The genetic diversity and the spatial structure in two populations of Abelia tyaihyoni in Yeongwol region were studied by employing I-SSR markers. In spite of the limited distribution and small population sizes of Abelia tyaihyoni, the amount of genetic diversity estimated at the individual level was comparable to other shrub species (S.I.=0.336, h=0.217). Genetic diversity at the genet level was very similar to that at individual level. (S.l.=0.339, h=0.219). About 18.7 percent of total variation was allocated between two populations, which was slightly higher or similar level as compared with other shrub species. Genotypic diversity estimated by the ratio of the number of genets ($N_G$) over the total number of individuals (N) and a modified Simpson's index ($D_G$) were also higher than those of other shrubs. The maximum diameter of a genet did not exceed 5.5 m. The high level of gene and genotypic diversity, and the relatively limited maximum diameter of a genet suggested that the clonal propagation is not the most dominant factor in determining the population structure of Abelia tyaihyoni. Spatial autocorrelation analysis revealed significant spatial genetic structure within 12 m and 18 m distances in two populations A and B, respectively. Autocorrelations among individuals at the both individual and genet levels in each population didn't show any considerable differences. As a sampling strategy for ex-situ conservation of populations showing continuous distribution, a minimum distance of 18 m between individuals was recommended. For the populations with many segments, it was considered very crucial to sample materials from as many segments as possible.
In this study, 844 Hanwoo proven bulls in South Korea (called KPN) were classified into 8 groups based on their birth year. Microsatellite (MS) marker information for paternity identification of each individual is provided at the homepage of the National Agricultural Cooperation Federation, Korea (NACF) and is mainly for the analysis of genetic diversity and structural changes. The polymorphism analysis of KPN whole groups revealed the average number of alleles in each marker (number of alleles), the expected heterozygosity ($H_{ex}$), the observed heterozygosity ($H_{ob}$), the polymorphism information content (PIC) and the $F_{is}$ mean as 10.54, 0.764, 0.773, 0.727 and -0.014, respectively. For group D, with the birth year 2004-2005, the $H_{ex}$ and $H_{ob}$ were 0.777 and 0.792 respectively and the PIC was 0.740. The $H_{ex}$ of group C and D, with birth years 2003-2004 and 2007-2008, respectively, were greater than $H_{ob}$. In all the other groups, $H_{ob}$ was greater than $H_{ex}$. Genetic composition and structure were analyzed using STRUCTURE software. According to the analyzed results, the generation of Hanwoo groups showed changes in specific genetic components according to the flow. It was confirmed that the continuous improvement in the Hanwoo affects the genetic structure of the proven bulls group. The results of this study are expected to be used for enhancing the efficiency of Hanwoo improvement project.
Enzyme electrophoresis was used to estimate genetic diversity and population genetic structure of Pseudobagrus fulvidraco in Korea. Nine of the 14 loci (64.3%) showed detectable polymorphism. Genetic diversity at the population and species levels were 0.286 and 0.277, respectively. Analysis of fixation indices, calculated for all polymorphic loci in each population, showed a substantial deficit of hetero-zygotes relative to Hardy-Weinberg expectations. This deficit is expected that it is due to a limited effective number of individuals per population. The average $G_{ST}$ for polymorphic loci was 0.064, indicating that most (93.6%) of the genetic diversity occurred within populations. The indirect estimate of gene flow based on mean $G_{ST}$ was 3.67. Given limited gene flow is expected to diverge genetically due to drift and reduced populations. Most populations in our study experience annual, severe demo-graphic bottlenecks due to drought and floods.
Journal of the Computational Structural Engineering Institute of Korea
/
v.27
no.4
/
pp.231-238
/
2014
In the buildings, the systems of structures are influenced by the gravity load changes due to room alteration or construction stage. This paper proposes a system identification method establishing mass as well as stiffness to parameters in model updating process considering mass change in the buildings. In this proposed method, modified genetic algorithm, which is optimization technique, is applied to search those parameters while minimizing the difference of dynamic characteristics between measurement and FE model. To search more global solution, the proposed modified genetic algorithm searches in the wider search space. It is verified that the proposed method identifies the system of structure appropriately through the analytical study on a steel beam structure in the building. The comparison for performance of modified genetic algorithm and existing simple genetic algorithm is carried out. Furthermore, the existing model updating method neglecting mass change is performed to compare with the proposed method.
Alfalfa mosaic virus (AMV), an economically important pathogen, is present worldwide with a very wide host range. This work reports for the first time the infection of Vinca minor and Wisteria sinensis with AMV using RNA sequencing and reverse transcription polymerase chain reaction confirmation. De novo assembly and annotating of contigs revealed that RNA1, RNA2, and RNA3 genomic fragments consist of 3,690, 2,636, and 2,057 nucleotides (nt) for IR-VM and 3,690, 2,594, and 2,057 nt for IR-WS. RNA1 and RNA3 segments of IR-VM and IR-WS closely resembled those of the Chinese isolate HZ, with 99.23-99.26% and 98.04-98.09% nt identity, respectively. Their RNA2 resembled that of Canadian isolate CaM and American isolate OH-2-2017, with 97.96-98.07% nt identity. The P2 gene revealed more nucleotide diversity compared with other genes. Genes in the AMV genome were under dominant negative selection during evolution, and the P1 and coat protein (CP) proteins were subject to the strongest and weakest purifying selection, respectively. In the population genetic analysis based on the CP gene sequences, all 107 AMV isolates fell into two main clades (A, B) and isolates of clade A were further divided into three groups with significant subpopulation differentiation. The results indicated moderate genetic variation within and no clear geographic or genetic structure between the studied populations, implying moderate gene flow can play an important role in differentiation and distribution of genetic diversity among populations. Several factors have shaped the genetic structure and diversity of AMV: selection, recombination/reassortment, gene flow, and random processes such as founder effects.
