human skin keratinocytes (HaCaTs) were evaluated. Results: CGA and four ginsenosides, which are bioactive compounds of sHCG, significantly inhibited TNF-α/IFN-γ-induced TARC/CCL17 expression. The optimal sHCG extraction conditions predicted by the RSM models were 80 ℃ and 60% ethanol (v/v). The sHCG extracts produced at the pilot scale under optimal conditions greatly alleviated TNF-α/IFN-γ-induced TARC/CCL17 production compared with WG and RG extracts. Conclusions: Pesticide-free sHCG extracts, which contain high levels of CGA and the ginsenosides Re, Rg1, Rb1, and Rd as bioactive compounds, may have therapeutic potential for atopic diseases.
Park, Jun Yeon;Choi, Pilju;Kim, Ho-kyong;Kang, Ki Sung;Ham, Jungyeob
Journal of Ginseng Research
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v.40
no.1
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pp.62-67
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2016
Background: Ginseng, which is widely used in functional foods and as an herbal medicine, has been reported to reduce the proliferation of prostate cancer cells by mechanisms that are not yet fully understood. Methods: This study was designed to investigate the changes in ginsenoside content in ginseng after treatment with a microwave-irradiation thermal process and to verify the anticancer effects of the extracts. To confirm the anticancer effect of microwave-irradiated processed ginseng (MG), it was tested in three human prostate cancer cell lines (DU145, LNCaP, and PC-3 cells). Involvements of apoptosis and autophagy were assessed using Western blotting. Results: After microwave treatment, the content of ginsenosides Rg1, Re, Rb1, Rc, Rb2, and Rd in the extracts decreased, whereas the content of ginsenosides 20(S)-Rg3, 20(R)-Rg3, Rk1, and Rg5 increased. Antiproliferation results for the human cancer cell lines treated with ginseng extracts indicate that PC-3 cells treated with MG showed the highest activity with an half maximal inhibitory concentration of $48{\mu}g/mL$. We also showed that MG suppresses the growth of human prostate cancer cell xenografts in athymic nude mice as an in vivo model. This growth suppression by MG is associated with the inductions of cell death and autophagy. Conclusion: Therefore, heat processing by microwave irradiation is a useful method to enhance the anticancer effect of ginseng by increasing the content of ginsenosides Rg3, Rg5, and Rk1.
Chi Hwan Jeong;Jisu Kim;Bo Kyeong Kim;Kang Bin Dan;Hyeyoung Min
Journal of Ginseng Research
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v.47
no.2
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pp.329-336
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2023
Background: Panax ginseng Meyer is a medicinal plant well-known for its antiviral activities against various viruses, but its antiviral effect on coronavirus has not yet been studied thoroughly. The antiviral activity of Korean Red Ginseng (KRG) and ten ginsenosides against Human coronavirus OC43 (HCoV-OC43) was investigated in vitro. Methods: The antiviral response and mechanism of action of KRG extract and ginsenoside Rc, Re, Rf, Rg1, Rg2-20 (R) and -20 (S), Rg3-20 (R) and -20 (S), and Rh2-20 (R) and -20 (S), against the human coronavirus strain OC43 were investigated by using plaque assay, time of addition assay, real-time PCR, and FACS analysis. Results: Virus plaque formation was reduced in KRG extract-treated and HCoV-OC43-infected HCT-8 cells. KRG extract decreased the viral proteins (Nucleocapsid protein and Spike protein) and mRNA (N and M gene) expression, while increased the expression of interferon genes. Conclusion: KRG extract exhibits antiviral activity by enhancing the expression of interferons and can be used in treating infections caused by HCoV-OC43.
The purpose of this study was to examine whether ginsenoside Rg3 (GRg3) could improve learning and memory impairments and inflammatory reactions induced by injecting lipopolysaccharide (LPS) into the brains of rats. The effects of GRg3 on proinflammatory mediators in the hippocampus and the underlying mechanisms of these effects were also investigated. Injection of LPS into the lateral ventricle caused chronic inflammation and produced deficits in learning in a memory-impairment animal model. Daily administration of GRg3 (10, 20, and 50 mg/kg, i.p.) for 21 consecutive days markedly improved the LPS-induced learning and memory disabilities demonstrated on the step-through passive avoidance test and Morris water maze test. GRg3 administration significantly decreased expression of pro-inflammatory mediators such as tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin-1${\beta}$, and cyclooxygenase-2 in the hippocampus, as assessed by reverse transcription-polymerase chain reaction analysis and immunohistochemistry. Together, these findings suggest that GRg3 significantly attenuated LPS-induced cognitive impairment by inhibiting the expression of pro-inflammatory mediators in the rat brain. These results suggest that GRg3 may be effective for preventing or slowing the development of neurological disorders, including Alzheimer's disease, by improving cognitive and memory functions due to its anti-inflammatory activity in the brain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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