Experimental measurements of flame structure and soot characteristics were performed for ethene inverse diffusion flames (IDF). IDF has been considered as the excellent flow field to study the incipient soot because soot particle do not experience the oxidation process. In this study, LIF image clarified the reaction zone of IDF with OH signal and PAH distribution. laser light scattering technique also identified the being of soot particle. To address the degree of soot maturing, C/H ratio and morphology of soot sample were investigated. From these measurements, the effect of flow residence time and temperature on soot inception could be suggested, and more details on soot characteristic in the IDF was determined according to fuel dilution and flame condition. The fuel dilution results in a decrease of temperature and enhancement of residence time, but the critical dilution mole fraction is existed for temperature not to effect on soot growth. Also, the soot inception evolved on the specific temperature and its morphology are independent of the fuel dilution ratio of fuel.
The electronic structures of the C60, (H3P)2Pt(η2-C2H4) and (H3P)2Pt(η2-C60) are calculated by using the EHMO method with the fragment analysis. We have modified the EHT parameters so as to yield the orbital energy level correlation and to fit the optical transition gap to the previous theoretical results of C60. In Pt-derivatives, our FMO results with the modified parameters show that the carbon-carbon double bonds of C60 and ethene react like those of electron-poor arenes and alkenes, and also that C60 is more electron-susceptive than C2H4.
Kim, Byung-Hyuk;Baek, Kyung-Hwa;Cho, Dea-Hyun;Sung, Youl-Boong;Ahn, Chi-Yong;Oh, Hee-Mock;Koh, Sung-Cheol;Kim, Hee-Sik
Korean Journal of Microbiology
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v.45
no.2
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pp.140-147
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2009
In this study, anaerobic enrichment cultivation was performed with the sediments from the Gimpo and Inchon areas. Lactate as an electron donor and PCE as an electron acceptor was injected into the serum bottle with an anaerobic medium. After the incubation of 8 weeks, the reductive dechlorination of PCE was observed in 7 sites among 16 sites (43%). Three enrichment cultures showed completely dechlorination of PCE to ethene, while four enrichment culture showed transformation of PCE to cis-DCE. The bacterial community structure was analyzed by PCR-DGGE. Dechlorinating bacteria were detected by species-specific primers. The dominant species in seven anaerobic enrichments were found to belong to the genus of Dehalococcoides sp. and Geobacter sp., and Dehalobacter sp.
The morphology and size distribution of chromium oxides and the concentration measurement of atomic arsenic have been studied in laminar diffusion flames. Nitrogen was added to vary flame temperatures in hydrogen flames. Ethene flames were used in order to investigate the potential for interaction between the soot aerosol that is formed in these flames and the chromium aerosol. Two sources of chromium compounds were introduced: chromium nitrate and chromium hexacarbonyl. A detailed investigation of the morphology was carried out by scanning electron microscopy (SEM). The amounts of Cr(VI) and total Cr were determined by a spectrophotometric method and by X-ray fluorescence spectrometry, respectively. Also, LIF was used for the measurement of atomic arsenic, which was excited at 197.2 nm and was detected at 249.6 nm. Results showed that the morphology of the particles varied with the flame temperature and with the chromium source. The particles were characterized by porous structures, cenospheres and agglomerated dense particles when chromium nitrate solution was added to the flames. At low to moderate temperatures, porous sintered cenospheric structures were formed, in some cases with a blow hole. At higher temperatures, an agglomerated cluster which was composed of loosely sintered submicron particles was observed. It was also found that the emission of Cr(VI) from the undiluted $H_2$ flame was more than 10 times larger than in the 50% $H_2$ / 50% $N_2$ flame on a mass basis. Single point LIF measurement of atomic arsenic indicated that arsenic exist only in the low temperature, fuel rich region.
The catalytic oxidation of volatile organic compounds (VOCs), which were benzene and toluene, was studied in the supercritical carbon dioxide($SC-CO_2$) media. In $SC-CO_2$ media, the deep oxidation conversion of VOCs was increased with the temperature and pressure. The deep oxidation conversion in SC -$CO_2$ media is better than that in air media at same pressure condition. This can be explained by the solubility of VOCs in $SC-CO_2$. The many intermediates produced by the partial oxidation of VOCs were detected from off-line samples. The intermediates were Identified as benzene, toluene, benzaldehyde, phenol, naphthalene, 1,1`-biphenyl, benzoic acid, 3-methylphenol, 1,1'-(1,2-ethanediyl)bis- benzene, 1,1'-(1,2-ethene- diyl)bis-benzene, anthracene, and so on. The amount of intermediates was decreased as the molar radio of oxygen to carbon dioxide was decreased. When the molar ratio of oxygen to carbon dioxide was 1 : 16, the deep conversion was kept constant. Thus, the catalytic oxidation process in $SC-CO_2$ media can be combined on-line with supercritical fluid extraction of environmental matrices and supercritical regeneration of used adsorbent. Thus, the nontoxic $SC-CO_2$ media process was suggested as the new VOCs control technology.