Objective: Few studies have genetically monitored chickens over time, and no research has been conducted on ducks. To ensure the sustainable management of key duck breeds, we used microsatellite markers to monitor Brown Tsaiya ducks over time genetically. Methods: The second, fourth, sixth to eighth generations of the Brown Tsaiya duck selected for feeding efficiency and control lines were included in this study to investigate the genetic variations, effective population size, population structure and the differentiation between populations over time with 11 microsatellite markers derived from Brown Tsaiya duck. Results: The results showed there were a slight decrease in the genetic variations and an increase in within-population inbreeding coefficient (FIS) in both lines, but no consistent increase in FIS was observed in each line. The effective population size in the second and eighth generations was 27.2 for the selected line and 23.9 for the control line. The change in allele richness showed a downward trend over time, and the selected line was slightly lower than the control line in each generation. The number of private alleles (Np) in the selected line were higher than in the control line. Moderate differentiation was observed between the second and eighth generations in the selected line (FST = 0.0510) and the control line (FST = 0.0606). Overall, differentiation tended to increase with each generation, but genetic variation and structure did not change considerably after six generations in the two lines. Conclusion: This study provides a reference for poultry conservation and helps to implement cross-generation genetic monitoring and breeding plans in other duck breeds or lines to promote sustainable management.
Bulan, Jakaphan;Maneekat, Sinchai;Zuccarello, Giuseppe C.;Muangmai, Narongrit
ALGAE
/
v.37
no.2
/
pp.123-133
/
2022
Genetic diversity and distribution patterns of marine macroalgae are increasingly being documented in Southeast Asia. These studies show that there can be significant levels of genetic diversity and isolation between populations on either side of the Thai-Malay Peninsula. Bostrychia tenellla is a common filamentous red seaweed in the region and the entity is represented by at least two cryptic species. Despite being highly diverse and widespread, genetic variation and population structure of this species complex remains understudied, especially around the Thai-Malay Peninsula. We analyzed genetic diversity and inferred the phylogeographic pattern of specimens identified as B. tenella using the plastid RuBisCo spacer from samples from the Andaman Sea and the Gulf of Thailand. Our genetic analysis confirmed the occurrence of the two cryptic B. tenella species (B and C) along both coasts. Cryptic species B was more common in the area and displayed higher genetic diversity than species C. Historical demographic analyses indicated a stable population for species B, but more recent population expansion for species C. Our analyses also revealed that both cryptic species from the Andaman Sea possessed higher genetic diversity than those of the Gulf of Thailand. We also detected moderate to high levels of gene flow and weak phylogeographic structure of cryptic species B between the two coasts. In contrast, phylogeographic analysis showed genetic differences between populations of both cryptic species within the Andaman Sea. Overall, these results suggest that cryptic B. tenella species around Thai-Malay Peninsula may have undergone different demography histories, and their patterns of genetic diversity and phylogeography were likely caused by geological history and regional sea surface current circulation in the area.
Pinus pumila, which occurs in the northeast Asia, is found limitedly in Daecheongbong area of Mt. Seorak in the South Korea. This population was chosen to study spatial pattern, genetic diversity and spatial genetic structure. There were 48 polymorphic and 30 monomorphic I-SSR markers. A total of 65 individuals which distributed in the study site (40 m ${\times}$ 70 m) showed weakly aggregate distribution (Aggregate Index = 0.871). A total of 40 genets were observed from 65 individuals through I-SSR genotype comparison. Proportion of distinguishable genotype (G/N), genotype diversity (D) and genotype evenness (E) were 61.5%, 0.977 and 0.909, respectively. In spite of the small number and the limited distribution, Shannon's diversity index (I = 0.567) was relatively high as compared with those of other plant species. Spatial autocorrelation using Tanimoto's distance showed that the genetic patch was established within 12 m. Based on Mantel tests, there was relatively low correlation between genetic distance and geographic distance. Therefore, it seems the P. pumila population was formed by many parent trees in early stage. For ex situ genetic conservation of P. pumila, the sampling strategy is efficient at least above 12 m between individual trees.
Lee Bok-Kyu;Park So-Hye;Heo Youn-Seong;Ju Mu-Teol;Choi Joo-Soo;Huh Man-Kyu
Journal of Life Science
/
v.16
no.2
s.75
/
pp.213-218
/
2006
The study of genetic diversity and population structure was carried out in the Codium fragile using allozyme analysis. Although this species has been regarded as a ecologically and economically important source, there is no report on population structure in Korea. Starch gel electrophoresis was used to investigate the allozyme variation and genetic structure of four Korean populations of this species. Of the 15 genetic loci surveyed, nine (60.0%) was polymorphic in at least one population. Genetic diversity was high at the species level ($H_{ES}$=0.144), and, that of the population level was relatively low ($H_{EP}$=0.128). Nearly 87% of the total genetic diversity in C. fragile was apportioned within populations. The predominant asexual reproduction, population fragmentation, low fecundity, geographic isolation and colonization process are proposed as possible factors contributing to low genetic diversity in this species. The indirect estimated of gene flow based on $G_{ST}$ was 1.69. The moderate level of gene flow in C. fragile populations is mainly caused by thallus developed from isolated utricles dispersal via sea current.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.