The chemical composition of the arsenopyrite Ib adjoining“triple mutual contact”arsenopyrite + pyrite + hexagonal pyrrhotite may serve as a useful geothermometer in Stage II. In this study it corresponds to temperature T=33$0^{\circ}C$ and f( $S_2$)=10$^{-9.5}$ atm. And the pyrite-hexagonal pyrrhotite buffer curve indicates the probable range of the two variables; T= 315∼345$^{\circ}C$, and f( $S_2$)=10$^{-1}$0.5/∼10$^{-9}$ atm. The present antimony-bearing arsenopyrite (arsenopyrite Ic) is characterized by relatively high content of antimony, ranging from 4.95 to 8.91 percent Sb by weight and excess of iron and deficiency of anions are evident. Such a high antimonian arsenopyrite has never been known within single grain. But being the high content of antimony as in the arsenopyrite Ic, it does not serve as a geothermometer. The results of microprobe analyses for four pairs of asenopyrite and sphalerite in Stage III indicate the temperature range from 310 to 34$0^{\circ}C$, and sulphur fugacity range from 10$^{-10}$ ∼10$^{-9}$ atm. These values seem to correspond with those inferred from the Fe-As-S system.m..
The gold-silver mineralizations in Korea are closely related to Jurassic Daebo igneous activity (121 and 183 Ma) and Cretaceous Bulgugsa igneous activity (60 and 110 Ma). A compilation and re-evaluation of chemical data in arsenopyrite suggest that the As contents vary, reflecting different genetic environments or mineral assemblages. The gold-silver vein deposits from various mineralized area were investigated using arsenopyrite geothermometer. Arsenopyrites from the Jurassic Au-dominant deposits are distinct by high As contents (29.68~33.46 atomic %) with narrow variations, equivalent to a temperature range of $370{\sim}450^{\circ}C$ and a sulfur fugacity of about $10^{18}-10^{-6}$ atm. On the contrary, arsenopyrites from the Cretaceous Au-Ag and Ag-dominant deposits show a wider range in atomic % As composition of 27.47-32.74. They may have formed at temperatures of $250{\sim}350^{\circ}C$ and about $f_{S_2}=10^{-12}-10^{-10}$ atm. The data of arsenopyrite geothermometer, electrum-sphalerite geothermometer, fluid inclusions, vein morphology and emplacement depth of igneous rocks indicate that the gold mineralizations of Group IIA occurred at temperatures between 300 and $500^{\circ}C$ at depth of several tens km or more (about 4-5 kbar), and the gold-silver deposits of Groups III, IV and V were formed at a temperature range of about $170{\sim}370^{\circ}C$ under the shallow environment (<1 kbar).
광화시기가 같은 유화광물중에서 상접하는 황철석과 자류철석 내에 함유되어 있는 코발트와 니켈의 함량을 정량분석하여 이들 원소들의 Partition Coefficients로부터 Bezmen method를 이용하여 광물의 생성온도를 구하였다(217~395$^{\circ}$). 지질 연대가 같은 유화광물의 생성온도는 동시기에 생성된 인접한 석영내의 유체포유물의 filling temperature와 거의 일치한다(255~395$^{\circ}$). 따라서 이들 광산내의 광물의 생성온도는 지질온도계로 사용이 가능하며 광물의 생성환경을 규명하는데도 유용할 것이다.
Behavior of platinum group elements during crystallization within ore magma is of interest. In this study platinum is selected and its mineralogical and geochemical behavior in the presence of antimony and tellurium is investigated at 600$^{\circ}C$. High purity Pt, Sb, and Te are used as starting material and silica quartz tubings are as container. Rection products have been examined by use of ore microscope, X-ray diffractometer, electron microprobe analyser and micro-indentation hardness tester. stable phases at 600$^{\circ}C$ are platinum (Pt), Pt5Sb, Pt3Sb, PtSb, stumpflite (PtSb), geversite (PtSb), PtTe, Pt3Te4, Pt2Te3, moncheite (PtTe2), tellurantimony (Sb2Te3), and antimony (Sb). Geversite is the mineral showing the most significant extent of solid solution by up to 27 at% between Sb and Te elements. Isothermal section of 600$^{\circ}C$ is established in this study. It is noted that platinum cannot coexists with stumpflite or geversite under equilibrium condition, and stumpflite composition in equilibrium with geversite may be used as geothermometer.
The geothermal research has been carried out on the Heunghae, Pohang geothermal area know as having geo-heat-flow area in the Korean peninsula. This study results so far indicate that geothermal water in the area is in peripheral waters of hydrothermal area and is not in equilibrium with the reservoir rock. The average oxygen and hydrogen stable isotope values are as follows: deep groundwater $(average:\;{\delta}^{18}O=-10.1\%_{\circ},\;{\delta}D=-65.8\%_{\circ})$, intermediate groundwater (average: $(average:\;{\delta}^{18}O=-8.9\%_{\circ},\;{\delta}D=-59.6\%_{\circ})$, shallow groundwater $(average:\;{\delta}^{18}O=-8.0\%_{\circ},\;{\delta}D=-53.6\%_{\circ})$, surface water $(average:\;{\delta}^{18}O=-7.9\%_{\circ},\;{\delta}D=-53.3\%_{\circ})$ respectively. Deep groundwaters was originated from a local meteoric water recharged from distant, topographically high mountain region and not affected by the sea water. High temperature zone inferred from water geothermometers is around D-1, D-5, D-6, 1-04 well zones. The estimated enthalpy from Silica-enthalpy mixing model is near 410 kJ/kg, which corresponds to the temperature of $98^{\circ}C$, and in consistent with the result of Na-K and K-Mg geothermometer.