The membrane biofilm reactor (MBfR) creates a natural partnership of a membrane and biofilm, because a gas-transfer membrane delivers a gaseous substrate to the biofilm that grows on the membrane's outer wall. $O_2$-based MBfRs (called membrane aerated biofilm reactors, or MABRs) have existed for much longer than $H_2$-based MBfRs, but the $O_2$-based MBfR is a versatile platform for reducing oxidized contaminants in many water-treatment settings: drinking water, ground water, wastewater, and agricultural drainage. Extensive bench-scale experimentation has proven that the $H_2$-based MBfR can reduce many oxidized contaminant to harmless or easily removed forms: e.g., ${NO_3}^-$ to $N_2$, ${ClO_4}^-$ to $H_2O$ and $Cl^-$, ${SeO_4}^{2-}$ to $Se^0$, and trichloroethene (TCE) to ethene and $Cl^-$. The MBfR has been tested at the pilot scale for ${NO_3}^-$ and ${ClO_4}^-$ and is now entering field-testing for many of the oxidized contaminants alone or in mixtures. For the MBfR to attain its full promise, several issues must be addressed by bench and field research: understanding interactions with mixtures of oxidized contaminants, treating waters with a high TDS concentration, developing modules that can be used in situ to augment pre-denitrification of wastewater, and keeping the capital costs low.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.28
no.9
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pp.1110-1116
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2004
Experimental measurements of laser-induced ion mobility(LIIM) were performed for ethene/air premixed flames operated near the soot inception point. Soot was ionized using a pulsed laser operated at 532 nm. The ionization signal was collected with a tungsten electrode located in the post-flame region. ionization signals were collected using both a single electrode and dual electrode configuration. Prior LIIM studies have focused on the use of a single biased electrode to generate the electric field, with the burner head serving as the path to ground. In many practical combustion systems, a path to ground is not readily available. To apply the LIIM diagnostic to these geometries, a dual electrode geometry must be employed. The influence of electrode configuration, flame equivalence ratio, and flame height on ionization signal detection was determined. The efficacy of the LIIM diagnostic to detect soot inception in the post-flame region of a premixed flame using a dual electrode configuration was investigated. For the different dual electrode configurations tested, the dual parallel electrode geometry was observed to be most sensitive to detect the soot inception point in a premixed flame.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.28
no.9
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pp.1117-1123
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2004
The characteristics of soot near the soot inception point for an ethene-air flame was carried out in a WSR (well-stirred reactor). The new sampling tool like the temperature controlled filter system was introduced to minimize the condensation during sampling. The new analysis tools applied include the real time size distribution analysis with the Nano-DMA, particle size by transmission electron microscopy, C/H analysis, g filter analysis, and thermogravimetric analysis using both non-oxidative and oxidative pyrolysis. The WSR can generate young soot particles that can be collected and examined to gain insight into inception. For the current conditions, soot does not form for ${\Phi}$=1.9, inception occurs at or before ${\Phi}$=2.0, and inception combined with soot surface growth and/or coagulation occurs for ${\Phi}$=2.1. The filter samples for ${\Phi}$=1.9 are composed of volatile compounds that evolve at relatively low temperatures when heated in the presence or absence of O$_2$. The samples collected from the WSR at ${\Phi}$=2.0 and ${\Phi}$=2.1 are precursor-like in morphology and size. They have higher C/H ratios and lower organic percentages than precursor particles, but they are clearly not fully carbonized soot. The WSR PAH distribution is similar to that in young soot from inverse flames.
An experimental study has been performed to characterize fundamental aspects of VOCs removal using non-thermal palsma technique. The removed VOCs in the present study are toluene ($C_6H_5CH_3$), ethene ($C_2H_4$), propene ($C_3H_6$) which are typical air pollutants generated from industry and automobile engines. The non-thermal plasma used in the present experiments has been produced in a wire-cylinder reactor with pulsed corona or a packed-bed reactor filled with ceramic bead. These differently generated non-thermal plasma have been visualized with an intensified CCD. The images of non-thermal plasma have been used for optimal design of a corona reactor used in the present study. The experimental results show that the removal efficiencies of VOCs with non-thermal plasma are dependant on the reactivity of VOCs with OH, O, and $O_3$. The results also show that the removal efficiencies of VOCs decrease significantly when VOCs are treated with NO that is also oxidized in the presence of OH, O, and $O_3$.
An experimental study on the unsteady effect of the extinction limit was performed in ethene jet diffusion flames. To impose the unsteadiness on jet flames, the amplitude and frequency of a co-flow velocity was varied, and the two inert gases, $N_2$ and $CO_2$, were used to dilute the oxidizer for extinguishing concentration. The experimental results shows that large amplitude of velocity induces a low extinguishing concentration, which implies that flow variation affects the blow out mechanism. Also, the flow oscillation effects under high frequency attenuates the flame extinction. These results means that flow unsteadiness extends the extinction limit and finally minimum extinction concentration by inert gases. When the Stoke's 2nd Problem is introduced to explain the flow unsteadiness on extinction concentration, the solution predicts the effect of amplitude and frequency of velocity well, and hence it is concluded the effect of low frequency velocity excitation was attributed only to flow effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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