Park, Eun-Kyung;Shin, Jong-Woo;Park, Kyung-Hee;Yang, Syng-Taek
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.19
no.1
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pp.1-4
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1987
A seasonal variations of chemical components and gel forming ability in wild common carp (Cyprinus car-pio) and conger eel (Astroconger myriaster) caught around Pusan, Korea monthly for one year (from May,1984 to April, 1985) were investigated. During a year variation range in the moisture and crude lipid contents were found in conger eel meat showing 61.0-76.6% and 5.4-20.8%, while crude protein, ash and carbohydrate were no appreciable differences . Ail of the moisture of chemical components were nearly constant in wild common carp for 12 months. The contents of moisture were less, while crude lipid were more in conger eel meat from September to February than those of the other months. Qualities of the fish jelly were the best for that months in conger eel. Fish jellies were good for 12 months in wild common carp. Gel forming ability was related to the content of chemical components and fishing season in conger eel.
PARK Yeung-Ho;KIM Dong-Soo;CHUN Seok-Jo;KANG Jin-Hoon;PARK Jin-Woo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.18
no.4
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pp.339-351
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1985
This study was carried out to investigate the optimal conditions for meat paste production with sardine. To improve the gel forming ability of meat paste, washing time and condition with alkaline solution, setting time and temperature, and heating temperature before pasteurization were controlled, and the influences of the freshness of raw sardine and the mixing ratios of ordinary and dark muscles on the duality of the meat paste product were discussed. The frozen storage showed a predominant effect on keeping freshness of raw sardine at different storage conditions and gel forming ability was maintained for 1 day at ice storage, for 3 days at $-3^{\circ}C$ and for 4 days at frozen condition, but there was no effect on keeping freshness of raw sardine in the storage at $25^{\circ}C$. Gel strength of meat paste product tended to decrease with washing time of raw meat, and in case of washing 3 times the meat appeared excellent in gel strength, but in case of seven and nine times the meat showed lower water holding capacity and decreased organoleptic test score in the quality of meat paste prtoduct. Raw meat washed with alkaline solution showed a desirable effect on gel forming ability compared with that washed with tap water, and in the case of washed with $0.5\%$ sodium bicarbonate solution exhibited the most favorable effect on gel forming. The gel strength of the meat paste product decreased with the increase of mixing ratios of dark muscle in the raw meat. Setting time and temperature for the gel forming ability of meat paste were good at $5^{\circ}C$ for 20 hours and at $20^{\circ}C$ for 2 hours. In the heating temperature of meat paste, heating treatment at $90^{\circ}C$ was desirable for gel forming.
The changes of the get forming ability of common carp (Cyprinus carpio) and conger eel (Astroconger myriaster) meat during ice and frozen storage were investigated in connection with the other quality indices, such as pH, K-value, VBN, viable cell count and sensory evaluation. The shelf-life of iced common carp and conger eel as the raw materials for fish jelly product was considered to be about 16 and 13 days, respectively. Little change in gel forming ability of two species was found during frozen storage at $-30^{\circ}C$ for 3 months. From the results obtained in the examination on the gel forming abilities of the two species stored at $-30^{\circ}C$ for 3 months were superior to those stored in ice for 3 to 4 and 4 to 6 days individually. Fish jelly from the common carp was much more elastic than that of conger eel meat. The overall qualities of two species held in frozen storage as the raw material for fish jelly product were excellent.
Park, Y.J.;Kim, B.J.;Lee, K.W.;Y.J. Cho;Park, J.W.
Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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2000.10a
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pp.79-80
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2000
Conventional surimi processing from white flesh fish, such as Pacific whiting and Alaska Pollee utilizes only <25% of the body (Toyoda and others 1992; Park and others 1997). Conventional surimi is refined myofibrillar proteins processed by removing unnecessary foreign materials such as fat, pigment skin, and water soluble sarcoplasmic proteins. The acid-aided process demonstrated excellent gel forming ability for cod and mackerel with extremely higher yield (Hultin and Kelleher 1999). (omitted)
A giant squid has not been utilized in the manufacture of the surimi-based product because of its strong fishy smell and weak gel forming ability. In this study, Amorphophallus konjac flour (AKF) was used to improve the quality of giant squid surimi-based products. The response trace plots showed that the gel texture and water retention ability (WRA) of surimi gel increased as the contents of AKF and surimi increased, whereas the water content decreased. Meanwhile, the whiteness of surimi gel increased as the contents of water and surimi increased, and AKF content decreased. Based on a sensory evaluation, giant squid surimi-products with AKF was inferior in color and taste compared to commercial surimi-based products, This inferiority could be improved by the addition of seasoning ingredients such as sweeteners. AKF successfully removed the fishy smell and improved the surimi gel properties. Therefore, AKF could be used as a food ingredient in surimi-based products.
