Using an atom superposition and electron delocalization molecular orbital (ASED-MO) method, we have investigated the vibrational and chemisorptive properties of adsorbates on a Pt(100) surface during CO oxidation. The calculated vibrational stretching frequency for a predicted structure of $[CO{\cdot}{\cdot}{\cdot}O]^*$ complex is 1642 $cm^{-1}$. The CO bond stretches by 0.05 ${\AA}$ when adsorbed on one-fold site, and is tilted by 30 ${\AA}$ from the surface normal. We find the decrease in CO vibrational frequency on going from the one-fold to the high coordination sites. Binding at the two-fold site is predicted to be favored for $Pt_{18}(100)$ and at the 1-fold site for $Pt_{23}(100)$. From the calculations of the steric interactions, we have found that pre-adsorbed oxygen modifies the surface so that CO is adsorbed on the one-fold site ordered in a $(\sqrt{2}{\times}{\sqrt}{2})R45^{\circ}$. Our results are in good agreement with recent experimental findings of Hong et al. [J.Phys. Chem. 1993, 97, 1258].
Precipitation of the ordered icosahedral quasicrystal in Mg-6wt%Zn-1wt%Y alloy has been characterized by transmission electron microscopy observations. The lamellar-type icosahedral qusicrystal phases (I-phase) with the face-centered icosahedral (FCI) structure are observed in alloy after solution treatment at $550^{\circ}C$. In the alloy annealed at $400^{\circ}C$, polygon-shaped I-phases are observed in the ${\alpha}$-Mg matrix. The interfaces of the I-phase with the matrix are facetted and the facets are on five-fold and two- fold plane of the I-phase. The orientation relationship of the I-phase with the matrix is determined to be $[I5]_I//[001]_{Mg}$, $(2f)_I//(2\overline{1}0)_{Mg}$ and $[I2]_I//[311]_{Mg}$, $(5f)_I//(0\overline{1}1)_{Mg}$. The icosahedral grains are occasionally found to be twinned with one of the five-fold axis as the twin axis. The twin boundaries appear to be fairly straight and perpendicular to the fivefold twin axis. The icosahedral twin can be expressed as a rotation of $63.4^{\circ}$ or $116.62^{\circ}$ around two fold zone axis.
A cytotoxic sesquiterpene against L1210 cell has been isolated from the root of Curcuma domestica. Its structure was identified as ${\beta}-sesquiphellandrene$. The cytotoxicity-potentiating substance was (+)-ar-turmerone. (+)-ar-Turmerone potentiated the cytotoxicity of ${\beta}-sesquiphellandrene$(5 fold in $ED_{50}$ value) and an unknown sesquiterpene which was isolated from the root as well, and that of aurapten(6.3 fold) isolated from the unripe fruit of Poncirus trifoliata. Moreover, it potentiated the cytotoxic activities of MeCCNU 10 fold and cyclophosphamide 10 fold. Except the fact that all the effective cytotoxic substances possess relatively good lipophilicity, no relationship between structures of the cytotoxic substances and the cytotoxicity-enhancing effect of (+)-ar-turmerone could be observed.
The folding chairs are one of the most necessary furniture for satisfying the moderns' wants which is utilized for limited space rationally. These folding chairs are variously used in interior spaces such as offices, dining areas, and resting areas. They are very easy to move around, so that quiet useful in out door areas, too. Moreover, they play an important role in public spaces as supplementary furniture. The folding chairs have one or several axes, and they are classified according to type of axes like below. 1. Method of divide seating board into 2 and fold, 2. Method of folds seating board and lay on bottom of backboard, 3. Method of fold back board and lay on top of seating board, 4. Method of fold into contact with left and right, 5. Method of gathering legs into one and fold. The folding chairs have to be easy to operate, firm and safe, light for moving around easily, designed for able to change units whenever they have damaged. Change of residential spaces according to the trend towards the nuclear family maximized necessity of limited spaces' use. Therefore, this study provides insights for development of new methods' of folding chairs.
The structures of modified Ti$(OPr^i)_4$ with chelating ligands (L) such as ethylacetoacetate (Etac), acetylacetone (Acac) and methylacetoacetate (Mtac) were identified by using IR, ¹H NMR and $^13C$ NMR spectroscopies, and the octahedral structure was confirmed after modification. The pre-edge peaks of XANES spectra of modified metal alkoxides also denoted the mixture of five-fold and six-fold structures. The EXAFS fitting results showed the local structure around Ti atom after alkoxide modification. The hydrolysis-condensation rates of modified Ti alkoxide with organic additives were investigated by ¹H NMR spectroscopy. The Ti$(OPr^i)_4$ modified by Acac was less reactive toward hydrolysis-condensation reaction than those modified by the other alkoxides, which can be attributed to the stable ligand structure between Ti$(OPr^i)_4$ and Acac. The small particle size of modified Ti$(OPr^i)_4$ sol was obtained when Acac was employed.
