The techniques which have been used for the fecal examination of ruminant infected with the pancreatic flukes, Eurytrema Pancreaticum, were reviewer in their efficiency to detect the ova. One of modified fecal examination: H.F.E. (hydrochloric acid-formalin-ether) sedimentation method was devised in this study. Efficiency in the detecting ability of the fluke eggs with H.F.E. sedimentation method was determined by a series of repeat tests. Among 20 head of cattle known to harbor 1-5 adult worms of the pancreatic fluke, 75% of the infected cattle were detected, and among 60 head of cattle known to harbor more than 6 adult worms, 95% of the infected cattle were detected with H.F.E. sedimentation method. The procedures of the H.F.E. sedimentation method are as follows; 1) Take the sample 5-10 gm., emulsify throughly with 20 ml. of 50% hydrochloric acid in a cup. 2) Strain this mixture through one or two layers of wet surgical gauze into 15ml. centrifuge tube. 3) Washing the cup with 5ml. of 50% hydrochloric acid and strain again. 4) Centrifuge at 2,300 rpm. for 2 minutes. 5) Pour off the supernatant fluid. 6) After the sediment mixed with 10% formalin, stand for 5 minutes. 7) Add 2-3ml. of ether, shake vigorously up and down, after the top of the tube covered with thumb. 8) Centrifuge at 2,300 rpm. for 2 minutes. 9) Loosen the fecal plug in the tube by ringing with an applicator stick. 10) Quickly, but carefully, pour of all, but the bottom layer of sediment. 11) Thoroughly mix the sediment, pour on a slide (or pick up it with a pipett), mount with a cover glass. 12) Examine carefully.
This study was conducted to investigate the effect of hyaluronic acid (HA) on prevention of abdominal adhesions depending on various concentrations thereof by inducing an abrasion experimentally in the cecum of rats. Each group was consisted of 10 rats, and 40 rats were divided into 4 groups comprising the saline treatment group, HA 0.4% treated group, 0.6% treated group, and 0.8% treated group. And abrasion was caused in the cecum by using dry gauze and thereby, adhesion was induced. On 7 days after the operation, adhesions of each region were evaluated into the range of 0-4. Significant difference was found in the adhesion score between the control group and each experimental group (P<0.05). Also, HA 0.4% treatment group showed the lowest adhesion score (P<0.05). In the light of the above results, HA 0.4% solution was more effective on prevention of adhesion than HA 0.6% and 0.8% solution.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the appropriateness of the replacement time intervals of 18 gauge peripheral intravenous catheters (PICs) by investigating the development of phlebitis. Methods: The subjects were 200 hospitalized patients over 18 yrs old aged who have 18 gauge PICs placed for surgery. After the insertion of PICs, the researcher monitored the insertion site daily for 96 hours for any signs of phlebitis. Results: Phlebitis developed in 25.7% of patients. Patients who developed phlebitis were significantly older and were receiving fluids with faster infusion rate. However, patients with and without phlebitis were not different by gender, insertion site, fluid osmolality, or pH of drugs administered. The incidence rate of phlebitis was higher than 10%(12.9%) starting 24~48 hours after the insertion of 18 gauge PICs. Conclusion: It is recommended to replace 18 gauge PICs within 24~48 hours after insertion. Close monitoring of the PICs insertion site for the signs of phlebitis is recommended.
The sterilization of health care products is widely used to choose conventional Ethylene Oxide gas sterilization in South Korea. But the method has brought serious issues because of the toxic residual gas and global warming of $CO_2$ evacuation after the sterilization process. This study is carried out to confirm the application possibility of gamma sterilization instead of Ethylene Oxide in sanitary aid products. Four kinds of products (gauze, menstrual pad, bandage, menstrual tampon) were treated with gamma irradiation of 15 kGy, then analyzed the achievement of the sterility assurance level (SAL) $10^{-6}$ through BI test. The cytotoxicity of accelerated samples of 6 months elapse evaluated by means of colony forming rate at various concentration of the extracts. pH and UV measurements at extract concentrations were tested according to the MFDS (Ministry of food & drug safety) guideline to verify a stability & safety of product sterilized. The results revealed that the extracts did not show any significant changes in cytoxicity assay as well as pH and UV values by gamma sterilization. All extract concentration was observed high cell viability, pH and UV values were calculated within the acceptable range prescribed by the guideline. It indicates that gamma sterilization could effectively substitute for conventional sterilization such as Ethylene Oxide sterilization in the sanitary aid products.
