Objectives : In this animal study, we performed the single oral dose toxicity test of Standardized Cornus officinalis Sieb. et Zucc. and Psoralea corylifolia L. 30% ethanol extract (SCP) in Sprague-Dawley (SD) rats owing to aims for verifying approximate lethal dose (ALD). Methods : According to OECD guidelines for the testing of chemicals section 4 health effects test No. 420 acute oral toxicity study - fixed dose procedure (17 December 2001), single oral dose toxicity test was performed. Animals were divided into two groups: Group 1, vehicle-treated rats (Control); Group 2, SCP 5000 mg/kg treated rats. SCP is composed of two medicinal herbs: Cornus officinalis Sieb. et Zucc. (650 g) and Psoralea corylifolia L. (350 g) in 30% ethanol. SCP was once orally administered to female and male SD rats at dose levels of 5000 mg/kg. Animals were monitored on the mortality, clinical signs, body weight changes and necropsy findings for 14 days. Results : After single oral treatment of SCP, we could not find any mortality up to 5000 mg/kg. Compared with the control group, there were also no significant differences in clinical sign, weight change, weight gain and gross abnormalities in SCP 5000 mg/kg-treated group. Conclusions : Taken together, these results suggest that the ALD of SCP in both female and male SD rats were considered as over 5000 mg/kg. Results from this study provide scientific evidence for the safety of SCP.
Jang, Sun Hee;Yoon, Hyun Min;Kim, Bum Hoi;Jang, Kyung Jeon;Kim, Cheol Hong
Journal of Acupuncture Research
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제32권1호
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pp.13-22
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2015
Objectives : Alcohol-related liver disease is a major cause of morbidity and mortality worldwide. The present study was undertaken to determine whether Ganoderma lucidum pharmacopuncture(GLP) could protect against chronic liver injury induced by ethanol intoxication in rats. Methods : Sprague-Dawley rats were divided into 4 groups: normal, control, normal saline pharmacopuncture(NP), and GLP, with 8 animals in each. Each group, except normal, received ethanol orally. The NP and GLP groups were treated daily with NP and GLP respectively. The control group was not treated. All rats except the normal group were intoxicated for 4 weeks by oral administration of EtOH(6 g/kg BW). Two acupuncture points were used: Qimen($LR_{14}$) and Taechung($LR_3$). Body weight, histopathological analysis, liver function, activities of antioxidant enzymes, and immunohistochemistry were assessed. Results : GLP reduced the histological changes due to chronic liver injury induced by EtOH and significantly reduced the increase in the alanine aminotransferase(ALT) and aspartate aminotransferase(AST) enzymes. It significantly reversed the superoxide dismutase(SOD) and the catalase activities(CAT). It also significantly decreased BAX and increased Bcl-2 immunoreactivity expression. Conclusions : This study showed the protective efficacy of GLP against EtOH-induced chronic liver injury in SD rats by modulating ethanol metabolizing enzymes activity, attenuating oxidative stress, and inhibiting mitochondrial damage-mediated apoptosis.
Objectives : This study aimed at evaluation of the effects of Rhodiola rosea on brain edema and expressions of matrix metalloproteinases (MMPs) related to blood-brain barrier (BBB) disruption. Methods : Brain edema following intracerebral hemorrhage (ICH) was induced by the stereotaxic intrastriatal injection of bacterial collagenase type VII in rats (Sprague-Dawley). Then ethanol extract of Rhodiola rosea was treated once a day for 3 days. Brain edema % and water contents, and BBB leakage were examined. Immunohistochemistry was processed for MMP-9, MMP-12, and iNOS expressions in the brain sections and each immuno-labeled cells were analyzed with image analysis software. Results : 1. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced brain edema following ICH in rats significantly. 2. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced excessive brain tissue water contents following ICH in rats significantly. 3. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced BBB leakage in the cerebral cortex following ICH in rats. 4. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced cellular edema of neurons in peri-hematoma and the cerebral cortex following ICH in rats significantly. 5. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced MMP-9 positive cells in the cerebral cortex following ICH in rats significantly. 6. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced MMP-12 positive vessels in the cerebral cortex following ICH in rats significantly. 7. Ethanol extract of Rhodiola rosea reduced iNOS positive cells in the cerebral cortex and external capsule following ICH in rats significantly. Conclusions : These results suggest that Rhodiola rosea reveals protective effect against brain edema and cytotoxic edema of neurons by means of down-regulation of MMPs and iNOS expressions, and inhibition of BBB leakage.
