The tectonic environment and source characteristics of the Daebo granitic batholith in the central Ogcheon Belt were investigated based upon major and trace element geochemistry. The batholith is comprised of three granite types; a biotite granite (DBBG), K-feldspar megacryst-bearing biotite granite (DBKG), and a more mafic granodiorite (DBGD). The variations of Na and K in the granites can not be explained by simple fractional crystallization from the same primary magma. The irregular behavior of these alkali elements indicates a variety of source materials or incomplete mixing of different source materials. The large ion lithophile (LIL) element enrichment and low Ta/Hf ratios of the granites are typical characteristics of normal, calc-alkaline continental arc granitoids. Based upon REE patterns of the granites, it seems to be unreasonable to regard the felsic DBBG as a late stage differentiate formed by residual melts after the fractionation of major constituent minerals of the more mafic DBGD. Inconsistent variations in ${\varepsilon}_{Nd}(t)$ and LIL element concentrations of the granites preclude a mixing model between primitive melt and LIL element-enriched upper crustal materials. The irregular geochemical variation of the granites is taken to be largely inherited from an already heterogeneous source region.
The reaction path of water-gneiss in 200m borehole at the Soorichi site of Yugu Myeon, Chungnam was simulated by the EQ3NR/EQ6 program. Mineral composition of borehole core and fracture-filling minerals, and chemical composition of groundwater was published by authors. In this study, chemical evolution of groundwater and formation of secondary minerals in water-gneiss system was modelled on the basis of published results. The surface water was used as a starting solution for reaction. Input parameters for modelling such as mineral assemblage and their volume percent, chemical composition of mineral phases, water/rock ratio reactive surface area, dissolution rates of mineral phases were determined by experimental measurement and model fit. EQ6 modelling of the reaction path in water-gneiss system has been carried out by a flow-centered flow through open system which can be considered as a suitable option for fracture flow of groundwater. The modelling results show that reaction time of 133 years is required to reach equilibrium state in water-gneiss system, and evolution of present groundwater will continue to pH 9.45 and higher na ion concentration. The secondary minerals formed from equeous phase are kaolinite, smectite, saponite, muscovite, mesolite, celadonite, microcline and calcite with uincreasing time. Modeling results are comparatively well fitted to pH and chemical composition of borehole groudwater, secondary minerals identified and tritium age of groundwater. The EQ6 modelling results are dependent on reliability of input parameters: water-rock ratio, effective reaction surface area and dissolution rates of mineral phases, which are difficult parameters to be measured.
Composition of the major and trace elements, Rb-Sr isochron age Sr-Nd isotope composition were determined for foliated in the Jeonju area, in the middle part of the Ogcheon Fold Bet, Korea. The geochemical characteristics of the Jeonju foliated granite indicate that the granite had been crystallized from a calc-alkaline series, and formed in a volcanic are environment. The isotopic compositions of the Jeonju foliated granite give Rb-Sr whole rock errorchron age of 168.2${\pm}$8 Ma(2${\sigma}$), corresponding to the middle Jurassic period, with the Sr initial ratio of 0.71354${\pm}$0.00031. $^{143}$Nd/$^{144}$Nd ratios, ${\varepsilon}$Nd and ${\varepsilon}$Sr values range from 0.511477 to 0.511744, -15.4${\sim}$-21.2, and +108.8${\sim}$+l42.6, respectively. Model ages were caculated to be 1.82${\sim}$2.89Ga. The isotopic data of Jeonju foliated granite indicate that the source material may have been derived from partial melting of continental crust materials.
Petrochemical analyses of granitic rocks including trace element, REE and oxygen isotope were carried out to understand petrogenesis of plutonic rocks from the Chungju, Wolaksan and Jecheon granite batholiths, which might be related with tungsten-base metal-fluorite mineralization in the Hwanggangri metallogenic province. Different geochemical characteristics such as major and trace elements were found between Jurassic Daebo granitic rocks (Chungju, Jecheon, Wonju, and Boeun granitic rocks) and Cretaceous Bulgugsa granitic rocks (Wolaksan, Muamsa and Sokrisan granitic rocks). Cretaceous granitoids are characterized by high $SiO_2$and $K_2O$ contents and low $TiO_2$, $Al_2O_3$, MgO and CaO contents. They also have relatively high contents of trace elements(Zn, V, Co, Cr, Sr, and Ba) in comparison with the Jurassic granitoids. (Eu)/($Eu^*$) and $(La/Lu)_{CN}$ ratios of Jurassic plutons vary from 0.78 to 1.13 and from 26.02 to 30.5, respectively, while the ratios of Cretaceous ones range from 0.22 to 0.28 and from 4.42 to 14.2, respectively. The REE patterns of the Cretaceous and Jurassic granitic rocks have quite different Eu anomalies: large negative Eu anomaly in the former, and mild or absent Eu anomaly in the latter. The large Eu negative of Cretaceous granitic rocks are interpreted as a differentiated product of fractional crystallization