• 제목/요약/키워드: giant cell tumor of bone

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건초에 생긴 거대세포종에 대한 임상적 연구 (The Clinical Results of Giant Cell Tumor in Tendon Sheath)

  • 임홍철;전승주;문준규
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제2권1호
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    • pp.60-64
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    • 1996
  • Giant cell tumor of tendon sheath is a slow-growing, unilateral and solitary lesion that is most commonly seen in the digits of the hand and knee, but occasionally occurs in the hips, ankles, toes and wrists. The lesion is asymptomatic or mildly painful, especially if it is diffuse and located in a major joint. The concepts concerning about the pathogenesis of these lesion have undergone constant revision, which include neoplastic process, inflammation and lipid metabolism. Authors analysized 20 patients with giant cell tumor of tendon sheath about the etiology, clinical findings, pathologic findings and treatment results. The results were as follows: 1. 13 cases were females (65%) and 7 cases were males (35%), and the range of age was from 9 years old to 60 years old. 2. The hand was most frequently involved site in which 14 cases (70%) were included, and the foot was involved in 5 cases (25%). 3. Solitary lesions were 15 cases and multiple lesions were 5 cases. 4. Radiographically, in 3 cases bony erosion was seen. 5. All cases were treated by surgical excision and presented no recurrence. In conclusion, the giant cell tumor of tendon sheath, which has been considered to be benign tumorous conditions appeared to be necessary for complete surgical excision to prevent recurrence.

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동맥류성 골낭종으로 오인된 거골에 발생한 연골모세포종: 증례 보고 (Chondroblastoma of the Talus Mimicking an Aneurysmal Bone Cyst: A Case Report)

  • 박지수;서진수;최준영
    • 대한족부족관절학회지
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    • 제23권1호
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    • pp.31-34
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    • 2019
  • Chondroblastoma is a rare benign tumor that produces giant cells and cartilage matrix. The tumor occurs in people between 10 and 25 years with slightly higher incidence in males. The condition occurs in the proximal epiphysis of the tibia and humerus, distal epiphysis of the femur, but its occurrence in the talus is relatively rare, accounting for 4% of the total number of chondroblastoma cases. Chondroblastoma is often misdiagnosed as a primary aneurysmal bone cyst, giant cell tumor, chondromyxoid, and lesion of a secondary aneurysmal bone cyst by fibrous dysplasia. The most commonly used surgical method for chondroblastoma is broad curettage with bone grafting. In general, an aneurysmal bone cyst is associated with a second degree chondroblastoma, which is approximately 20%. Chondroblastoma of the talus and secondary aneurysmal bone cysts can be misdiagnosed as primary aneurysmal bone cysts. This paper reports a case of a young male patient with chondroblastoma of the talus, which was initially misdiagnosed as an aneurysmal bone cyst with involvement of the talo-navicular joint.

거대세포종의 보조 요법으로의 전기소작술 (Electrocautery as Adjuvant Treatment of Giant Cell Tumor)

  • 한정수;김세동;박성혁;김정래;신덕섭
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제12권1호
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    • pp.15-22
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    • 2006
  • 목적: 거대세포종의 치료에서 보조요법으로 전기소작술을 시행한 환자들을 추시하여 종양학적 및 임상적 결과를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1989년부터 2004년까지 두 곳의 대학병원에서 치료한 94례의 거대세포종 중 보조요법으로 전기소작술을 시행하였던 47례를 대상으로 하였다. 수술방법은 종양부위의 피질골에 창을 충분한 크기로 내고, 큐렛과 speed bur를 이용한 철저한 소파술 후 Bovie로 전기 소작술을 시행하였고, 추시 환자의 의무기록과 방사선 사진들을 조사하여 임상적 및 종양학적 결과를 조사하였다. 결과: 평균 44개월의 추시 기간 중 국소재발은 8례(17%)에서 있었고, 폐전이는 1례에서 발견 되었다. Bovie를 이용한 전기소작술로 인한 합병증 또한 1례(화농성 슬관절염)에서 있었다. 결론: Bovie를 이용한 전기소작술은 거대세포종의 수술 중 사용하는 다른 보조요법에 비하여 비교적 간편하면서도, 재발율이 다른 방법에 비하여 높지 않다는 점에서 유용한 방법이라고 사료된다.

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골종양 치료에 있어서 사지 구제술식의 임상적 결과 (Clinical Results of the Limb Salvage Procedure in Bone Tumor)

  • 손원용;임홍철;윤정로;조정현
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제3권1호
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    • pp.47-55
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    • 1997
  • During the last decade, the use of primary amputation has decreased, and a larger number of patients are being treated with resection and reconstruction with limb preservation. The advantage of chemotherapy, improvements in diagnostic imaging methods and newer techniques for reconstruction have made limb salvage an alternative to amputation for most patients with malignant bone tumor. Clinical results and functional results of the limb salvage operation of bone tumors treated at the Department of Orthopaedic Surgery, Guro Hospital, Korea university was reviewed. Eighteen bone tumors(seven giant cell tumors and eleven malignant bone tumors.) were studied over a period of five years. The limb salvage group included fourteen endoprothesis, two pasteurized autograft, one near total scapulectomy and one rotationplasty. Functional evaluation was performed according to the Enneking's modified system. The results were as followed; 1. At a mean follow-up of thirty two months (15-77 months), fourteen(83%) of the eighteen patients with limb salvage procedures had been continuously disease free. 2. There are no local recurrence but deep infection developed in two patients and three patients with distant metastasis. 3. Thirteen(87%) of the fifteen patients showed above 60% of functional results. 4. Fourteen(93%) of the fifteen patients were satisfied with the limb salvage procedures.

