Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.19
no.3
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pp.229-233
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1990
The compositions of hydroperoxy fatty acid components of lipid in raw adlay powder(RAP) and processed adlay powder(PAP) stored at 35$^{\circ}C$ and PAP lipid and triglyceride(TG) autoxi야-zed 35$^{\circ}C$ were studied. During autoxidation the time taken to reach 100 of peroxide and 13-hydroperoxide isomers were the major hydroperoxy fatty acids found in oxidized adlay lipid. Lower levels of 8-. 10-, 11-, 12- and 16-hydroperoxide isomer were also observed. The composi-tions of hydroperoxy fatty acid componets obtained from sutoxidized RAP lipid and TG were similar to those of hydroperoxy fatty acid components is lipid extracted from stored RAP and PAP.
This study was designed to investigate whether the fatty acid composition could make a significant contribution to the oxidation stability of vegetable oils marketed in Korea. Ten kinds, 97 items of vegetable oils that were produced in either an industrialized or a traditional way were collected and analyzed for their fatty acid compositions and lipid oxidation products, in the absence or presence of oxidative stress. Peroxidability index (PI) calculations based on the fatty acid composition ranged from 7.10 to 111.87 with the lowest value found in olive oils and the highest in perilla oils. In the absence of induced oxidative stress, malondialdehyde (MDA), the secondary lipid oxidation product, was generated more in the oils with higher PI (r=0.890), while the tendency was not observed when the oils were subjected to an oxidation-accelerating system. In the presence of the oxidative stress, the perilla oils produced in an industrialized manner generated appreciably higher amounts of MDA than those produced in a traditional way, although both types of oils presented similar PIs. The results implicate that the fatty acid compositions could be a predictor for the oxidation stability of the vegetable oils at the early stage of oil oxidation, but not for those at a later stage of oxidation.
Dietary orotic acid is known to induce the fatty liver. Fatty acid profiles in the lipid fraction of the liver and the serum in rats fed with or with orotic acid diet were analyzed. In all the hepatic lipid fraction of rats fed on the supplemented orotic acid diet, there was a significant increased in linoleic acid. In addition, linoleic acid was also increased in the triacylglycerol fraction of hepatic endoplasmic reticulum and the triacylglycerol and diacylglycerol fractions of hepatic Golgi apparatus of the orotic acid-feeding rats. In the time course study of the fatty acid profile in the hepatic triacylglycerol and diacylgycerol fractions, an increase of linoleic acid was observed similarly in the initial stages of orotic acid intake in the both fractions. However, linoleic acid in the serum triacylglycerol fraction of orotic acid-feeding rats increased from day 1, but it began to decrease the increment from day 2, resulting in the lower level of linoleic acid in the serum triacylglycerol fraction of orotic acid-feeding rats than that of rat fed a orotic acid-free diet after 10 days. Oleic acid (18:1) was increased in the only cholesteryl ester fraction of helpatic. However, oleic acid level in other fractions was not changed. The compositions of 14:0, 16:0 and 18:0 was reduced in the hepatic triacylogylcerol, diacylglycerol and cholesteryl ester fractions by orotic acid-feeding. However, these saturated fatty acids were significantly increased in the serum triacylglycerol fractions. The orotic acid indcued changes in linoleic acid level in hepatic triacylglycerol may be explained by the impaired fatty acid metabolism and limited excretion of this fatty acid from liver to serum.
Lipid classes and fatty acid compositions of eight species of wild and cultured seawater fish in Korea were investigated. Total lipid (TL) contents of wild and cultured fish were $2.64\pm1.88\%$ and $5.42\pm1.76\%$, respectively, except for rockfish and striped beakperch. Non-polar lipids (NL) in all fish samples comprised approximately $84\%$ of the TL content. The proportion equation of NL content to TL content was y=0.9296x-0.4468 $(R^2=0.98l2, p<0.001)$. The most abundant NL class was triglyceride. The prominent fatty acids in all fish samples were 16: 0, 18: 1(n-9), 22 : 6(n-3) (docosahexaenoic acid, DHA), 16: 1(n-7), 20 : 5 (n-3) (eicosapentaenoic acid, EPA), 18 : 0 and 18 : 1(n-7). The polyunsaturated fatty acid (PUFA) group was the richest among the total fatty acids (TFA). DHA and EPA were comprised of approximately $85\%$ of n-3 PUFA. There was a positive correlation between TFA content and n-3 PUFA content; y=0.292x-0.0055 $(R^2=0.9349, p<0.001)$. The n-3 PUFA content of the cultured fish was approximately twice as much as that of the wild fish. Therefore, cultured fish were proven to provide better sources of n-3 PUFA if compared to wild fish.
