Background: Recent studies have revealed that the properties Traditional Chinese Medicine is mostly associated with are substance and energy metabolism. Our study aimed to compare the effect of red ginseng (RG) (warm property) and ginseng leaves (GL; cold property) on the substance and energy metabolism of rats with hypothyroidism. Materials and methods: Rats were administered propylthiouracil intraperitoneally for 20 d to cause hypothyroidism. The reference group was orally administered Aconiti Lateralis Radix Praeparaia [FZ (Fuzi in Chinese)], while both the RG and GL groups were orally administrated crude drugs. The rectal, tail, toe, and axilla temperature of the rats were assayed every 3 d. Oxygen consumption, carbon dioxide production, heat production, and energy expenditure were measured via TSE phenoMaster/LabMaster animal monitoring system. Adenosine monophosphate-activated protein kinase, $Na^+-K^+$-ATPase, fumarase, pyruvic acid and cyclic adenosine monophosphate/cyclic guanosine monophosphate were determined. Results: The lower levels of triiodothyronine, tetraiodothyronine, and thyrotropin-releasing hormone and the higher level of thyroid stimulating hormone revealed the successful establishment of a hypothyroidism model. Oxygen consumption, carbon dioxide production, heat production, and energy expenditure in the FZ and RG groups were obviously increased. The activity of $Na^+-K^+$-ATPase and fumarase in the FZ and RG groups was significantly increased. The cyclic adenosine monophosphate/cyclic guanosine monophosphate level in the FZ and RG groups was increased, while the GL group showed the opposite. Conclusion: Our research provides a new way to explore the efficiency of Chinese medicine on the basis of the relationship between drug property and effects on substance and energy metabolism.
Ginseng (Panax ginseng Meyer) is a very well-known traditional herbal medicine that has long been used to enhance the body's immunity. Because it is a type of ginseng, it is believed that wild simulated ginseng (WSG) also has immune-enhancing activity. However, study on the immune-enhancing activity of WSG is quite insufficient compared to ginseng. In this study, we evaluated immune-enhancing activity of WSG through macrophage activation to provide a scientific basis for the immune enhancing activity of WSG. WSG increased the production of immunomodulators such as NO, iNOS, COX-2, IL-1β, IL-6 and TNF-α and activated phagocytosis in mouse macrophages RAW264.7 cells. Inhibition of TLR2 and TLR4 reduced the production of immunomodulators induced by WSG. WSG activated MAPK, NF-κB and PI3K/AKT signaling pathways, and inhibition of such signaling activation blocked WSG-mediated production of immunomodulators. In addition, activation of MAPK, NF-κB and PI3K/AKT signaling pathways by WSG was reversed by TLR2 or TLR4 inhibition. Based on the results of this study, WSG is thought to activate macrophages through the production of immunomodulators and phagocytosis activation through TLR2/4-dependent MAPK, NF-κB and PI3K/AKT signaling pathways. Therefore, it is thought that WSG have the potential to be used as an agent for enhancing immunity.
Background: Panax ginseng is a marvelous herbal remedy for all ailments of body. That may be why it is called Panax, which means "cure for all". Melanin is a pigment that gives color to our skin; however, increased melanin production can lead to tumor formation. Human exposure to ultraviolet B radiation has increased extensively owing to the increased sunlight due to global warming. Consequently, a phenomenon called photoaging has been observed for all skin colors and types. As a result of this phenomenon, a set of enzymes called matrix metalloproteinases, which serve as degradation enzymes for extracellular matrix proteins, mainly collagen, is increased, causing depletion of collagen and resulting in early wrinkle formation. Methods: Therefore, in our study, we used the murine melanoma cell line B16/F10 to study the inhibition of melanogenesis by Korean Red Ginseng (KRG) extract in vitro and HRM-2 hairless mice exposed to artificial ultraviolet B to examine the efficacy of KRG in vivo. We prepared a 3% red ginseng extract cream and evaluated its effects on human skin. Results: Our results demonstrated that KRG induced potent suppression of tyrosinase activity and melanin production in B16/F10 cells; moreover, it reduced the transcription and translation of components involved in the melanin production pathway. In the in vivo experiments, KRG potently suppressed the expression of matrix metalloproteinases, reduced wrinkle formation, and inhibited collagen degradation. On human skin, ginseng cream increased skin resilience and skin moisture and enhanced skin tone. Conclusion: Therefore, we conclude that KRG is an excellent skin whitening and antiaging product.