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TUMOR-INDUCED HYPOPHOSPHATEMIC OSTEOMALACIA -Report of a Case Associated with Peripheral Giant Cell GRANULOMA of Gingiva -

  • 이상래;김원철;이상훈;김미경;이병도
    • 치과방사선
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    • 제17권1호
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    • pp.279-286
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    • 1987
  • The authors observed a patient who referred to the Department of Oral Radiology, due to diffuse skeletal pain, muscular weakness and unknown tumor mass on the buccal gingiva of upper right molar region. The patient was found to have peripheral reparative giant cell granuloma and osteomalacia. After removal of the tumor, the clinical, radiologic, and laboratory findings of the patient was rapidly normalized with remarkable improvement of bone pain. The results were as follows: 1. After removal of the tumor, the patient improved. the clinical findings such as bone pain, trismus. muscular weakness and he could walk. 2. In postoperative x-ray findings at 1 and 2 months intervals, the lamina dura of all dentition and bony trabeculae in upper and lower arches were regenerating and the bone density increased. 3. In periodic recall check, no occurrence of osteomalacia was existed and the laboratory findings of the patient showed gradual improvement.

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슬관절 주변에 발생한 거대세포종의 치료 - 고속 바(High-Speed Burr)와 골 시멘트를 이용한 병소 내 절제술 - (Treatment of Giant Cell Tumor Around Knee - by Intralesional Excision Using High Speed Burr and Methylmethacrylate -)

  • 박종훈;이수용;전대근;조완형;송원석;김진욱;고한상
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제11권2호
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    • pp.160-167
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    • 2005
  • 목적: 거대세포종은 대부분 대퇴골 원위부 및 경골 근위부에 주로 발생하며, 병소 내 소파술에서 광범위 절제술까지 다양한 수술 방법들이 시행되고있다. 저자들은 수술이 어렵고 재발율이 높은 슬관절 부위의 거대세포종 환자에서 재발율을 포함한 치료 성적을 분석하고, 재발율과 관련된 인자를 규명하고자 하였다. 대상 및 방법: 병리학적으로 확진 되고, 고속 바(high-speed burring)와 골 시멘트를 이용한 병소내 소파술을 시행 한 41예의 슬관절 주위 거대세포종 환자를 대상으로 하였다. 재발율과 기능적 평가를 통한 치료 성적을 분석하였으며, 성별, 연령, 종양의 위치, 크기, 연골 하골의 침범과 관절 내 침범 유무 그리고 Campanacci 분류에 따른 인자들과 재발율과의 상관관계를 통계적으로 분석하였다. 평균 추시 기간은 50(12~122) 개월이었다. 결과: 최종 추시 상 재발율은 17%였고, 재발시기는 평균 술 후 10개월이었다. Musculoskeletal Tumor Society (MSTS) Grading System에 의한 술 후의 기능 평가점수는 평균 27.8(93%)로 78%에서 만족스러운 기능을 보였다. 성별, 연령, 종양의 위치, 크기, 연골 하침범, 관절 내 침범, Campanacci 분류 등은 종양의 국소 재발과 통계적으로 유의한 상관 관계를 보이지 않았다. 결론: 슬관절 주변 거대세포종의 재발과 관련된 인자를 찾지는 못하였다. 수술적 치료로서 고속 바를 이용한 세심한 소파술과 골시멘트 충진술을 이용한 국소 절제술 만으로도 만족할 만한 결과 및 재발율을 얻을 수 있었다.

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늑골에 발생한 연골아세포종의 세침흡인 세포학적 소견 - 1예 보고 - (Fine Needle Aspiration Cytology of Chondroblastoma Arising in the Rib - Report of A Case -)

  • 권계현;진소영;이동화
    • 대한세포병리학회지
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    • 제5권1호
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    • pp.61-64
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    • 1994
  • Chondroblastoma is a benign bone tumor accounting for less than 1 % of bone tumor. It infrequently involves the flat bones, among which ribs are particularly rare. On fine needle aspiration cytology, the diagnostic smear consists of chondroblasts, osteoclast-like giant cells, and chondroid matrix. The cytologic hallmark to differentiate from other giant cell-containing lesions is chondroblasts. We experienced a case of chondroblastoma in a 13-year-old female. Fine needle aspiration cytology from the 5 th rib revealed dispersed chondroblasts and osteoclast-like giant cells on hemorrhagic background. Chondroblasts had round to oval nuclei with fine, evenly distributed chromatin and distinctive grooves or indentation. Their cytoplasm was well-defined.

