High-fructose corn syrup (HFCS) is widely used as sweetener, and its overconsumption is become a major health problem. In the present study, we used adult female rats and applied a 28 days HFCS feeding model to monitor the estrous cycle and changes in tissue weights and histology. Adult female rats were divided into three groups. Animals were fed with ad libitum normal chow and (1) 24 hours tap water (Control group), (2) 12 hours HFCS access during dark period and 12 hours tap water (12H group), and (3) 24 hours HFCS only access (24H group). Total exposure period was 28 days. There is no significant change in body weight between control and HFCS-fed animals. Both absolute and relative weights of ovary in 24H animals were significantly heavier than those in control or 12H animals. The absolute and relative weights of the kidney and liver in 24H groups were significantly heavier than those in control or 12H animals. The estrous cycles of the 24H animals were significantly longer. Histological analyses revealed that 24H ovaries were relatively bigger and possessed more corpus lutea than control ovaries. Uterine sections of 12H and 24H animals showed a well-developed stratum vasculare between inner and outer myometrial layers. The number of endometrial glands were decreased in 12H uteri, and recovered in 24H uteri compared to control. Numbers of convoluted tubule in distal region increased in 12H and 24H kidney samples. Liver specimens of 12H and 24H showed the increased number of fat containing vacuoles. In conclusion, our study demonstrated that HFCS treatment for 28 days could induce (1) changes in length of estrous cycle with extended estrous and diestrous stages, (2) altered ovarian and uterine histology, and (3) liver and renal lipid accumulation. These findings reveal the adverse effects of HFCS drinking on the reproductive function and lipid metabolism of female rats.
Lactic acid fermentation of prickly pear extract (PPE) was performed by Lactobacillus rhamnosus LS, Lactobacillus bulgaricus, and Lactobacillus brevis. The PPE was pasteurized to eliminate indigenous microorganisms as well as to dissolve the partially insoluble pulp. The PPE fermented without yeast extract by L. rhamnosus LS exhibited 0.57% acidity and 3.5${\times}$10$^{8}$ CFU/mL bacteria count. With the addition of 0.2% edible yeast extract the PPE fermented by L. rhamnosus LS exhibited 1.15% acidity,2.7${\times}$10$^{9}$ CFU/mL bacteria count and 95.0% retention of red color. When 5% fructose syrup was added, the PPE fermented by L. rhamnosus LS had 1.09% acidity, 6.5${\times}$10$^{8}$ CFU/mL, and 97.7% retention of red color. With 1∼3% (w/v) concentrations of starter, the PPE fermented by L. bulgaricus and L. brevis showed 0.97% and 0.65% acidities, respectively. The viable cell counts from L. rhamnosus LS fermentation were higher compared with those of other LAB. During cold storage at 4$^{\circ}C$, the viable cell count was well maintained for 3 weeks, but then rapidly decreased. The red pigment was highly stable during cold storage for 4 weeks. The pasteurized PPE fortified with 5% fructose syrup, 0.2% yeast extract, and 0.05% CaCO$_3$ was successfully fermented by inoculating with 3% LAB and incubating at 3$0^{\circ}C$ for 2 days. Both viable cell counts and the red color of the fermented PPE were well maintained during cold storage for 3 weeks.
Dynamic changes of free sugar and amino acid in the mixture of red bean paste sediment by corn syrup concentration and heating conditions were monitored. Glucose and fructose contents of red bean paste increased with an increasing blown color intensity. Amino acid content was affected by the heating temperature, increased with an increase in browning color intensify. Browning color intensity of each samples increased up to $95^{\circ}C$, but decreased above $95^{\circ}C$. This result was the same tend as changes of glucose and amino acid. The result of correlation coefficients among free sugar amino acid and browning color intensity show that increase in browning color intensity was not correlated directly with changes of free sugar and amino acid content. It seems that the contents of free sugar and amino acid resolved from saccharides and protein were much mote than contents nea for browning reaction.
This study was designed to develop a process for the immobilization of xylose isomerase(D-xylose ketol isomerase, EC 5.3.1.5) from Streptomyces griseolus previously isolated by the authors and its application on a pilot plant scale for the production of high fructose corn syrup. The biomass which has endo-excreted xylose isomerase was homogenized under a pressure of $500kg/cm^2$ and 90.8% of the enzyme recovery of the native activity was obtained as compared to 54.7% recovery by the lysozyme treatment. Ionic bonding method was adopted for the enzyme immobilization due to its many reported merits. It was found that the porous resins such as Diaion HP 20, Duolite A-7, Amberlite IRA 93 and 94 were effective in immobilizing the enzyme. In addition, it was disclosed that the regeneration form of $BO_4--$ is effective for Amberlite IRA 93 and $HCO_3-$ for Diaion HP 20. Optimal immobilization condition for Amberlite IRA 93 was pH 8.0 and $55^{\circ}C$ yielding 80.6% of immobilization. Activity decay test showed half life of the immobilized enzyme with Amberlite IRA 93 was more than 24 days at $65^{\circ}C$. The carrier was evaluated to be resuable and its result showed the relative immobilization yields were 98.2, 93.3, 90.7 and 87.5%, respectively at second, third, forth and fifth rebinding test of the enzyme on Amberlite IRA 93. Optimal temperature of the immobilized enzyme was slightly lowered and the range widened to $60\sim70^{\circ}C$, while optimal pH moved toward $8.0\sim8.3$ in its isomerization reaction. The trial production result of high fructose corn syrup in pilot scale immobilization showed that one liter of immobilized xylose isomerase (350 IXIU/ml-R) is capable producing about 293l high fructose corn syrup(75% dry substance) in 30 days.