Park, Seong-Bum;Chun, Ju-Hyeon;Ban, Yong-Wook;Han, Jung Yeon;Choi, Yong Eui
Journal of Ginseng Research
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제40권1호
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pp.47-54
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2016
Background: The roots of Panax ginseng contain noble tetracyclic triterpenoid saponins derived from dammarenediol-II. Dammarene-type ginsenosides are classified into the protopanaxadiol (PPD) and protopanaxatriol (PPT) groups based on their triterpene aglycone structures. Two cytochrome P450 (CYP) genes (CYP716A47 and CYP716A53v2) are critical for the production of PPD and PPT aglycones, respectively. CYP716A53v2 is a protopanaxadiol 6-hydroxylase that catalyzes PPT production from PPD in P. ginseng. Methods: We constructed transgenic P. ginseng lines overexpressing or silencing (via RNA interference) the CYP716A53v2 gene and analyzed changes in their ginsenoside profiles. Result: Overexpression of CYP716A53v2 led to increased accumulation of CYP716A53v2 mRNA in all transgenic roots compared to nontransgenic roots. Conversely, silencing of CYP716A53v2 mRNA in RNAi transgenic roots resulted in reduced CYP716A53v2 transcription. HPLC analysis revealed that transgenic roots overexpressing CYP716A53v2 contained higher levels of PPT-group ginsenosides ($Rg_1$, Re, and Rf) but lower levels of PPD-group ginsenosides (Rb1, Rc, $Rb_2$, and Rd). By contrast, RNAi transgenic roots contained lower levels of PPT-group compounds and higher levels of PPD-group compounds. Conclusion: The production of PPD- and PPT-group ginsenosides can be altered by changing the expression of CYP716A53v2 in transgenic P. ginseng. The biological activities of PPD-group ginsenosides are known to differ from those of the PPT group. Thus, increasing or decreasing the levels of PPT-group ginsenosides in transgenic P. ginseng may yield new medicinal uses for transgenic P. ginseng.
Ju, H.Y.;Asiedu, S.K.;Hong, S.C.;Gray, B.;Sampson, G.;LeBlanc, P.
고려인삼학회:학술대회논문집
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고려인삼학회 1998년도 Advances in Ginseng Research - Proceedings of the 7th International Symposium on Ginseng -
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pp.103-108
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1998
The Canadian production of American ginseng (Panax quinquefolius L.) occurs mainly in Ontario, British Columbia and the Atlantic provinces. Although ginseng is a profitable crop, its successful production is dependent on careful consideration of cultural management f include site selection, site preparation, seed selection and handling, shading actors which and mulching, pest and nutritional management, and handling of harvested crops. Diseases of particular concern in Atlantic Canada are root rots caused by Phytopkthora cactorum, Cylindrocarpon destructans and Fusarium sp. Recently two systemic fungicides (metalaxyl and fosetylal) were registered; however, growers in Atlantic Canada have experienced metalaxyl resistance resulting from the reliance on this single compound for the control of Phytophthora sap. Current research being conducted on alternative control of these diseases will be discussed. In weed control research, 2, 4-D, MCPA, clopyralid have continued to show promise for weed contro1 at low rates. In trials to evaluate non-selective herbicides as post-senescence or pre-emergence in ginseng, glyphosate (Round-up) provided control of perennials as well as willowherb and lambsquarters. In phytoxicity trials, ginseng significantly tolerated grass herbicides, including clethodim, rimsulfuron, trakloxydim, nicosulfuron and fenoxyprop. For broadleaf herbicides, significant tolerance was shown for bromoxynil, thifensulfuron methyl, flumetulam/clopyralid, thifensulfuro/tribenuron. Disease and weed management of ginseng in Atlantic Canada will be discussed.