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원발성 부갑상선항진증에 의한 악골의 다발성 갈색종양 (Multiple brown tumors of the jaws in primary hyperparathyroidism)

  • 김경아;고광준
    • Imaging Science in Dentistry
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    • 제40권3호
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    • pp.149-153
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    • 2010
  • Brown tumor is usually diagnosed at the terminal stage of hyperparathyroidism. Diagnosis of this tumor is confirmed by endocrinologic investigations along with clinical and radiographic examination. Radiographical differential diagnosis of this tumor includes central giant cell granuloma, aneurysmal bone cyst, metastatic tumor, multiple myeloma, and Paget disease. This report presents a rare case of multiple brown tumors occurring at the maxilla and mandible, which was initially misdiagnosed as central giant cell granuloma. Plain radiographs demonstrated multiple well-defined multilocular radiolucency. CT images showed soft tissue mass with low attenuated lesions, perforation of the lingual cortical plate, and a heterogeneous mass at the right thyroid lobe. These findings were consistent with parathyroid adenoma. The patient had hypercalcemia, hypophosphatemia, and elevated alkaline phosphatase level. Surgical excision of the tumor was performed. No recurrence was observed during a 28-month follow-up.

골의 거대세포종양의 재발과 면역조직화학적 표지자(MCM3, Ki-67 그리고 HH3)의 발현율과의 연관성 (Association with Recurrence of Giant cell Tumor of Bone Between Immunohistochemical Marker (MCM3, Ki-67 and HH3) Expression Rate)

  • 하종경;정훈;김용주;이관희;최경업
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제13권2호
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    • pp.67-74
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    • 2007
  • 목적: 골의 거대세포종양의 재발과 면역조직화학적 표지자와의 연관성을 연구하였다. 대상 및 방법: 골에서 유발된 거대세포종양 10례를 대상으로 하였다. 6명은 남자, 4명은 여자였다. 모든 환자는 수술 전 생검을 통해 확진 후 수술을 시행하였다. 방사선학적 분류는 Enneking grading system에 의하여 이루어졌다. 면역조직화학적 연구를 위해 MCM3, Ki-67 그리고 HH3 표지자가 사용되었다. 면역조직화학적 검사는 Microarray block을 사용하여 시행하였다. 결과: 10례 중 3례(30%)에서 같은 위치에서 재발되었다. 재발된 3례 중 2례는 방사선학적 단계 상 단계 2였고, 1례는 단계 1이었다. 면역조직화학적 표지자의 발현율이 방사선학적 단계 1보다 2, 3에서 증가되었다. 하지만 결과의 일관성이 없어 세포 증식율과 방사선학적 단계의 연관성은 판별하기 어렵다. 평균 MCM3 표지자의 발현율은 재발하지 않은 종양에서 11.2%, 재발한 종양에서 7.2%였다. Ki-67은 12%, 8.9% 였고, HH3는 66.9%, 75.4%였다. MCM3 와 Ki-67 표지자는 재발한 종양에서 오히려 감소된 결과를 보여 재발율과는 연관이 없을 것으로 생각된다. HH3표지자는 재발한 종양에서 증가된 소견을 보여 거대세포종양의 재발과 연관이 있음을 보여주었다. 결론: 본 연구는 면역조직화학적 표지자 중 HH3표지자가 거대세포종양의 재발 가능성을 판정하는데 기준이 될 수 있을 것으로 생각된다.

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늑골에서 발생한 거대세포종: 1예 보고 및 문헌 고찰 (Giant Cell Tumor of the Rib: A Case Report and Review of the Literature)

  • 김현수;김대현;임성직;박용구
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제15권1호
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    • pp.52-58
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    • 2009
  • 거대세포종은 늑골에서 드물게 발생할 수 있으며, 후중격에서 발생한 종괴로 나타난 늑골의 거대세포종은 지금까지 4 예가 보고되었다. 38세 남자의 늑골에서 발생하여 후중격 종괴로 보인 거대세포종 1 예를 문헌 고찰과 함께 보고한다. 흉부 전산화 단층 촬영에서 우측 후상부 중격의 대부분을 차지하는, 경계가 명확한 다분엽성의 종괴가 우측 3번 늑골과 흉추를 침범하고 있었다. 임상적으로는 후중격에서 발생한 신경절신경종 혹은 그와 동반된 악성 변화를 의심하였다. 그러나 육안적으로 종괴는 우측 3번 늑골에서 발생하여 늑골 바깥쪽으로 성장하는 모습을 보였고, 현미경적으로 균일하게 산재된 다핵 거대 세포와 단핵 기질 세포로 구성되어 있어 늑골에서 발생한 거대세포종에 합당하였다. 거대세포종의 치료를 위해서는 재발과 전이의 가능성을 고려하여 광범위한 수술적 절제와 술후 방사선 치료를 고려해야 한다. 후중격 신경절신경종은 수술적 절제만으로 치료가 가능한 종양이므로, 거대세포종과 반드시 감별해야 한다.

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