Oumayma Boukari;Soumaya Ghoghbane;Wahid Khemissi;Thalja Lassili;Olfa Tebourbi;Khemais Ben Rhouma;Mohsen Sakly;Dorsaf Hallegue
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제51권2호
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pp.102-111
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2024
Objective: Given the noteworthy implications of alcohol consumption and its association with male infertility, there has been a notable focus on investigating natural alternatives to mitigate its adverse effects. Thus, this study was conducted to assess the potential protective effect of phycocyanin extract derived from the blue algae Arthrospira (Spirulina) platensis against ethanol-induced oxidative stress, disturbances in testicular morphology, and alterations in sperm production. Methods: Male rats were divided into four groups (five rats each): the control group received a saline solution, the ethanol exposed group (EtOH) was subjected to intraperitoneal injections of 10 mL/kg of ethanol solution at a concentration of 38% (v/v), the phycocyanin alone treated group (P) received oral administration of phycocyanin at a dosage of 50 mg/kg, and the phycocyanin-cotreated group (PE) was given oral phycocyanin followed by ethanol injections. All treatments were administered over a period of 14 days. Results: Our findings demonstrated that ethanol exposure induced reproductive toxicity, characterized by reduced sperm production and viability, alterations in testicular weight and morphology, increased lipid peroxidation levels, and elevated oxidative enzyme activity. In addition, the ethanol-intoxicated group showed perturbations in serum biochemical parameters. However, the simultaneous exposure to ethanol and phycocyanin exhibited a counteractive effect against ethanol toxicity. Conclusion: The results showed that supplementation of phycocyanin prevented oxidative and testicular morphological damage-induced by ethanol and maintained normal sperm production, and viability.
칡추출물이 알코올성 뇌손상에 미치는 영향 을 구명하기 위해 알코올을 투여한 흰쥐에게 갈화와 갈근을 수준별 (I;1.2 g/kg B.W., II;2.4 g/kg B.W.) 로 5주간 급여한 후 \ulcorner 열수추출물이 알코올 대사와 유리기 생성 및 제거효소 활성에 미치는 영향을 관찰하였다. ADH 활성응ㄴ 갈화 및 갈근추출물 급여시 에탄올만 투 여한 대조군에 비하여 유의적으로 감소한 반면, ALDH 활성은 갈근추출물 급여군에서 유의 적으로 증가하였는데 1수준군의 증가정도가 현저하였다. P450 함량과 AD, AH 활성은 대조 군에 비하여 칡 열수추출물 급여시 감소되는 경향이었는데 갈근 급여군의 감소효과가 현저 하게 나타났다. AO와 XO 활성은 갈화 및 갈근추출물 급여군이 대조군에 비하여 감소되었 는데 특히 갈근추출물 1수준군에서 현저하게 나타났다. SOD 활성은 칡 열수추출물 급여시 증가하였으며 CAT와 GSH-Px 활성은 에탄올 투여로 증가된 활성이 갈근 열수추출믈 I 수 준 급여시 유의적으로 증가되었다. 이상의 결과에서 갈화 및 갈근 열수추출물 급여는 뇌조 직 중의 에탄올 대사효소계의 활성을 촉진시켰으며, 유리기제거 효소의 활성을 억제하고 항 산화효소계를 활성화하여 에탄올 투여에 인한 뇌조직의 산화적 스트레스를 완화시킬 수 있 을 것으로 사료된다.
This study was done to investigate the antidiabetic effect of polygoni radix in Streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats. Diabetes was induced by intravenous injection of STZ at a dose of 45mg/kg dissolved in citrate buffer. The ethanol extract of polygoni radix was orally administrated once a day for 7 days. The content of serum glucose, triglyceride(TG), total cholesterol were significantly decreased in polygoni radix treated STZ-sample group compared to the those of STZ-control group. The content of hepatic glycogen and activities of glucose-6-phosphate dehydrogenase(Glucose-6-PDH), glucokinase were significantly increased, but activity of glucose-6-phoshatase was decreased in polygoni radix treated STZ-sample group compared to the those of STZ-control group. These results indicated that ethanol extract of polygoni radix would have antidiabetic effect in STZ-induced diabetic rats.
To investigate the effects of the supplementation of carnitine and/or ${\gamma}$ -aminobutric acid (GABA), Sprague-Dawley male rats were orally treated with either an AIN-76 diet (control), a control diet plus ethanol (CE, 4 g ethanol/kg bw), CE plus L-carnitine (CEC, 0.5 g/kg bw), CE plus GABA (CEG, 0.5 g/kg bw), or CE plus L-carnitine plus GABA (CECG, 0.25 g/kg bw each) for 6 weeks. Serum triglyceride levels were increased in the CE group and were decreased significantly in the CEC, CEG and CECG groups. HDL-cholesterol was increased and LDL-cholesterol was decreased in the CEG and CECG groups compared with the CE group. Serum GOT and GPT levels increased by the chronic ethanol administration were decreased in the CEC group. In addition, we have evaluated the mRNA levels of carnitine palmitoyltransferase-I in those groups. Supplementation of carnitine/GABA had some recovery effects on the liver CPT-I mRNA levels which decreased by chronic ethanol administration. These results may suggest that supplementations of either L-carnitine or GABA aye effective on the recovery of chronic ethanol-related symptoms, but no combined effects were shown.
