Biodiesel and its blend fuels from soybean oil were characterized for their oxidation to apply automobile fuel from the analysis of FAME (fatty acid methyl ester) and chemical properties. Biodiesel produced from soybean oil contained unsaturated fatty acids (> 85 wt%) such as oleic acid, linoleic acid, and linolenic acid. Especially, polyunsaturated fatty acids such as linoleic acid and linolenic acid containing active methyl radical were over 60 wt%. It is believed that linoleic acid and linolenic acid cause oxidation. Linoleic acid and linolenic acid during oxidation were major reactants, and compounds with the carbon number having around 36 (boiling point of about $500^{\circ}C$) were produced from those of radical autoxidation.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.17
no.2
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pp.39-47
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2017
Purpose: A sensitive gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) method was developed for screening of fatty acid oxidation disorders. Methods: The assay utilized a simple protein precipitation with sulfosalicylic acid followed by tert-butyl dimethylsilyl (TBDMS) derivatization of hydroxyl functional group by N-tert-butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide (MTBSTFA). Results: Calibration curves of spiked pooled plasma showed a linear relationship in the range of 0.01 ng -2 mg with correlation coefficient value greater than 0.98. Limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ) were found in the range of 0.9-8.8 ng and 9-88 ng, respectively. Conclusion: The new developed method might be useful for a rapid, sensitive screening of inherited fatty acid oxidation disorders. In addition, the method expected to be one of the alternative method for screening newborns of metabolic disorders in the laboratories where expensive MS/MS is unavailable.
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1999.07a
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pp.37-40
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1999
cDNAs for long- and short-chain acyl-CoA oxidases in fatty acid $\beta$-oxidation were isolated and were characterized their enzymatical and molecular properties. Both oxidases were exclusively localized in glyoxysomes, indicating that glyoxysomes can completely metabolize fatty acids to acyl-CoA by their cooperative action. In order to clarify the regulatory mechanisms underlying degradation of storage oil, we tried to obtain glyoxysome-deficient mutants of Arabidopsis. We screened 2,4-dichlorophenoxybutyric acid (2,4-DB) mutants of Arabidopsis which have defects in glyoxysomal fatty acid $\beta$-oxidation. Four mutants can be classified as carrying alleles at three independent loci, which we designated pedl, ped2, and ped3, respectively (where ped stands for peroxisome defective). The characteristics of these ped mutants are described.
In this study, we examined the hepatic anti-steatosis activity of carnosic acid (CA), a phenolic compound of rosemary (Rosmarinus officinalis) leaves, as well as its possible mechanism of action, in a high-fat diet (HFD)-fed mice model. Mice were fed a HFD, or a HFD supplemented with 0.01% (w/w) CA or 0.02% (w/w) CA, for a period of 12 weeks, after which changes in body weight, blood lipid profiles, and fatty acid mechanism markers were evaluated. The 0.02% (w/w) CA diet resulted in a marked decline in steatosis grade, as well as in homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR) index values, intraperitoneal glucose tolerance test (IGTT) results, body weight gain, liver weight, and blood lipid levels (P < 0.05). The expression level of hepatic lipogenic genes, such as sterol regulating element binding protein-1c (SREBP-1c), liver-fatty acid binding protein (L-FABP), stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1), and fatty acid synthase (FAS), was significantly lower in mice fed 0.01% (w/w) CA and 0.02% (w/w) CA diets than that in the HFD group; on the other hand, the expression level of ${\beta}$-oxidation-related genes, such as peroxisome proliferator-activated receptor ${\alpha}$ (PPAR-${\alpha}$), carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT-1), and acyl-CoA oxidase (ACO), was higher in mice fed a 0.02% (w/w) CA diet, than that in the HFD group (P < 0.05). In addition, the hepatic content of palmitic acid (C16:0), palmitoleic acid (C16:1), and oleic acid (C18:1) was significantly lower in mice fed the 0.02% (w/w) CA diet than that in the HFD group (P < 0.05). These results suggest that orally administered CA suppressed HFD-induced hepatic steatosis and fatty liver-related metabolic disorders through decrease of de novo lipogenesis and fatty acid elongation and increase of fatty acid ${\beta}$-oxidation in mice.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.12
no.1
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pp.69-79
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1995
Ham, sausage and bacon were treated with common household processing techniques including refrigerated storage(0, 14, 28 days) and cooking(pan-frying, microwaving, boiling). Lipid oxidation was evaluated by measuring fatty acid composition, malonaldehyde(MA), TBA values and by measuring fluorescent products. Major fatty acid composition were oleic acid and followed respectively palmitic acid, stearic acid, linoleic acid, linolenic acid. There was no significant difference in fatty acid composition by cooking method but there was a tendency of being increased of unsaturated fatty acid during 28days storage. Ma, TBA and fluorescent products showed a tendency of being increased continually according to storage days rather than cooking method.