Seo, Bommie Florence;Choi, Hyuk Joon;Lee, Min Cheol;Jung, Sung-No
대한두개안면성형외과학회지
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제19권4호
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pp.304-308
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2018
Replantation using microvascular anastomosis is considered to be the optimal method in treating the amputated ear in terms of resulting color, texture, and shape. Only a few cases of ear replantation have been reported because it is anatomically difficult to identify suitable vessels for anastomosis. We successfully replanted the amputated helical rim of the ear using single arterial anastomosis. A 37-year-old man had his helical rim amputated by a human bite. The amputee was about $4{\times}1cm$ in dimension, composed of skin and soft tissue including auricular cartilage. Replantation was performed anastomosing a small artery of the amputee with a terminal branch of the posterior auricular artery. After replantation, intravenous heparinization was performed and prostaglandin E1 and aspirin were administered. Venous congestion was decompressed by stab incisions applied with heparin solution soaked gauze. Venous congestion of the amputee slowly began to resolve at 4 days after the operation. The amputated segment of the helical rim survived completely with good aesthetic shape and color. The authors propose that performing microvascular anastomosis should be attempted especially if it is possible to detect vessels on cut surfaces of ear amputee and stump. Proper postoperative care for venous congestion, arterial insufficiency, and infection should be followed for amputee survival.
Objectives: The aim of this in vitro study was to evaluate the push-out bond strength of a novel calcium silicate-based root repair material-BIOfactor MTA to root canal dentin in comparison with white MTA-Angelus (Angelus) and Biodentine (Septodont). Materials and Methods: The coronal parts of 12 central incisors were removed and the roots were embedded in acrylic resin blocks. Midroot dentin of each sample was horizontally sectioned into 1.1 mm slices and 3 slices were obtained from each root. Three canal-like standardized holes having 1 mm in diameter were created parallel to the root canal on each dentin slice with a diamond bur. The holes were filled with MTA-Angelus, Biodentine, or BIOfactor MTA. Wet gauze was placed over the specimens and samples were stored in an incubator at $37^{\circ}C$ for 7 days to allow complete setting. Then samples were subjected to the push-out test method using a universal test machine with the loading speed of 1 mm/min. Data was statistically analyzed using Friedman test and post hoc Wilcoxon signed rank test with Bonferroni correction. Results: There were no significant differences among the push-out bond strength values of MTA-Angelus, Biodentine, and BIOfactor MTA (p > 0.017). Most of the specimens exhibited cohesive failure in all groups, with the highest rate found in Biodentine group. Conclusions: Based on the results of this study, MTA-Angelus, Biodentine, and BIOfactor MTA showed similar resistances to the push-out testing.
Background: Prophylactic antibiotic administration after surgery for a nasal bone fracture is performed due to concerns about infection-related complications, such as, toxic shock syndrome. To evaluate the validity and efficacy of antibiotic use, we compared the results obtained and the bacterial profiles of nasal packing materials in patients that underwent closed reduction for a nasal bone fracture with or without prophylactic antibiotic administration. Methods: Thirty consecutive patients with a nasal bone fracture, but without an open wound, that underwent closed reduction during March to August 2017 were included in the present study. Fifteen of these 30 patients were randomly assigned to a control group, members of were administered postoperative intravenous antibiotics once at the day of surgery and then oral antibiotics for 4 days. The other 15 patients were assigned to an experimental group and not administered any antibiotic postoperatively. Antibiotic ointment was not applied to nasal packing in either group. Nasal packing was removed on postoperative day 4 in all cases. Removed nasal gauze packings were culture tested and strains identified in the two groups were compared. Results: Bacterial strain types cultured from packings were similar in the experimental and control groups and no patient showed signs of clinically significant infection. Conclusion: The findings of this study suggest postoperative prophylactic antibiotic use is not clinically required after closed reduction of a nasal bone fracture. Furthermore, the non-use of postoperative antibiotics is biologically beneficial, as it reduces the occurrence of resistant strains and medical costs, and is more convenient for patients.
