Objectives To evaluate that Okwada affected which factors for treatment of lung fibrosis. Methods Bleomycin induced lung fibrosis model made in mice. After Okwada lyophilized, power sample obtained and melt in distilled water. Okwada solution administered mice through oral route on 21 days after bleomycin instillation and this procedure performed once a day for 7 days. We divided by three groups; normal (control), bleomycin induced lung fibrosis without treatment (experimental), bleomycin induced lung fibrosis with treatment (treatment). On six weeks after bleomycin instillation, mice sacrificed and removed lung. Weperformed Western blot analysis for TGF-beta, phosphodiesterase 5A, interleukin (4,5,13) and compared therapeutic effects of Okwada. Results On western blot analysis, all normal and experimental mice detected TGF-beta, phosphodiesterase 5A, interleukin 4,5,13. The amount of band of TGF-beta, phosphodiesterase 5A, interleukin 5 in experimental and treatment group was similar. However, interleukin 4,13 of treatment group decreased compared with experimental group. Conclusions Okwada would be effected the lung fibrosis through suppression of interleukin 4,13.
Because nonalcoholic steatohepatitis can progress towards cirrhosis even in children, early detection of hepatic fibrosis and accurate diagnosis of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) are important. Although liver biopsy is regarded as the gold standard of diagnosis, its clinical application is somewhat limited in children due to its invasiveness. Noninvasive diagnostic methods, including imaging studies, biomarkers of inflammation, oxidative stress, hepatic apoptosis, hepatic fibrosis, and noninvasive hepatic fibrosis scores have recently been developed for diagnosing the spectrum of NAFLD, particularly the severity of hepatic fibrosis. Although data and validation are still lacking for these noninvasive modalities in the pediatric population, these methods may be applicable for pediatric NAFLD. Therefore, noninvasive imaging studies, biomarkers, and hepatic fibrosis scoring systems may be useful in the detection of hepatic steatosis and the prediction of hepatic fibrosis, even in children with NAFLD.
Woodley, Frederick W.;Moore-Clingenpeel, Melissa;Machado, Rodrigo Strehl;Nemastil, Christopher J.;Jadcherla, Sudarshan R.;Hayes, Don Jr;Kopp, Benjamin T.;Kaul, Ajay;Di Lorenzo, Carlo;Mousa, Hayat
Purpose: Acid neutralization during chemical clearance is significantly prolonged in children with cystic fibrosis, compared to symptomatic children without cystic fibrosis. The absence of available reference values impeded identification of abnormal findings within individual patients with and without cystic fibrosis. The present study aimed to test the hypothesis that significantly more children with cystic fibrosis have acid neutralization durations during chemical clearance that fall outside the physiological range. Methods: Published reference value for acid neutralization duration during chemical clearance (determined using combined impedance/pH monitoring) was used to assess esophageal acid neutralization efficiency during chemical clearance in 16 children with cystic fibrosis (3 to < 18 years) and 16 age-matched children without cystic fibrosis. Results: Duration of acid neutralization during chemical clearance exceeded the upper end of the physiological range in 9 of 16 (56.3%) children with and in 3 of 16 (18.8%) children without cystic fibrosis (p=0.0412). The likelihood ratio for duration indicated that children with cystic fibrosis are 2.1-times more likely to have abnormal acid neutralization during chemical clearance, and children with abnormal acid neutralization during chemical clearance are 1.5-times more likely to have cystic fibrosis. Conclusion: Significantly more (but not all) children with cystic fibrosis have abnormally prolonged esophageal clearance of acid. Children with cystic fibrosis are more likely to have abnormal acid neutralization during chemical clearance. Additional studies involving larger sample sizes are needed to address the importance of genotype, esophageal motility, composition and volume of saliva, and gastric acidity on acid neutralization efficiency in cystic fibrosis children.