World-class magnesite deposits are developed in the Dashiqiao mineralized district of the Jiao-Liao-Ji Belt in China. This belt extends to the northern side of the Korean Peninsula and hosts major magnesite deposits in the Dancheon region of North Korea. Magnesite ores from the Pailou deposits in the Dashiqiao district is classified into pure magnetite, chlorite-magnetite, chlorite-talc-magnetite, and dolomite groups depending on the constituent minerals. According to the result of petrographic study, magnesite was formed by the alteration of dolomite, and, talc, chlorite, and apatite were produced as late-stage alteration minerals that replaced the magnesite. Fluid inclusions observed in magnesite are a liquid-type inclusion, with a homogenization temperature of 121-250 ℃ and a salinity of 1.7-22.4 wt% NaCl equiv. The chlorite geothermometer, indicating the temperature of hydrothermal alteration, is 137~293 ℃, slightly higher than the homogenization temperature of fluid inclusions, and the pressure is calculated to be less than 3.2 kb. For magnesite mineralization in the study area, the initially formed-dolomite was subjected to replacement by Mg-rich fluid to form a magnesite ore body, and then it was enriched through regional metamorphism and hydrothermal alteration. It seems that altered minerals such as talc were crystallized by Si and Al-rich late-stage hydrothermal fluids. These results are similar to the genetic environments of the Daeheung deposit, a representative magnesite deposit in North Korea, and it is believed that the two deposits went through a similar geological and ore genetic process of magnesite mineralization.
Black and graphite slates from the Okcheon metamorphic belt contain enriched values of uranium (average 200~250ppm) and molybdenum (average 150~200ppm). Uranium mineralization is closely associated with quartz and sulfide veinlets which are formed diagenetically in graphite slate. The uranium minerals were concentrated in outer part of graphite nodules. The ${\delta}^{13}C$ values of organic carbon from the metasediments including uranium bearing graphite slate range from -15.2 to -26.1‰ with a mean of -23.5‰. Meanwhile, ${\delta}^{13}C$ values of coal and coaly shale from some Paleozoic coal fields of South Korea vary from -19.4 to -23.9‰ with an average of -22.5‰. Isotopic compositions of vein calcite in uranium bearing slate range from -13.4 to -15.4‰ in ${\delta}^{13}C$ and +11.3 to +15.1‰ in ${\delta}^{18}O$ could indicate a reduced organic carbon source isotopically exchanged with a graphite of biogenic origin. Metamorphic temperature determined by a calcite-graphite isotope geothermometer was 383~$433^{\circ}C$ which corresponded to greenschist facies by Miyashiro (1973) and is consistent with metamorphic facies estimated by mineral assemblages (Lee, et al., 1981, and Kim, 1971). The fixation of uranyl species by carbonaceous matter in marine epicontinental environment, and remobilization of organouranium by diagenetic processes have attributed to the enrichment of uranium and heavy metals in the graphite slate of Okcheon metamorphic belt.
Lens shaped and stratiform titanomagnetite orebodies in the Boreumdo iron mine are closely associated with amphibolite which intruded into Precambrian metasediments. Mineralogical and petrochemical analyses of amphilbolite and titanomagnetite ores were carried out in order to interpret the origin of amphilbolite and the genesis of titanomagnetite ore deposits. Amphibolites belong to orthoamphilbolite interms of Niggli value and mineralogy, and are characterized by the occurrence of relict olivine. The amphilbolites responsible for titanomagnetite mineralization have extremely high content of $TiO_2$, ranging from 2.12 to 4.59 wt.% with the average value of 3.43 wt.%. Amphibole minerals in amphibolites are consist mainly of calcic amphiboles such as hornblende, ferroan pargasitic hornblende and tremolite. Most plagioclases belong to andesine ($An_{30-50}$\ulcorner). The metamorphic temperature and geobarometric pressure which are calculated by the calcic amphibole-plagioclase geothermometer and calcic amphilbole geobarometer are estimated to be 537$^{\circ}C$~579$^{\circ}C$(avg. 555$^{\circ}C$) and 2.9~6.6 kbar (avg. 4.5 kbars), respectively. It shows a typical amphibolite facies. Based on the mineral chemistry and petrochemisty of amphibolites and iron ores which are composed mainly of titanomagnetite and ilmenite in the Boreumdo iron mine, the titaniferous oxide melts could be immiscibly separatd from the titaniferous ultrabasic magma. The genesis of the Boreumdo titanomagnetite ore deposits are analogous to the Soyeonpyeongdo and Yonchon iron ore deposits in terms of their mineralogy, mineral chemistry and geologic setting.
The Bobae sericite deposit occurs in rhyodacite of the Cretaceous volcanogenic sedimentary rocks, Upper Yucheon Group, in the western part of Pusan. The alteration zones are divided into the phyllie and prophylitic zone based on the mineral assemblages. The phyllic zone is subdivided into three subzones; Andalusite-Pyrophyllite, Sericite and Albite subzones. Oxides vs. $Al_2O_3$ contents show variations corresponding to mineral assemblage in each alteration zone. On the basis of bulk chemical compositions, it was found that $SiO_2$ increases in the Andalusite-Pyrophyllite subzone and $K_2O$ in the Sericite subzone. The oxygen, hydrogen and sulfur isotope analysis indicates that the fluids were originally derived from the residual magmatic solution. It has been mixed with abundant meteoric water later. The ore-forming temperatures obtained from sericite (illite) geothermometer are about $250{\sim}350^{\circ}C$. Considering the phase stability relation, PoT conditions of the andalusite-pyrophyllite subzone were estimated to be less than 0.5 kb and almost $400^{\circ}C$, respectively. The K-Ar ages of sericites indicate that the clay deposit is genetically related to the Cretaceous-Paleogene Masan Hornblende-Biotite Granite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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