• 제목/요약/키워드: ether extractives

검색결과 15건 처리시간 0.025초

목련과 수목의 추출성분에 대한 세포독성평가 (Evaluation of Cell Cytotoxicity on the extractives of Magnoliaceae)

  • 김영균;고영남;김용만;양현옥
    • 임산에너지
    • /
    • 제20권2호
    • /
    • pp.1-8
    • /
    • 2001
  • 8가지 목련과 수목의 수피 및 잔가지를 채집하고 건조하여 MeOH로 열추출하고, 사람의 암세포에 대한 독성을 측정하였다. 이중 일본 목련이 강한 세포독성이 관찰되어 세포독성을 갖는 순수한 물질 즉, magnonol, honokiol, dihydroxybiphenyl ether, linodenine, anonaine, asimilobine에 대한 세포독성을 측정하였다. 그리고 암세포 살해능 및 apoptosis 유도능을 측정한 결과 magnonol, honokiol, dihydroxybiphenyl ether가 초기단계의 apoptosis 유도에 기인함을 밝혔다. 따라서 세포독성이 강한 물질로 판명된 magnolol, honokiol, dihydroxybiphenyl ether에 대한 정량분석을 위해서 MeOH 추출물을 클로로포름, 에틸아세테이트, 수용성 분획으로 나누고, 에틸 아세테이트 분획을 n-Hexane : Acetone(4:1, v/v)용매로 silica gel chromatography를 한 후, 이 들 화합물이 함유된 분획을 만들었다. 이 분획을 HPLC system으로 이들의 함량을 측정한 결과 MeOH 추출물에 대하여 각각 0.9%, 0.3%, 0.24%가 있음을 밝혔다

  • PDF

떡갈나무 추출물의 항균활성 및 항산화활성 (Antimicrobial Activity and Antioxidative Activity in the Extractives of Quercus dentata Thunberg)

  • 김민영;김윤근;김태홍;조종수;양재경
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
    • /
    • 제28권3호
    • /
    • pp.42-51
    • /
    • 2000
  • 떡갈나무의 부위별 추출물에 대한 항균활성 및 항산화활성을 시험하였다. 항균활성은 paper disk법과 bioautography법으로 시험하였다. 잎으로부터 추출된 ethyl acetate 가용부는 Klebsiella pneumoniae균에 대해서 가장 강한 항균력을 나타냈다. 수피로부터 추출된 ethyl acetate 가용부는 Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae균에 대해 항균효과가 우수하였다. 목절부의 에탄올 추출물은 Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae 및 Vibrio parahaemolyticus균에 대해서 저해효과가 가장 높게 나타났다. 떡갈나무 에탄올 추출물의 항균활성은 잎, 수피, 목질부의 순으로 높게 나타났다. Bioautography법에 의한 항균활성은 목질부 에탄올 추출물에 있어서 Rf치 0.41~0.63 영역의 물질이 가장 강한 저해를 나타냈다. 떡갈나무의 부위별 추출물에 대한 항산화활성 시험 결과, 잎 추출물에서는 petroleum ether 가용부가 매우 낮은 항산화활성을 나타냈으나, ethyl acetate 불용부에서는 높은 항산화활성을 나타냈다. 수피와 목질부의 추출물에 있어서. petroleum ether 가용부를 제외한 나머지 분획물의 항산화활성은 BHT의 항산화 성보다 약 2배 정도 높은 수치를 보였다.

  • PDF

벼자나무 잎의 추출성분 (Extractives from the Needles of Torreya)

  • 김진규;배영수
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
    • /
    • 제29권4호
    • /
    • pp.53-59
    • /
    • 2001
  • 비자나무 잎을 아세톤-물의 혼합용액으로 추출하고 n-hexane, chloroform, ethylacetate 및 물 분획으로 분류하여 동결건조하고 분말상 화합물로 조제하였다. 그 중에서 ethylacetate 용성 추출물을 메탄올-물 및 에탄올-헥산(n-hexane)의 혼합용액을 사용하여 Sephadex LH-20 칼럼상에서 크로마토그래피를 수행하였다. 비자나무 잎의 추출성분은 대부분 (+)-catechin, (-)-epicatechin, (+)-gallocatechin 및 (-)-epigallocatechin과 같은 flavan 화합물과 3'-O-methyl-(+)-catechin 및 3'-O-methyl-(-)-epicatechin과 같은 flavan의 methyl ether 화합물로 구성되어 있었으며 그 이외에 benzoic acid계 화합물인 protocatechuic acid도 단리 되었다. 단리된 화합물은 $^1H$- 및 $^{13}C$-NMR, NOE와 CI-MS 분석에 의해 화학구조를 구명하였다.