Objective : The aim of this study is to investigate the inhibitory effect of lnjinchunggantang-derivative on acute and sub-acute hepatic fibrosis induced by $CCl_4$, and to compare the efficiency of lnjinchunggantang-derivative, Salviae Radix and Scirpi Tuber.Zeloariae Rhizoma on acute and sub-acute hepatic fibrosis induced by $CCl_4$. Method : Western blotting for collagen type N, quantitative RT-PCR and gross & histological findings on liver tissue (Hematoxylin & Eosin stain, Reticulin stain, Masson-Trichrome stain) were studied. Results : In the study on collagen type N expression, lnjinchunggantangcderivative, Scirpi Tuber.Zeloariae Rhizoma and Salviae Radix showed inhibitory effect in western blotting. In quantitative RT-PCR assay, lnjinchunggantang-derivative showed inhibitory effect on collagen type N expression in acute hepatic fibrosis model, whereas lnjinchunggantang-derivative, Scirpi Tuber.Zeloariae Rhizoma and Salviae Radix showed inhibitory effect on collagen type N expression in sub-acute hepatic fibrosis model. In the gross findings of acute and sub-acute hepatic fibrosis models,lnjinchunggantang-derivative, Salviae Radix and Scirpi Tuber. Zeloariae Rhizoma showed inhibitory effect on hepatic fibrosis in the order. In the histological findings of acute and sub-acute hepatic fibrosis models in Hematoxylin & Eosin, Reticulin and Masson-Trichrome staining, the liver of $CCl_4$-only group showed atrophy and necrotic change with white nodules whereas that of $CCl_4$+ Injinchunggantang-derivative showed no significant histological change with well preservation of the tone of the tissue, and Scirpi Tuber. Zeloariae Rhizoma and Salviae Radix group showed minimal fibrotic changes. In the scoring system of the extent of the inhibition of the hepatic fibrosis, lnjinchunggantang-derivative group showed statistically significant inhibitory effect(p<0.05) whereas Scirpi Tuber.Zeloariae Rhizoma and Salviae Radix group showed no statistically significant effect in the acute hepatic fibrosis model. In the sub-acute hepatic fibrosis model, lnjinchunggantang-derivative, Scirpi Tuber.Zeloariae Rhizoma and Salviae Radix group showed statistically significant effect (p<0.01). Conclusion : These results show that lnjinchunggantang-derivative, Salviae Radix and Scirpi Tuber.Zeloariae Rhizoma have inhibitory effect in the order on hepatic fibrosis induced by $CCl_4$ by suppressing the expression of collagen type N, ultimately preventing liver cirrhosis. To obtain more credible results in this experiment, developement of a new experimental model more similar to human hepatic fibrosis is still needed.
Objective: To identify predictors of pulmonary fibrosis development by combining follow-up thin-section CT findings and clinical features in patients discharged after treatment for COVID-19. Materials and Methods: This retrospective study involved 32 confirmed COVID-19 patients who were divided into two groups according to the evidence of fibrosis on their latest follow-up CT imaging. Clinical data and CT imaging features of all the patients in different stages were collected and analyzed for comparison. Results: The latest follow-up CT imaging showed fibrosis in 14 patients (male, 12; female, 2) and no fibrosis in 18 patients (male, 10; female, 8). Compared with the non-fibrosis group, the fibrosis group was older (median age: 54.0 years vs. 37.0 years, p = 0.008), and the median levels of C-reactive protein (53.4 mg/L vs. 10.0 mg/L, p = 0.002) and interleukin-6 (79.7 pg/L vs. 11.2 pg/L, p = 0.04) were also higher. The fibrosis group had a longer-term of hospitalization (19.5 days vs. 10.0 days, p = 0.001), pulsed steroid therapy (11.0 days vs. 5.0 days, p < 0.001), and antiviral therapy (12.0 days vs. 6.5 days, p = 0.012). More patients on the worst-state CT scan had an irregular interface (59.4% vs. 34.4%, p = 0.045) and a parenchymal band (71.9% vs. 28.1%, p < 0.001). On initial CT imaging, the irregular interface (57.1%) and parenchymal band (50.0%) were more common in the fibrosis group. On the worst-state CT imaging, interstitial thickening (78.6%), air bronchogram (57.1%), irregular interface (85.7%), coarse reticular pattern (28.6%), parenchymal band (92.9%), and pleural effusion (42.9%) were more common in the fibrosis group. Conclusion: Fibrosis was more likely to develop in patients with severe clinical conditions, especially in patients with high inflammatory indicators. Interstitial thickening, irregular interface, coarse reticular pattern, and parenchymal band manifested in the process of the disease may be predictors of pulmonary fibrosis. Irregular interface and parenchymal band could predict the formation of pulmonary fibrosis early.