of granitic magma deduced by Rayleigh fractionation model(Tsusue et al., 1987). Oxygen isotopic compositions of quartz for Daebo and Bulgugsa granitic rocks range from 9.98 to 10.51‰ and from 8.26 to 9.56‰, respectively. The Daebo granitic rocks enriched in $^{18}0$ suggest that the magma be undergone different partial melting processes from the Bulgugsa ones. Of the Bulgugsa granitoids, Wolaksan and Sokrisan mass have different contents of trace elements and ${\delta}\;^{18}0$ values of the silicate minerals, which indicate that they are not from the identical source of magma. Many mineral deposits are distributed in and/or near the Wolaksan and Muamsa granitic rocks, but a few mineral deposits are found in and near the Chungju and Jecheon granite batholiths. It might be depend on geochemisty of the related igneous rocks which have low contents of Ba, Sr, Co, V, Cr, Ni, Zn and high contents of Nb and Y, and on lithology of country rocks such as cabonate and noncarbonate rocks.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.4
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pp.385-392
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2008
In this study, seawater intrusion was assessed employing a kind of biological parameters such as Escherichia coli and Enterococcus faecalis while lab-prepared reclaimed water was recharged to prevent seawater intrusion. Chemical factors indicating seawater intrusion such as Cl$^-$, Ca$^{2+}$, Mg$^{2+}$ and specific conductivity were also simultaneously investigated where an ion exchange between a matrix in artificial aquifer and cations in solution was estimated. Both Escherichia coli and Enterococcus faecalis were shown to be very sensitive against degree of salinity during saline water intrusion. Enterococcus faecalis more strongly resisted against salinity than that of Escherichia coli. The ratio of Enterococcus faecalis divided by E. coli in the process of seawater intrusion increased up to more than 50$\sim$100 times in 18 hours whereas E. coli was died off more than 90% during pumping and recharge rate kept at 10 mL/min. However, when the rates of both recharge and pumping was kept at 5 mL/min, Enterococcus faecalis / Escherichia coli was sustained in the range of 2.5$\sim$5.0, while Escherichia coli showed dimished death rate. Chemical factors such as Cl$^-$, Ca$^{2+}$, Mg$^{2+}$ and specific conductivity showed more than 0.9 of high correlation each other well explaining the degree of seawater intrusion. The degree of ion exchange between artificial aquifer and saline water can be efficiently interpreted by both minus $\Delta$Na, $\Delta$Mg variation and positive $\Delta$Ca variation.
Although, microbial arsenic mobilization by dissimilatory arsenate-reducing bacteria (DARB) and the practical use to the removal technology of arsenic from contaminated soil are expected, most previous research mainly has been focused on the geochemical circulation of arsenic. Therefore, in this review we summarized the previously reported DARB to grasp the characteristic for bioremediation of arsenic. Evidence of microbial growth on arsenate is presented based on isolate analyses, after which a summary of the physiology of the following arsenate-respiring bacteria is provided: Chrysiogenes arsenatis strain BAL-$1^T$, Sulfurospirillum barnesii, Desulfotomaculum strain Ben-RB, Desulfotomaculum auripigmentum strains OREX-4, GFAJ-1, Bacillus sp., Desulfitobacterium hafniense DCB-$2^T$, strain SES-3, Citrobacter sp. (TSA-1 and NC-1), Sulfurospirillum arsenophilum sp. nov., Shewanella sp., Chrysiogenes arsenatis BAL-$1^T$, Deferribacter desulfuricans. Among the DARB, Citrobacter sp. NC-1 is superior to other dissimilatory arsenate-reducing bacteria with respect to arsenate reduction, particularly at high concentrations as high as 60 mM. A gram-negative anaerobic bacterium, Citrobacter sp. NC-1, which was isolated from arsenic contaminated soil, can grow on glucose as an electron donor and arsenate as an electron acceptor. Strain NC-1 rapidly reduced arsenate at 5 mM to arsenite with concomitant cell growth, indicating that arsenate can act as the terminal electron acceptor for anaerobic respiration (dissimilatory arsenate reduction). To characterize the reductase systems in strain NC-1, arsenate and nitrate reduction activities were investigated with washed-cell suspensions and crude cell extracts from cells grown on arsenate or nitrate. These reductase activities were induced individually by the two electron acceptors. Tungstate, which is a typical inhibitory antagonist of molybdenum containing dissimilatory reductases, strongly inhibited the reduction of arsenate and nitrate in anaerobic growth cultures. These results suggest that strain NC-1 catalyzes the reduction of arsenate and nitrate by distinct terminal reductases containing a molybdenum cofactor. This may be advantageous during bioremediation processes where both contaminants are present. Moreover, a brief explanation of arsenic extraction from a model soil artificially contaminated with As (V) using a novel DARB (Citrobacter sp. NC-1) is given in this article. We conclude with a discussion of the importance of microbial arsenate reduction in the environment. The successful application and use of DARB should facilitate the effective bioremediation of arsenic contaminated sites.
