Park, Jung-Hyun;Song, Mi-Young;Kim, Ho-Jun;Lee, Myeong-Jong
Journal of Korean Medicine for Obesity Research
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v.10
no.1
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pp.41-48
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2010
Background The length of the second digit (the index finger) relative to the length of the fourth digit (the ring finger) is sexually dimorphic as males have a lower second to fourth digit ratio (2D:4D). There is evidence that sex differences in 2D:4D arise from in utero concentrations of sex steroids, with a low 2D:4D (male typical ratio) being positively related to prenatal testosterone, while a high 2D:4D (female typical ratio) is positively associated with prenatal oestrogen Objective To investigate possible associations between 2D:4D ratio and sexually dimorphic body composition Methods 2D:4D ratio, body mass index (BMI), waist circumference, waist-hip ratio (WHR), weight, and body fat percentage was measured from 46 men and 20 women Results Digit ratio was found to be significantly lower in men than in women. No significant correlation between 2D:4D ratio and body compositions was found for both men and women while digit ratio in obese men was significantly higher than normal weight men. Conclusion This finding dose not support the significant correlation between digit ratio and sexually dimorphic body composition. However digit ratio in obese men was significantly higher than normal weight men.
A cross-sectional study was performed to evaluate the effects of chronic low-dose solvent on neurobehavioral performance of 118 male car painters. A control group of 113 workers matched for age was selected from different sections of the factory. The mean age and the mean duration of employment were 33 years and 6.7 years in both groups. Mean years of education were 11.4 years in car painters and 11.8 years in controls. Each worker completed a medical and occupational questionnaire and four tests of Swedish performance evaluation system. These included simple reaction time, symbol digit, digit span and finger tapping speed. Althougth the mean duration of employment was 6.7 years, comparison of mean performance showed a significantly poorer performance on simple reaction time (p<0.05), symbol digit(p<0.01) and digit span(p<0.05) in car painters. In univariate analysis, age and educational level contributed to poorer performance on symbol digit and digit span. Smoking appeared to slow finger tapping speed in car painters. Performance of four tests of car painters exposed to high level of solvent was poorer than that of car painters exposed to low level. In multiple regression models, controlling for age, alcohol, smoking and shift work, solvent exposure was found to be associated with performance of simple reaction time, symbol digit and digit span and exposure to high level of solvent was related to poorer performance of symbol digit and digit span.
Kaiso is a Pox Virus and Zinc Finger (POZ-ZF) transcription factor with bi-modal DNA-binding specificity. Here, we demonstrated that Kaiso expression is inversely correlated with glucocorticoid receptor (GR) expression in breast carcinomas. Knockdown of Kaiso increased GR expression, while overexpression of Kaiso inhibited GR expression in breast cancer cells. Furthermore, Kaiso repressed GR proximal promoter-reporter activity in a dose-dependent manner. Remarkably, ChIP experiments demonstrated that endogenous Kaiso was associated with the GR promoter sequence in a methylation-dependent manner. Since glucocorticoids inhibit chemotherapyinduced apoptosis and have been widely used as a co-treatment of patients with breast cancer, we assessed the role of Kasio in GR-mediated anti-apoptotic effects. We found that overexpression of Kaiso attenuated the anti-apoptotic effects of glucocorticoids in breast cancer cells. Our findings suggest that GR is a putative target gene of Kaiso and suggest Kaiso to be a potential therapeutic target in GC-combination chemotherapy in breast cancer.
Background: Hearing loss is one of the most prevalent worker health conditions worldwide. Although the effect of noise exposure on hearing is well researched, other workplace exposures may account for significant hearing loss. The aim of this review was to determine whether occupational hand-arm vibration exposure through use of power or pneumatic tools, independent of noise exposure, is associated with permanent hearing loss. Do workers suffer from hand-arm vibratione-induced hearing loss? Methods: Peer-reviewed articles published in English between 1981 and 2020 were identified through five online databases with five search keywords. Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses guidelines, including online database search methodology, study selection, article exclusion, and assessment of potential study design confounders and biases, were followed. Results: Database searches retrieved 697 articles. Fifteen articles that reported 17 studies met the criteria for review. All but two studies revealed statistically significant associations between occupational exposure to hand-arm vibration and hearing loss. The majority of the study results revealed associations between hand-arm vibration and hearing loss, independent of potential age and noise confounders. Conclusion: Few studies have examined the association between occupational exposure to hand-arm vibration and hearing loss. Dose response data were limited as only one study measured vibration intensity and duration. Although the majority of studies identified statistically significant associations, causal relationships could not be determined. Further research using standardized and uniform measurement protocols is needed to confirm whether the association between occupational exposure to hand-arm vibration and permanent hearing loss is causal and the mechanism(s).
