Gwon, Hui-Jeong;Shin, Young Min;Choi, Jong-Bae;Lim, Jong-Young;Jeong, Jin-Oh;Jeong, Sung In;Park, Jong-Seok;Kim, Jin Kyu;Lim, Youn-Mook;Choi, Young-Hun;Kim, Sang-Suk
Korean Journal of Environmental Biology
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v.31
no.4
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pp.302-307
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2013
Microbial fermented cellulose gel, citrus gel (CG), was successfully fabricated to porous foam by radiation treatment and freeze drying. The chemically induced radiation was used to create highly porous foam and further freeze drying of the CG produced tough foams with interconnected open pores for use in tissue engineering. The microstructure of the CG foam was controlled by varying the irradiation dose and quenching temperature with pore size ranging from several microns to a few hundred microns. Tensile strength and Gurley value of the CG foam were influenced by irradiation dose. These radiation induced CG foams are promising scaffolds for tissue engineering.
In this study, we synthesized pH-controlled resorcinol-formaldehyde (RF) gels through the polymerization of two starting materials: resorcinol and formaldehyde. The prepared RF gels were dried using an acetone substitution method, and they were subsequently carbonized under nitrogen atmosphere to obtain carbon xerogels (CX_Y) prepared at different pH (Y). The carbon xerogels were utilized as active materials for coin-type organic supercapacitor electrodes to investigate the influence of pH on the electrochemical properties of the carbon xerogels. The carbon xerogels prepared at lower pH (CX_9.5 and CX_10) exhibited sufficient particle growth, with a three-dimensional network of particles during the RF gel formation, resulting in the development of abundant mesopores. Conversely, the carbon xerogels prepared at higher pH (CX_11 and CX_12) retained densely packed structures of small particles, leading to pore collapse and low specific surface areas. Consequently, CX_9.5 and CX_10 showed high specific surface areas, and provided ample adsorption sites for the formation of electric double layers with electrolyte ions. Moreover, the three-dimensional particle network in CX_9.5 and CX_10 significantly enhanced electrical conductivity. The presence of well-developed mesopores in these materials further facilitated the effective transport of electrolyte ions, contributing to their superior performance as organic supercapacitor electrodes. This study confirmed that pH-controlled carbon xerogels are one of the promising active materials for organic supercapacitor electrodes. Furthermore, we concluded that pH during RF gel formation is a crucial factor determining the electrode performance of the carbon xerogels, highlighting the need for precise pH control to obtain high-performance carbon xerogel electrodes.
Kim, Younghun;Kim, Taehee;Shim, Jong Gil;Park, Hyung-Ho
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.25
no.4
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pp.143-148
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2018
Sodium silicate based silica aerogels are lower in cost than silica alkoxide based silica aerogels, but the demand is decreasing as their physical properties are lowered. In this research, acetonitrile as a drying control chemical additive (DCCA) is added in the sol state to improve the pore-structural properties of sodium silicate based silica aerogel by preventing the agglomeration of particles and cross-linked bond. The sodium silicate based silica aerogel by ambient pressure drying were prepared by sol-gel process. Acetonitrile/$Na_2SiO_3$ molar ratio of 0, 0.05, 0.1, 0.15, and 0.2 was added to the sol state. The physical properties of the final product were analyzed using Fourier transform infrared, contact angle measurement, Brunauer-Emmett-Teller and Barrett-Joyner-Halenda measurements and field emission scanning electron microscopy. It was confirmed that the sample with adding 0.15 molar ratio of acetonitrile and sodium silicate showed a high specific surface area ($577m^2/g$), a high pore volume (3.29 cc/g), and a high porosity (93%) comparable to the pore-structural properties of silica alkoxide based silica aerogels.
Microchannel plates (MCPs) have been developed by introducing new materials and process technologies. Main body was made of alumina by programmable punching, laminating, and firing. The channel walls of pore arrays of an MCP were deposited with thin films by electroless copper plating and sol-gel process. Our MCP has advantages such as easy fabrication, durability, high temperature endurance, and applicability to the large size comparing with the conventional MCPs. Experiments on the brightness of an MCP incorporated FED revealed that the FED with a MCP is three to four times brighter than a conventional FED. Moreover, the focusing in a FED is improved. Incorporating an MCP into a FED is one of promising methods to enhance the characteristics of the FED. In addition, amplification yield of the MCP is measured for varying the aspect ratio and the input current.
Su, Yonghong;Xu, Bugang;Cai, Jixiang;Chen, Liang;Huang, Bing
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.55
no.6
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pp.562-569
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2018
We propose an economic and facile method for the preparation of silica nanoparticles through a two-step process utilizing chlorosilane residues. Mixed chlorosilane residue was alcoholized with absolute ethanol as a first step to form tetraethoxysilane (TEOS). The TEOS was then utilized as a silicon source to synthesize silica nanoparticles in a sol-gel method. The alcoholysis process was designed and optimized utilizing the Taguchi experimental design method and the yield of TEOS was as high as 82.2% under optimal synthetic conditions. Similarly, the Taguchi method was also utilized to study the effects of synthesis factors on the particle size of silica nanoparticles. The results of statistical analysis indicate that the concentration of ammonia has a greater influence on particle size compared to the mass fractions of TEOS and polyethylene glycol (4.6% and 9.7%). The purity of the silica particles synthesized in our experiments is high, but the specific surface area and pore volume are small.