Petrological and chemical studies of Precambrian dikes in the southern Lake Superior region were conducted with the objects of evaluating magma source and constraining models for the paleo-tectonic environment. Forty-six samples were analyzed for major, trace, and rare earth elements. Chemical data of the studied dikes are typical of continental tholeiites and showing iron-enrichment fractionation trend. With wallrock contamination carefully evaluated, a series of tectonic discriminating methods utilizing immobile trace elements indicate that the source magma was a high-Ti tholeiitic basalt similar to present-day T-type MORB. Effect of chemical contamination from wallrock assimilation accmulates with increasing differentiation. Evolved rocks show LREE enriched patterns and have enhanced levels of LIL elements (e.g., Rb, K, Ba, Th), but low levels of high field strength elements (e.g., Nb, P, Ti) with respect to their neighboring elements. It is suggested from this study that this enrichment possibly due to a combination of a feature inherited from the subcontinental lithosphere and crustal contamination. Geochemical signatures of these rocks are distinctively different from those of arc-related volcanics. Comparisons with chemistries of modern magmas show a pattern of overlap between Within-plate and ocean-floor characteristics, and chemical signatures of these rocks favor a model of intrusion into a crustal environment undergoing lithospheric attenuation.
The granitic rocks distributed in the southern part of the Yangsan Fault are classified into five distinct rock facies based on the field relation, petrography and geochemical characteristics. These five different rock facies can be grouped into two considering their origins. Group I, which reveals various evidences of magma mixing, includes three rock facies of granodiorite, enclave-rich porphyritic granite, and enclave-poor porphyritic granite. Group H intruding Croup I includes equigranular granite and micrographic granite with no evidence of magma mixing. It is suggested that the distinctively different trace element and isotopic chemistries between group I and II, support evolution from the different parental magma. It is suggested that the three rock facies in group I were generated by different degrees of magma mixing in addition to fractionation of plagioclase. MMEs experienced fractionation of biotite. The two facies in group H seem to have been generated from different parent magma from group I and evolved by fractionation of K-feldspar. The Rb-Sr whole-rock ages of the group I rocks yield $59.2\~58.9Ma$, and those of the group II rocks give 53. $3\~51.7Ma$, regardless of their distribution whether they occur in the eastern or western parts of the Yangsan Fault. Based on Sm-Nd isotope compositions, depleted mantle model ages $(T_2DM)$ of the group I range $0.8\~0.9Ga$, while those of the group II$0.6\~0.7Ga$.
In this paper, we investigate the geochemical and isotope properties of the Jeongeup foliated granite (hereafter, the JFG) in the Jeongeup area, aiming at establishing the movement age of the Honam shear zone by U-Pb sphene geochronology. In the AMF diagram, the JFG corresponds to the calc alkalic rock series, and belongs to the magnesia region in the diagram of silica versus $FeO^{total}/(FeO^{total}+MgO)$. Additionally, in the Rb-Ba-Sr diagram, it is classified as granodiorite and anomalous granite with distinctive negative Eu-anomaly in the REE patterns. According to the silica and trace element contents, the JFG falls on the type VAG+syn-COLG, which implies that this was formed under the circumstance of compressional continental margin or volcanic arc. $^{143}Nd/^{144}Nd$ isotope ratios range from 0.511495 to 0.511783 and $T_{DM}$ are calculated to be about $1.68{\sim}2.36Ga$. U-Pb sphene ages of the JFG are $172.9{\pm}1.7Ma$ and $170.7{\pm}2.8Ma$, based on $^{238}U-^{206}Pb$ and $^{235}U-^{207}Pb$ ages, respectively. Presumably, the dextral ductile shearing in the Jeongeup area has occurred after 173 Ma.
So, Chil-Sup;Yun, Seong-Taek;Choi, Sang-Hoon;Kim, Se-Hyun;Kim, Moon-Young
Economic and Environmental Geology
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v.25
no.2
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pp.115-131
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1992
Late Cretaceous (90.5 Ma), epithermal gold-silver vein mineralization of the Weolseong and Samchang mines in the Sulcheon area, 60 km southeast of Taejeon, can be separated into two distinct stages (I and II) during which fault-related fissures in Precambrian gneiss and Cretaceous (102 Ma) porphyritic granite were filled. Fluid inclusion and mineralogical data suggest that quartz-sulfide-electrum-argentite-forming stage I evolved from initial high temperatures $({\approx}340^{\circ}C})$ to later lower temperatures $({\approx}140^{\circ}C})$ at shallow depths of about 400 to 700 m. Ore fluid salinities were in the range between 0.2 and 6.6 wt. % eq. NaCl. A simple statistic model for fluid-fluid mixing indicates that the mixing ratio (the volumetric ratio between deep hydrothermal fluids and meteoric water) systematically decreased with time. Gold-silver deposition occurred at temperatures of $230{\pm}40^{\circ}C$ mainly as a result of progressive cooling of ore-forming fluids through mixing with less-evolved meteoric waters. Measured and calculated hydrogen and oxygen isotope values of hydrothermal fluids indicate meteoric water dominance, approaching unexchanged meteoric water values. The geologic, mineralogic, and geochemical data from the Weolseong and Samchang mines are similar to those from other Korean epithermal gold-silver vein deposits.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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