PARK Yeung-Ho;KIM Dong-Soo;CHUN Seok-Jo;KANG Jin-Hoon;PARK Jin-Woo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.18
no.4
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pp.352-362
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1985
In succession to the previous paper, the present study was directed to investigate the optimal processing conditions of meat paste products with mackerel. To improve the gel forming ability of meat paste, washing conditions with water and alkaline solution, setting time and temperature, and heating temperature were controlled, and the influences of the freshness of raw mackerel and mixing ratios of ordinary and dark muscle on the qualities of meat paste products were discussed. The most effective condition for the keeping freshness of raw mackerel meat among different storage conditions was the forozen storage at $-20^{\circ}C$, followed by the storage at $-3^{\circ}C$ and ice storages, and this relation was coincided with the effect for maintaining of gel forming ability among above conditions, but there was no effect on keeping freshness of raw mackerel in the storage at $25^{\circ}C$. Gel strength of meat washed with tap water decreased with washing time, particularly, the meat washed three times showed higher gel strength than the meat washed more than 5 times. And the removal ratios of water soluble protein were $60\%$ in the meat washed three times and $90\%$ in the meat washed nine times. Washing effect of raw mackerel meat with alkaline solution was great at pH $6.5{\sim}7.0$ of meat paste yielding the highest gel strength in the meat washed with $0.5\%$ sodium bicarbonate solution. Gel strength of meat paste product decreased with the increase of mixing ratios of ordinary and dark muscle in the raw meat. In the setting conditions of meat paste examined, 15 hours at $5^{\circ}C$ and 2 hours at $30^{\circ}C$. The most suitable temperature for gel forming in heating conditions was $90^{\circ}C$, fellowed by $100^{\circ}C\;and\;80^{\circ}C$.
It is known that bones get damaged by accidents and aging. Since the discovery of Bioglass, various kinds of ceramics have been also found to bond to living bone; some of these ceramics are already being clinically used as bone-repairing materials. In the present study, antibacterial calcium silicate gel ($Ag-30CaO{\cdot}70SiO_2$ gel) was prepared by sol-gel method in order to control the microstructure, which is related to the dissolution rate and induction period of apatite formation in body environment. In addition, biological $Ag-30CaO{\cdot}70SiO_2$ is tested. This was done to impart antimicrobial activity to the $30CaO{\cdot}70SiO_2$. Ag ion was added during sol-gel synthesis to replace the $H_2O$ added during the making of the $30CaO{\cdot}70SiO_2$ gel, which has silver solutions of various concentration. After the sol-gel process, 1N-$HNO_3$ solution was used to wash the gel when synthesizing the gel, in order to maintain the porous structure and remove PEG, water soluble polymers. Then, the apatite forming ability of the sol-gel derived CaO-$SiO_2$ gels was investigated using simulated body fluid (SBF), which had almost the same ion concentration as that of human blood plasma. The gels were analyzed by FT-IR spectroscopy, SEM observation, XRD, and fluorescent microscopy. The apatite was successfully created even after washing the gel; apatite is present in an amorphous state, and was found to affect the concentration of the Ag ion in cells in MC3T3 live & dead assay results. From these results, it is suggested that a good material that can be used to repair defects of nature bone is $Ag-30CaO{\cdot}70SiO_2$ gel.
In order to study the role of the protein shell in both iron uptake and iron core formation of ferritin, we constructed a deletion mutant of the ferritin gene and expressed the mutant gene in Escherichia coli, This mutant was obtained by introducing an amber mutation at position Pro-157 and a deletion of the 19 amino acid residues at the carboxy-terminus of the recombinant tadpole H-chain ferritin. The deleted amino acids correspond to E-helix forming the hydrophobic channel in the protein. E. coli harboring the plasmid pTHP157, which contains the deleted gene, was grown at $23^{\circ}C$ in the presence of 0.1 mM IPTG, and the induced protein appeared to be partly soluble. Nondenaturing polyacrylamide gel electrophoresis showed that the expressed mutant H-chains coassemble into holoprotein, suggesting that E-helix is not necessary for assembly of the subunits as reported for human H-chain ferritin. Its ability in iron core formation was proven in an Fe staining gel, the result disagreeing with the observation that the hydrophobic channel is necessary for iron core formation in human H-chain ferritin.
Alginates are polysaccharides with gel-forming properties composed of 1,4-linked $\beta$-D-mannuronic acid (M), $\alpha$-L-guluronic acid (G), and alternating (MG) blocks. The M-and the MG-blocks, but not the G-blocks, have been known to be the active components of the alginates in experimental models. In this study, we have examined the ability of high M-alginate to activate immune cells. Alginate induced the macrophage anti-viral activity and the lymphocyte blastogenesis, and enhanced cytotoxicity of natural killer cell. In addition, alginates stimulated the macrophages to induce the production of $H_{2}O_{2}$, whereas alginates had no effect on NO production and suppressed the production of TNF-$\alpha$. These findings suggest that high M-alginate may be modulating various elements of the host immune response.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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