Lipid and fatty acid compositions of free lipids and bound lipids from fresh ginseng, red ginseng and white ginseng were studied by means of silicic acid column chromatography, thin-layer chromatography and gas-liquid chromatography. Free lipid and bound lipid contents in those three samples were 1.21 to 1.45% and 0.32 to 0.45%. Neutral lipid fractions in free lipids from the samples were 76.6 to 79.7%, while glycolipid and phospholipid fractions were 11.6 to 14.7% and 8.5 to 8.7%, respectively. The major lipids were triglycerides, sterol esters and hydrocarbons, diglycerides and free sterols in neutral lipids, sterol glucoside, monogalactosyl diglyceride, esterified steryl glycoside, digalactosyl diglyceride in glycolipids and phosphatidyl ethanolamine, phosphatidyl glycerol, phosphatidyl choline and phosphatidyl inositol in phospholipids. Fourteen kinds of even numbered and four kinds of odd numbered fatty acids were identified in the four lipid fractions (TL, NL, GL and PL) by GLC, and the main fatty acids were linoleic acid, palmitic acid, oleic acid and linolenic acid.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.20
no.2
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pp.162-166
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1991
Twenty brands of five different types of deep-fat fried foods including doughnuts, vegetables, fried chicken and french fries were purchased from food stores and fast food restaurants in Daegu city. These sample were analyzed for their total lipid content and fatty acid composition. The total lipid contents of each type of foods were over 20% by weight on an average. One brand of the doughnuts had the highest lipid content of 55.2%. The average polar lipid content of the five different types of samples was approximately 40% of the total lipid content. The fatty acid compositions of the total lipid in the deep-fat fried foods were similar to one another. HTe major fattyacids were oleic acid, stearic acid, linoleic acid in order of content. Minor fatty caids ere myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, linolenic acid, behenic acid and erucic acid.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.6
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pp.1253-1261
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1998
Effects of dietary cholesterol and taurine supplementation on hepatic total and phospholipid fatty acid compositions were evaluated in rats fed one of the following semisynthetic diets for 5 weeks : control diet(CD, cholesterol free and taurine free diet); high cholesterol diet(HCD, CD+1.5% cho lesterol); high cholesterol, high taurine diet(HCHTD, HCD+1.5% taurine). Diet induced changes in hepatic total fatty acid compositions were very similar to those in hepatic phospholipid fatty acid compositions. The HCD significantly decreased the percentage of total saturated fatty acids(SFA), and increased the percentage of total monounsaturated fatty acids(MUFA) of hepatic total lipids and phospholipids as compared to the values for the control rats(p<0.001). HCHTD significantly elevated the percentage of $\Sigma$SFA and lowered the percentage of $\Sigma$MUFA compared to the values for the HCD(p<0.001). Percentages of hepatic total and phospholipid 18:3$\omega$3, 20:5$\omega$3, 18:2$\omega$6 and 20:3$\omega$6 were significantly higher in rats fed the HCD than the values for the control rats, and the percentages of their elongation and desaturation products(22:5$\omega$3, 22:6$\omega$3, 20:4$\omega$6, 22l:4$\omega$6 and 22: 5$\omega$6) were significantly lower in rats fed the HCD compared to those for the control rats. HCD significantly lowered the Δ5 desaturation(20:3$\omega$6⇒20:4$\omega$6) and Δ4 desaturation(22:4$\omega$6⇒22:5$\omega$6) indices, and the elongation index of $\omega$3 fatty acid(20:5 $\omega$3⇒22:5$\omega$3) in rat liver. HCHTD reversed the cholesterol induced changes in the compositions of $\omega$3 and $\omega$6 fatty acids. These results suggest the possibility that dietary cholesterol and taurine supplementations affect plasma and liver lipid levels, at least in part, by changing the hepatic phospholipid fatty acid compositions and thereby modulating the physical characteristics of the membrane and the activities of microsomal enzymes involved in lipid metabolism.