The aims of this study are to assess external radiation exposed doses of body and hands of nuclear medicine workers who handle radiation sources, and to measure radiation exposed doses of the hands induced by a whole body bone scan with high frequency and handling a radioactive sources like $^{99m}Tc$-HDP and $^{18}F$-FDG in the PET/CT examination. Skillful workers, who directly dispense and inject from radiation sources, were asked to wear a TLD on the chest and ring finger. Then, radiation exposed dose and duration exposed from daily radiation sources for each section were measured by using a pocket dosimeter for the accumulated external doses and the absorbed dose to the hands. In the survey of four medical institutions in Incheon Metropolitan City, only one of four institutions has a radiation dosimeter for local area like hands. Most of institutions uses radiation shielding devices for the purpose of protecting the body trunk, not local area. Even some institutions were revealed not to use such a shielding device. The exposed doses on the hands of nuclear medicine workers who directly handles radioactive sources were approximately twice as much as those on the body. The radiation exposure level for each section of the whole body bone scan with high frequency and that of the PET/CT examination showed that radiation doses were revealed in decreasing order of synthesis of radioactive medicine and installation to a dispensing container, dispensing, administering and transferring. Furthermore, there were statistically significant differences of radiation exposure doses of the hands before and after wearing a syringe shielder in administration of a radioactive sources. In this study, although it did not reach the permissible effective dose for nuclear medicine, the occupational workers were exposed by relatively higher dose level than the non-occupational workers. Therefore, the workers, who closely exposed to radioactive sources should be in compliance with safety management regulations, and take actions to maximally reduce locally exposed dose to hands monitoring with ring TLD.
Selenium species in hair and nails were extracted, separated and analyzed with HPLC-ICP/MS. The result showed that Se species was mostly SeCys and the information related to the change of selenium concentration in a body could be obtained. The Se fortification study was performed for 5 participants during 12 months. The average of Se concentration was 858.6 ± 201.2 ng g-1, which did not change much during the research period nor the difference between the individuals was striking. In the case of hair, the average concentration was 205.3 ng g-1 which was lower than nails. Se supplement of 22 ㎍ day-1 was taken for 3 months by the volunteers and the difference between before and after (3 months period for each) the taking of supplement was not striking. However, when the dose was increased to 300 ㎍ day-1 for 2 months, the concentration was increased noticeably to 1,230 ng g-1. It can be thought that the analysis of finger nail for Se can provide valuable information for the long period (several months) of exposure or intake of Se for a human body.
Background: The istone deacetylase (HDAC) inhibitor trichostatin A (TSA) is known to mediate the regulation of gene expression and antiproliferation activity in cancer cells. Kr$\ddot{u}$ppel-like factor 4 (klf4) is a zinc finger-containing transcription factor of the SP/KLF family, that is expressed in a variety of tissues and regulates cell proliferation, differentiation, tumorigenesis, and apoptosis. It may either either function as a tumor suppressor or an oncogene depending on genetic context of tumors. Aims: In this study, we tested the possibility that TSA may increase klf4 expression and cancer cell growth inhibition and apoptosis in SKOV-3 and A549 cells. Materials and Methods: The cytotoxicity of TSA was determined using the MTT assay test, while klf4 gene expression was assessed by real time PCR andto ability of TSA to induce apoptosis using a Vybrant Apoptosis Assay kit. Results: Our results showed that TSA exerted dose and time dependent cytotoxicity effect on SKOV-3 and A549 cells. Moreover TSA up-regulated klf4 expression. Flow cytometric analysis demonstrated that apoptosis was increased after TSA treatment. Conclusions: Taken together, this study showed that TSA increased klf4 expression in SKOV3 and A549 cell lines, consequently, klf4 may played a tumor-suppressor role by increasing both cell growth inhibition and apoptosis. This study sheds light on the details of molecular mechanisms of HDACI-induced cell cycle arrest and apoptosis.