The objective of this study was to examine changes in the porosity and internal structure of wood as it goes through the process of saccharification (extraction of fermentable sugars). This study also examined the use of different drying methods to prepare samples for characterization of internal pores, with particular emphasis on the partially disrupted cell wall. Aspen wood flour samples after dilute acid pretreatment followed by enzymatic hydrolysis were examined for nitrogen adsorption. The resulting isotherms were analyzed for surface area, pore size distribution, and total pore volume. Results showed that freeze drying (with sample pre-freezing) maintains the cell wall structure, allowing for examination of saccharification effects. Acid pretreatment (hemicellulose removal) doubled the surface area and tripled the total volume of pores, which were mostly 10-20 nm wide. Subsequent enzymatic hydrolysis (cellulose removal) caused a 5-fold increase in the surface area and a ~ 11-fold increase in the total volume of pores, which ranged from 5 to 100 nm in width. These results indicate that nitrogen adsorption analysis is a feasible technique to examine the internal pore structure of lignocellulosic residues after saccharification. The information on the pore structure will be useful when considering value-adding options for utilizing the solid waste for biofuel production.
YKR049C is a mitochondrial protein in Saccharomyces cerevisiae that is conserved among yeast species, including Candida albicans. However, no biological function for YKR049C has been ascribed based on its primary sequence information. In the present study, NMR spectroscopy was used to determine the putative biological function of YKR049C based on its solution structure. YKR049C shows a well-defined thioredoxin fold with a unique insertion of helices between two $\beta$-strands. The central $\beta$-sheet divides the protein into two parts; a unique face and a conserved face. The 'unique face' is located between ${\beta}2$ and ${\beta}3$. Interestingly, the sequences most conserved among YKR049C families are found on this 'unique face', which incorporates L109 to E114. The side chains of these conserved residues interact with residues on the helical region with a stretch of hydrophobic surface. A putative active site composed by two short helices and a single Cys97 was also well observed. Our findings suggest that YKR049C is a redox protein with a thioredoxin fold containing a single active cysteine.
Gyeonggi metamorphic complex in the Gwangju area include banded biotite gneiss and quartzofeldspathic gneiss. Detailed structural analysis suggests that structural elements in the study area were formed by at least five phase of deformations. Penetrative compositional foliations(S1) formed in the banded gneiss during the first metamorphism and deformation (D1). After intrusion of plutonic rocks, the second deformation (D2) produced S2 foliations in the banded gneiss and quartzofeldspathic gneiss during the second metamorphism. D3 structures are represented by isoclinal folds (F3) whose axial surfaces are parallel to S3 foliations. The N-S oriented shortening (D4) was accommodated by closed upright F4 fold with about 100m of axial surface separation. F4 fold is refolded by regional F5 folding resulting in different orientation and fold style of F4 fold according to the position of F5 fold. The F4 fold with tight interlimb angle is subparallel to the axial surface (north-south) of F5 fold in the core of the F5 fold. In contrast the F4 fold trends northeast in the western limb and northwest in the eastern limb of F5 fold. The interlimb angle is larger in the limbs than that in the core of F5 fold. The trace of foliations is constrained by mainly F4 and F5 folds. Joint fanning around fold is developed in the limbs of F5 fold and bc joints are dominant in the hinge area of F5 fold. A strike-slip fault had developed in tile central part of the study area after F5 folding. The orientation of joint and foliation is rotated anticlockwise about $15^{\circ}$ by the landslide occurred during the Quaternary.
In this paper, we introduce the notion of toric special weak Fano manifolds, which have only special primitive crepant contractions. We study their structure, and in particular completely classify smooth toric special weak Fano 4-folds. As a result, we can confirm that almost every smooth toric special weak Fano 4-fold is a weakened Fano manifold, that is, a weak Fano manifold which can be deformed to a Fano manifold.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.22
no.1
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pp.40-46
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2011
Background and Objectives : Vocal fold bowing is an organic voice disorder that is associated with an abnormal structure of the vocal folds whereas vocal fold polyp is a functional voice disorder caused by an abnormal use of the vocal folds. Both types of vocal folds share a common property in that they make one's voice breathy or strained. The purpose of this study is to compare voice from two types of vocal folds and to offer information of clinical importance. Materials and Method: Vocal fold bowing and vocal fold polyp groups consisted of 7 male subjects, respectively. All subjects recorded /a/ in the state of measuring MPT (maximum phonation time), repeating 3 times, by a voice recorder (48 kHz sampling rate; 24 bit quantization). They answered the questions of K-VHI. Time domain parameters (such as perturbation parameters including HNR, Jitter, etc.) were calculated for the whole duration of /a/ and those of the frequency domain were measured in initial 40 ms and stable 40 ms of /a/, respectively. Mann-Whitney V-test was used for the time domain parameters and K-VHI survey, and Wilcoxon signed rank test was applied to the frequency domain parameters (H1, H2, H1-H2). Results: For K-VHI survey and the time domain analysis, there was no significant difference between bowing and polyp group. For frequency domain analysis, H1 and H2 showed a significantly different result between two groups. Vocal fold bowing group has longer duration and lower intensity than that of vocal fold polyp group in the 'aspirated interval', which could be observable prior to ordinary vowel oscillation. Conclusion: Both groups seem to show breathy voice. This could be referred on the basis of the value of H1-H2. The K-VHI survey says that subjects with vocal fold bowing feel more uncomfortable than subjects with vocal fold polyp.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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