Background: Delayed sternal closure (DSC) is a useful option for patients with intractable bleeding and hemodynamic instability due to prolonged cardiopulmonary bypass and a preoperative bleeding tendency. Vacuum-assisted closure (VAC) has been widely used for sternal wound problems, but only rarely for DSC, and its efficacy for mediastinal drainage immediately after cardiac surgery has not been well established. Therefore, we evaluated the usefulness of DSC using VAC in adult cardiac surgery. Methods: We analyzed 33 patients who underwent DSC using VAC from January 2017 to July 2022. After packing sterile gauze around the heart surface and great vessels, VAC was applied directly without sternal self-retaining retractors and mediastinal drain tubes. Results: Twenty-one patients (63.6%) underwent emergency surgery for conditions including type A acute aortic dissection (n=13), and 8 patients (24.2%) received postoperative extracorporeal membrane oxygenation support. Intractable bleeding (n=25) was the most common reason for an open sternum. The median duration of open sternum was 2 days (interquartile range [25th-75th pertentiles], 2-3.25 days) and 9 patients underwent VAC application more than once. The overall in-hospital mortality rate was 27.3%. Superficial wound problems occurred in 10 patients (30.3%), and there were no deep sternal wound infections. Conclusion: For patients with an open sternum, VAC alone, which is effective for mediastinal drainage and cardiac decompression, had an acceptable superficial wound infection rate and no deep sternal wound infections. In adult cardiac surgery, DSC using VAC may be useful in patients with intractable bleeding or unstable hemodynamics with myocardial edema.
JeongA Son;Seungji Hyun;Woo Sik Yu;Joonho Jung;Seokjin Haam
Journal of Chest Surgery
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제56권2호
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pp.128-135
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2023
Background: Pneumonia caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 can cause acute respiratory distress syndrome, often requiring prolonged mechanical ventilation and eventually tracheostomy. Both procedures occur in isolation units where personal protective equipment is needed. Additionally, the high bleeding risk in patients with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) places a great strain on surgeons. We investigated the clinical characteristics and outcomes of percutaneous dilatational tracheostomy (PDT) in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) supported by ECMO, and compared the outcomes of patients with and without ECMO. Methods: This retrospective, single-center, observational study included patients with severe COVID-19 who underwent elective PDT (n=29) from April 1, 2020, to October 31, 2021. The patients were divided into ECMO and non-ECMO groups. Data were collected from electronic medical records at Ajou University Hospital in Suwon, Korea. Results: Twenty-nine COVID-19 patients underwent PDT (24 men [82.8%] and 5 women [17.2%]; median age, 61 years; range, 26-87 years; interquartile range, 54-71 years). The mean procedure time was 17±10.07 minutes. No clinically or statistically significant difference in procedure time was noted between the ECMO and non-ECMO groups (16.35±7.34 vs. 18.25±13.32, p=0.661). Overall, 12 patients (41.4%) had minor complications; 10 had mild subdermal bleeding from the skin incision, which was resolved with local gauze packing, and 2 (6.9%) had dislodgement. No healthcare provider infection was reported. Conclusion: Our PDT approach is safe for patients and healthcare providers. With bronchoscopy assistance, PDT can be performed quickly and easily even in isolation units and with acceptable risk, regardless of the hypo-coagulable condition of patients on ECMO.
Purpose: This study investigated the effects of an eye care protocol (ECP) on patients in the intensive care unit (ICU). Methods: This study utilized a randomized controlled design. Participants were patients who met the inclusion criteria and were admitted to the ICU (36 in the experimental group and 38 in the control group). The experimental group received an ECP, while the control group received standard eye care, starting the day after admission, for a duration of 10 days. The ECP classifies the degree of eyelid obstruction into three stages based on the degree of exposure to the lower eyelid conjunctiva and cornea. The protocol included cleansing with normal saline gauze, administering eye drops, applying silicone and polyurethane films, and recommending consultation with an ophthalmologist if necessary. The effectiveness of ECP was assessed by analyzing tear volume, hyperemia, chemosis, and eye discharge. Data analysis was conducted using SPSS 27.0, employing the Mann-Whitney U-test and generalized estimating equations. Results: On day 5, the experimental group demonstrated a significant increase in tear volume in both eyes compared with the control group. However, no statistically significant differences were observed in the incidence of hyperemia, chemosis, and eye discharge on days 5 and 10 of the intervention. Conclusion: The application of the ECP in this study increased tear volume in ICU patients, thereby reducing discomfort caused by dry eyes. It has the potential to prevent complications such as damage to the surface of the eyeball resulting from decreased tear volume.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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