Differences of lipids, especially total lipid composition, fatty acid and sterol composition of the flesh lipids between three species of cephalopods were investigated, since available researches concerning lipids in flesh tissues of the cephalopod are very limited. Extracted total lipid from the flesh tissues were fractionated by silicic acid column chromatography into three lipid classes of neutral lipids, glycolipids and phospholipids. The lipid compositions of total lipid and neutral lipids were estimated by the method of thin layer chromatography and TLC-scanner. The sterol compositions of unsaponifiable matters from total lipid were determined by using thin layer chromatography and gas-liquid chromatography. The fatty acid composition of each lipid class was also determined by gas-liquid chromatography. Total lipid contents of flesh tissues from three species of the cephalopods were 0.5 in Octopus vulgare, 0.8 in Octopus variabilis and $0.6\%$ in Loligo beka based on wet weight, the contents of total fatty acid in total lipid were 19.3, 47.8 and $38.4\%$, and the contents of unsaponifiable matters were 10.9, 18.8 and $41.1\%$, respectively. Total lipid was mainly composed of sterols and polar lipid-pigments as major components in each sample and the proportion of sterols and polar lipid-pigments to total lipid ranged from 27.0 to $35.5\%$ and 38.3 to $63.4\%$, respectively. The other lipid components of total lipid, e.g. triglycerides, free fatty acids, and carbohydrate-esterified sterols were determined as a minor components. The major component fatty acid in total lipid was palmitic acid and additionaly it chiefly consisted of the other unsaturated acids such as oleic, linoleic, octadecatetraenoic and eicosapentaenoic acid as major components of the acid. The compositions of sterol in three species of cephalopod were found to contain mainly cholesterol for its proportion to total sterols was 82.4 to $89.1\%$. However the other sterols such as 22-dehydrocholesterol and 24-methylenecholesterol were determined in addition to cholesterol as a minor components. The result of fractional composition of lipid class in total lipid was that total lipid had large .amount of polar lipid and small amount of nonpolar lipid i, e, neutral lipid in each sample, and the contents of phospholipid were higher than that of glycolipid in polar lipid. Neutral lipid was mainly composed of free sterol as major components in each sample and its proportion of free sterols to total neutral lipid was 50.0 to $70.5\%$. The other lipid components of neutral lipid showing similar in quantity, esterified sterols, free fatty acids and triglycerides were determined as a minor components. The major components fatty acid in neutral lipid were palmitic, oleic and hexadecadienoic acid. Palmitic acid was the most abundant and additionaly oleic, linoleic, octadecatetraenoic and myristic acid were the major component fatty acid in glycolipid. But, especially, glycolipid of Loligo beka contained a higher amount of arachidonic acid which also consists of major component in addition to those of acids. Palmitic acid was the most abundant and additionaly, oleic, linoleic and octadecatetraenoic acid were the major component fatty acids in phospholipid.
An attempt was made to investigate free and bound lipid contents and fatty acid compositions of ginseng and its eveven kinds related crude drugs. Contents of free and bound lipids of ginseng were 1.23% and 0.47%, and those of the related crude drugs were $0.31{\sim}13.05%$ and $0.26respectively. Fourteen even-numbered and 4 odd-numbered fatty acids were identified by GLC in those lipids from ginseng, and the major fatty acids were linoleic, palmitic, oleic and linolenic acids. The crude drugs are notably different from ginseng in kinds and compositions of fatty acids of free and bound lipids. Composition ratios of unsaturated fatty acids were higher in free lipids from ginseng than those of the crude drugs except 'Won-ji' Polygalae Radix.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.14
no.3
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pp.296-300
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1985
This study was carried out to obtain an information for the nutritional value of loach Misgurnus mizolepis, as proximate compositions, contribution of nitrogen, amino acids, three lipid classes and their fatty acid compositions. In total nitrogen contents, protein-N was 81.3% and free amino-N was 15.2%. In amino acid compositions of loach, glutamic acid, lysine, arginine and aspartic acid were the main amino acids in quantity. Total lipids of loach consisted of 57.85% of neutral lipids, 15.95% of glycolipids and 26.20.% of phospholipids. In the neutral lipids, the major fatty acids were palmitic acid, palmitoleic acid and oleic acid. The fatty acid composition in the glycolipids was similar to the pattern in tho neutral lipid, but phospholipids contained higher contents of palmitic acid, oleic acid and arachidonic acid than other lipid classes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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