The design and expression of an antihypertensive peptide multimer (AHPM), a common precursor of 11 kinds of antihypertensive peptides (AHPs) tandemly linked up according to the restriction sites of gastrointestinal proteases, were explored. The DNA fragment encoding the AHPM was chemically synthesized and cloned into expression vector pGEX-3X. After an optimum induction with IPTG, the recombinant AHPM fused with glutathione S-transferase (GST-AHPM) was expressed mostly as inclusion body in Escherichia coli BL21 and reached the maximal production, 35% of total intracellular protein. The inclusion body was washed, dissolved, and purified by cation-exchange chromatography under denaturing conditions, followed by refolding together with size-exclusion chromatography and gradual dialysis. The resulting yield of the soluble GSTAHPM (34 kDa) with a purity of 95% reached 399 mg/l culture. The release of high active fragments from the AHPM was confirmed by the simulated gastrointestinal digestion. The results suggest that the design strategy and production method of the AHPM will be useful to obtain a large quantity of recombinant AHPs at a low cost.
This study examined the regulation status on wastewater treatment in agro-food processing and a case study on effluent treatment m ethods was carried out to evaluate any change after the mitigation of regulation. First, in order to clarify the area of investigation, the definition of small-scale agro-processing facilities was reviewed through literature survey and local government ordinance. The current law were separately analyzed into four areas; effluent treatment facilities, development of agro-processing industries, land use and food processes equipment. The exclusion clauses on wastewater discharging facility in the enforcement regulation were defined in detail, which can be served in practice. Site survey, after the questionnaire survey of the person in charge of the local unit, was carried out. As the result, this survey confirmed the positive effects of the deregulation on promoting sewer system service in rural areas, introducing the new processing construction and so on. In addition, it was found that some matters to be considered to determine whether to introduce wastewater treatment plan for public food processing facilities.
In this review, we discuss the genes and the related signal pathways that regulate aging and longevity by reviewing recent findings of genetic longevity models in rodents in reference to findings with lower organisms. We also paid special attention to the genes and signals mediating the effects of calorie restriction (CR), a powerful intervention that slows the aging process and extends the lifespan in a range of organisms. An evolutionary view emphasizes the roles of nutrient-sensing and neuroendocrine adaptation to food shortage as the mechanisms underlying the effects of CR. Genetic and non-genetic interventions without CR suggest a role for single or combined hormonal signals that partly mediate the effect of CR. Longevity genes fall into two categories, genes relevant to nutrient-sensing systems and those associated with mitochondrial function or redox regulation. In mammals, disrupted or reduced growth hormone (GH)-insulin-like growth factor (IGF)-1 signaling robustly favors longevity. CR also suppresses the GH-IGF-1 axis, indicating the importance of this signal pathway. Surprisingly, there are very few longevity models to evaluate the enhanced anti-oxidative mechanism, while there is substantial evidence supporting the oxidative stress and damage theory of aging. Either increased or reduced mitochondrial function may extend the lifespan. The role of redox regulation and mitochondrial function in CR remains to be elucidated.
Purpose: The purpose of this study was to explore health behavior and perception of therapeutic restrictions in chronically ill children and their parents in Korea. Method: Nine children with chronic disease and of six of their parents were interviewed using semi-structured a questionnaire. The data were analyzed using explorative content analysis. Results: Health behaviors related to therapeutic restrictions was classified into four domains, and the perceptions of therapeutic restrictions into two domains. The domains regarding compliance in health behavior with therapeutic restrictions included control-centered restrictions (maintaining food limitations, avoiding harmful environments, restriction on physical activity, restriction on social activity, restriction on learning activity), and everyday pursuit of balance(preference for healthy diet, maintaining a regular life style, maintaining a standard body weight, pursuing psychological well-being, family participation). Domains regarding perception of therapeutic restrictions included obstacles to growth and development (bridled life, opportunity deprivation, prevented from playing proper role), origin of conflict (tenacity, conflict, stressor, cover-up), task for normal life (doing proper duty), and everyday affairs (becoming ordinary, familiarity). Conclusion: This study will help to enhance understanding the behavior and perception of therapeutic restrictions by chronically ill children and their families and to establish educational programs and counseling for these children and their families.
DNA subfragments, sopA, sopB, and sopC supporting stable maintenance of an oriC plasmid, were derived from mini-F plasmid DNA (EcoRI restriction fragment, f5) after digestion with restriction endonucleases, and cloned in vector plasmid pBR322. The recombinant plasmid obtained were introduced into E. coli KY7231 and E. coli CSR603, and proteins specified by the mini-F fragments were analysed by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. Two proteins encoded by the F fragments were detected, having molecular weights of 41,000 and 37.000. The sopA protein (41K) encoded by a plasmid pXX288 was observed in the cytoplasm, whereas the sopB protein (37K) encoded by a plasmid pXX157 was in the membrane fraction. There was no novel protein band detected in the cell with a plasmid pXX300, which contained sopC fragment. Gene products of a plasmid pXX167, which is comprised of sopA, sopB, and sopC, were not detectable. Fluorography after one and two dimensional gel electrophoresis of the lysates showed that these two proteins were overproduced in the cells which were allowed to incorporate radioactive amino acid after plasmid amplification by chloramphenicol treatment. The isoelectric points of the sopA and sepB proteins were 6.6 and 7.0, respectively.