We investigated effects of recombinant human erythropoietin (rHuEPO) on profiles of mRNA transcripts in 6 male cynomolgus (M. fascicularis) monkey's spleen for 4 weeks. Six monkeys, composed of control and treatment group (Control : M1, M2, M3: Treatment : M4, M5, M6) were intravenously administered 3 times per week without or with a dose of rHuEPO 2730 IU/0.1 ml/kg. After 4 weeks rHuEPO treatment, spleen was removed for RNA isolation. Splenic gene expression was assessed using Affymetrix U133A 2.0 arrays containing 18,400 transcripts and variants, including 14,500 well-characterized human genes. Gene expression pattern was very different between individuals even in same treatment. In rHuEPO treated groups showed number of genes were up- or down-regulated (M4: 79: M5: 48; M6: 73 genes). Six genes (epidermal growth factor receptor, calgranulin A, estrogen receptor binding site associated antigen, matrix metalloproteinase 19, zinc finger and BTB domain containing 16, progestin and adipoQ receptor) were commonly expressed in rHuEPO treated group. The different individual response could be major considering factor in monkey experiment. Further study is needed to clarify the different individual response to rHuEPO in molecular level. This study will be valuable in the fundamental understanding and validation of molecular toxicology for bio-generic drugs including rHuEPO in cynomolgus monkey.
Objectives : This study was conducted to evaluate the anti-atrophic effect of polycan in dexamethasone-induced skeletal muscle atrophy in vitro model. Methods : C2C12 myoblast were differentiated into myotube by 2% horese serum medium for 6 days, and then treated polycan extract at different concentrations for 24h. The effect of dexamethasone on the induction of muscle atrophy and expression of atrophy-related genes in differentiated C2C12 myotubes using a GSH, ROS, real-time PCR, western blots analysis. Results : The results showed that Treatment with polycan (100 and 200 ㎍/㎖) noncytotoxic levels on both myoblast and myotube. Polycan decreased the ROS level overproduced with dexamethasone and improved the depletion of GSH level. Dexamethasone showed a decrease in myotube diameter, which was associated with up-regulation muscle-specific ubiquitin ligases markers, such as atrogin-1, FoxO3, myostatin and muscle RING finger-1 (MuRF1), and down-regulation of myogenin, MEF2, Myogenic regulatory factor 5, 6 and MyoD. The results showed that polycan treatment significantly dose-dependently inhibited it. Furthermore, decreased expressions of PI3K/Akt signal pathway by dexamethasone were reversed by treatment with polycan. Conclusions : Thus, polycan suppresses dexamethasone induced muscle atrophy in C2C12 myotube in vitro model through activation of PI3K/Akt pathway and protective effect of improve skeletal muscle function.
Background: Ginsenoside Rg3 and gemcitabine have mutual enhancing antitumor effects. However, the underlying mechanisms are not clear. This study explored the influence of ginsenoside Rg3 on Zinc finger protein 91 homolog (ZFP91) expression in pancreatic adenocarcinoma (PAAD) and their regulatory mechanisms on gemcitabine sensitivity. Methods: RNA-seq and survival data from The Cancer Genome Atlas (TCGA)-PAAD and Genotype-Tissue Expression (GTEx) were used for in-silicon analysis. PANC-1, BxPC-3, and PANC-1 gemcitabine-resistant (PANC-1/GR) cells were used for in vitro analysis. PANC-1 derived tumor xenograft nude mice model was used to assess the influence of ginsenoside Rg3 and ZFP91 on tumor growth in vivo. Results: Ginsenoside Rg3 reduced ZFP91 expression in PAAD cells in a dose-dependent manner. ZFP91 upregulation was associated with significantly shorter survival of patients with PAAD. ZFP91 overexpression induced gemcitabine resistance, which was partly conquered by ginsenoside Rg3 treatment. ZFP91 depletion sensitized PANC-1/GR cells to gemcitabine treatment. ZFP91 interacted with Testis-Specific Y-Encoded-Like Protein 2 (TSPYL2), induced its poly-ubiquitination, and promoted proteasomal degradation. Ginsenoside Rg3 treatment weakened ZFP91-induced TSPYL2 poly-ubiquitination and degradation. Enforced TSPYL2 expression increased gemcitabine sensitivity of PAAD cells and partly reversed induced gemcitabine resistance in PANC-1/GR cells. Conclusion: Ginsenoside Rg3 can increase gemcitabine sensitivity of pancreatic adenocarcinoma at least via reducing ZFP91 mediated TSPYL2 destabilization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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