최근 20년동안에 인삼의 경작자와 재배면적이 급증, 거의 전역에 재배되고 있고 이 작물이 한국경제에 미치는 영향도 크다. 한편 재배지역의 증가에도 불구하고 인삼의 육종은 거의 도외시되어 왔고 품종의 분화가 전혀 안되어 있다. 기후, 토양 및 생물학적 조건등이 지역마다 다른데 단일 품종을 장려할때에 경작자들은 병충해를 위시해서 많은 재난의 위협하에 놓이게 된다. 한국과 같이 인삼이 중요한 위치를 점유하고 있는 나라에서는 벌써 형태 생태 생리적 품종의 분화가 있었어야 했고, 내병성, 특이성분 등에 관한 품종들이 다수 만들어 졌어야 했다. $\ulcorner$인삼은 다년생이고 육종에는 불편한 점이 많아 개량이 힘든다. 또 육종을 하기에는 시험기관의 제도적 애로도 많다$\lrcorner$등의 구실하에 육종을 소홀히 하기에는 재배지역이. 너무나 광범화되었다. 본문은 인삼의 품종을 단기간에 개량하는데 있어 (1) 현행의 고전 육종법을 이용하는 길과, (2) 조직배양에 의한 신 육종법을 쓰는 두 길이 있음을 제시한 것이다.
Kim, Sok-Ho;Shim, Se-Hwan;Choi, Dea-Seung;Kim, Jong-Hoon;Kwon, Young-Bae;Kwon, Jung-Kee
Journal of Ginseng Research
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제35권1호
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pp.80-85
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2011
Ginseng, a traditional medicine in Asian countries, is known to prevent various neuropathologic diseases such as Alzheimer's. Ginseng total saponins (GTS) in particular are one of the most effective ginseng extract compounds for neuroprotection. However, their protective effects on astrocytes are rarely reported. In pathological circumstances, astroglial activation plays a pivotal role in neuroinflammation. Subsequently, neuroinflammation induced by activated astrocytes causes brain damage. The purpose of the present study was to determine the suppressive effects of GTS on astroglial activation in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated rat primary astrocytes. Astrocytes treated for 24 h with LPS demonstrated suppressed glialfibrillary acidic protein expression in a dose-dependent manner in the presence of GTS. GTS reduced production of proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor-${\alpha}$ and interleukin-1${\beta}$ and inhibited the level of inducible nitric oxide synthase, and cyclooxygenase-2 in LPS-stimulated astrocytes. Furthermore, GTS suppressed intracellular reactive oxygen species production. These modulations due to GTS may indicate neuroprotective antiinfl ammatory properties which may in turn be related to improvements in neurological performance.
The present study is involved with the prolactin secretion from anterior pituitary gland by ginseng saponin since it was handled down by tradition that ginseng might influence the milk secretion when it was given to nursing mother. To investigate the effect of saponin on the prolactin production or release from the anterior pituitary gland, cell culture study and whole animal studies were carried out. For the cell culture study, enzymatically dispersed anterior pituitary cells of rat anterior pituitary gland in HEPES buffers containing trypsin were used. Ginseng saponin was added to the culture media and the amount of prolactin produced in the cell culture media was determined by radloimmunoassay(RIA) technique. Dose-dependent increases of prolactin with ginseng saponin were observed, whereas, no change was observed without ginseng treatment. For the whole animal study, normal and castrated rats which previously cannulated into the heart via the right juglar vein were used. The prolactin concentration in plasma were determined by using the technique of RIA. In normal rats, prolactin concentration in plasma were elevated dramatically after 1 hour of ginseng saponin administration, whereas, instantaneous increases were observed in castrated rats. For prolactin assay by RIA, NIAMDD Rat Prolactin Kit and NIAMDD Rat Prolactin RP-1 were used as standard. The results indicate that ginseng saponins increase the release of prolactin from the anterior pituitary gland and production of prolactin from the cell in rats.