This work was undertaken to study the effect of dietary fat source on the fatty acid profile of pork, and to evaluate the effect of inclusion of vitamin E in pig diets on lipid oxidation of pork tissue and processed pork products. Fifty-six pigs were allocated to four treatments, that included two dietary fat sources and two levels of vitamin E inclusion. Dietary fat was derived from either tallow, a source of saturated fatty acids (SFA), or from a mixture of soybean and linseed oils, which contain polyunsaturated fatty acids (PUFA). Vitamin E was included at either 0% or 0.011% of the diet. Growth and carcass characteristics were not affected by the dietary treatments. Dietary fat source affected the fatty acid profile of the longissimus muscle and subcutaneous fat tissue, with the PUFA diet resulting in significantly more polyunsaturated fatty acids in the tissues, and more favourable ratios of SFA to PUFA and C18:2 to C18:3 in terms of human health considerations. Lipid oxidation was significantly greater in tissues and processed products from PUFA-fed pigs. Inclusion of vitamin E in the diets, however, reduced the extent of lipid oxidation in the meat and meat products. Dietary manipulation of the fatty acid profile of pigs is an effective means of altering the fat composition of pork in order to provide human consumers with a healthy product. Vitamin E is effective as an antioxidant agent, particularly where processed products are concerned.
Xanthomonas campestris M12 carrying OCT plasmid which could dissimilate octane was able to utilize n-alkanes of eight to sixteen carbon atoms via the capacity of this plasmid. M12 strain could utilize terminal oxidation products of these primary, alkanes, alcohols, aldehydes and fatty acids but not hexanoic acid, adipic acid, pimelic acid and heptanal. This strain also biodegraded n-alkanes by monoterminal or diterminal oxdation of straight-chain fatty acids, and branched-chain alkane.
The peroxisome proliferator-activated receptor ${\alpha}$ ($PPAR{\alpha}$) is a nuclear transcription factor that plays a central role in lipid and lipoprotein metabolism. To investigate whether swim training improves obesity and lipid metabolism through $PPAR{\alpha}$ activation in female sham-operated (Sham) and ovariectomized (OVX) mice, we measured body weight, visceral adipose tissue mass, serum free fatty acid at 6 weeks as well as the expression of hepatic $PPAR{\alpha}$ target genes involved in fatty acid oxidation. Swim-trained mice had decreased body weight, visceral adipose tissue mass and serum free fatty acid levels compared to high fat diet fed control mice in both female Sham and OVX mice. These reductions were more prominent in OVX than in Sham mice. Swim training significantly increased hepatic mRNA levels of $PPAR{\alpha}$ target genes responsible for mitochondrial fatty acid ${\beta}$-oxidation, such as carnitine palmitoyltransgerase-1 (CPT-1), very long chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD), and medium chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) in OVX mice. However, swim trained female Sham mice did not increase hepatic mRNA levels of $PPAR{\alpha}$ target genes responsible for mitochondrial fatty acid ${\beta}$-oxidation compared to Sham control mice. These results indicate that swim training differentially regulates body weight and adipose tissue mass between OVX and Sham mice, at least in part due to differences in liver $PPAR{\alpha}$ activation.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.6
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pp.853-858
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2010
The purpose of the study was to determine fat contents and fatty acid compositions of the lipids in sweetfish cultured in Korea and lipid oxidation during storage at refrigeration temperature ($2^{\circ}C$). Whole or minced sweetfish were vacuum-packaged or treated with ascorbic acid. Changes in thiobarbituric acid (TBA) values, peroxide values (PV) and free fatty acid (FFA) in the fish were determined. Sweetfish contained 72.5% moisture, 5.3% lipid and 1.1% ash. Palmitic acid was the highest (27.4% (w/w) of the total fatty acids) among the saturated fatty acids. Total monounsaturated fatty acids (MUFA) were 33.9% and oleic acid (21.0%) was the highest, followed by palmitoleic acid (7.8%). Total PUFA were 28.2%. Predominant PUFA were linoleic acid (8.1%), EPA (5.7%) and DHA (12.1%). TBA values and PV of the whole sweetfish treated with ascorbic acid and vacuumpackaged were not different from the control. TBA values of the minced sweetfish treated with ascorbic acid were significantly lower than the other groups (p<0.05). PV of the fish treated with ascorbic acid and vacuum packaging were significantly lower than the other groups (p<0.05). The result of this study suggests that cultured Korean sweetfish may be a good source of unsaturated fatty acids including EPA and DHA, and vacuum packaging and addition of ascorbic acid may protect lipids from oxidation.
Park, Gu-Boo;Lee, Jeong-Il;Ha, Yeong-Lae;Kang,Seuck-Joong;Jin, Sang-Keun;Joo, Seon-Tea
Food Science of Animal Resources
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v.18
no.4
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pp.339-347
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1998
The effects of conjugated linoleic acid (CLA) in egg yolk on fatty acid composition and lipid oxidation during chilled storage (4$^{\circ}C$) were investigated. CLA was synthesized according to the method of alkali isomerization using safflower seed oil (SSO). A total of 250 hens (200 days of age) were fed control diet (commercial formula feed for han) or CLA-supplemented diet (1%, 2.5% and 5% CLA) or 5% SSO supplemented diet for 6 weeks, and eggs were collected for analysis of CLA, fatty acid compositons and lipid oxidation. Eggs from CLA-supplemented diets groups showed significantly (p<0.05) higher CLA content compared to those of control group. The contents of linoleic, palmitic, and myristic acid were increased as well as CLA content by feeding a CLA-supplemented diet. However, the contents of oleic and arachidonic acids in egg yolks were decreased by dietary CLA supplementation. The pH of egg yolk increased by the levels of CLA during storage. The contents of CLA were not significantly (p<0.05) changed during chilled storage for 28 days, whereas TBARS were significantly (p<0.05) increased. It is suggested that lipid oxidation of egg yolk might be affected by the levels of CLA in egg yolk due to changes in fatty acid compositions.
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