Kim, Sung-Uk;Kazuo Nagai;Gakuzo Tamura;Yu, Ju-Hyun;Bok, Song-Hae
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제3권4호
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pp.256-260
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1993
DNA subfragments, sopA, sopB and sopC which help to maintain the stability of an ori C plasmid, were derived from a mini-F plasmid DNA (EcoRI restriction fragment f5) after digestion with restriction endonuclease, and cloned in the vector plasmid pBR322. The recombinant plasmids obtained were introduced into E. coli KY7231 and E. coli CSR603 strains, and proteins specified by the mini-F fragments were analysed by SDS-PAGE. Two proteins encoded by the F fragments were detected, and their molecular weights were 41,000 and 37,000 daltons. Fluorography after one and two dimensional gel electrophoresis of the lysates showed that these two proteins had been overproduced in the cells which were allowed to incorporate radioactive amino acid after plasmid amplification by chloramphenicol treatment. The isoelectric points of sopA and sopB proteins were 6.6 and 7.0, respectively.
식이장애란 체형과 체중에 대해 과도한 집착과 왜곡된 인지를 가지면서 비정상적인 식사행동을 반복하고 그에 따른 신체적, 심리적 부작용을 나타내는 장애를 말하며, 대표적으로 신경성 식욕부진증 및 신경성 폭식증이 있으며, 그 외 폭식장애를 비롯한 달리 분류되지 않은 식이장애가 있다. 서구문화의 급속한 유입으로 인하여 1990년대 이후 우리나라에서도 식이장애의 발병율이 점차 증가하는 추세에 있으며 특히 청소년과 조기성년기 여성에게서 문제가 되고 있다. 비만 클리닉에 체중감량을 원해 내원하는 환자들은 식이장애에 대한 고위험군일 가능성이 있으며, 체중감량을 위한 과도한 식사제한은 자칫 식이장애를 유발할 수 있으므로 비만클리닉 임상의들이 식이장애에 대한 이해를 갖고 적절한 식이요법을 지도하는 것이 필요하다고 생각된다.
The aging process is multifactorial and results from the combined effects of inherited(genetic) and acquired factors including life style, food habits, physical activity, and diseases. That give rise to the various approaches in aging. We are trying to study biological changes with aging, In detail we are focused on gene and protein function accompanied by normal or abnormal aging process, especially our efforts are aimed at revealing the functional relationship of proteins in aging as a final product of gene. We expect that proteomic approach to the study of protein function involved in aging should give us variety of integrated data to understand biological changes of long lived lives, We have applied expression proteomics to rat liver bred in dietary restriction or in at libitum to elucidate the effects of food habit on aging. Expression proteomics shows us protein profile in a selected tissue or cells as a whole and gives us the information about protein expression level, posttranslational modification and degenerative modification of expressed proteins. Comparative analysis of young and old rat liver by two dimensional gels shows that gene expression of several proteins was down regulated in old rats and some protein expression level is increased with aging. Dietary restriction slows down these changes of gene expression and in some proteins there's no difference in protein expression level at same ages in comparison with rats bred in at libitum. About forty protein was identified by peptide mass fingerprint with MALDI-TOF and rest of the protein of interest is in the course of identification, Also we are trying to make mitochondrial and cytosolic proteom reference map. These suborganelle proteom map will gives us the information about low abundance proteins and cellular localization of proteins. Proteomics is a growing methodology to study biological system. High throughput qualitative and qualitative aspect of this approach will gives us large amount of integrated information and speed up our understanding about biological system
Circadian rhythmicity (e.g. secretory pattern of hormones) plays an important role in the control of reproductive function. We hypothesized that the alteration of feeding pattern via meal time shift/restriction might disrupt circadian rhythms in energy balance, and induce changes in reproductive activities. To test this hypothesis, we employed simple animal model that not allowing $ad$$libitum$ feeding but daytime only feeding. The animals of $ad$$libitum$ feeding group (Control) have free access to food for 4 weeks. The day feeding (=reverse feeding, RF) animals (RF group) have restricted access to food during daytime (0900-1800) for 4 weeks. After completing the feeding schedules, body weights, testis and epididymis weights of animals from both group were not significantly different. However, the weights of seminal vesicle (control : RF group = $0.233{\pm}0.014g$ : $0.188{\pm}0.009g$, $p$<0.01) and prostate (control : RF group = $0.358{\pm}0.015g$ : $0.259{\pm}0.015g$, $p$<0.001) were significantly lower in RF group animals. The mRNA levels of pituitary common alpha subunit ($C{\alpha}$; control : RF group = $1.0{\pm}0.0699$ AU : $0.1923{\pm}0.0270$ AU, $p$<0.001) and $FSH{\beta}$ (control : RF group = $1.0{\pm}0.1489$ AU : $0.5237{\pm}0.1088$ AU, $p$<0.05) were significantly decreased in RF group. The mRNA levels of ACTH were not significantly different. We were unable to find any prominent difference in the microstructures of epididymis, and there were slight alterations in those of seminal vesicles after 4 weeks of reversed feeding when compared to control samples. The present study demonstrates that the shift and/or restriction of feeding time could alter the pituitary gonadotropin expression and the weights of seminal vesicle and prostate in rats. These data suggest the lowered gonadotropin inputs may decrease androgen secretion form testis, and consequently results in poor response of androgen-dependent tissues such as seminal vesicle and prostate.
담자균류의 영지버섯으로부터 homocysteine methyltransferase를 code하는 metE 유전자를 methionine 요구성 균주인 대장균에 complementation시켜 cloning하였다. 그 결과 삽입된 DNA의 크기는 약 1.54 kb 이었고, 5개의 제한효소 부위가 존재하였다. 이 clone체의 제한지도를 작성하였고, southern blot 분석으로 metE 유전자는 영지버섯의 genome으로부터 유래하였으며, 단일 복제수로 존재함을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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