한국자원식물학회 1999년도 The 6th International Symposium on the Development of Anti-Cancer Resource from Plants
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pp.46-57
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1999
Ginseng(Panax ginseng C.A. Meyer) is important medicinal plant but requires 4-year cultivation for root harvest because of slow growth. In contrast, ginseng callus and hairy roots grow vigorously and may Produce the same or more biologically active compounds for human health than natural ginseng roots. Therefore, ginseng callus and hairy roots can be used for commercial purposes. Polyacetylene, one of anti-cancer compounds in ginseng, was not detected in the callus cultured on the medium containing 2, 4-B, but cells derived from the callus growth was excellent, The ginseng calli cultured on the medium containing 2mg11 CPA and 0.05mg/1 BA was grown vigorously and produced panaxydol, one of ginseng polyacetylene. The biosynthesis of polyacetylene in callus was not affected by addition of NAA and sucrose in media. The SH medium was better than the MS medium for ginseng callus growth and biosynthesis of panaxydol. Another ginseng anti-cancer compounds, ginsenoside-Rg$_3$, Rh$_1$and Rh$_2$ were detected in ginseng hairy roots by heat treatment. Those of Panax ginseng were obtained after root disks of three-year old roots were infected with Agrobacterium rhizogenes Rl000 $A_4$T in dark condition after one month of culture. The optimum growth of hairy roots was achieved in the culture of 1/2 MS liquid medium in dark(22$^{\circ}C$) under 60 rpm gyratory shaking. Hairy roots grew well in 5 ι Erlenmeyer flasks, 1ι roller drums, 10ι jar-fermenters, and especially in 20ι air-lift .culture vessels. All heat treatments had remarkably different ginsenoside contents. Eleven ginsenosides were determined in heat treatment, eight in freeze dried hairy roots. Contents of ginsenoside-Rbl , Rb2, Rc, Rd. Re, Rf, and Rg$_1$tested in all heat treatments were less than those of freeze dried hairy roots. Contents of glnsenoside-Rg$_2$ in heat treatment for 1 hour at 105$^{\circ}C$ was 4.92mg/g dry wt, 3.9 times higher than 1.27 mg/g dry wt of freeze dried hairy roots. The optimum condition of heat treatment for the production of ginsenoside-Rg$_3$and Rhl was 2 hours at 105$^{\circ}C$, and ginsenoside content was 2.58mg/g dry wt and 3.62mg/g dry wt, respectively. The production of ginsenoside-Rh2 was the highest in heat treatment for 2 hours at 105$^{\circ}C$ among treatments examined, and ginsenoside-Rh$_2$content was 1.08mg/g dry wt.
산삼과 인삼의 세포주를 확립하고, 배양을 통하여 세포성장 및 탄소원 소모 경향과 이들이 생산하는 생리활성물질의(ginsenoside) 생성 특성을 비교 분석하였다. 세포주는 직접 산삼(KM2, KM3, KM5의 뿌리) 및 재배인삼(포천, 홍천, 영주, 무주와 금산에서 재배된 시료)으로부터 callus를 유도하고 장기간 배양하여 확립하였다. 산삼과 재배인삼 세포배양 결과 나타난 특성을 비교해 보면, specific growth rate($\mu$, day-1)는 각각 0.067과 0.035로서 산삼유래의 KM5 세포가 약 2배 정도 빨랐고, 반면에 ginsenoside 생성속도는 각각 0.53과 2.53 mg/L day로 재배인삼 세포에서 약 5배 더 높게 나타났다. 그런데 sugar consumption rate는 각각 1.51과 1.54 g/L any로 비슷한 수준으로 나타났는데, 이러한 결과들을 고찰해 볼 때, 기초 세포배양 조건에서는 KM5 보다 재배인삼인 KE세포에서 ginsenoside 생합성 대사가 더욱 활발하게 이루어지고 있음을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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