Tissue fibrosis is an eventual pathologic change of numerous chronic illnesses, which is characterized by resident fibroblasts differentiation into myofibroblasts during inflammation, coupled with excessive extracellular matrix deposition in tissues, ultimately leading to failure of normal organ function. Now, there are many mechanistic insights into the pathogenesis of tissue fibrosis, which facilitate the discovery of effective antifibrotic drugs. Moreover, many chronic diseases remain a significant clinical unmet need. For the past five years, many research works have undoubtedly addressed the functional dependency of ginsenosides in different types of fibrosis and the successful remission in various animal models treated with ginsenosides. Caveolin-1, interleukin, thrombospondin-1 (TSP-1), liver X receptors (LXRs), Nrf2, microRNA-27b, PPARδ-STAT3, liver kinase B1 (LKB1)-AMPK, and TGF-β1/Smads are potential therapy targeting using ginsenosides. Ginsenosides can play a targeting role and suppress chronic inflammatory response, collagen deposition, and epitheliale-mesenchymal transition (EMT), as well as myofibroblast activation to attenuate fibrosis. In this report, our aim was to focus on the therapeutic prospects of ginsenosides in fibrosis-related human diseases making use of results acquired from various animal models. These findings should provide important therapeutic clues and strategies for the exploration of new drugs for fibrosis treatment.
To characterize the relationship between the stage of hepatic fibrosis and bioimpedance, several electric parameters were estimated in rats with $CCl_4$-induced liver fibrosis. Thirty three Sprague-Dawley rats were intraperitoneally injected with a $CCl_4$-mineral oil mixture (1:1, 0.2 mL/100 g) twice a week for 8 weeks. The resistance(R), reactance(X), impedance(Z), and dissipation factor(D) between 1 kHz and 100 kHz were then evaluated in the livers of the rats under pentobarbital anesthesia using an HP4294A Impedance Analyzer. The rats were killed 2, 4, 6, and 8 weeks later, and their livers were classified in accordance with Ishak's scoring system. R, X, and Z changed in accordance with the progression of hepatic fibrosis and the changes were greater at lower frequencies than at higher frequencies. In comparison, the D spectrum was biphasic; D increased initially then decreased with increasing frequency. All of the parameters(R, X, Z, and D) changed in accordance with the stage of fibrosis in the livers, but D changed specifically with the progression of fibrosis. These results indicate that hepatic fibrosis may be evaluated by determining the changes in D.
The purpose of this study was to evaluate the pathologic results of hepatic parenchyma parameters such as liver parenchyma, liver surface, liver margin and liver, portal vein, spleen size, And to evaluate the usefulness of fibrosis progression and hepatic ultrasonography. The sensitivity, specificity, positive predictive value, and prognostic value according to the stage of fibrosis and grade of inflammation were divided into two groups according to the morphologic variable "A" through ultrasound and "B" We evaluated the predictive value and predicted the variables to evaluate fibrosis in clinical diagnosis and treatment of patients with chronic liver disease. The sensitivity and specificity of hepatic fibrosis in hepatic morphologic variables and other size variables were highest in liver surface and edge. The morphologic parameters used in the evaluation of fibrosis were clinically relevant in distinguishing the fibrosis stage from the results of liver biopsy.
Liver biopsy is the gold standard for diagnosing liver fibrosis, but it is invasive and has a risk for complications. For this reason, recently, study has been actively conducted on non-invasive liver fibrosis evaluation method. But, there is no established standard for the type of diffuse liver disease. Therefore, this study was suggest the usefulness and cut-off values of Fibroscan, FIB-4, APRI and AAR of patients with hepatitis C in Korea. According to the diagnosis, 240 people in hepatitis C are classified into fatty liver, chronic hepatitis, and liver cirrhosis. The statistical analysis was performed by ANOVA to verify difference between groups. The ROC curve was analyzed to determine the usefulness and practical cut-off value. As a result, for all diseases, the AUC value for Fibroscan was 0.8 over and the APRI was 0.7 over. Cut-off value of serum based liver fibrosis markers was increased in order of fatty liver, chronic hepatitis and liver cirrhosis. If Fibroscan and serological liver fibrosis markers are applied to predict liver fibrosis, it is expected that excessive liver biopsy can be reduced.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive disease caused by some risk factors, including smoking, viral infection, toxic substances, and radiation, that decline lung function of fresh oxygen and blood delivery throughout the body. Patients with pulmonary fibrosis have suffered from breathing and cough and the average survival rate is only 3 years after diagnosis. Therefore, it is significant to diagnose IPF and start treatment in enough time. Usually, lung biopsy is available to diagnose localized pulmonary fibrotic sites directly. However, it is insufficient to visualize whole lung tissue, and also it has a risk of infection for patients. In the clinic, medical imaging systems can diagnose pulmonary fibrosis non-invasively without infection. In this review, we introduce current medical imaging systems used to diagnose pulmonary fibrosis, including CT, MRI, and nuclear medicine. Further, we introduce several molecular imaging probes targeting specific biomarkers which are expressed in pulmonary fibrosis. Through this paper, it is expected that it would be helpful to understand the latest knowledge and research trends on pulmonary fibrosis diagnostic imaging.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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