  • PDF

전통 황칠 도료 개발에 관한 연구(I) - 황칠나무와 황칠액의 해부학적 특성과 화학적 조성- (Studies on the Development of Traditional Korean Golden Varnish(Hwangchil)(I) - Anatomical Characterisitics and Chemical Composition of Wood and Exudates of Hwangchil-namu(Dendropanax morbifera)-)

  • 임기표;김윤수;정우양
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
    • /
    • 제25권3호
    • /
    • pp.24-28
    • /
    • 1997
  • As a way to revive the traditional technology of Korean golden varnish(Hwangchill), the exudates of D. morbifera, this study was carried out at first to investigate the anatomical characteristics and the chemical composition of D. morbifera stems and their exudates. Trees of more than 20 years old were harvested at Wando and Jejudo islands in the southwestern part of Korean peninsula during different physiological seasons of winter, spring, and summer, The results obtained are as follows: 1. In the anatomical aspect of wood, Hwangchil woods is ring-porous wood, has alternate inter-vessel pittings and horizontal intercellular canal in xylem. 2. In the chemical aspect of wood and bark, the general compositions appeared hot to differ from those of other hardwoods, and ash and alcohol-benzene extractives showed little increase with the increase of atmospheric temperature of harvesting season. 3. In the solvent-sequential extraction of bark, wood and exudate, the exudates was extracted up to 80% by ether, but the bark and wood contained a very small amount of ether extractives, about 2% in the bark and 0.5% in the xylem.

  • PDF

목재추출성분(木材抽出成分)에 관(關)한 연구(硏究) (II) - 플라보노이드화합물(化合物)의 화학구조(化學構造) - (Studies on the Wood Extractivies (II) - Chemical Structures of Flavonoid Compound -)

  • 황병호;최형주;윤병호
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
    • /
    • 제13권4호
    • /
    • pp.58-66
    • /
    • 1985
  • In order to elucidate chemical structure of the wood extractives, softwood (Pinus koraiensis Sieb. et Zucc.) meal was extracted with 95% ethanol at room temperature for 72 hours. The extract was fractionated with organic solvents such as n-hexane, ether, ethylacetate, and acetone. From the n-hexane and ether soluble fraction of the wood extractives, four flavonoid compounds were isolated and identified as 5-hydroxy-7-methoxyflavone (I), 5-methoxy-7-hydroxyflavone (II), 5-hydroxy-7-methoxyflavanone (III), and 5-methoxy-7-hydroxyflavanone (IV) by UV, IR, $^1$H-NMR spectroscopy and MS spectrometry.

  • PDF

전통 황칠 도료 개발에 관한 연구 (II) - 황칠나무 수피 추출물 및 삼출액의 화학적 조성과 도료용 오일특성 - (Studies on the Technical Development of Traditional Korean Golden Varnish (Hwangchil)(II) - Chemical Composition and Coatings-oil Characteristics of the Exudates and Bark-extractives of Hwangchil-namu(Dendrogapax morbifera Lev.) -)

  • 임기표;정우양
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
    • /
    • 제26권1호
    • /
    • pp.7-13
    • /
    • 1998
  • In order to reconstruct the traditional technology of Korean golden varnish(Hwangchil) made from the exudates of D. morbifera, this study in the second step was carried out to analyze the chemical composition and oil properties of the exudates for coatings and bark extractives made from the trees of D. morbifera more than 20 years old grown in Wando and Jejudo islands in the southwestern part of Korean peninsula according to the physiological seasons. The results obtained are as follows: 1. The exudates appeared to be a phytoalexin because it exudated after several days in tapping only in summer season. 2. Both the exudates and bark-extracts with acetone contained 50~60% unsaponifiables and 30~50% saponifiables 3. A major component of essential oil in bark-extractives was ${\beta}$-cubebene and reached to 60~80%, while that of exudates included only 34% ${\beta}$-cubebene and some other compounds such as ${\beta}$-cadinene of 12%, aromadendrene of 9%, ${\beta}$-selinene of 9%, CAS030021-74-0 of 10%, etc. in GC-MS spectrometer. 4. A mjor component of fatty oil fraction in bark-extractives was linoleic acid and reached to more than 60%, while the exudates had mostly other components such as terpenes and phenolics instead of fatty acids accordint to GC-MS spectrometer. 5. Iodine value of samples after oil refining had 214mg/g in the exudates and more than than 150mg/g in bark-extractives, so the latter belonged to a drying oil.. 6. Therefore, the exudates from D. morbifera for traditional Korean golden varnish seems to have beeen used to a good varnish because it has some specific compounds different from its bark-extractives or general varnishes.

