This experiment was carried out to determine the amount of organophosphorous pesticides accumulated in farmer's blood during the farming season. The Blood had been collected for about 5ml from farmer's, and extraction was purified on a Avicel/Darco G-Co (1:10) column and determined by Gas Chromatography using AFID supported on 2% EGA. The Gas chromatographic detection yielded recoveries from the blood of 88% for smithion 94% for malathion. The amount of average contamination shows 0.045ppm for smithion. 0.054ppm for malathion.
A method has been developed for the determination of trace anion impurities in concentrated hydrogen peroxide. The method involves on-line decomposition of hydrogen peroxide, ion chromatographic separation and subsequent suppressed-type conductivity detection. H2O2 is decomposed in Pt-catalyst filled Gore-Tex membrane tubing and the resulting aqueous solution containing analytes is introduced to the injection valve of an ion chromatograph for periodic determinations. The oxygen gas evolving within the membrane tubing escapes freely through the membrane wall causing no problem in ion chromatographic analysis. Decomposition efficiency is above 99.99% at a flow rate of 0.4mL/min for a 30% hydrogen peroxide concentration. Analytes are quantitatively retained. The analysis results for several brands of commercial hydrogen peroxides are reported.
A gas chromatographic procedure is described which permits seperation and determination of nonvolatile organic acids and higher fatty acids simultaneously in tobacco leaves and cigarette smoke condensate. The transfer rates from cigarettes to main stream smoke were examined for eight of the nonblending cigarettes. Average transfer rates for three varieties tobacco leaves, respectively were linolenic 31 and 62% linoleic 21 and 59% palmitic 29 and 38% malic 4 and 6%.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2006.06b
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pp.265-270
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2006
This paper reports an improved headspace gas chromatographic method for the determination of carboxyl group content in wood fibers. Pretreatment of wood fibers was applied using dilute HCl to convert carboxyl groups to carboxylic acid groups and then using deionized water to wash fiber samples thoroughly. The samples were finally air dried. Sodium bicarbonate solution was used to react with carboxylic acid groups of the pretreated fibers in a closed testing vial to release carbon dioxide. The content of carboxyl groups in fibers was accurately quantified by determining the amount of carbon dioxide released by a headspace gas chromatograph equipped with a thermal conductivity detector. The modified process for fiber sample pretreatment increased the reliability and accuracy in measuring carboxylic acid groups. The present method is simple, accurate.
A linear correlation, by the stepwise multiple regression analysis, was found between the sensory test of Sigumjang aroma and the gas chromatographic data which were transformed with logarithm. GC data is the most objective method to evaluate Sigumjang aroma. A multiple correlation coefficient and a determination coefficient of more than 0.9 were obtained at the 9th and 13th steps, respectively. At step 31, the coefficient of determination level of 0.95 was attained. The accuracy of its estimation became higher as the number of the variables entered into the regression model increased. Over 90% of the Sigumjang aroma was explained by 13 compounds indentified on GC. The contributing proportion of the peak 26 was the highest followed by peaks 57 (9.27%), 29 (7.51%), 54 (6.01%), 8 (5.99%), 49 (4.97%), and 13 (4.11%).
Quantitative gas chromatographic method for determining the ant repellent activity of cineol, ${\alpha}$-terpineol, linalool, and piperitone which usually found in Chinese Prickly Ash Zanthoxylum piperitum DC. was developed. These monoterpenes showed higher ant repellent activities than DEET due perhaps to their volatility. Gas chromatographic method quantified the volatility of the four monoterpenes and DEET.
The thermal desorption-gas chromatographic (TD-GC) system has been constructed for the measurement of volatile organic compounds. The thermal desortion unit is composed of four major parts: 1) the control part; 2) the thermal desorption part; 3) the focusing part; and 4) the injection part. The peltier element was introduced to the focusing part for the temperature of the focusing tube to reach-35$^{\circ}C$. The system was tested for the linearity of the calibration curves and reproducibility of instrumental analyses using some disinfection by-products (DBPs) and BTXs (benzene, toluene and p-xylene). The coefficients of determination (r$^2$) for all the calibration curves made were higher than 0.998, and the coefficients of variation (CV) for triplicate measurements were all within 10%. The system also has been tested for field applicability. The analysis of field samples showed that there was no breakthrough problem in the sampling system and that the system could be applied to field measurements.
A new simple, rapid and sensitive gas chromatographic technique for the determination of bisphenol-A in can materials, which is the major material of epoxy resin and polycarbonate polymer, is proposed. This method is characterised by derivatization of the bisphenol-A with a acylating reagent forming the acetate derivative to optimize the chromatographic property. The detection of bisphenol-A is performed based on GC/MS (gas chromatography/mass spectrometry). Several beverages were analyzed by the proposed method for the determination of bisphenol-A Bisphenol-A was assayed the range of $0.11{\sim}11.40{\mu}g/can$ from the can materials.
A specific and sensitive gas chromatographic (GC) procedure with the flame photometric detector (FPD) was developed for determination of barbiturates such as barbital, allobarbital, secobarbital, phenobarbital and thiopental in plasma. In order to evaluate the performance of the FPD, the results were campared with those of the flame ionization detector (FID). After extraction of barbiturates from plasma, the barbiturates were quantitatively N, N-dimethylthiometyl (MTM)-derivatized with methylthiomethyl chloride in 1, 8-diazabicyclo [5, 4, 0] undec-7-ene catalyst. The data indicate that the FPD is about 4 times more sensitive than the FID for barbiturates, although it is less reproducible. The FPD also produced chromatogram with less back ground for extracted plasma sample. The FPD also produced chromatogram with less background for extracted plasma sample. The minimum detectable amount of MTM-thiopental on 3% OV-225 column was 4, 4fmol and that of other MTM-barbiturate was about 10.0fmol.
A gas chromatographic method for the determination of airborne formaldehyde was established. In order to be highly detectable with the electron capture detector, formaldehyde was derivatized to its pentafluorobenzyl oxime form by reacting with O- (2,3,4,5,6- pentafluorobenzyl)hydroxylamine hydrochloride (PFBHA) at pH of 4.6 and temperature of 50$^{\circ}C$ for 1 hour. Air samples were collected into a Tedlar$\^$(R)/ bag followed by transferring into water contained in two impingers in series. Collection efficiency in the front trap was higher than 90%. Measurement of selected indoor and outdoor air samples showed higher formaldehyde concentrations in indoor air environments and the importance of ventilation for reducing indoor pollution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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