As the study for preparation of single-layer anti-reflective coating on glass, the conditions of synthesis of sol for coating and of reproducible coating procedure were investigated. In case of water-based sol, coating was impossible because of poor wettability of sol. The Substitution of solvent with ethanol improved the wettability of sol on the glass surface, and optimum amount of ethanol for substitution was 70 vol%. Maximum specific surface area and total pore volume of water-based sol were 268.7$m^2$/g and 0.315 cc/g, but after substitution, those values increased to 404.1 $m^2$/g and 0.376 cc/g, respectively. The upper limit withdrawl speed of coating in order to get clean coated films without aggregations or stains was 7 cm/min. In case of addition of 0.1 mol HNO3 and substitution with 70 vol% ethanol and heat-treatment at 40$0^{\circ}C$ for 1 hour, thin film with thickness of 94 nm was obtained at withdrawl speed of 4 cm/min. The thickness of thin film was independent of drying time.
Silica aerogel with ultra low density and high porosity has been focused on versatile application due to its fascinating properties. Ambient drying process of waterglass, in this study was researched to fabricate a crack-free monolith body in the point view of cost effective way. Wet gel was obtained by removing of $Na^{+}$ ions in waterglass, which contains 8 wt% of $SiO_{2}$. Xylene, which has a low vapor pressure, was used as a solution substitutor to prevent the formation a cracks during drying. Various surface modifiers like as hexamethyldisilazane (HMDSZ), trimethylchlorosilane (TMCS), methyltriethoxylsilane (MTES), methyltrimethoxysilane (MTMS) and phenyltriethoxysilane (PTES) were used in order to improve hydrophobicity of the waterglass Silica aerogel. Some physical properties of the surface modified aerogels were investigated by FT-IR, TGA, BET and SEM. Hydrophobicity and hydrophilicity of Silica aerogel is attributed to the Si-OH bond and the non-polar C-H bond groups on the surface of aerogel. Crack-free waterglass aerogel with >90 % of porosity, 17 nm of pore size and <0.15 $g/cm^{3}$ of density was prepared. HMDSZ and TMCS are effective as a surface modifier
This paper investigates how various concentrations of lithium ion influence on crystallization of MgO in thin films formed by spin coating and an the discharge characteristic in a flat fluorescent lamp structure. The XRD results indicate $Li^+$ ion enhances the growth of MgO crystal in a spin coated thin film. The discharge property with the $Li^+$ ion doped MgO films show the lithium ion in MgO film clearly reduce the initial discharge voltages of test devices. Interestingly, the test panels with various doped MgO film have somewhat higher static memory margin of than that of pure-MgO owing probably to the pore structure of spin coated MgO films. The CL spectra, which confirm that the doping creates defects energy levels in the band gap of MgO, show the $F^+$ center is the main defects in doped MgO films.
YSZ/LSM composite cathode was fabricated by dip-coating of YSZ sol on the internal pore surface of a LSM cathode followed by sintering at low temperature (800-100$0^{\circ}C$) The YSZ coating significantly increased the TPB(Triple Phase Boundary) where the gas the electrode and the electrolyte were in contact with each other. Sinter the formation of resistive materials such as La2Zr2O7 or SrZrO3 was prevented due to the low processing temperature and TPB was increased due to the YSZ film coating the electrode resistance (Rel) was reduced about 100 times compared to non-modified cathode. From the analysis of a.c impedance it was shown that microstructural change of the cathode caused by YSZ film coating affected the oxygen reduction reaction. In the case of non-modified cathode the RDS (rate determining step) was electrode reactions rather than mass transfer or the oxygen gas diffusion in the experimental conditions employed in this study ($600^{\circ}C$-100$0^{\circ}C$ and 0,01-1 atm of Po2) for the YSZ film coated cathode however the RDS involved the oxygen diffusion through micropores of YSZ film at high temperature of 950-100$0^{\circ}C$ and low oxygen partial pressure of 0.01-0.03 atm.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.15
no.4
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pp.162-167
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2005
As the properties of porous materials during the drying process relate to the atomistic defects of heterogeneous materials such as dislocation, grain, grain boundary, pore, etc., the knowledge of nano-scale analysis is needed in order to accurately analyze the drying process for porous materials. In this study, the atomic behavior of porous materials Is statically predicted by using the molecular dynamics simulation and the nano-scale material properties are computed. The elastic modulus, thermal expansion coefficient, and volumetric heat capacity numerically found from the molecular dynamics simulation are compared with those of experiment and theory and proved the accuracy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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