The system most likely responsible for the accelerated metabolism of alcohol with chronic ingestion or at high blood ethanol levels, is the microsomal ethanol-oxidizing system(M EOS). While the increase in the MEOS with chronic ethanol ingestion is thought to be adaptive, it may also have serious adverse effects on the liver. The rates of the NADPH-dependent oxygen consumption by the liver microsomes from the prolonged ethanol fed rats were 2 times higher than the rates from the non-treated rats. With the alcohol ingestion, the total SH and nonprotein SH contents showed the significant decrease and at the same time, MDA in liver and GOT and GPT levels in blood showed the significant increase, which suggests the occurrence of liver damage due to the oxidative stress caused by chronic alcohol consumption. The mitochondrial aldehyde dehydrogenase(ALDH) activity was decreased by chronic ethanol ingestion, whereas the alcohol dehydrogenase activity and the cytosolic ALDH activity were not altered. These results suggest that the induction of cytochrome P450 by the chronic alcohol ingestion increases the oxidative stress which seems to result in the altered the physiological states of the liver including the ALDH activity, which may in turn to lead to the liver disease.
Rhus verniciflua Stokes(RVS) has been widely used as a food and traditional herbal medicine in Korea. RVS has been reported that the extract from its wood and fruit has strong antioxidant activity and anticancer effect but there is little information on Lacca Sinica Exsiccata(LSE), the resin of RVS, as a medicinal use. The aim of this study was to evaluate the antidiabetic effect of ethanol-eluted extract of LSE on streptozotocin(STZ) - induced diabetic rats. Diabetes was induced in male Sprague-Dawley rats with STZ injection. Oral administration of LSE extract(50mg or 100mg/kg of body weight/day) was given to diabetic group. During 4 weeks of experiment, diabetic rats showed significant weight loss and decreasing feed efficiency ratios(FER) compared with normal rats, while the diabetic group orally fed with LSE extract showed a trend of decreasing weight loss and a significant increase of FER(p<0.05). In 4 weeks after induction of diabetes, diabetic rats showed an increase in weight of liver, kidney and heart, whereas the diabetic rats administered with LSE extract showed a reduction in the weight of heart. Blood glucose level was decreased in diabetic rats treated with LSE extract, but it was not statistically significant. Glutamic oxaloacetic transaminase, Glutamic pyruvate transaminase and total cholesterol levels were lower in the diabetic group treated with LSE extract than in untreated diabetic group, but not significant. These results present that LSE may partly have antidiabetic effect and may protect against the development of diabetic heart complications resulting from impaired glucose metabolism.
Objectives: Alcohol abuse is a public issue and one of the major causes of liver disease worldwide. This study was aimed at investigating the protective effect of Ganoderma lucidum pharmacopuncture (GLP) against hepatotoxicity induced by acute ethanol (EtOH) intoxication in rats. Methods: Sprague-Dawley (SD) rats were divided into 4 groups of 8 animals each: normal, control, normal saline pharmacopuncture (NP) and GLP groups. The control, NP and GLP groups received ethanol orally. The NP and the GLP groups were treated daily with injections of normal saline and Ganoderma lucidum extract, respectively. The control group received no treatment. The rats in all groups, except the normal group, were intoxicated for 6 hours by oral administration of EtOH (6 g/kg BW). The same volume of distilled water was administered to the rats in the normal group. Two local acupoints were used: Qimen (LR14) and Taechung (LR3). A histopathological analysis was performed, and the liver function and the activities of antioxidant enzymes were assessed. Results: GLP treatment reduced the histological changes due to acute liver injury induced by EtOH and significantly reduced the increase in the alanine aminotransferase (ALT) enzyme; however, it had an insignificant effect in reducing the increase in aspartate aminotransferase (AST) enzyme. It also significantly ameliorated the superoxide dismutase (SOD) and the catalase (CAT) activities. Conclusion: The present study suggests that GLP treatment is effective in protecting against ethanol-induced acute hepatic injury in SD rats by modulating the activities of ethanol-metabolizing enzymes and by attenuating oxidative stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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