  • PDF

화분의 추출성분 (Extractives from Pollen)

  • 이상극;김진규;함연호;박재군;배영수
    • 임산에너지
    • /
    • 제22권1호
    • /
    • pp.30-36
    • /
    • 2003
  • 화분을 98%의 EtOH로 추출하고 hexane, CH₂Cl₂, EtOAc, 그리고 H₂O용성으로 분획하여 동결건조 시켰다. 그 중에서 EtOAc 분획을 Sephadex LH-20으로 충진한 칼럼에서 MeOH와 EtOH-hexane혼합액을 용리용매로 사용하여 칼럼크로마토그래피를 실시하였다. 단리된 화합물들은 TLC로 확인한 후 NMR스펙트럼을 사용하여 정확한 구조규명을 하였고 FAB-MS로써 분자량을 측정하였다. 주로 quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside와 kaempferol-3-O-β-D-rutinoside같은 flavonol 유도체들과 flavanonol계 화합물인 aromadendrin-5-methyl ether, 그리고 acid 화합물인 p-methoxybenzoic acid가 적은 양으로 단리 되었다.

  • PDF

느릅나무 근피의 화학조성분 및 항균성 물질(I) : 화학조성분 및 추출성분의 항균성 (Chemical Analysis and Isolation of Antibacterial Compound from Ulmus species(I) : Chemical Analysis and Antibacterial Activity of Extractives)

  • 김창순;이중명;최장옥;박성배;엄태진
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
    • /
    • 제30권4호
    • /
    • pp.66-73
    • /
    • 2002
  • 느릅나무 근피와 점액질의 화학 조성을 분석하였고, 근피의 MeOH추출물을 각종 유기용제 및 수층으로 분획하고 각 분획물의 항균성을 조사하였다. 원소조성은 수종간의 차이는 없었지만, 목부의 질소 및 리그닌 함량은 사부보다 높았으며 회분 및 추출물양은 목부보다 사부가 높게 나타났다. 근피의 점액질은 냉수에 의해 매우 느리게 용출 되었으며, 높은 산성당 함량을 갖는 pectin 유사 물질이었다. 느릅나무 근피로부터 약 7% 정도의 메탄올 추출물이 얻어졌고 이 중 78%가 수용성 물질이었으며 Staphylococcus aureus와 Salmonella typhimurium에 대하여 항균성을 나타내었다.

목련(Magnolia kobus DC. var. borealis Sarg.)의 추출성분 - 각 부위의 리그난 - (Extractives of Magnolia kobus DC. var. borealis Sarg. - Lignans from the each tissue -)

  • 김윤근
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
    • /
    • 제26권4호
    • /
    • pp.61-70
    • /
    • 1998
  • Xylem, bark and flower buds of Magnolia kobus DC. var. borealis Sarg. were extracted with ethanol. And then the ethanol extracts were fractionated with diethyl ether. The lignans structure of the diethyl ether fractions were determined by spectroscopic methods. The results are summarized as follows : 1. Three compounds, aschantinn(X-I), yangambin(X-II), (-)syringaresinol(X-III), tetrahydrofurofuranoid lignans were isolated from the xylem. 2. Five compounds were isolated from the bark. These are all tetrahydrofurofuranoid lignans, aschantin(B-I), yangambin(B-II), medioresinol(B-III), (+)syringaresinol(B-IV), and tetrahydrofuranoid, kobusinol B(B-V). 3. Three tetrahydrofurofuranoid lignans, kobusin(F-I), aschantin(F-II), yangambin(F-III) were isolated from the flower buds. 4. Isolated lignans from the each tissue were two types of tetrahydrofurofuran type and tetrahydrofuran type. 5. The tetrahydrofurofuranoid lignans were five compounds such as kobusin, aschantin, yangambin, medioresinol, and syringaresinol, while the tetrahydrofuranoid lignans was kobusinol B. 6. Most of these lignans were substituted with the methylenedioxy or methoxyl groups.

  • PDF

느릅나무 근피의 화학조성분 및 항균성 물질(II) : 항균성 물질의 단리 및 화학구조 (Chemical Analysis and Isolation of Antibacterial Compound from Ulmus Species (II) : Isolation and Chemical Structure of Antibacterial Compound)

  • 김창순;이중명;최장옥;박성배;엄태진
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
    • /
    • 제31권1호
    • /
    • pp.16-21
    • /
    • 2003
  • 느릅나무 근피의 메탄올 추출물을 분획하여 항균성을 측정한 결과 항균력이 가장 우수한 수용성 분획을 silicagel column chromatograpy 및 TLC에 의해 분리·정제한 다음 정제 화합물을 UV, IR, 1H-NMR, 13C-NMR를 사용하여 구조를 동정하고 그 화합물의 항균력을 검정하였다. 수용성 분획물로부터 두 종류의 정제 화합물을 단리하였다. 기기분석 결과, 화합물 B는 Catechin rhamnoside로 확인되었다. 단리된 정제화합물은 Staphylococcus aureus 및 Salmonella typhimurium에 대하여 항균활성을 나타내었다.