Physical and chemical properties of glycosylsucrose were characterized as follows: 1. The moisture content of glycosylsucrose syrup (35% , w/w) was 63.6% and total sugar in solid was 35.9%. 2. Main sugar compositions of glycosylsucrose syrup were maltotetraose 54.5%, sucrose 18.0%, glycosylsucrose 15.3%, maltosylsucrose 11.3% and the content of glucose, maltose, maltotriose and fructose were very little. 3. Perceived sweetness threshold of glycosylsucrose was 0.71%, relative sweetness was 0.53, and sweetness intensity expressed as power function was S=$0.78^{\circ}$C^{1.5}$$. 4. Viscosity of glycosylsucrose was higher than that of sucrose and Japanese product at 10, 25, 35 and $65^{\circ}C$. 5. The content of water absorption of gylcosylsucrose at Aw 0.80 was 0.48 g $H_2$O/g dry weight while that of sucrose was 0.17g $H_2$O/g dryweight at Aw 0.86. 6. The stability of glycosylsucrose was decreased by acidic pH, high temperature and long heating time. 7. The glycosylsucrose showed very little browning when heated with pepton, but alkaline pH (pH8), high temperature and long heating time increased browning reaction.
Recombinant exoinulinase was partially purified form the culture supernatant of S.cerevisiae by(NH4)2SO4 precipitation and PEG treatment. The purfied inulinase was immobilized onto Amino-cellulofine with glutaraldeyde as a cross-linking agent. Immobilization yield based on the enzyme activity was about 15%. Optimal pH and temperature of immobilized enzyme were found to be 5.0 and 6$0^{\circ}C$, respectively. The enzyme activity was stably maintained in the pH ranges of 4.5 to 6.0 at 6$0^{\circ}C$. 100% of enzyme activity was observed even after incubation for 24 hr at 6$0^{\circ}C$. In the operation of a packed-bed reactor containing 412U inulinase, dahalia inulin of 7.5%(w/w) concentration was completely hydrolyzed at flow rate of 2.0mL/min at 6$0^{\circ}C$, resulting in a volumetric productivity of 693 g-reducing sugars/L/h. Under the reaction conditions of 1.0mL/min flow rate with 2.5% inulin at 6$0^{\circ}C$, the reactor was successfully operated over 30 days without loss ofinulinase activity.
In an attempt to develop an unique enzyme (inulinase) for fructan utilization. bacterial strains were isolated [yom soil. Stram 96-11 secreting inulinase o[ high activity was tentatively identificated as Arthrobacter protophmmiae/ranwsus. The optimum culture conditions o[the slnin for the production of the inulinase were as follow: inorganic saIl basal medium contained sources fl % (w/v) inulin, 1 % (w/v) tryptone, and 1 % (w/v) $NH_4Cl$]. $35^{\circ}C$, initial pH 7.5. aeration 1 vvm and agitation 200 rpm.
Two strains S-P and S-P-2, both Streptomyces sp., have been isolated and were found to have relatively high specific enzyme activity compared to other organisms reported. The specific activity of the enzyme produced from these two strains were 0.25 and 0.2 international units respectively. The productivity of the enzyme achieved was about 50 IU/l/hr. Glucose isomerase form these strains was found to be stable under the temperature of heat treatment (at $65^{\circ}C$) for fixation of enzyme inside the dell. This organism has an advantage in that it did not require toxic metalic ion for enzyme activity and could utilize xylan in leu of xylose as an inducer. The optimal temperature and pH of enzymatic reaction purpose of using these data for the optimal operation and designing of enzyme reactor system. The reaction mechanism was found to follow the single substrate reversible reaction kinetics. The kinetic constants determined experimentally are : $K_{mf}=0.33M,\;K_{mb}=1.0M,\;V_{mf}=0.88{\mu}mole\;per\;min.,\;V_{mb}= 2.96{\mu}mole\;per\;min.\;and\;K_{eq}=0.74.
Hydrolysis of inulin was investigated employing various commercially available resin catalysts for the production of high grade fructose syrup. The particle size and porosity of the resin significantly affected the distribution of the products, indicating that the intraparticle diffusion of reactants controls thc selectivity as well as the reaction rate. To confirm the effect of the intraparticle diffusion, two different types of resin catalysts were prepared: the one having sulfonic acid group distributed uniformly throughout genular microparticles (A-type) and the other having sulfonic acid group located mainly at the exterior surface of genular microparticles (E-type). The results were found that the reaction rate and the selectivity of the E-type catalyst were higher than those of the A-type catalyst.
Kim, Yang Hee;Kim, Seong-Bo;Kim, Su Jin;Park, Seung-Won
Food Science and Industry
/
v.49
no.3
/
pp.17-28
/
2016
The concerns over obesity and obesity-related health problems are increasing as many consumers relate these health problems with sugar. The demand for sugar reduction is also rising and regulatory movement by governments including Korea is driven to reflect such demand. For the past decades, there have been diverse development and marketing of various sweeteners to substitute sucrose and high fructose corn syrup. Low caloric alternative sweeteners can be divided into high intensity sweeteners that have greater sweetness potency compared to sucrose, and low intensity sweeteners such as polyols, oligosaccharides and rare sugars that have less sweetness potency. This paper discusses representative low caloric alternative sweeteners, their market and trend.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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